复宏汉霖(02696)

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塞尔达旷野09-02 18:05

$复宏汉霖(02696)$ 百济成为大a市值最高的医药股，
复宏汉霖是不是也是创新药的大黑马啊。三大核心催化剂前景光明，
• HLX43（PD-L1 ADC）
公司重点创新药项目，已有临床数据表现亮眼。
• HLX22（新表位HER2 ADC）
针对HER2胃癌的全球多中心临床试验顺利推进，同时布局乳腺...

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价值成长赔率胜算08-17 11:11

现有仓位从低位抄底试验仓，漫长的无量后基本放弃，到近期股价放量开始活跃，少量增仓到部分底仓。仍需要公司持续利好兑现，以及资金结构的修复延续！
后面需要多重重磅利好才具备5倍价格修复的历史新高！但如果复宏汉霖港股全流通并定增融资完成，那复星低点翻倍是最低预期；如果GLAND股权清...

海外产品利润激增超200%，复宏汉霖全球化细节曝光

研发客09-11 05:20

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•已具备覆盖美国、加拿大、欧盟27个成员国和10个欧洲国家的注册能力，独立自主完成注册事项；
•区域性临床试验设计也是复宏汉霖接下来的重点布局之一；
•通过自建海外临床运营和药政注册团队，深度参与和掌控全球化进程，终端销售依靠与海外当地销售/市场推广能力强劲的药企...

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拉拉的医药研究笔记09-11 16:18

对中国创新药走向全球，最多只是要求严格了。反过来说，有扎实数据支撑的资产，其实影响不大。这也是复宏汉霖这些企业今天股价整体表现OK的原因$复宏汉霖(02696)$ 赚美元的逻辑依然通畅

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股票收藏夹09-11 15:52

$复宏汉霖(02696)$ 很多人看ADC 总盯着靶点稀缺性，HLX43 真正的破局点其实是广谱性的落地逻辑，覆盖 EGFR 野生型鳞癌 / 非鳞癌，还有推进多瘤种，也是为了解决了 ADC 的核心痛点，多数 ADC 只能卡单一靶点，而 HLX43 靠 PD-L1 靶向和细胞毒性药物的组合，把 “跨瘤种适用” 从概念变成了临床数据...

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价值成长赔率胜算09-01 20:02

对上市公司的影响及风险提示 截至本公告发布日期（即 2025 年 9 月 1 日），复宏汉霖累计已有3 款产品（包括本次获批的 BILDYOS ®、BILPREVDA ®）于美国获批上市。本次BILDYOS ®、BILPREVDA®获批上市，将进一步丰富本集团产品线、强化国际市场布局。H...

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deep斯必克08-26 14:19

$复宏汉霖(02696)$ 中报虽然海外利润增长确实很亮眼，但我还是有些疑问。这个增长主要是靠美国市场放量和新市场获批推动的，那么未来这种增长趋势是否能够持续呢？毕竟市场环境是不断变化的，竞争对手也可能会加大在这些市场的投入

全球化2.0，复宏汉霖的价值裂变

贝壳社08-26 12:50

作者：贝壳社
在资本市场，“牛股”的诞生从不是偶然。它们往往在正确的赛道上，做对了最关键的事。复宏汉霖（2696.HK）的财报表现，正让市场重新审视这家公司的真正价值。
复宏汉霖于日前公布了2025年中期业绩报告，其中2025年上半年实现营收28.195亿元，同比增长2.7%；毛利润约21.992...

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皈星伊侽08-25 19:37

$复星医药(SH600196)$ 2025年8月25日，复宏汉霖（2696.HK）发布2025年中期业绩，公司2025上半年实现营收28.195亿元人民币，同比增长2.7%；毛利润约21.992亿元，同比增长10.5%，净利润3.901亿元，经营性现金流超7.709亿元，同比增长206.8%，持续正向流入。业绩期内，海外产品利润激增超200%，BD合同...

