复宏汉霖(02696)

甘如05-17 16:09

回复@userfield: 复宏汉霖走出了一条独特路线，从生物类似药起步，然后追赶型，差异化的单抗汉斯状，然后几乎全球最前列的PD-L1 ADC，实现了快速进化，同时除了IPO外没有股权融资，选择债权融资和大建工厂的重资产模式，从大股东角度看，没有大幅稀释股权，仍保持了63.43%的股权比例，实现了创新发...查看全文

userfield05-17 15:48

回复@阿兹猫: 复宏汉霖原来放在生物类似药那堆去比较，现在PD-L1 ADC出来后，放到biotech早研创新药这堆比较了！//@阿兹猫:回复@userfield:感谢分享！一直关注复宏汉霖的负债，然而并没有与同行做过详细对比。这几年公司在海外开了好多临床，然而回报极低。以曲妥珠为例，请问U大如...查看全文

甘如05-17 15:32

回复@阿兹猫: 对于复宏汉霖的认识跟我之前的认识差不多，所以复宏汉霖私有化卖出后没有再度买回。现在看不一样了，复宏汉霖的HLX43和HLX22是比汉斯状更有潜力的药，生物类似药里的伊匹木单抗有望全球首发，这三款如果4个月前研究明白，那就全部复星医药都换成复宏汉霖了。很显然复宏汉霖超越了大多...查看全文

阿兹猫05-17 10:31

感谢分享！一直关注复宏汉霖的负债，然而并没有与同行做过详细对比。这几年公司在海外开了好多临床，然而回报极低。以曲妥珠为例，请问U大如何看待它的出海成果和前景？查看全文

黄芪05-17 08:08

复宏汉霖一堆类似药是没有前途的，随着竞争对手的双抗和ADC陆续上市，类似药不堪一击查看全文

甘如05-16 22:10

回复@还是种地踏实: 复宏汉霖也是亏了很多年，最多一年亏9个亿，复星在复宏汉霖上熬出来了，现在复宏汉霖是复星医药的骄傲。复星凯瑞现在一年亏4个多亿，不知道啥时候熬出来，现在国内已经可以把慢病毒载体成本做得很低了，药明巨诺开始反向输出慢病毒载体生产技术，复星凯瑞应该也具备了类似的技...查看全文

复宏汉霖HLX13一线治疗肝癌临床研究完成国内首例给药

复宏汉霖(02696)05-16 17:56

5月16日，复宏汉霖（02696）发布公告，近日自主研发的伊匹木单抗生物类似药HLX13（重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液）一线治疗不可切除的晚期肝细胞癌患者的1/3期临床研究在中国境内完成首例患者给药。 该研究为多中心、随机、双盲、平... 网页链接查看全文

复宏汉霖(02696)05-16 17:40

复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 伊匹木单抗生物类似药HLX13（重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液）一綫治疗不可切除的晚期肝细胞癌患者的1/3期临床研究於中国境内完成首例患者给药 网页链接查看全文

Ninebagger05-16 17:29

$复星医药(02196)$ 哎，当初应该买$复宏汉霖(02696)$
复星医药控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司自主研发的伊匹木单抗生物类似药HLX13（重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液）近日于中国境内启动I/III期临床试验，用于一线治疗不可切除的晚期肝细胞癌患者。截至2025年4月，该项目累计...查看全文

阿漡05-16 15:17

$复星医药(SH600196)$ $复宏汉霖(02696)$ 复星医药确实有这样那样的问题，但复星医药会倒闭破产吗？复星医药在行业里的地位和体量，目前不到100亿美元市值，合理吗？不要再去分析这分析那，一个简单的逻辑，如果复星医药今天全部出售，在货架上标什么价？同样这些钱，再造一个复星医药，需要多久才...查看全文

复宏汉霖HLX43更新数据读出 公司首席执行官朱俊：全力开发

本报讯 （记者金婉霞）11月2日，在2025国际肺癌前沿及创新论坛上，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称“复宏汉霖”）公布了其在研产品注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的关键更新数据。 记... 网页链接

高盛：下一代IO-ADC有望引领复宏汉霖全球化管线布局 首予“买入”评级 目标价100.70港元

热点栏目自选股数据中心行情中心资金流向模拟交易客户端 高盛发布研报称，复宏汉霖（02696）下一代IO-ADC（肿瘤免疫疗法与抗体偶联药物联合疗法）将引领其全球化管线布局，首予该股“买入”评级，12个月目... 网页链接

