复宏汉霖(02696)

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简介：上海复宏汉霖生物技术股份有限公司是一家主要从事单克隆抗体产品的研发、生产及销售业务的中国公司。该公司的主要产品包括利妥昔单抗注射液HLX01(汉利康)、赫赛汀(曲妥珠单抗)生物类似药HLX02、修美乐(阿达木单抗)生物类似药HLX03和安维汀(贝伐珠单抗)生物类似药HLX04以及候选生物创新药,包括HLX06(一种新型VEGFR2抑制剂)、HLX07(一种EGFR抑制剂)、HLX10(一种新型PD-1抑制剂)、HLX20(一种新型PD-L1抑制剂)及HLX22(一种新型HER2抑制剂)等。该公司还提供相关技术服务。该公司主要在中国境内和美国开展业务。


公司地址：中国上海徐汇区虹梅路1801号凯科国际大厦A座9楼
公司电话：(86 21) 3339-5800
今开：61.9昨收：61.55
最高：61.9最低：59.55
涨停价：跌停价：
总市值：33207535518

复宏汉霖的热门讨论

对复宏汉霖的PD-L1 ADC更有信心了

一颗理财的小韭菜08-28 12:29

看到辉瑞的PD-L1 ADC SGN-PDL1V，已经启动二线NSCLC三期临床。这个消息，对于复宏汉霖的HLX43来说绝对是利好。
辉瑞属于艺高人胆大。因为它的PD-L1 ADC早期研究效果，个人感觉并不算突出，甚至对阴性患者的效果是没有的，这是今年ASCO公布的数据的结论。但这种情况下，辉瑞依然敢开大三期临床...

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繁华二当家08-26 12:51

话说复宏汉霖的业绩一般啊，不算超预期，涨的乎乎的
博安的中报应该比复宏汉霖更靓一些。
前几天我一个商K的帖子被热顶，同时也被很多人骂了。
那种挥金如土的日子毕竟是少的
今天这顿中饭53
早饭更简单:白馒头+豆浆，4块2毛
这才是我的日常
$博安生物(06955)$ $复宏...

PTSD新药被FDA拒绝批准；智翔金泰2款产品授权康哲药业

氨基观察09-24 10:09

大冢制药、灵北合作不顺。
日前，大冢制药和灵北共同宣布，收到FDA就Rexulti（布瑞哌唑片剂）联合舍曲林用于治疗创伤后应激障碍（PTSD）成人患者的补充新药申请（sNDA）发出的完整回复函（CRL）。
FDA在CRL中表示，已对申请资料进行审查，最终决定拒绝批准该sNDA，并指出申请方没有提供实...

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复宏汉霖(02696)09-19 18:00

复宏汉霖 公告及通告 - [内幕消息] 内幕消息公告 - 欧盟委员会(EC)批准HLX14（地舒单抗，欧洲商品名：BILDYOS以及BILPREVDA）两个產品用於特定人群骨质疏鬆症治疗等适应症 网页链接

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丁有鱼08-15 15:36

有些关于复星医药的逻辑是可以直给的：
「核心事件」
1）现金流逻辑：完成2025年度总额10亿元的第二期科技创新债券发行。
2）后续收入预增逻辑：与Expedition签约，小分子口服DPP-1抑制剂授权出海，将撬动潜在总额达6.45亿美元（超46亿元人民币）的小分子抑制剂出海订单。
3）收入...

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7X24快讯09-01 19:26

美国FDA批准上海复宏汉霖生物技术股份有限公司的HLX14产品用于八项适应症。

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wlovyx09-12 08:41

回复@好多人从众: 做全球多中心吧，把pfs和os做双主要终点，国外更有价值，复宏汉霖的HLX22年初已经开始了国际多中心且是双终点。//@好多人从众:回复@雪白血红:430人患者三期临床，就用026+化疗+恩朗苏拜 干掉曲妥珠+化疗+K药。PFS为终点，然后OS作为关键次要终点，都参与阿尔法的分配，PFS 阳性后...