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甘如11-07 20:46

复星杏脉能不能成为又一个复宏汉霖呢？查看全文

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糯米糍暴富11-07 14:31

安全性争议其实挺常见，不同随访期的数据当然会有差异 $复宏汉霖(02696)$查看全文

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英俊的回报小翼龙11-07 13:21

#复星医药# #复宏汉霖# 资金加速撤离复宏汉霖，一个连实验数据都敢造假的公司，有关部门不应该严查吗？查看全文

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M记今天不想吃11-07 13:01

医药投资最怕被短线情绪裹挟。市场看热闹、机构看结构，复宏汉霖这种研发体系化的公司，看的是3年维度，不是3天波动$复宏汉霖(02696)$查看全文

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你没事吧啊哈11-07 11:09

好文推荐！写得很客观，现在不少人只看标题不看数据背景，这篇把剂量、分型、随访这些关键点都讲明白了$复宏汉霖(02696)$查看全文

复宏汉霖 PD-L1 ADC多项关键数据首次发布，展现全人群覆盖潜力

研发客11-07 05:20

近日，“2025 国际肺癌前沿及创新论坛”在上海召开。国内外肺癌领域顶尖专家、广东省人民医院吴一龙教授、上海交通大学附属胸科医院陆舜教授、纽约西奈山伊坎医学院 Fred Hirsch教授出席，共同聚焦肺癌长生存、治疗安全性及耐药性三大核心挑战，为全球肺癌诊疗创新突破绘制蓝图。
吴一龙教授...查看全文

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andyding11-06 23:22

HLX43作为全球PD-L1 ADC赛道的有力竞争者，其竞争力主要体现在临床进度领先、分子设计优化以及早期数据展现出的“高效低毒”潜力上。
下面这个表格，通过对比目前全球布局PD-L1 ADC的主要玩家，可以让你对HLX43的竞争地位有一个快速了解。
公司 产品 研发阶段 靶点 核心特点与最新进展
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andyding11-06 23:21

$复宏汉霖(02696)$把HLX43（复宏汉霖的PD-L1 ADC）放在全球PD-L1-ADC竞争格局里做一步实用、结构化的竞争力分析（结论 + 证据 + 战略建议）。我会先给出要点结论，然后做优势 / 劣势 / 机会 / 风险（SWOT）分析，最后给出临床与商业化层面的应对建议。重要事实处我都给出来源引用（五条“承重”引...查看全文

影响重大！中国又一领域创新突破

蒋东文11-06 20:43

肺癌是全球最高发的实体瘤，每年新发患者240万人，每年引发死亡180万人，30年蝉联全球头号肿瘤杀手。
作为全人类共同的挑战，患者和药企都在努力克服病难，而药企的持续创新与进阶正逐渐成为抗癌的“利器”。
可进阶大厂，至少应拥有一款代表性大药，就像率先生产出人胰岛素、研制出超级重...查看全文

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蒋东文11-06 20:25

肺癌是全球最高发的实体瘤，每年新发患者240万人，每年引发死亡180万人，30年蝉联全球头号肿瘤杀手。
作为全人类共同的挑战，患者和药企都在努力克服病难，而药企的持续创新与进阶正逐渐成为抗癌的“利器”。
可进阶大厂，至少应拥有一款代表性大药，就像率先生产出人胰岛素、研制出超级重...查看全文

复宏汉霖HLX43更新数据读出 公司首席执行官朱俊：全力开发

本报讯 （记者金婉霞）11月2日，在2025国际肺癌前沿及创新论坛上，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称“复宏汉霖”）公布了其在研产品注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的关键更新数据。 记... 网页链接

高盛：下一代IO-ADC有望引领复宏汉霖全球化管线布局 首予“买入”评级 目标价100.70港元

热点栏目自选股数据中心行情中心资金流向模拟交易客户端 高盛发布研报称，复宏汉霖（02696）下一代IO-ADC（肿瘤免疫疗法与抗体偶联药物联合疗法）将引领其全球化管线布局，首予该股“买入”评级，12个月目... 网页链接

复宏汉霖子公司注射用HLX43获FDA孤儿药资格

10月17日，复宏汉霖（02696）发布公告，公司全资子公司Henlius USA Inc.收到美国食品药品管理局（FDA）函件，注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用于胸腺上皮肿瘤（TETs）治疗获FDA授予孤儿药资格认定。 这一认定将为HLX43在美国的后... 网页链接

复宏汉霖IO大药又拿全球第一

来源：阿基米德Biotech 在K药、O药都失败的领域，H药成功了。 复宏汉霖10月9日宣布H药汉斯状（PD-1单抗）胃癌围手术期III期临床研究达到主要终点，支持提前申报上市，成为全球首个胃癌围手术期以IO单药取代术... 网页链接

