| 今开：61.9 | 昨收：61.55 |
| 最高：61.9 | 最低：59.55 |
| 涨停价：0.0 | 跌停价：0.0 |
| 总市值：3.3207535518E10 |
五月鸟09-08 10:16
$康宁杰瑞制药-B(09966)$ $复宏汉霖(02696)$ 的HLX43数据在全球肺癌大会大放异彩，证明了Pdl1的机理，普米斯PM8002证明了PD-L1 / VEGF的机理。
管理层对022 PD-L1 / ITGB6，027 PD-L1 / VEGF 两个双抗ADC的光明前景非常期待，有望复制016二期的几百人大临床。查看全文
新浪财经09-08 10:10
来源：新浪港股
复宏汉霖（02696）盘中涨超8%，高见89港元，再创历史新高，截至发稿，股价上涨4.52%，报85.55港元，成交额9913.14万港元。
复宏汉霖公布，旗下创新型小分子CDK4/6抑制剂复妥宁（枸橼酸伏维西利胶囊）的首张处方，近日由复旦大学附属肿瘤医院、中国医学科学院肿瘤...查看全文
塞尔达旷野09-08 09:59
$复宏汉霖(02696)$ 复宏这走势，冲到了89，看复宏的官微，43在WCLC大会的口头报告中，显示的成绩很不错啊，高效低毒，安全性良好，近期要启动国际多中心临床研究了，这个大药要快来了。查看全文
dfgn09-08 09:41
$复星医药(SH600196)$ $复宏汉霖(02696)$ 。9月6日，HLX43临床I期更新数据亮相2025 WCLC大会口头报告，以46.7% ORR刷新EGFR野生型非鳞状NSCLC患者获益，其中2.5mg/kg剂量组ORR更是达到60%。查看全文
龙龙投资界的小白09-07 23:03
$康宁杰瑞制药-B(09966)$今天复宏汉霖的HLX43数据在全球肺癌大会大放异彩，康宁022是pdl1双抗adc。希望HLX43后期数据越来越好。因为复宏汉霖数据越好，康宁的022价值必须也越高。毕竟022也是该靶点进度前三的，目前辉瑞那个数据不咋地，估计最后就复宏汉霖跟康宁双龙戏珠了。然后从靶点上来看康宁...查看全文
野生创新药研究猿09-07 22:06
创新药明天继续涨[暗中观察R]
因为复宏汉霖、百利天恒、康方生物三家WCLC数据都不错
复宏汉霖PD-L1 ADC：
非鳞癌数据和PDL1阴性数据很好，其中鳞癌数据对比科伦博泰类似，但非鳞癌更好；PD-L1阳性的数据与辉瑞类似，但复宏汉霖阴性数据也很好，辉瑞似乎没有披露过
百利天恒EGFR/HE...查看全文
Ninebagger09-07 20:24
$复星医药(02196)$ $复宏汉霖(02696)$
创新不止，开拓不息
复宏汉霖三款肺癌领域核心药物携10项研究重磅亮相2025 WCLC
网页链接
Q1：2025年WCLC大会上，复宏汉霖公布的多项临床成果备受瞩目。作为公司中国首席医学官兼临床医学研发总...查看全文
刁民李四09-07 12:01
$复宏汉霖(02696)$ 复宏汉霖会不会复制科伦博泰的成长历程。不过就是不让进港股通，很多规模和管线远不如复宏的医药公司都进了。$科伦博泰生物-B(06990)$查看全文
股海神马王09-07 09:56
$贝达药业(SZ300558)$ $迪哲医药-U(SH688192)$ $复宏汉霖(02696)$ 2025年世界肺癌大会（WCLC）于9月6日至9日在西班牙巴塞罗那召开 。以下是一些最新消息：
- 多项重磅研究发布：大会将设立两场主席研讨会，公布多项可能改变临床实践的高级别研究结果。其中，FLAURA2研究将带来奥希替尼联合化疗...查看全文
本报讯 （记者金婉霞）11月2日，在2025国际肺癌前沿及创新论坛上，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称“复宏汉霖”）公布了其在研产品注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的关键更新数据。 记... 网页链接
热点栏目自选股数据中心行情中心资金流向模拟交易客户端 高盛发布研报称，复宏汉霖（02696）下一代IO-ADC（肿瘤免疫疗法与抗体偶联药物联合疗法）将引领其全球化管线布局，首予该股“买入”评级，12个月目... 网页链接
10月17日，复宏汉霖（02696）发布公告，公司全资子公司Henlius USA Inc.收到美国食品药品管理局（FDA）函件，注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用于胸腺上皮肿瘤（TETs）治疗获FDA授予孤儿药资格认定。 这一认定将为HLX43在美国的后... 网页链接