复宏汉霖的最新讨论

复宏汉霖 PD-L1 ADC多项关键数据首次发布，展现全人群覆盖潜力

研发客11-07 05:20

近日，“2025 国际肺癌前沿及创新论坛”在上海召开。国内外肺癌领域顶尖专家、广东省人民医院吴一龙教授、上海交通大学附属胸科医院陆舜教授、纽约西奈山伊坎医学院 Fred Hirsch教授出席，共同聚焦肺癌长生存、治疗安全性及耐药性三大核心挑战，为全球肺癌诊疗创新突破绘制蓝图。
吴一龙教授...查看全文

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andyding11-06 23:22

HLX43作为全球PD-L1 ADC赛道的有力竞争者，其竞争力主要体现在临床进度领先、分子设计优化以及早期数据展现出的“高效低毒”潜力上。
下面这个表格，通过对比目前全球布局PD-L1 ADC的主要玩家，可以让你对HLX43的竞争地位有一个快速了解。
公司 产品 研发阶段 靶点 核心特点与最新进展
查看全文

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andyding11-06 23:21

$复宏汉霖(02696)$把HLX43（复宏汉霖的PD-L1 ADC）放在全球PD-L1-ADC竞争格局里做一步实用、结构化的竞争力分析（结论 + 证据 + 战略建议）。我会先给出要点结论，然后做优势 / 劣势 / 机会 / 风险（SWOT）分析，最后给出临床与商业化层面的应对建议。重要事实处我都给出来源引用（五条“承重”引...查看全文

影响重大！中国又一领域创新突破

蒋东文11-06 20:43

肺癌是全球最高发的实体瘤，每年新发患者240万人，每年引发死亡180万人，30年蝉联全球头号肿瘤杀手。
作为全人类共同的挑战，患者和药企都在努力克服病难，而药企的持续创新与进阶正逐渐成为抗癌的“利器”。
可进阶大厂，至少应拥有一款代表性大药，就像率先生产出人胰岛素、研制出超级重...查看全文

讨论

蒋东文11-06 20:25

肺癌是全球最高发的实体瘤，每年新发患者240万人，每年引发死亡180万人，30年蝉联全球头号肿瘤杀手。
作为全人类共同的挑战，患者和药企都在努力克服病难，而药企的持续创新与进阶正逐渐成为抗癌的“利器”。
可进阶大厂，至少应拥有一款代表性大药，就像率先生产出人胰岛素、研制出超级重...查看全文

复宏汉霖的新闻

复宏汉霖子公司注射用HLX43获FDA孤儿药资格

10月17日，复宏汉霖（02696）发布公告，公司全资子公司Henlius USA Inc.收到美国食品药品管理局（FDA）函件，注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用于胸腺上皮肿瘤（TETs）治疗获FDA授予孤儿药资格认定。 这一认定将为HLX43在美国的后... 网页链接

复宏汉霖IO大药又拿全球第一

来源：阿基米德Biotech 在K药、O药都失败的领域，H药成功了。 复宏汉霖10月9日宣布H药汉斯状（PD-1单抗）胃癌围手术期III期临床研究达到主要终点，支持提前申报上市，成为全球首个胃癌围手术期以IO单药取代术... 网页链接

复宏汉霖汉斯状胃癌3期临床结果亮眼，EFS终点达成

10月9日，复宏汉霖（02696）发布公告，公司自主开发的汉斯状®（斯鲁利单抗注射液）用于胃癌新辅助/辅助治疗的3期临床研究在计划的期中分析中，经过独立数据监查委员会评估，达到了无事件生存期（EFS）的主要研究终点。 这一结果表明汉... 网页链接

复宏汉霖的公告

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复宏汉霖 月报表 截至2025年10月31日止月份之股份发行人的证券变动月报表 网页链接

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复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用於胸腺上皮肿瘤(TETs)治疗获美国食品药品管理局(FDA)授予孤儿药资格认定 网页链接

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复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 汉斯状（斯鲁利单抗注射液）联合化疗用於胃癌新辅助/辅助治疗的3期临床研究达到主要研究终点 网页链接

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复宏汉霖 月报表 截至2025年9月30日止月份之股份发行人的证券变动月报表 网页链接

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复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）联合HLX07（重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液）用於晚期/转移性实体瘤治疗的1b/2期临床试验申请获国家药品监督管理局批准 网页链接

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复宏汉霖 财务报表/环境、社会及管治资料 - [中期/半年度报告] 2025中期报告 网页链接

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复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 伊匹木单抗生物类似药HLX13（重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液）一綫治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的临床试验申请获美国食品药品管理局(FDA)批准 网页链接

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复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 帕博利珠单抗生物类似药HLX17（重组抗PD-1人源化克隆抗体注射液）在多种已切除实体瘤患者中开展的国际多中心1期临床研究於中国境内完成首例患者给药 网页链接

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复宏汉霖 公告及通告 - [内幕消息] 内幕消息公告 - 欧盟委员会(EC)批准HLX14（地舒单抗，欧洲商品名：BILDYOS以及BILPREVDA）两个產品用於特定人群骨质疏鬆症治疗等适应症 网页链接

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复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用於治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心2期临床研究完成澳大利亚首例患者给药 网页链接