胃癌术后不用再化疗？复宏汉霖汉斯状临床试验成功 为全球首个

本报讯 （记者金婉霞）10月9日，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称“复宏汉霖”）宣布，公司自研创新型PD-1抑制剂汉斯状（斯鲁利单抗）联合化疗新辅助/单药辅助治疗胃癌的三期临床研究，达到了预设的优效性标准且该治疗方案安... 网页链接

复宏汉霖汉斯状胃癌3期临床结果亮眼，EFS终点达成

10月9日，复宏汉霖（02696）发布公告，公司自主开发的汉斯状®（斯鲁利单抗注射液）用于胃癌新辅助/辅助治疗的3期临床研究在计划的期中分析中，经过独立数据监查委员会评估，达到了无事件生存期（EFS）的主要研究终点。 这一结果表明汉... 网页链接

中国境内首例给药 复宏汉霖HLX17向国际多中心临床进发

9月26日，复宏汉霖（02696）发布公告，近日公司自主研发的帕博利珠单抗生物类似药HLX17在多种已切除实体瘤患者中开展的国际多中心1期临床研究于中国境内完成首例患者给药。 公司计划在条件具备后于美国、欧洲及澳大利亚等国家和地区开展... 网页链接

复宏汉霖：地舒单抗注射液在欧盟获批上市 覆盖原研所有适应症

本报讯 （记者金婉霞）9月19日，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称“复宏汉霖”）的微信公众号显示，公司60mg/mL和120mg/1.7mL两规格的地舒单抗注射液已获得欧盟委员会（EC）的上市许可，适应症覆盖了原研产品在欧盟已获批的... 网页链接

欧盟绿灯亮起 复宏汉霖HLX14两款产品获批用于骨质疏松症

9月19日，复宏汉霖（02696）发布公告，近日公司获得欧盟委员会批准，HLX14（地舒单抗）相关的两款产品BILDYOS®和BILPREVDA®用于特定人群的骨质疏松症治疗。 这意味着这两款产品在所有欧盟成员国及冰岛、列支敦士登和挪威获得集中上市... 网页链接

招商证券：维持复宏汉霖“强烈推荐”评级 看好HLX43的成药潜力

招商证券发布研报称，维持复宏汉霖(02696)“强烈推荐”评级。公司此次更新HLX43数据，进一步验证了其可能克服PD-1/L1免疫疗法不响应或耐药问题，并对化疗、靶向治疗失败的患者都具有潜在疗效，有望为更多晚期/转移性实体瘤患者带来新的治疗... 网页链接

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复宏汉霖 月报表 截至2025年10月31日止月份之股份发行人的证券变动月报表 网页链接

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复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用於胸腺上皮肿瘤(TETs)治疗获美国食品药品管理局(FDA)授予孤儿药资格认定 网页链接

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复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 汉斯状（斯鲁利单抗注射液）联合化疗用於胃癌新辅助/辅助治疗的3期临床研究达到主要研究终点 网页链接

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复宏汉霖 月报表 截至2025年9月30日止月份之股份发行人的证券变动月报表 网页链接

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复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）联合HLX07（重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液）用於晚期/转移性实体瘤治疗的1b/2期临床试验申请获国家药品监督管理局批准 网页链接

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复宏汉霖 财务报表/环境、社会及管治资料 - [中期/半年度报告] 2025中期报告 网页链接

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复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 伊匹木单抗生物类似药HLX13（重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液）一綫治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的临床试验申请获美国食品药品管理局(FDA)批准 网页链接

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复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 帕博利珠单抗生物类似药HLX17（重组抗PD-1人源化克隆抗体注射液）在多种已切除实体瘤患者中开展的国际多中心1期临床研究於中国境内完成首例患者给药 网页链接

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复宏汉霖 公告及通告 - [内幕消息] 内幕消息公告 - 欧盟委员会(EC)批准HLX14（地舒单抗，欧洲商品名：BILDYOS以及BILPREVDA）两个產品用於特定人群骨质疏鬆症治疗等适应症 网页链接

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复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用於治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心2期临床研究完成澳大利亚首例患者给药 网页链接