| 今开：61.9 | 昨收：61.55 |
| 最高：61.9 | 最低：59.55 |
| 涨停价：0.0 | 跌停价：0.0 |
| 总市值：3.3207535518E10 |
塞尔达旷野11-06 15:43
$复宏汉霖(02696)$ HLX43 近期在“2025国际肺癌前沿及创新论坛”上更新的关键数据，引发了市场两极讨论。部分投资者质疑数据披露策略和一致性，大致提到了三个方向的问题，比如数据选择性披露，PD-L1表达无关性声明的局限，还有安全性数据的缺口。带着质疑，也看了一些这方面的分析解读，请教了在L...查看全文
自选理财11-03 14:28
$复宏汉霖(02696)$ “得肺癌者得天下”。在肺癌领域的突破力度，往往是药企冲击 “药王” 地位的重要捷径。当年 PD-(L) 1 领域的 “K、O 大战” 中，K 药虽在研发进度上不占先发优势，但凭借肺癌适应症的成功落地实现翻盘，堪称 “一战定乾坤”。
但即便如此，肺癌领域催生新一代药王的核心逻...查看全文
好多人从众11-02 13:13
$复宏汉霖(02696)$ $康宁杰瑞制药-B(09966)$ 复宏汉霖的今天发布了最新的HLX43的最近截止2025年10月22日的非小细胞经过PD-1治疗后耐药的数据。
但是这次公布的安全性，3级以上的24.7%，这个数据可能存在美化的可能性，看看刚刚在WCLC公布的安全性，从人数从55人变成174人后，三级以上副作用从4...查看全文
阿漡11-05 20:45
$复宏汉霖(02696)$
看来复星医药在江湖上愁人不少。很正常的事，都会来恶搞一下。包括多年前前董事长投资亏损的事。我早已定性为其实是支付一笔保护费的事，怎么就想不通。那么多愤愤不平的路人有本事把那件事闹大，打官司帮汉霖把钱追回来？居然这几个月里，有些好事之徒一而再再而三的些软...查看全文
阿漡10-23 10:29
$复星医药(SH600196)$ $复宏汉霖(02696)$ 市场就是如此。BD肯定不是万能的，没有BD当然也是万万不能的，尤其是中国医药企业还处于发展的初级阶段，资金也不充沛。现在一些文章故意放大BD中出现的一些不好的点，打倒一大片的做法有失公允。当然22年港股创新药跌到只有高点的10% 甚至10%都不到的标的...查看全文
YI药没有圈11-03 22:22
众所周知，ADC作为一类“高阶版化疗药”，“特异性”是其最典型特征。“抗体”决定了其具体“杀伤”的方向HER2就是HER2、EGFR就是EGFR、CLDN18.2就是CLDN18.2……
这种特性注定了ADC很难成为一个广谱的“大药”。毕竟，如果抗体表达量广，那么化疗杀伤就刹不住车，安全性不好。但各家企业这两...查看全文
蓝鲸财经11-06 10:40
图为：复宏汉霖执行董事兼CEO朱俊
蓝鲸新闻11月5日讯（记者 屠俊） 虽然ADC和PD-(L)1抑制剂开创了新的肿瘤治疗疗法，但依然存在免疫应答低、耐药等问题，由于兼具了ADC靶向杀伤与PD-L1/PD-1免疫检查点抑制剂（IO）的双重作用机制，HLX43一直颇为业内关注。近日，HLX43肺癌关键数据更新发布，...查看全文
阿漡10-27 13:53
$复星医药(SH600196)$ $复宏汉霖(02696)$ 医药的契机来源于中美股市共振，降息周期，其他逻辑都是次要的，业绩提升也不会是大A的主题。很多时候都是借口。
创新药行情其实只是港股的行情，这是一些勇敢资金前几年抄底，以及和国际对冲基金等合力的结果。真正医药股（甚至是创新药）行情还远没...查看全文
经济观察报09-09 21:26
记者 刘晓诺
经济观察报 见习记者 刘晓诺
9月8日，复宏汉霖（02696.HK）公告，其自主研发的帕博利珠单抗生物类似药HLX17的1期临床试验申请，近日获得美国食品药品监督管理局批准。
在中国，HLX17的临床试验申请已于2024年9月获国家药监局批准。
生物类似药，也被称为生物仿制药...查看全文
健识局09-09 20:58
8月31日，港交所又迎来一家递表的中国生物医药企业：甫康生物。
这是一家主要从事肿瘤药物开发的药企，首款商业化产品是一款仿制药：马来酸奈拉替尼“汉奈佳”，2024年6月获批上市，用于HER2阳性乳腺癌的一线强化辅助治疗。
