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药智网04-23 10:47
来源:药智网公众号
图片来源:摄图网
2023年,国产创新药全面爆发。
百济神州的泽布替尼以13亿美元销售额领跑,成为首个国产“十亿美元分子”,创造新的历史。
值得一提的是,2023年共有16款国产1类创新药的销售额超过10亿元,其中大分子药物7款、小分子药物9款。
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新康界04-25 16:30
前段时间,中央经济工作会议明确提出,要坚持稳中求进、以进促稳、先立后破。这一重要论述,不仅为2024年经济工作指明了方向,也对我国医药行业发展提供了一种方法论上的思考角度。
事实上,立与破是我国传统思想文化中常用于表达事物发展时的2种状态。对于这2者先后排序,主要有“先破后立、...查看全文
新康界04-26 16:50
4月26日,“生物类似药一哥”复宏汉霖发布公告称,近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)通知,由复宏汉霖自主研发、生产的曲妥珠单抗生物类似药(商品牌汉曲优)获美国批准上市,用于辅助治疗人表皮生长因子受体-2(HER2)过表达的乳腺癌、HER2过表达的转移性乳腺癌,以及HER2过表达的转移性胃腺...查看全文
苏泽逸04-26 22:48
$复宏汉霖(02696)$ 复宏汉霖「曲妥珠单抗」生物类似药获 FDA 批准上市。
但,美国阿达木单抗生物类似药,卖的很差。大分子生物类似药,目前在美貌似并不是都很吃香。查看全文
还是种地踏实04-26 22:04
回复@你薄荷味的汗衫: 我查了一下,复宏汉霖确实把汉曲优的美国商业化权益,于2020年就BD给了Accord Healthcare Inc.公司。//@你薄荷味的汗衫:回复@甘如:最好是强生这种,不过复星一般都是自己销售查看全文
新康界04-26 16:50
4月26日,“生物类似药一哥”复宏汉霖发布公告称,近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)通知,由复宏汉霖自主研发、生产的曲妥珠单抗生物类似药(商品牌汉曲优)获美国批准上市,用于辅助治疗人表皮生长因子受体-2(HER2)过表达的乳腺癌、HER2过表达的转移性乳腺癌,以及HER2过表达的转移性胃腺...查看全文
医药魔方04-26 15:17
4月26日,美国FDA批准复宏汉霖曲妥珠单抗生物类似药(美国商品名:Hercessi,中国商品名:汉曲优)上市,用于辅助治疗HER2过表达的早期乳腺癌、HER2过表达的转移性乳腺癌,以及HER2过表达的转移性胃腺癌或胃食管交界处腺癌。
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核心资产04-26 13:09
$复星医药(SH600196)$ $复宏汉霖(02696)$ 复宏汉霖港交所公告,HLX02(曲妥珠单抗,美国商品名:HERCESSITM)获美国食品药品管理局(FDA)批准用于乳腺癌辅助治疗、转移性乳腺癌及转移性胃癌治疗。。。大佬给说说,国内卖的不错,在美丽国能卖好吗?查看全文
格隆汇 4 月 19日丨 复宏汉霖-B(02696.HK)发布公告,就根据联交所证券上市规则第18A.12条向联交所所作出的申请,联交所已授出批准上市规则第18A.09至第18A.11条不适用于该公司。由于相关规则不适用,该公司的股份简称将不再加上标记“B”。该公司将适时就... 网页链接
热点栏目自选股数据中心行情中心资金流向模拟交易客户端 复星医药AH股盘初快速拉升,均涨超3%。 公司昨晚公告,控股子公司复宏汉霖及其控股子公司汉霖制药收到国家药品监督管理局关于同意其研制的... 网页链接
格隆汇4月16日丨复星医药AH股盘初快速拉升,均涨超3%。公司昨晚公告,控股子公司复宏汉霖及其控股子公司汉霖制药收到国家药品监督管理局关于同意其研制的重组抗LAG-3人源化单克隆抗体注射液(即HLX26;“该新药”)用于实体瘤及淋巴瘤治疗开展临床试验的批准... 网页链接
格隆汇 4 月 15日丨 复星医药(02196.HK)发布公告,近日,公司控股子公司复宏汉霖及其控股子公司汉霖制药收到国家药品监督管理局关于同意其研制的重组抗LAG-3人源化单克隆抗体注射液(即HLX26)用于实体瘤及淋巴瘤治疗开展临床试验的批准。复宏汉霖及汉霖制药... 网页链接
