讨论
andyding11-06 23:22
HLX43作为全球PD-L1 ADC赛道的有力竞争者,其竞争力主要体现在临床进度领先、分子设计优化以及早期数据展现出的“高效低毒”潜力上。
下面这个表格,通过对比目前全球布局PD-L1 ADC的主要玩家,可以让你对HLX43的竞争地位有一个快速了解。
公司 产品 研发阶段 靶点 核心特点与最新进展
简介:上海复宏汉霖生物技术股份有限公司是一家主要从事单克隆抗体产品的研发、生产及销售业务的中国公司。该公司的主要产品包括利妥昔单抗注射液HLX01(汉利康)、赫赛汀(曲妥珠单抗)生物类似药HLX02、修美乐(阿达木单抗)生物类似药HLX03和安维汀(贝伐珠单抗)生物类似药HLX04以及候选生物创新药,包括HLX06(一种新型VEGFR2抑制剂)、HLX07(一种EGFR抑制剂)、HLX10(一种新型PD-1抑制剂)、HLX20(一种新型PD-L1抑制剂)及HLX22(一种新型HER2抑制剂)等。该公司还提供相关技术服务。该公司主要在中国境内和美国开展业务。
| 今开:61.9 | 昨收:61.55 |
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andyding11-06 23:22
HLX43作为全球PD-L1 ADC赛道的有力竞争者,其竞争力主要体现在临床进度领先、分子设计优化以及早期数据展现出的“高效低毒”潜力上。
下面这个表格,通过对比目前全球布局PD-L1 ADC的主要玩家,可以让你对HLX43的竞争地位有一个快速了解。
公司 产品 研发阶段 靶点 核心特点与最新进展
Dorian_h11-06 14:28
是你业内的么,复宏汉霖咋整
OYang11-03 20:55
#药闻简讯# $复宏汉霖(02696)$HLX43临床试验最新数据被知名行业分析师质疑:
在一项针对 21 名 NSCLC 患者的 1 期多瘤种研究中,给予 2mg/kg 剂量,整体响应率为 38%。公司的最新更新包括这些受试者,以及在本试验中接受 2.5mg/kg 剂量的 NSCLC 患者,还包括一项 2 期研究的数据,该研究专门测...
好多人从众10-26 14:46
回复@牛得草: 应该比复宏汉霖的安全,因为复宏汉霖的技术是引进宜联的,安全性不好。
而康宁安全性好,可能剂量更高一些。我预计4毫克可能是RP2D,而往上在爬到5-6毫克。
查看图片//@牛得草:回复@好多人从众:看hlx43爬...
炒股的都是靓仔10-16 14:25
H药ASTRUM-006研究成为全球首个胃癌围术期(术前/术后)以免疫单药取代术后辅助化疗的治疗方案。这个真实王炸,实际上,做到了1打5的效果。
免疫联合化疗的尝试并非罕见,实际上,很多人都写过,两大制药巨头K药和O药都屡屡折戟,未能达到预期的主要终点。在复宏汉霖之前,还有阿斯利康的度伐...
bioSeedin柏思荟10-31 09:20
ESMO大会圆满落下帷幕,来自中国的多家药企凭借疗效突出的临床数据闪耀柏林会场。
其中,复宏汉霖自主研发的抗PD-1单抗H药 汉斯状®(斯鲁利单抗)又交出了一纸令人振奋的答卷,在一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌(nsqNSCLC)的III期临床(ASTRUM-002)研究中,中位总生存期(mOS)...
阿漡10-22 10:14
$复星医药(SH600196)$ $复宏汉霖(02696)$ 复星--汉霖将会是自百济后第二家自主海外商业化的大厂。之前我有很多条帖子分析过这样的情景,现在市场终于有点明白了。今天信达这么猛的BD后股价高开低走,说明市场需要新的的催化剂,复星--汉霖将会跃世而出。尤其是母体复星医药严重低估的情况下。还有...
carlyler投资札记09-18 15:44
复星医药半年报发布也过去挺久了,一直没时间唠叨几句复星医药的情况。作为一个长期追踪复星医药的老韭菜,不写点东西记录一下,好像总感觉缺失了一点什么东西。挤牙膏一样,总算挤出来一点时间,断断续续读完半年报。时间拉得比较长,感悟得更多一些。
一、经营情况
官方发布数据就不谈了...
