HLX43,真的假不了
塞尔达旷野11-06 15:43
$复宏汉霖(02696)$ HLX43 近期在“2025国际肺癌前沿及创新论坛”上更新的关键数据,引发了市场两极讨论。部分投资者质疑数据披露策略和一致性,大致提到了三个方向的问题,比如数据选择性披露,PD-L1表达无关性声明的局限,还有安全性数据的缺口。带着质疑,也看了一些这方面的分析解读,请教了在L...
简介:上海复宏汉霖生物技术股份有限公司是一家主要从事单克隆抗体产品的研发、生产及销售业务的中国公司。该公司的主要产品包括利妥昔单抗注射液HLX01(汉利康)、赫赛汀(曲妥珠单抗)生物类似药HLX02、修美乐(阿达木单抗)生物类似药HLX03和安维汀(贝伐珠单抗)生物类似药HLX04以及候选生物创新药,包括HLX06(一种新型VEGFR2抑制剂)、HLX07(一种EGFR抑制剂)、HLX10(一种新型PD-1抑制剂)、HLX20(一种新型PD-L1抑制剂)及HLX22(一种新型HER2抑制剂)等。该公司还提供相关技术服务。该公司主要在中国境内和美国开展业务。
| 今开:61.9 | 昨收:61.55 |
| 最高:61.9 | 最低:59.55 |
| 涨停价: | 跌停价: |
| 总市值:33207535518 |
塞尔达旷野11-06 15:43
$复宏汉霖(02696)$ HLX43 近期在“2025国际肺癌前沿及创新论坛”上更新的关键数据,引发了市场两极讨论。部分投资者质疑数据披露策略和一致性,大致提到了三个方向的问题,比如数据选择性披露,PD-L1表达无关性声明的局限,还有安全性数据的缺口。带着质疑,也看了一些这方面的分析解读,请教了在L...
自选理财11-03 14:28
$复宏汉霖(02696)$ “得肺癌者得天下”。在肺癌领域的突破力度,往往是药企冲击 “药王” 地位的重要捷径。当年 PD-(L) 1 领域的 “K、O 大战” 中,K 药虽在研发进度上不占先发优势,但凭借肺癌适应症的成功落地实现翻盘,堪称 “一战定乾坤”。
但即便如此,肺癌领域催生新一代药王的核心逻...
好多人从众11-02 13:13
$复宏汉霖(02696)$ $康宁杰瑞制药-B(09966)$ 复宏汉霖的今天发布了最新的HLX43的最近截止2025年10月22日的非小细胞经过PD-1治疗后耐药的数据。
但是这次公布的安全性,3级以上的24.7%,这个数据可能存在美化的可能性,看看刚刚在WCLC公布的安全性,从人数从55人变成174人后,三级以上副作用从4...
阿漡11-05 20:45
$复宏汉霖(02696)$
看来复星医药在江湖上愁人不少。很正常的事,都会来恶搞一下。包括多年前前董事长投资亏损的事。我早已定性为其实是支付一笔保护费的事,怎么就想不通。那么多愤愤不平的路人有本事把那件事闹大,打官司帮汉霖把钱追回来?居然这几个月里,有些好事之徒一而再再而三的些软...
阿漡10-23 10:29
$复星医药(SH600196)$ $复宏汉霖(02696)$ 市场就是如此。BD肯定不是万能的,没有BD当然也是万万不能的,尤其是中国医药企业还处于发展的初级阶段,资金也不充沛。现在一些文章故意放大BD中出现的一些不好的点,打倒一大片的做法有失公允。当然22年港股创新药跌到只有高点的10% 甚至10%都不到的标的...
YI药没有圈11-03 22:22
众所周知,ADC作为一类“高阶版化疗药”,“特异性”是其最典型特征。“抗体”决定了其具体“杀伤”的方向HER2就是HER2、EGFR就是EGFR、CLDN18.2就是CLDN18.2……
这种特性注定了ADC很难成为一个广谱的“大药”。毕竟,如果抗体表达量广,那么化疗杀伤就刹不住车,安全性不好。但各家企业这两...