来源：阿基米德Biotech 在K药、O药都失败的领域，H药成功了。 复宏汉霖10月9日宣布H药汉斯状（PD-1单抗）胃癌围手术期III期临床研究达到主要终点，支持提前申报上市，成为全球首个胃癌围手术期以IO单药取代术... 网页链接
本报讯 （记者金婉霞）10月9日，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称“复宏汉霖”）宣布，公司自研创新型PD-1抑制剂汉斯状（斯鲁利单抗）联合化疗新辅助/单药辅助治疗胃癌的三期临床研究，达到了预设的优效性标准且该治疗方案安... 网页链接
10月9日，复宏汉霖（02696）发布公告，公司自主开发的汉斯状®（斯鲁利单抗注射液）用于胃癌新辅助/辅助治疗的3期临床研究在计划的期中分析中，经过独立数据监查委员会评估，达到了无事件生存期（EFS）的主要研究终点。 这一结果表明汉... 网页链接
9月26日，复宏汉霖（02696）发布公告，近日公司自主研发的帕博利珠单抗生物类似药HLX17在多种已切除实体瘤患者中开展的国际多中心1期临床研究于中国境内完成首例患者给药。 公司计划在条件具备后于美国、欧洲及澳大利亚等国家和地区开展... 网页链接
本报讯 （记者金婉霞）9月19日，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称“复宏汉霖”）的微信公众号显示，公司60mg/mL和120mg/1.7mL两规格的地舒单抗注射液已获得欧盟委员会（EC）的上市许可，适应症覆盖了原研产品在欧盟已获批的... 网页链接
9月19日，复宏汉霖（02696）发布公告，近日公司获得欧盟委员会批准，HLX14（地舒单抗）相关的两款产品BILDYOS®和BILPREVDA®用于特定人群的骨质疏松症治疗。 这意味着这两款产品在所有欧盟成员国及冰岛、列支敦士登和挪威获得集中上市... 网页链接
招商证券发布研报称，维持复宏汉霖(02696)“强烈推荐”评级。公司此次更新HLX43数据，进一步验证了其可能克服PD-1/L1免疫疗法不响应或耐药问题，并对化疗、靶向治疗失败的患者都具有潜在疗效，有望为更多晚期/转移性实体瘤患者带来新的治疗... 网页链接
复宏汉霖 月报表 截至2025年10月31日止月份之股份发行人的证券变动月报表 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用於胸腺上皮肿瘤(TETs)治疗获美国食品药品管理局(FDA)授予孤儿药资格认定 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 汉斯状（斯鲁利单抗注射液）联合化疗用於胃癌新辅助/辅助治疗的3期临床研究达到主要研究终点 网页链接
复宏汉霖 月报表 截至2025年9月30日止月份之股份发行人的证券变动月报表 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）联合HLX07（重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液）用於晚期/转移性实体瘤治疗的1b/2期临床试验申请获国家药品监督管理局批准 网页链接
复宏汉霖 财务报表/环境、社会及管治资料 - [中期/半年度报告] 2025中期报告 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 伊匹木单抗生物类似药HLX13（重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液）一綫治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的临床试验申请获美国食品药品管理局(FDA)批准 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 帕博利珠单抗生物类似药HLX17（重组抗PD-1人源化克隆抗体注射液）在多种已切除实体瘤患者中开展的国际多中心1期临床研究於中国境内完成首例患者给药 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [内幕消息] 内幕消息公告 - 欧盟委员会(EC)批准HLX14（地舒单抗，欧洲商品名：BILDYOS以及BILPREVDA）两个產品用於特定人群骨质疏鬆症治疗等适应症 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用於治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心2期临床研究完成澳大利亚首例患者给药 网页链接