复宏汉霖(02696)

61.1 %

简介：上海复宏汉霖生物技术股份有限公司是一家主要从事单克隆抗体产品的研发、生产及销售业务的中国公司。该公司的主要产品包括利妥昔单抗注射液HLX01(汉利康)、赫赛汀(曲妥珠单抗)生物类似药HLX02、修美乐(阿达木单抗)生物类似药HLX03和安维汀(贝伐珠单抗)生物类似药HLX04以及候选生物创新药,包括HLX06(一种新型VEGFR2抑制剂)、HLX07(一种EGFR抑制剂)、HLX10(一种新型PD-1抑制剂)、HLX20(一种新型PD-L1抑制剂)及HLX22(一种新型HER2抑制剂)等。该公司还提供相关技术服务。该公司主要在中国境内和美国开展业务。


公司地址：中国上海徐汇区虹梅路1801号凯科国际大厦A座9楼
公司电话：(86 21) 3339-5800
今开：61.9昨收：61.55
最高：61.9最低：59.55
涨停价：跌停价：
总市值：33207535518

复宏汉霖的热门讨论

讨论

deep斯必克09-04 11:21

中报刚披露海外利润飙 200%，转眼地舒单抗又拿下美国门票，复宏汉霖这波是业绩+催化双击，短线情绪应该会不错，回调还没这么快到来$复宏汉霖(02696)$

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Ninebagger08-19 19:59

$复星医药(02196)$
全球研发 | 乳腺癌护城河再升级，复星医药子公司复宏汉霖引进启德医药临床III期创新HER2 ADC
复星医药
2025年08月19日 18:55 上海
近日，复宏汉霖（2696.HK）宣布与启德医药科技(苏州)有限公司（简称“启德医药”）达成战略合作。根据约定，复宏汉霖将获得由...

PD- L1 ADC，下一个超重磅BD领域？

氨基观察09-03 09:48

PD-L1 ADC领域的“确定性信号”正不断升级。
首先是复宏汉霖的新进展。即将召开的国际肺癌研究学会2025年世界肺癌大会上，其创新型PD-L1 ADC药物HLX43，凭借治疗晚期/转移性实体瘤的临床I期更新数据，成功入选口头报告与壁报导览双环节。
在8月14日，复宏汉霖率先公布的摘要数据显示：随着...

IPO款项用途不符合招股章程！复宏汉霖被谴责，前CEO刘世高遭批评

深圳商报09-03 09:00

深圳商报·读创客户端记者 宁可坚
9月2日，香港联合交易所有限公司公布对上海复宏汉霖生物技术股份有限公司(02696.HK)及其前执行董事兼首席执行官刘世高博士采取纪律行动。
联交所谴责复宏汉霖并批评前执行董事兼首席执行官刘世高， 指令刘博士必须完成26小时有关监管及《上市规则》...

罗氏加码IBD领域；科弈药业EGFR/c-MET纳米双抗ADC授权出海

氨基观察09-03 10:21

罗氏新动作。
9月2日，OMass Therapeutics宣布，已与罗氏集团成员基因泰克（Genentech）达成一项独家合作与许可协议，授权后者开发和商业化OMass针对炎症性肠病（IBD）的临床前口服小分子项目。OMass是一家针对膜蛋白或细胞内复合物等经过高度验证的靶点生态系统开发药物的生物技术公司。
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塞尔达旷野09-12 09:57

$复宏汉霖(02696)$ 看大摩给到复宏的估值是720亿人民币，里面主要对HLX43.HLX22.HLX10的估值以及类似药的估值，现在再加一个HLX07,估值估计要有800亿了，最近肯定不少机构在默默增仓，昨天4.22亿成交应该是新高了吧。[涨]

复宏汉霖及前CEO收纪律函，恒瑞医药1类新药获批临床，万邦德6000万股5.17亿元易主，人福医药两品种获批上市

谈医说药09-02 23:57

9月2日，复宏汉霖公告称，香港联合交易所有限公司公布对上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（02696.HK）及其前执行董事兼首席执行官刘世高博士采取纪律行动。
联交所谴责复宏汉霖并批评前执行董事兼首席执行官刘世高，指令刘博士必须完成26小时有关监管及《上市规则》合规事宜的培训，3项内容各...