蓝鲸财经11-06 10:40
图为:复宏汉霖执行董事兼CEO朱俊
蓝鲸新闻11月5日讯(记者 屠俊) 虽然ADC和PD-(L)1抑制剂开创了新的肿瘤治疗疗法,但依然存在免疫应答低、耐药等问题,由于兼具了ADC靶向杀伤与PD-L1/PD-1免疫检查点抑制剂(IO)的双重作用机制,HLX43一直颇为业内关注。近日,HLX43肺癌关键数据更新发布,...
阿漡11-04 11:07
$复宏汉霖(02696)$ 继续加仓,好机会!!!
richardnj11-05 13:52
大佬请问怎么看复宏汉霖呢?感谢🙏
阿漡10-27 13:53
$复星医药(SH600196)$ $复宏汉霖(02696)$ 医药的契机来源于中美股市共振,降息周期,其他逻辑都是次要的,业绩提升也不会是大A的主题。很多时候都是借口。
创新药行情其实只是港股的行情,这是一些勇敢资金前几年抄底,以及和国际对冲基金等合力的结果。真正医药股(甚至是创新药)行情还远没...
甘如11-07 20:46
复星杏脉能不能成为又一个复宏汉霖呢?查看全文
糯米糍暴富11-07 14:31
安全性争议其实挺常见,不同随访期的数据当然会有差异 $复宏汉霖(02696)$查看全文
英俊的回报小翼龙11-07 13:21
M记今天不想吃11-07 13:01
医药投资最怕被短线情绪裹挟。市场看热闹、机构看结构,复宏汉霖这种研发体系化的公司,看的是3年维度,不是3天波动$复宏汉霖(02696)$查看全文
你没事吧啊哈11-07 11:09
好文推荐!写得很客观,现在不少人只看标题不看数据背景,这篇把剂量、分型、随访这些关键点都讲明白了$复宏汉霖(02696)$查看全文
研发客11-07 05:20
近日,“2025 国际肺癌前沿及创新论坛”在上海召开。国内外肺癌领域顶尖专家、广东省人民医院吴一龙教授、上海交通大学附属胸科医院陆舜教授、纽约西奈山伊坎医学院 Fred Hirsch教授出席,共同聚焦肺癌长生存、治疗安全性及耐药性三大核心挑战,为全球肺癌诊疗创新突破绘制蓝图。
吴一龙教授...查看全文
andyding11-06 23:22
HLX43作为全球PD-L1 ADC赛道的有力竞争者,其竞争力主要体现在临床进度领先、分子设计优化以及早期数据展现出的“高效低毒”潜力上。
下面这个表格,通过对比目前全球布局PD-L1 ADC的主要玩家,可以让你对HLX43的竞争地位有一个快速了解。
公司 产品 研发阶段 靶点 核心特点与最新进展
查看全文
andyding11-06 23:21
$复宏汉霖(02696)$把HLX43(复宏汉霖的PD-L1 ADC)放在全球PD-L1-ADC竞争格局里做一步实用、结构化的竞争力分析(结论 + 证据 + 战略建议)。我会先给出要点结论,然后做优势 / 劣势 / 机会 / 风险(SWOT)分析,最后给出临床与商业化层面的应对建议。重要事实处我都给出来源引用(五条“承重”引...查看全文
蒋东文11-06 20:43
肺癌是全球最高发的实体瘤,每年新发患者240万人,每年引发死亡180万人,30年蝉联全球头号肿瘤杀手。
作为全人类共同的挑战,患者和药企都在努力克服病难,而药企的持续创新与进阶正逐渐成为抗癌的“利器”。
可进阶大厂,至少应拥有一款代表性大药,就像率先生产出人胰岛素、研制出超级重...查看全文
蒋东文11-06 20:25
肺癌是全球最高发的实体瘤,每年新发患者240万人,每年引发死亡180万人,30年蝉联全球头号肿瘤杀手。
作为全人类共同的挑战,患者和药企都在努力克服病难,而药企的持续创新与进阶正逐渐成为抗癌的“利器”。
可进阶大厂,至少应拥有一款代表性大药,就像率先生产出人胰岛素、研制出超级重...查看全文
本报讯 (记者金婉霞)11月2日,在2025国际肺癌前沿及创新论坛上,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司(以下简称“复宏汉霖”)公布了其在研产品注射用HLX43(靶向PD-L1抗体偶联药物)用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的关键更新数据。 记... 网页链接
热点栏目自选股数据中心行情中心资金流向模拟交易客户端 高盛发布研报称,复宏汉霖(02696)下一代IO-ADC(肿瘤免疫疗法与抗体偶联药物联合疗法)将引领其全球化管线布局,首予该股“买入”评级,12个月目... 网页链接
10月17日,复宏汉霖(02696)发布公告,公司全资子公司Henlius USA Inc.收到美国食品药品管理局(FDA)函件,注射用HLX43(靶向PD-L1抗体偶联药物)用于胸腺上皮肿瘤(TETs)治疗获FDA授予孤儿药资格认定。 这一认定将为HLX43在美国的后... 网页链接
