港股5倍大牛股，遭港交所谴责！挪用IPO募资，“血亏”超4亿元
新浪财经09-03 21:40
来源：证券时报
9月2日，港股市场5倍大牛股复宏汉霖（02696.HK）收到港交所下发的纪律行动声明。
声明显示，港交所旗下的香港联交所谴责复宏汉霖以及批评该公司前执行董事兼首席执行官刘世高。
该声明还要求刘世高必须完成26小时有关监管和法律议题以及《上市规则》合规...
简介：上海复宏汉霖生物技术股份有限公司是一家主要从事单克隆抗体产品的研发、生产及销售业务的中国公司。该公司的主要产品包括利妥昔单抗注射液HLX01(汉利康)、赫赛汀(曲妥珠单抗)生物类似药HLX02、修美乐(阿达木单抗)生物类似药HLX03和安维汀(贝伐珠单抗)生物类似药HLX04以及候选生物创新药,包括HLX06(一种新型VEGFR2抑制剂)、HLX07(一种EGFR抑制剂)、HLX10(一种新型PD-1抑制剂)、HLX20(一种新型PD-L1抑制剂)及HLX22(一种新型HER2抑制剂)等。该公司还提供相关技术服务。该公司主要在中国境内和美国开展业务。
| 今开：61.9 | 昨收：61.55 |
| 最高：61.9 | 最低：59.55 |
| 涨停价： | 跌停价： |
| 总市值：33207535518 |
新浪财经09-03 21:40
来源：证券时报
9月2日，港股市场5倍大牛股复宏汉霖（02696.HK）收到港交所下发的纪律行动声明。
声明显示，港交所旗下的香港联交所谴责复宏汉霖以及批评该公司前执行董事兼首席执行官刘世高。
该声明还要求刘世高必须完成26小时有关监管和法律议题以及《上市规则》合规...
甘如08-14 16:43
回复@俺村俺最帅520: 不是天马行空说可能，这可能，那也可能，拍脑袋的可能有意义吗？管线价值都是由国际多中心临床做背书的，不是你拍脑袋就有的。复宏汉霖认为自己三个管线，峰值销售额300亿美元，现在花旗初步认可。HLX43峰值销售23亿美元起，还能往上走，加上其他管线，40亿美元销售起。5倍市...
大嘴巴真痛快09-02 19:20
$复宏汉霖(02696)$ 看到复宏汉霖出海又有新收获了，地舒单抗两款产品获FDA上市，覆盖原研药所有适应症。这应该算是一个比较有看点的进展。
地舒单抗的海外市场比较大。2024年，地舒单抗原研药两款原研药Prolia/Xgeva全球销售额约75亿美元。
同时，竞争格局的还算不错，目前FDA就获批了Sand...
对数财经09-02 21:37
2025年以来，国内创新药赛道逐渐走出低谷。资本市场对“确定性”的追求，使得具备差异化产品与全球化能力的企业重新受到关注。复宏汉霖正是其中的典型代表：他的生物类似药“底盘”稳健，创新药管线频传捷报，HLX14获FDA批准进入美国市场，而在备受瞩目的PD-L1 ADC赛道，核心产品HLX43正在与跨国药...
要不还是算了吧09-02 22:04
$复宏汉霖(02696)$ 与其盯着HLX43的短期数据，不如看复宏汉霖如何把它变成“现金流发动机”：PD-L1 ADC赛道全球首缺，MNC饥渴，BD窗口一旦打开，首付款即可覆盖HLX43全部后续临床费用；叠加生物类似药每年35亿+稳定回款，公司首次实现“创新外包变现+存量自我输血”双循环，估值锚已从管线故事切换...
中国财富网08-13 20:50
8月13日，亿胜生物科技有限公司（“亿胜生物”或“集团”，股票代码：1061.HK）宣布，集团针对重组抗VEGF眼内注射液EB12-20145P（HLX04-O）的上市注册申请（“BLA”）已被中国国家药品监督管理局（“NMPA”）药品审评中心（“CDE”）受理。该产品由集团与上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（“复宏...