目前，汉奈佳在国内的商业化权益已经被复宏汉霖收入囊中，与曲妥...查看全文
JW109698309-09 17:12
回复@理性投资者-0605: 复宏汉霖出了一款迄今可能最强的广谱ADC，效果吊打A112,这才是A112最大的隐患//@理性投资者-0605:回复@五九投资:官方的说法是小于5%。 AK112太广谱了，在其它的适应症面前，这个适应症真的很小。从商业角度（投入产出比）开其它的的临床收益更大。查看全文
你没事吧啊哈09-09 17:08
跳过二线直接攻一线，策略够激进，也能缩短 18 个月开发周期；不过需先拿到监管 BTD 资格并与 PD-1+化疗头对头，才能降低注册与医保谈判的不确定性$复宏汉霖(02696)$查看全文
M记今天不想吃09-09 15:32
这两天大家都在讨论2025年WCLC上复宏汉霖（02696.HK）的PD-L1 ADC药物HLX43公布的I期临床数据更新，的确很nice，HLX43在免疫&化疗经治的NSCLC人群中展现疗效优势—≥4L的鳞状NSCLC患者中，ORR 达28.6%，其中多西他赛经治患者ORR为30%；尤其是针对≥3L的EGFR野生型非鳞状NSCLC患者中，ORR达46.7...查看全文
证券日报09-09 15:10
本报讯 （记者金婉霞）近日，国际投行摩根士丹利（Morgen Stanley）最新研究报告显示，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“复星医药”）正迎来盈利拐点，其创新药业务被市场低估，叠加2025年上半年非核心资产剥离带来的财务优化，公司A股和H股评级均获上调至“超配”（Overweight），并...查看全文
阿漡09-09 14:20
$复星医药(SH600196)$ $复宏汉霖(02696)$ 今天選擇性錯誤，在H裡面T，而沒有在A裡面T。A的肉更多哈。（我都是當天的飯當天就吃完的，目前行情就是如此，不換地挪窩。）其實最近我其實很懶，也不太想動，今天完全是信手拈來。突起想到新董事長，股東大會我問他，大家都不看好你，你怎麼想？他的回答...查看全文
公子豹09-09 14:13
自2024年3月至今，在近一年半的时间跨度里，复宏汉霖的股价走势堪称惊艳，用“新高，新高，又又又新高” 来形容毫不为过。尤其是近期，公司股价不仅突破阶段新高，更是将历史新高一次次踩在脚下。市场用真金白银的买入，淋漓尽致地表达了对复宏汉霖的高度认可。
如此强劲的股价表现，背后市场...查看全文
本报讯 （记者金婉霞）11月2日，在2025国际肺癌前沿及创新论坛上，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称“复宏汉霖”）公布了其在研产品注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的关键更新数据。 记... 网页链接
热点栏目自选股数据中心行情中心资金流向模拟交易客户端 高盛发布研报称，复宏汉霖（02696）下一代IO-ADC（肿瘤免疫疗法与抗体偶联药物联合疗法）将引领其全球化管线布局，首予该股“买入”评级，12个月目... 网页链接
10月17日，复宏汉霖（02696）发布公告，公司全资子公司Henlius USA Inc.收到美国食品药品管理局（FDA）函件，注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用于胸腺上皮肿瘤（TETs）治疗获FDA授予孤儿药资格认定。 这一认定将为HLX43在美国的后... 网页链接
来源：阿基米德Biotech 在K药、O药都失败的领域，H药成功了。 复宏汉霖10月9日宣布H药汉斯状（PD-1单抗）胃癌围手术期III期临床研究达到主要终点，支持提前申报上市，成为全球首个胃癌围手术期以IO单药取代术... 网页链接
本报讯 （记者金婉霞）10月9日，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称“复宏汉霖”）宣布，公司自研创新型PD-1抑制剂汉斯状（斯鲁利单抗）联合化疗新辅助/单药辅助治疗胃癌的三期临床研究，达到了预设的优效性标准且该治疗方案安... 网页链接