来源:阿基米德Biotech 在K药、O药都失败的领域,H药成功了。 复宏汉霖10月9日宣布H药汉斯状(PD-1单抗)胃癌围手术期III期临床研究达到主要终点,支持提前申报上市,成为全球首个胃癌围手术期以IO单药取代术... 网页链接
本报讯 (记者金婉霞)10月9日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司(以下简称“复宏汉霖”)宣布,公司自研创新型PD-1抑制剂汉斯状(斯鲁利单抗)联合化疗新辅助/单药辅助治疗胃癌的三期临床研究,达到了预设的优效性标准且该治疗方案安... 网页链接
10月9日,复宏汉霖(02696)发布公告,公司自主开发的汉斯状®(斯鲁利单抗注射液)用于胃癌新辅助/辅助治疗的3期临床研究在计划的期中分析中,经过独立数据监查委员会评估,达到了无事件生存期(EFS)的主要研究终点。 这一结果表明汉... 网页链接
9月26日,复宏汉霖(02696)发布公告,近日公司自主研发的帕博利珠单抗生物类似药HLX17在多种已切除实体瘤患者中开展的国际多中心1期临床研究于中国境内完成首例患者给药。 公司计划在条件具备后于美国、欧洲及澳大利亚等国家和地区开展... 网页链接
本报讯 (记者金婉霞)9月19日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司(以下简称“复宏汉霖”)的微信公众号显示,公司60mg/mL和120mg/1.7mL两规格的地舒单抗注射液已获得欧盟委员会(EC)的上市许可,适应症覆盖了原研产品在欧盟已获批的... 网页链接
9月19日,复宏汉霖(02696)发布公告,近日公司获得欧盟委员会批准,HLX14(地舒单抗)相关的两款产品BILDYOS®和BILPREVDA®用于特定人群的骨质疏松症治疗。 这意味着这两款产品在所有欧盟成员国及冰岛、列支敦士登和挪威获得集中上市... 网页链接
招商证券发布研报称,维持复宏汉霖(02696)“强烈推荐”评级。公司此次更新HLX43数据,进一步验证了其可能克服PD-1/L1免疫疗法不响应或耐药问题,并对化疗、靶向治疗失败的患者都具有潜在疗效,有望为更多晚期/转移性实体瘤患者带来新的治疗... 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [内幕消息 / 其他-诉讼] 内幕消息公告 - 与《投资管理协议》有关的内部调查结果、相关法律纠纷及截至2023年9月30日止九个月的简明综合财务报表 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [董事会召开日期] 董事会会议召开日期 网页链接
复宏汉霖 月报表 截至2023年10月31日止月份之股份发行人的证券变动月报表 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 汉斯状(斯鲁利单抗注射液)联合化疗一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌的3期临床研究达到主要研究终点 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [内幕消息] 内幕消息公告 - 就汉斯状与INTAS订立的许可协议 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 注射用HLX43(靶向PD-L1抗体-新型DNA拓扑异构酶I抑制剂偶联药物)治疗晚期/转移性实体瘤的临床试验申请获国家药品监督管理局批准 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 注射用HLX42(靶向EGFR抗体-新型DNA拓扑异构酶I抑制剂偶联药物)治疗晚期/转移性实体瘤的临床试验申请获国家药品监督管理局批准 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 汉斯状(斯鲁利单抗注射液)联合化疗同步放疗用於局限期小细胞肺癌治疗的国际多中心3期临床研究完成欧盟首例患者给药 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 获巴西GMP证书 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 斯鲁利单抗注射液通过印度尼西亚食品药品监督管理局GMP符合性检查 网页链接