复宏汉霖(02696)08-13 17:10
复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液HLX04-O的上市註册申请(NDA)获国家药品监督管理局(NMPA)受理 网页链接
投资暨修行09-01 21:43
回复@还是种地踏实: 我看了一下公告是复宏汉霖授权一家美国的公司去做的，这样看还是当地的公司有优势，很快就取得了fda认证，接下来就是按销售里程碑拿分成的事情。//@还是种地踏实:回复@投资暨修行:汉曲优汉斯状都是先欧后美，有一个攒的过程，这个欧洲还没批，就直接拿到美国的了，个人认为虽算...
科创板日报09-01 19:50
财联社9月1日电，美国FDA批准上海复宏汉霖生物技术股份有限公司的HLX14产品用于八项适应症。
价值成长赔率胜算08-22 10:49
$复宏汉霖(02696)$ 复星医药控股复宏汉霖，复星医药明显滞涨；复宏汉霖私有化失败后15-85，半年5倍半涨幅；
科伦博泰2023年7月上市后60港币到现在的450港币，7倍涨幅的持续震荡上攻，科伦药业控股科伦博泰，但股性相对低迷。复盘看，2023年低点20元涨到40元的明显滞涨，控股型企业似乎都是这种...
甘如11-07 20:46
复星杏脉能不能成为又一个复宏汉霖呢？查看全文
糯米糍暴富11-07 14:31
安全性争议其实挺常见，不同随访期的数据当然会有差异 $复宏汉霖(02696)$查看全文
英俊的回报小翼龙11-07 13:21
M记今天不想吃11-07 13:01
医药投资最怕被短线情绪裹挟。市场看热闹、机构看结构，复宏汉霖这种研发体系化的公司，看的是3年维度，不是3天波动$复宏汉霖(02696)$查看全文
你没事吧啊哈11-07 11:09
好文推荐！写得很客观，现在不少人只看标题不看数据背景，这篇把剂量、分型、随访这些关键点都讲明白了$复宏汉霖(02696)$查看全文
研发客11-07 05:20
近日，“2025 国际肺癌前沿及创新论坛”在上海召开。国内外肺癌领域顶尖专家、广东省人民医院吴一龙教授、上海交通大学附属胸科医院陆舜教授、纽约西奈山伊坎医学院 Fred Hirsch教授出席，共同聚焦肺癌长生存、治疗安全性及耐药性三大核心挑战，为全球肺癌诊疗创新突破绘制蓝图。
吴一龙教授...查看全文
andyding11-06 23:22
HLX43作为全球PD-L1 ADC赛道的有力竞争者，其竞争力主要体现在临床进度领先、分子设计优化以及早期数据展现出的“高效低毒”潜力上。
下面这个表格，通过对比目前全球布局PD-L1 ADC的主要玩家，可以让你对HLX43的竞争地位有一个快速了解。
公司 产品 研发阶段 靶点 核心特点与最新进展
查看全文
andyding11-06 23:21
$复宏汉霖(02696)$把HLX43（复宏汉霖的PD-L1 ADC）放在全球PD-L1-ADC竞争格局里做一步实用、结构化的竞争力分析（结论 + 证据 + 战略建议）。我会先给出要点结论，然后做优势 / 劣势 / 机会 / 风险（SWOT）分析，最后给出临床与商业化层面的应对建议。重要事实处我都给出来源引用（五条“承重”引...查看全文
蒋东文11-06 20:43
肺癌是全球最高发的实体瘤，每年新发患者240万人，每年引发死亡180万人，30年蝉联全球头号肿瘤杀手。
作为全人类共同的挑战，患者和药企都在努力克服病难，而药企的持续创新与进阶正逐渐成为抗癌的“利器”。
可进阶大厂，至少应拥有一款代表性大药，就像率先生产出人胰岛素、研制出超级重...查看全文
蒋东文11-06 20:25
肺癌是全球最高发的实体瘤，每年新发患者240万人，每年引发死亡180万人，30年蝉联全球头号肿瘤杀手。
作为全人类共同的挑战，患者和药企都在努力克服病难，而药企的持续创新与进阶正逐渐成为抗癌的“利器”。
可进阶大厂，至少应拥有一款代表性大药，就像率先生产出人胰岛素、研制出超级重...查看全文
本报讯 （记者金婉霞）11月2日，在2025国际肺癌前沿及创新论坛上，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称“复宏汉霖”）公布了其在研产品注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的关键更新数据。 记... 网页链接
热点栏目自选股数据中心行情中心资金流向模拟交易客户端 高盛发布研报称，复宏汉霖（02696）下一代IO-ADC（肿瘤免疫疗法与抗体偶联药物联合疗法）将引领其全球化管线布局，首予该股“买入”评级，12个月目... 网页链接
10月17日，复宏汉霖（02696）发布公告，公司全资子公司Henlius USA Inc.收到美国食品药品管理局（FDA）函件，注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用于胸腺上皮肿瘤（TETs）治疗获FDA授予孤儿药资格认定。 这一认定将为HLX43在美国的后... 网页链接