药智网11-05 09:57
近日,复星医药发布公告称,拟筹划分拆控股子公司复星安特金(系集团疫苗业务平台企业)于香港联交所上市;建议分拆上市有利于复星安特金进一步扩宽融资渠道、提升市场竞争力。
值得一提的是,这只是药企分拆潮的冰山一角。
01
药企分拆潮
这已经不是“复星系”第一次分拆。早...
盒饭教父10-20 17:21
今天,复宏汉霖核心管线HLX43宣布获美国FDA孤儿药资格认定,成为全球首个获批用于胸腺上皮肿瘤治疗的ADC药物。个人觉得,这一突破被视为其冲击千亿市值(大摩给了现有管线720亿市值)的关键里程碑。 稍微结合AI整理了一下43的情况,跟各位分享
疗效突破:填补罕见肿瘤治疗空白
胸腺瘤/癌是...
甘如11-07 20:46
复星杏脉能不能成为又一个复宏汉霖呢?查看全文
糯米糍暴富11-07 14:31
安全性争议其实挺常见,不同随访期的数据当然会有差异 $复宏汉霖(02696)$查看全文
英俊的回报小翼龙11-07 13:21
M记今天不想吃11-07 13:01
医药投资最怕被短线情绪裹挟。市场看热闹、机构看结构,复宏汉霖这种研发体系化的公司,看的是3年维度,不是3天波动$复宏汉霖(02696)$查看全文
你没事吧啊哈11-07 11:09
好文推荐!写得很客观,现在不少人只看标题不看数据背景,这篇把剂量、分型、随访这些关键点都讲明白了$复宏汉霖(02696)$查看全文
研发客11-07 05:20
近日,“2025 国际肺癌前沿及创新论坛”在上海召开。国内外肺癌领域顶尖专家、广东省人民医院吴一龙教授、上海交通大学附属胸科医院陆舜教授、纽约西奈山伊坎医学院 Fred Hirsch教授出席,共同聚焦肺癌长生存、治疗安全性及耐药性三大核心挑战,为全球肺癌诊疗创新突破绘制蓝图。
吴一龙教授...查看全文
andyding11-06 23:22
HLX43作为全球PD-L1 ADC赛道的有力竞争者,其竞争力主要体现在临床进度领先、分子设计优化以及早期数据展现出的“高效低毒”潜力上。
下面这个表格,通过对比目前全球布局PD-L1 ADC的主要玩家,可以让你对HLX43的竞争地位有一个快速了解。
公司 产品 研发阶段 靶点 核心特点与最新进展
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andyding11-06 23:21
$复宏汉霖(02696)$把HLX43(复宏汉霖的PD-L1 ADC)放在全球PD-L1-ADC竞争格局里做一步实用、结构化的竞争力分析(结论 + 证据 + 战略建议)。我会先给出要点结论,然后做优势 / 劣势 / 机会 / 风险(SWOT)分析,最后给出临床与商业化层面的应对建议。重要事实处我都给出来源引用(五条“承重”引...查看全文
蒋东文11-06 20:43
肺癌是全球最高发的实体瘤,每年新发患者240万人,每年引发死亡180万人,30年蝉联全球头号肿瘤杀手。
作为全人类共同的挑战,患者和药企都在努力克服病难,而药企的持续创新与进阶正逐渐成为抗癌的“利器”。
可进阶大厂,至少应拥有一款代表性大药,就像率先生产出人胰岛素、研制出超级重...查看全文
蒋东文11-06 20:25
肺癌是全球最高发的实体瘤,每年新发患者240万人,每年引发死亡180万人,30年蝉联全球头号肿瘤杀手。
作为全人类共同的挑战,患者和药企都在努力克服病难,而药企的持续创新与进阶正逐渐成为抗癌的“利器”。
可进阶大厂,至少应拥有一款代表性大药,就像率先生产出人胰岛素、研制出超级重...查看全文
本报讯 (记者金婉霞)11月2日,在2025国际肺癌前沿及创新论坛上,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司(以下简称“复宏汉霖”)公布了其在研产品注射用HLX43(靶向PD-L1抗体偶联药物)用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的关键更新数据。 记... 网页链接
热点栏目自选股数据中心行情中心资金流向模拟交易客户端 高盛发布研报称,复宏汉霖(02696)下一代IO-ADC(肿瘤免疫疗法与抗体偶联药物联合疗法)将引领其全球化管线布局,首予该股“买入”评级,12个月目... 网页链接
10月17日,复宏汉霖(02696)发布公告,公司全资子公司Henlius USA Inc.收到美国食品药品管理局(FDA)函件,注射用HLX43(靶向PD-L1抗体偶联药物)用于胸腺上皮肿瘤(TETs)治疗获FDA授予孤儿药资格认定。 这一认定将为HLX43在美国的后... 网页链接
来源:阿基米德Biotech 在K药、O药都失败的领域,H药成功了。 复宏汉霖10月9日宣布H药汉斯状(PD-1单抗)胃癌围手术期III期临床研究达到主要终点,支持提前申报上市,成为全球首个胃癌围手术期以IO单药取代术... 网页链接