复宏汉霖子公司注射用HLX43获FDA孤儿药资格

10月17日，复宏汉霖（02696）发布公告，公司全资子公司Henlius USA Inc.收到美国食品药品管理局（FDA）函件，注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用于胸腺上皮肿瘤（TETs）治疗获FDA授予孤儿药资格认定。 这一认定将为HLX43在美国的后... 网页链接

复宏汉霖IO大药又拿全球第一

来源：阿基米德Biotech 在K药、O药都失败的领域，H药成功了。 复宏汉霖10月9日宣布H药汉斯状（PD-1单抗）胃癌围手术期III期临床研究达到主要终点，支持提前申报上市，成为全球首个胃癌围手术期以IO单药取代术... 网页链接

胃癌术后不用再化疗？复宏汉霖汉斯状临床试验成功 为全球首个

本报讯 （记者金婉霞）10月9日，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称“复宏汉霖”）宣布，公司自研创新型PD-1抑制剂汉斯状（斯鲁利单抗）联合化疗新辅助/单药辅助治疗胃癌的三期临床研究，达到了预设的优效性标准且该治疗方案安... 网页链接

复宏汉霖汉斯状胃癌3期临床结果亮眼，EFS终点达成

10月9日，复宏汉霖（02696）发布公告，公司自主开发的汉斯状®（斯鲁利单抗注射液）用于胃癌新辅助/辅助治疗的3期临床研究在计划的期中分析中，经过独立数据监查委员会评估，达到了无事件生存期（EFS）的主要研究终点。 这一结果表明汉... 网页链接

中国境内首例给药 复宏汉霖HLX17向国际多中心临床进发

9月26日，复宏汉霖（02696）发布公告，近日公司自主研发的帕博利珠单抗生物类似药HLX17在多种已切除实体瘤患者中开展的国际多中心1期临床研究于中国境内完成首例患者给药。 公司计划在条件具备后于美国、欧洲及澳大利亚等国家和地区开展... 网页链接

复宏汉霖：地舒单抗注射液在欧盟获批上市 覆盖原研所有适应症

本报讯 （记者金婉霞）9月19日，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称“复宏汉霖”）的微信公众号显示，公司60mg/mL和120mg/1.7mL两规格的地舒单抗注射液已获得欧盟委员会（EC）的上市许可，适应症覆盖了原研产品在欧盟已获批的... 网页链接

欧盟绿灯亮起 复宏汉霖HLX14两款产品获批用于骨质疏松症

9月19日，复宏汉霖（02696）发布公告，近日公司获得欧盟委员会批准，HLX14（地舒单抗）相关的两款产品BILDYOS®和BILPREVDA®用于特定人群的骨质疏松症治疗。 这意味着这两款产品在所有欧盟成员国及冰岛、列支敦士登和挪威获得集中上市... 网页链接

招商证券：维持复宏汉霖“强烈推荐”评级 看好HLX43的成药潜力

招商证券发布研报称，维持复宏汉霖(02696)“强烈推荐”评级。公司此次更新HLX43数据，进一步验证了其可能克服PD-1/L1免疫疗法不响应或耐药问题，并对化疗、靶向治疗失败的患者都具有潜在疗效，有望为更多晚期/转移性实体瘤患者带来新的治疗... 网页链接

复宏汉霖 月报表 截至2025年10月31日止月份之股份发行人的证券变动月报表 网页链接

复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用於胸腺上皮肿瘤(TETs)治疗获美国食品药品管理局(FDA)授予孤儿药资格认定 网页链接

复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 汉斯状（斯鲁利单抗注射液）联合化疗用於胃癌新辅助/辅助治疗的3期临床研究达到主要研究终点 网页链接

复宏汉霖 月报表 截至2025年9月30日止月份之股份发行人的证券变动月报表 网页链接

复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）联合HLX07（重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液）用於晚期/转移性实体瘤治疗的1b/2期临床试验申请获国家药品监督管理局批准 网页链接

复宏汉霖 财务报表/环境、社会及管治资料 - [中期/半年度报告] 2025中期报告 网页链接

复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 伊匹木单抗生物类似药HLX13（重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液）一綫治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的临床试验申请获美国食品药品管理局(FDA)批准 网页链接

复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 帕博利珠单抗生物类似药HLX17（重组抗PD-1人源化克隆抗体注射液）在多种已切除实体瘤患者中开展的国际多中心1期临床研究於中国境内完成首例患者给药 网页链接

复宏汉霖 公告及通告 - [内幕消息] 内幕消息公告 - 欧盟委员会(EC)批准HLX14（地舒单抗，欧洲商品名：BILDYOS以及BILPREVDA）两个產品用於特定人群骨质疏鬆症治疗等适应症 网页链接

复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用於治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心2期临床研究完成澳大利亚首例患者给药 网页链接