复宏汉霖(02696)

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简介：上海复宏汉霖生物技术股份有限公司是一家主要从事单克隆抗体产品的研发、生产及销售业务的中国公司。该公司的主要产品包括利妥昔单抗注射液HLX01(汉利康)、赫赛汀(曲妥珠单抗)生物类似药HLX02、修美乐(阿达木单抗)生物类似药HLX03和安维汀(贝伐珠单抗)生物类似药HLX04以及候选生物创新药,包括HLX06(一种新型VEGFR2抑制剂)、HLX07(一种EGFR抑制剂)、HLX10(一种新型PD-1抑制剂)、HLX20(一种新型PD-L1抑制剂)及HLX22(一种新型HER2抑制剂)等。该公司还提供相关技术服务。该公司主要在中国境内和美国开展业务。


公司地址：中国上海徐汇区虹梅路1801号凯科国际大厦A座9楼
公司电话：(86 21) 3339-5800
今开：61.9昨收：61.55
最高：61.9最低：59.55
涨停价：跌停价：
总市值：33207535518

复宏汉霖的热门讨论

复星医药A+H价值持续提升，港股18A创新药投资新路径

对数财经08-15 13:52

复星医药（SH.600196；HK.02196）近期在融资、业务拓展和子公司研发等方面连续发布利好，A+H两地股价联动性和市场关注度均有所提升。港股今日涨幅更是超4%。
首单民营医药中长期科创债发行
公司日前完成2025年度总额10亿元的第二期科技创新债券发行，这是国内首单由民营医药企业发行的中长...

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甘如08-24 09:38

回复@导演别喊咔: 问豆包：百济神州目前管线中有没有比复宏汉霖HLX43原创性更高，市场潜力更大的管线？以下是豆包回答：从原创性和市场潜力两个维度综合分析，百济神州管线中部分药物在特定领域的突破已显著超越复宏汉霖 HLX43（PD-L1 ADC），尤其是在血液肿瘤领域的差异化机制和全球布局上展现出...

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价值投资-顺势而为08-14 15:21

$复宏汉霖(02696)$
2025年世界肺癌大会（ 9.6号WCLC）。以下企业及其创新药物或研究将亮相：
一、复宏汉霖（02696.HK）
核心产品与研究：
PD-L1 ADC HLX43：靶向PD-L1的抗体药物偶联物（ADC），在I期临床中展现广谱抗肿瘤潜力，覆盖鳞状/非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）、EGFR突变、...

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价值成长赔率胜算08-23 18:25

从复宏汉霖上升半级到复星集团负责创新药，其实意味着复星集团的创新药研发要提速了

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MedaketCopilot08-13 15:46

8月13日，CDE官网显示，复宏汉霖与亿胜生物联合递交贝伐珠单抗眼内注射液（HLX04-O）上市申请，按其开发进展推测首个申报适应症为湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）；行业数据库称这将是国内第2个申报上市的贝伐珠单抗眼科制剂。此前，HLX04-O 在中国开展的III期随机、双盲、阳性对照研究已达主要终...

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马山樵夫08-13 20:40

别人朝你碗里拉泡屎，你也得说香。复宏汉霖私有化失败后，照样翻倍

复宏汉霖的最新讨论

复宏汉霖 PD-L1 ADC多项关键数据首次发布，展现全人群覆盖潜力

研发客11-07 05:20

近日，“2025 国际肺癌前沿及创新论坛”在上海召开。国内外肺癌领域顶尖专家、广东省人民医院吴一龙教授、上海交通大学附属胸科医院陆舜教授、纽约西奈山伊坎医学院 Fred Hirsch教授出席，共同聚焦肺癌长生存、治疗安全性及耐药性三大核心挑战，为全球肺癌诊疗创新突破绘制蓝图。
吴一龙教授...查看全文

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andyding11-06 23:22

HLX43作为全球PD-L1 ADC赛道的有力竞争者，其竞争力主要体现在临床进度领先、分子设计优化以及早期数据展现出的“高效低毒”潜力上。
下面这个表格，通过对比目前全球布局PD-L1 ADC的主要玩家，可以让你对HLX43的竞争地位有一个快速了解。
公司 产品 研发阶段 靶点 核心特点与最新进展
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andyding11-06 23:21