来源：阿基米德Biotech 在K药、O药都失败的领域，H药成功了。 复宏汉霖10月9日宣布H药汉斯状（PD-1单抗）胃癌围手术期III期临床研究达到主要终点，支持提前申报上市，成为全球首个胃癌围手术期以IO单药取代术... 网页链接
本报讯 （记者金婉霞）10月9日，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称“复宏汉霖”）宣布，公司自研创新型PD-1抑制剂汉斯状（斯鲁利单抗）联合化疗新辅助/单药辅助治疗胃癌的三期临床研究，达到了预设的优效性标准且该治疗方案安... 网页链接
10月9日，复宏汉霖（02696）发布公告，公司自主开发的汉斯状®（斯鲁利单抗注射液）用于胃癌新辅助/辅助治疗的3期临床研究在计划的期中分析中，经过独立数据监查委员会评估，达到了无事件生存期（EFS）的主要研究终点。 这一结果表明汉... 网页链接
9月26日，复宏汉霖（02696）发布公告，近日公司自主研发的帕博利珠单抗生物类似药HLX17在多种已切除实体瘤患者中开展的国际多中心1期临床研究于中国境内完成首例患者给药。 公司计划在条件具备后于美国、欧洲及澳大利亚等国家和地区开展... 网页链接
本报讯 （记者金婉霞）9月19日，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称“复宏汉霖”）的微信公众号显示，公司60mg/mL和120mg/1.7mL两规格的地舒单抗注射液已获得欧盟委员会（EC）的上市许可，适应症覆盖了原研产品在欧盟已获批的... 网页链接
9月19日，复宏汉霖（02696）发布公告，近日公司获得欧盟委员会批准，HLX14（地舒单抗）相关的两款产品BILDYOS®和BILPREVDA®用于特定人群的骨质疏松症治疗。 这意味着这两款产品在所有欧盟成员国及冰岛、列支敦士登和挪威获得集中上市... 网页链接
招商证券发布研报称，维持复宏汉霖(02696)“强烈推荐”评级。公司此次更新HLX43数据，进一步验证了其可能克服PD-1/L1免疫疗法不响应或耐药问题，并对化疗、靶向治疗失败的患者都具有潜在疗效，有望为更多晚期/转移性实体瘤患者带来新的治疗... 网页链接
复宏汉霖 月报表 截至2025年10月31日止月份之股份发行人的证券变动月报表 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用於胸腺上皮肿瘤(TETs)治疗获美国食品药品管理局(FDA)授予孤儿药资格认定 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 汉斯状（斯鲁利单抗注射液）联合化疗用於胃癌新辅助/辅助治疗的3期临床研究达到主要研究终点 网页链接
复宏汉霖 月报表 截至2025年9月30日止月份之股份发行人的证券变动月报表 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）联合HLX07（重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液）用於晚期/转移性实体瘤治疗的1b/2期临床试验申请获国家药品监督管理局批准 网页链接
复宏汉霖 财务报表/环境、社会及管治资料 - [中期/半年度报告] 2025中期报告 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 伊匹木单抗生物类似药HLX13（重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液）一綫治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的临床试验申请获美国食品药品管理局(FDA)批准 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 帕博利珠单抗生物类似药HLX17（重组抗PD-1人源化克隆抗体注射液）在多种已切除实体瘤患者中开展的国际多中心1期临床研究於中国境内完成首例患者给药 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [内幕消息] 内幕消息公告 - 欧盟委员会(EC)批准HLX14（地舒单抗，欧洲商品名：BILDYOS以及BILPREVDA）两个產品用於特定人群骨质疏鬆症治疗等适应症 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用於治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心2期临床研究完成澳大利亚首例患者给药 网页链接