智通财经APP讯,复星医药(600196.SH)发布公告,近日,控股子公司复宏汉霖及其控股子公司汉霖制药收到国家药品监督管理局关于同意其研制的重组抗LAG-3人源化单克隆抗体注射液(即HLX26;简称“该新药”)用于实体瘤及淋巴瘤治疗开展临床试验... 网页链接
智通财经APP讯,复宏汉霖-B(02696)公布,近日,该公司自主研发的重组抗LAG-3 人源化单克隆抗体注射液HLX26(HLX26)用于实体瘤及淋巴瘤治疗的临床试验申请获国家药品监督管理局(NMPA)批准。 HLX26为该公司自主研发的靶向淋巴细胞活化基因3... 网页链接
格隆汇 4 月 15日丨 复宏汉霖-B(02696.HK)宣布,近日,公司自主研发的重组抗LAG-3人源化单克隆抗体注射液HLX26("HLX26")用于实体瘤及淋巴瘤治疗的临床试验申请获国家药品监督管理局("NMPA")批准。 HLX26为公司自主研发的靶向淋巴细胞活化基因3( Lymphocyte... 网页链接
格隆汇 4 月 15日丨 复星医药(600196.SH)公布, 近日,公司控股子公 司 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 (“复宏汉霖”) 及其控股子公司 上海复宏汉霖生物制药有限公司 (“汉霖制药”) 收到国家药品监督管理 局关于 同意 其研制的 重组抗 L AG - 3 人源... 网页链接
格隆汇4月14日丨复宏汉霖-B(02696.HK)公告,近日,公司自主开发的ACE2-Fc受体融合蛋白HLX71用于治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的1期临床研究于美国完成首例受试者给药。 本研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的1期临床试验。试验共有1mg/kg、3mg... 网页链接
智通财经APP讯,复宏汉霖-B(02696)公布,该公司全资子公司上海复宏汉霖生物制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的关于汉达远 ® (阿达木单抗注射液)新增适应症补充申请的《药品补充申请批准通知书》(通知书编号:20... 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [内幕消息] 内幕消息公告 - HLX02(曲妥珠单抗,美国商品名:HERCESSI)获美国食品药品管理局(FDA)批准用於乳腺癌辅助治疗、转移性乳腺癌及转移性胃癌治疗 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - HLX6018在健康受试者中开展的1期临床研究於中国境内完成首例受试者给药 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - HLX53(抗TIGIT的Fc融合蛋白)联合汉斯状(斯鲁利单抗注射液) 及汉贝泰(贝伐珠单抗注射液)一线治疗局部晚期或转移性肝细胞癌的 临床试验申请获国家药品监督管理局批准 网页链接
复宏汉霖 委任代表表格 於2024年5月20日(星期一)举行的2024年第一次内资股与非上市外资股类别股东大会适用的代表委任表格 网页链接
复宏汉霖 财务报表/环境、社会及管治资料 - [年报] 2023 年度报告 网页链接
复宏汉霖 财务报表/环境、社会及管治资料 - [环境、社会及管治资料/报告] 2023年环境、社会及管治报告 网页链接
复宏汉霖 通函 - [一般性授权 / 回购股份的说明函件 / 修订宪章文件 / 其他] 股东周年大会;续聘审计机构;授予发行任何类别股份及回购H股之一般性授权;建议修订公司章程;股东周年大会及类别股东大会通告 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [股东周年大会通告 / 暂停办理过户登记手续或更改暂停办理过户日期] 股东周年大会通告 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [股东特别大会通告 / 暂停办理过户登记手续或更改暂停办理过户日期] 2024年第一次H股类别股东大会通告 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [股东特别大会通告 / 暂停办理过户登记手续或更改暂停办理过户日期] 2024年第一次内资股与非上市外资股类别股东大会通告 网页链接