$复宏汉霖(02696)$把HLX43（复宏汉霖的PD-L1 ADC）放在全球PD-L1-ADC竞争格局里做一步实用、结构化的竞争力分析（结论 + 证据 + 战略建议）。我会先给出要点结论，然后做优势 / 劣势 / 机会 / 风险（SWOT）分析，最后给出临床与商业化层面的应对建议。重要事实处我都给出来源引用（五条“承重”引...查看全文

影响重大！中国又一领域创新突破

蒋东文11-06 20:43

肺癌是全球最高发的实体瘤，每年新发患者240万人，每年引发死亡180万人，30年蝉联全球头号肿瘤杀手。
作为全人类共同的挑战，患者和药企都在努力克服病难，而药企的持续创新与进阶正逐渐成为抗癌的“利器”。
可进阶大厂，至少应拥有一款代表性大药，就像率先生产出人胰岛素、研制出超级重...查看全文

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蒋东文11-06 20:25

肺癌是全球最高发的实体瘤，每年新发患者240万人，每年引发死亡180万人，30年蝉联全球头号肿瘤杀手。
作为全人类共同的挑战，患者和药企都在努力克服病难，而药企的持续创新与进阶正逐渐成为抗癌的“利器”。
可进阶大厂，至少应拥有一款代表性大药，就像率先生产出人胰岛素、研制出超级重...查看全文

复宏汉霖的新闻

复宏汉霖子公司注射用HLX43获FDA孤儿药资格

10月17日，复宏汉霖（02696）发布公告，公司全资子公司Henlius USA Inc.收到美国食品药品管理局（FDA）函件，注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用于胸腺上皮肿瘤（TETs）治疗获FDA授予孤儿药资格认定。 这一认定将为HLX43在美国的后... 网页链接

复宏汉霖IO大药又拿全球第一

来源：阿基米德Biotech 在K药、O药都失败的领域，H药成功了。 复宏汉霖10月9日宣布H药汉斯状（PD-1单抗）胃癌围手术期III期临床研究达到主要终点，支持提前申报上市，成为全球首个胃癌围手术期以IO单药取代术... 网页链接

复宏汉霖汉斯状胃癌3期临床结果亮眼，EFS终点达成

10月9日，复宏汉霖（02696）发布公告，公司自主开发的汉斯状®（斯鲁利单抗注射液）用于胃癌新辅助/辅助治疗的3期临床研究在计划的期中分析中，经过独立数据监查委员会评估，达到了无事件生存期（EFS）的主要研究终点。 这一结果表明汉... 网页链接

复宏汉霖的公告

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复宏汉霖 月报表 截至2025年10月31日止月份之股份发行人的证券变动月报表 网页链接

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复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用於胸腺上皮肿瘤(TETs)治疗获美国食品药品管理局(FDA)授予孤儿药资格认定 网页链接

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复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 汉斯状（斯鲁利单抗注射液）联合化疗用於胃癌新辅助/辅助治疗的3期临床研究达到主要研究终点 网页链接

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复宏汉霖 月报表 截至2025年9月30日止月份之股份发行人的证券变动月报表 网页链接

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复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）联合HLX07（重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液）用於晚期/转移性实体瘤治疗的1b/2期临床试验申请获国家药品监督管理局批准 网页链接

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复宏汉霖 财务报表/环境、社会及管治资料 - [中期/半年度报告] 2025中期报告 网页链接

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复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 伊匹木单抗生物类似药HLX13（重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液）一綫治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的临床试验申请获美国食品药品管理局(FDA)批准 网页链接

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复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 帕博利珠单抗生物类似药HLX17（重组抗PD-1人源化克隆抗体注射液）在多种已切除实体瘤患者中开展的国际多中心1期临床研究於中国境内完成首例患者给药 网页链接

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复宏汉霖 公告及通告 - [内幕消息] 内幕消息公告 - 欧盟委员会(EC)批准HLX14（地舒单抗，欧洲商品名：BILDYOS以及BILPREVDA）两个產品用於特定人群骨质疏鬆症治疗等适应症 网页链接

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复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用於治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心2期临床研究完成澳大利亚首例患者给药 网页链接