本报讯 (记者金婉霞)10月9日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司(以下简称“复宏汉霖”)宣布,公司自研创新型PD-1抑制剂汉斯状(斯鲁利单抗)联合化疗新辅助/单药辅助治疗胃癌的三期临床研究,达到了预设的优效性标准且该治疗方案安... 网页链接
10月9日,复宏汉霖(02696)发布公告,公司自主开发的汉斯状®(斯鲁利单抗注射液)用于胃癌新辅助/辅助治疗的3期临床研究在计划的期中分析中,经过独立数据监查委员会评估,达到了无事件生存期(EFS)的主要研究终点。 这一结果表明汉... 网页链接
9月26日,复宏汉霖(02696)发布公告,近日公司自主研发的帕博利珠单抗生物类似药HLX17在多种已切除实体瘤患者中开展的国际多中心1期临床研究于中国境内完成首例患者给药。 公司计划在条件具备后于美国、欧洲及澳大利亚等国家和地区开展... 网页链接
本报讯 (记者金婉霞)9月19日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司(以下简称“复宏汉霖”)的微信公众号显示,公司60mg/mL和120mg/1.7mL两规格的地舒单抗注射液已获得欧盟委员会(EC)的上市许可,适应症覆盖了原研产品在欧盟已获批的... 网页链接
9月19日,复宏汉霖(02696)发布公告,近日公司获得欧盟委员会批准,HLX14(地舒单抗)相关的两款产品BILDYOS®和BILPREVDA®用于特定人群的骨质疏松症治疗。 这意味着这两款产品在所有欧盟成员国及冰岛、列支敦士登和挪威获得集中上市... 网页链接
招商证券发布研报称,维持复宏汉霖(02696)“强烈推荐”评级。公司此次更新HLX43数据,进一步验证了其可能克服PD-1/L1免疫疗法不响应或耐药问题,并对化疗、靶向治疗失败的患者都具有潜在疗效,有望为更多晚期/转移性实体瘤患者带来新的治疗... 网页链接
复宏汉霖 月报表 截至2025年10月31日止月份之股份发行人的证券变动月报表 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 注射用HLX43(靶向PD-L1抗体偶联药物)用於胸腺上皮肿瘤(TETs)治疗获美国食品药品管理局(FDA)授予孤儿药资格认定 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 汉斯状(斯鲁利单抗注射液)联合化疗用於胃癌新辅助/辅助治疗的3期临床研究达到主要研究终点 网页链接
复宏汉霖 月报表 截至2025年9月30日止月份之股份发行人的证券变动月报表 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 注射用HLX43(靶向PD-L1抗体偶联药物)联合HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)用於晚期/转移性实体瘤治疗的1b/2期临床试验申请获国家药品监督管理局批准 网页链接
复宏汉霖 财务报表/环境、社会及管治资料 - [中期/半年度报告] 2025中期报告 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 伊匹木单抗生物类似药HLX13(重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液)一綫治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的临床试验申请获美国食品药品管理局(FDA)批准 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 帕博利珠单抗生物类似药HLX17(重组抗PD-1人源化克隆抗体注射液)在多种已切除实体瘤患者中开展的国际多中心1期临床研究於中国境内完成首例患者给药 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [内幕消息] 内幕消息公告 - 欧盟委员会(EC)批准HLX14(地舒单抗,欧洲商品名:BILDYOS以及BILPREVDA)两个產品用於特定人群骨质疏鬆症治疗等适应症 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 注射用HLX43(靶向PD-L1抗体偶联药物)用於治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心2期临床研究完成澳大利亚首例患者给药 网页链接