10月9日，复宏汉霖（02696）发布公告，公司自主开发的汉斯状®（斯鲁利单抗注射液）用于胃癌新辅助/辅助治疗的3期临床研究在计划的期中分析中，经过独立数据监查委员会评估，达到了无事件生存期（EFS）的主要研究终点。 这一结果表明汉... 网页链接
9月26日，复宏汉霖（02696）发布公告，近日公司自主研发的帕博利珠单抗生物类似药HLX17在多种已切除实体瘤患者中开展的国际多中心1期临床研究于中国境内完成首例患者给药。 公司计划在条件具备后于美国、欧洲及澳大利亚等国家和地区开展... 网页链接
本报讯 （记者金婉霞）9月19日，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称“复宏汉霖”）的微信公众号显示，公司60mg/mL和120mg/1.7mL两规格的地舒单抗注射液已获得欧盟委员会（EC）的上市许可，适应症覆盖了原研产品在欧盟已获批的... 网页链接
9月19日，复宏汉霖（02696）发布公告，近日公司获得欧盟委员会批准，HLX14（地舒单抗）相关的两款产品BILDYOS®和BILPREVDA®用于特定人群的骨质疏松症治疗。 这意味着这两款产品在所有欧盟成员国及冰岛、列支敦士登和挪威获得集中上市... 网页链接
招商证券发布研报称，维持复宏汉霖(02696)“强烈推荐”评级。公司此次更新HLX43数据，进一步验证了其可能克服PD-1/L1免疫疗法不响应或耐药问题，并对化疗、靶向治疗失败的患者都具有潜在疗效，有望为更多晚期/转移性实体瘤患者带来新的治疗... 网页链接
复宏汉霖 月报表 截至2025年10月31日止月份之股份发行人的证券变动月报表 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用於胸腺上皮肿瘤(TETs)治疗获美国食品药品管理局(FDA)授予孤儿药资格认定 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 汉斯状（斯鲁利单抗注射液）联合化疗用於胃癌新辅助/辅助治疗的3期临床研究达到主要研究终点 网页链接
复宏汉霖 月报表 截至2025年9月30日止月份之股份发行人的证券变动月报表 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）联合HLX07（重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液）用於晚期/转移性实体瘤治疗的1b/2期临床试验申请获国家药品监督管理局批准 网页链接
复宏汉霖 财务报表/环境、社会及管治资料 - [中期/半年度报告] 2025中期报告 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 伊匹木单抗生物类似药HLX13（重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液）一綫治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的临床试验申请获美国食品药品管理局(FDA)批准 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 帕博利珠单抗生物类似药HLX17（重组抗PD-1人源化克隆抗体注射液）在多种已切除实体瘤患者中开展的国际多中心1期临床研究於中国境内完成首例患者给药 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [内幕消息] 内幕消息公告 - 欧盟委员会(EC)批准HLX14（地舒单抗，欧洲商品名：BILDYOS以及BILPREVDA）两个產品用於特定人群骨质疏鬆症治疗等适应症 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用於治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心2期临床研究完成澳大利亚首例患者给药 网页链接