复宏汉霖的最新讨论

复宏汉霖 PD-L1 ADC多项关键数据首次发布，展现全人群覆盖潜力

研发客11-07 05:20

近日，“2025 国际肺癌前沿及创新论坛”在上海召开。国内外肺癌领域顶尖专家、广东省人民医院吴一龙教授、上海交通大学附属胸科医院陆舜教授、纽约西奈山伊坎医学院 Fred Hirsch教授出席，共同聚焦肺癌长生存、治疗安全性及耐药性三大核心挑战，为全球肺癌诊疗创新突破绘制蓝图。
吴一龙教授...查看全文

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andyding11-06 23:22

HLX43作为全球PD-L1 ADC赛道的有力竞争者，其竞争力主要体现在临床进度领先、分子设计优化以及早期数据展现出的“高效低毒”潜力上。
下面这个表格，通过对比目前全球布局PD-L1 ADC的主要玩家，可以让你对HLX43的竞争地位有一个快速了解。
公司 产品 研发阶段 靶点 核心特点与最新进展
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andyding11-06 23:21

$复宏汉霖(02696)$把HLX43（复宏汉霖的PD-L1 ADC）放在全球PD-L1-ADC竞争格局里做一步实用、结构化的竞争力分析（结论 + 证据 + 战略建议）。我会先给出要点结论，然后做优势 / 劣势 / 机会 / 风险（SWOT）分析，最后给出临床与商业化层面的应对建议。重要事实处我都给出来源引用（五条“承重”引...查看全文

影响重大！中国又一领域创新突破

蒋东文11-06 20:43

肺癌是全球最高发的实体瘤，每年新发患者240万人，每年引发死亡180万人，30年蝉联全球头号肿瘤杀手。
作为全人类共同的挑战，患者和药企都在努力克服病难，而药企的持续创新与进阶正逐渐成为抗癌的“利器”。
可进阶大厂，至少应拥有一款代表性大药，就像率先生产出人胰岛素、研制出超级重...查看全文

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蒋东文11-06 20:25

肺癌是全球最高发的实体瘤，每年新发患者240万人，每年引发死亡180万人，30年蝉联全球头号肿瘤杀手。
作为全人类共同的挑战，患者和药企都在努力克服病难，而药企的持续创新与进阶正逐渐成为抗癌的“利器”。
可进阶大厂，至少应拥有一款代表性大药，就像率先生产出人胰岛素、研制出超级重...查看全文

复宏汉霖的新闻

复宏汉霖子公司注射用HLX43获FDA孤儿药资格

10月17日，复宏汉霖（02696）发布公告，公司全资子公司Henlius USA Inc.收到美国食品药品管理局（FDA）函件，注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用于胸腺上皮肿瘤（TETs）治疗获FDA授予孤儿药资格认定。 这一认定将为HLX43在美国的后... 网页链接

复宏汉霖IO大药又拿全球第一

来源：阿基米德Biotech 在K药、O药都失败的领域，H药成功了。 复宏汉霖10月9日宣布H药汉斯状（PD-1单抗）胃癌围手术期III期临床研究达到主要终点，支持提前申报上市，成为全球首个胃癌围手术期以IO单药取代术... 网页链接

复宏汉霖汉斯状胃癌3期临床结果亮眼，EFS终点达成

10月9日，复宏汉霖（02696）发布公告，公司自主开发的汉斯状®（斯鲁利单抗注射液）用于胃癌新辅助/辅助治疗的3期临床研究在计划的期中分析中，经过独立数据监查委员会评估，达到了无事件生存期（EFS）的主要研究终点。 这一结果表明汉... 网页链接

复宏汉霖的公告

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复宏汉霖 月报表 截至2025年10月31日止月份之股份发行人的证券变动月报表 网页链接

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复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用於胸腺上皮肿瘤(TETs)治疗获美国食品药品管理局(FDA)授予孤儿药资格认定 网页链接

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复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 汉斯状（斯鲁利单抗注射液）联合化疗用於胃癌新辅助/辅助治疗的3期临床研究达到主要研究终点 网页链接

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复宏汉霖 月报表 截至2025年9月30日止月份之股份发行人的证券变动月报表 网页链接

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复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）联合HLX07（重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液）用於晚期/转移性实体瘤治疗的1b/2期临床试验申请获国家药品监督管理局批准 网页链接

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复宏汉霖 财务报表/环境、社会及管治资料 - [中期/半年度报告] 2025中期报告 网页链接

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复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 伊匹木单抗生物类似药HLX13（重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液）一綫治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的临床试验申请获美国食品药品管理局(FDA)批准 网页链接

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复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 帕博利珠单抗生物类似药HLX17（重组抗PD-1人源化克隆抗体注射液）在多种已切除实体瘤患者中开展的国际多中心1期临床研究於中国境内完成首例患者给药 网页链接

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复宏汉霖 公告及通告 - [内幕消息] 内幕消息公告 - 欧盟委员会(EC)批准HLX14（地舒单抗，欧洲商品名：BILDYOS以及BILPREVDA）两个產品用於特定人群骨质疏鬆症治疗等适应症 网页链接

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复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用於治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心2期临床研究完成澳大利亚首例患者给药 网页链接