复宏汉霖(02696)

MedaketCopilot08-13 15:46

8月13日，CDE官网显示，复宏汉霖与亿胜生物联合递交贝伐珠单抗眼内注射液（HLX04-O）上市申请，按其开发进展推测首个申报适应症为湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）；行业数据库称这将是国内第2个申报上市的贝伐珠单抗眼科制剂。此前，HLX04-O 在中国开展的III期随机、双盲、阳性对照研究已达主要终...查看全文

和自由很熟08-13 14:12

$复宏汉霖(02696)$ 这里的朋友，可以切换到博锐生物。博锐生特可以买的标$海正药业(SH600267)$ 40%股权查看全文

deep斯必克08-13 11:26

$复宏汉霖(02696)$ 创新药行情又回来了，看下午量能能不能上来在创新高查看全文

胃癌治疗新革命进行时

粽哥202508-13 08:52

在胃癌治疗的十字路口，新一轮革命正悄然来临。
6月30日，安进/再鼎医药宣布贝玛妥珠单抗（Bema，Bemarituzumab）一线治疗胃癌的III期临床试验成功，成为首个且目前唯一展示总生存期（OS）获益的FGFR2b抑制剂，标志着胃癌治疗领域取得重大突破。
胃癌领域患者数量庞大，且存在巨大未被满足...查看全文

菲恬08-13 07:51

$复宏汉霖(02696)$ 老郭在复宏汉霖投资者最艰难的时候，想以25港币把投资者一锅端，
幸好投资者们拼死反抗，一晃，股价都比私有化价格涨了200% 了查看全文

牱长08-12 23:58

$复宏汉霖(02696)$ 复宏的朋友们，康基医疗也要私有化了，请问怎么投反对票查看全文

复宏汉霖(02696)08-12 19:10

复宏汉霖 公告及通告 - [股东特别大会通告 / 暂停办理过户登记手续或更改暂停办理过户日期] 临时股东大会通告 网页链接查看全文

复宏汉霖(02696)08-12 19:10

复宏汉霖 委任代表表格 将於2025年8月29日举行的2025年第三次临时股东大会（或其任何续会）适用的代表委任表格 网页链接查看全文

复宏汉霖(02696)08-12 19:00

复宏汉霖 通函 - [在股东批准的情况下重选或委任董事 / 修订宪章文件 / 其他] (1)建议委任第四届董事会董事、(2)建议委任第四届监事会股东代表监事、(3)建议修订公司章程、(4) 建议修订相关议事规则及若干公司制度及临时股东大会通告 网页链接查看全文

复宏汉霖HLX43更新数据读出 公司首席执行官朱俊：全力开发

本报讯 （记者金婉霞）11月2日，在2025国际肺癌前沿及创新论坛上，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称“复宏汉霖”）公布了其在研产品注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的关键更新数据。 记... 网页链接

高盛：下一代IO-ADC有望引领复宏汉霖全球化管线布局 首予“买入”评级 目标价100.70港元

热点栏目自选股数据中心行情中心资金流向模拟交易客户端 高盛发布研报称，复宏汉霖（02696）下一代IO-ADC（肿瘤免疫疗法与抗体偶联药物联合疗法）将引领其全球化管线布局，首予该股“买入”评级，12个月目... 网页链接

复宏汉霖子公司注射用HLX43获FDA孤儿药资格

10月17日，复宏汉霖（02696）发布公告，公司全资子公司Henlius USA Inc.收到美国食品药品管理局（FDA）函件，注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用于胸腺上皮肿瘤（TETs）治疗获FDA授予孤儿药资格认定。 这一认定将为HLX43在美国的后... 网页链接

复宏汉霖IO大药又拿全球第一

来源：阿基米德Biotech 在K药、O药都失败的领域，H药成功了。 复宏汉霖10月9日宣布H药汉斯状（PD-1单抗）胃癌围手术期III期临床研究达到主要终点，支持提前申报上市，成为全球首个胃癌围手术期以IO单药取代术... 网页链接

胃癌术后不用再化疗？复宏汉霖汉斯状临床试验成功 为全球首个

本报讯 （记者金婉霞）10月9日，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称“复宏汉霖”）宣布，公司自研创新型PD-1抑制剂汉斯状（斯鲁利单抗）联合化疗新辅助/单药辅助治疗胃癌的三期临床研究，达到了预设的优效性标准且该治疗方案安... 网页链接

复宏汉霖汉斯状胃癌3期临床结果亮眼，EFS终点达成

10月9日，复宏汉霖（02696）发布公告，公司自主开发的汉斯状®（斯鲁利单抗注射液）用于胃癌新辅助/辅助治疗的3期临床研究在计划的期中分析中，经过独立数据监查委员会评估，达到了无事件生存期（EFS）的主要研究终点。 这一结果表明汉... 网页链接

中国境内首例给药 复宏汉霖HLX17向国际多中心临床进发

9月26日，复宏汉霖（02696）发布公告，近日公司自主研发的帕博利珠单抗生物类似药HLX17在多种已切除实体瘤患者中开展的国际多中心1期临床研究于中国境内完成首例患者给药。 公司计划在条件具备后于美国、欧洲及澳大利亚等国家和地区开展... 网页链接

复宏汉霖：地舒单抗注射液在欧盟获批上市 覆盖原研所有适应症

本报讯 （记者金婉霞）9月19日，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称“复宏汉霖”）的微信公众号显示，公司60mg/mL和120mg/1.7mL两规格的地舒单抗注射液已获得欧盟委员会（EC）的上市许可，适应症覆盖了原研产品在欧盟已获批的... 网页链接

欧盟绿灯亮起 复宏汉霖HLX14两款产品获批用于骨质疏松症

9月19日，复宏汉霖（02696）发布公告，近日公司获得欧盟委员会批准，HLX14（地舒单抗）相关的两款产品BILDYOS®和BILPREVDA®用于特定人群的骨质疏松症治疗。 这意味着这两款产品在所有欧盟成员国及冰岛、列支敦士登和挪威获得集中上市... 网页链接

招商证券：维持复宏汉霖“强烈推荐”评级 看好HLX43的成药潜力

招商证券发布研报称，维持复宏汉霖(02696)“强烈推荐”评级。公司此次更新HLX43数据，进一步验证了其可能克服PD-1/L1免疫疗法不响应或耐药问题，并对化疗、靶向治疗失败的患者都具有潜在疗效，有望为更多晚期/转移性实体瘤患者带来新的治疗... 网页链接

复宏汉霖 月报表 截至2025年10月31日止月份之股份发行人的证券变动月报表 网页链接

复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用於胸腺上皮肿瘤(TETs)治疗获美国食品药品管理局(FDA)授予孤儿药资格认定 网页链接

复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 汉斯状（斯鲁利单抗注射液）联合化疗用於胃癌新辅助/辅助治疗的3期临床研究达到主要研究终点 网页链接

复宏汉霖 月报表 截至2025年9月30日止月份之股份发行人的证券变动月报表 网页链接

复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）联合HLX07（重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液）用於晚期/转移性实体瘤治疗的1b/2期临床试验申请获国家药品监督管理局批准 网页链接

复宏汉霖 财务报表/环境、社会及管治资料 - [中期/半年度报告] 2025中期报告 网页链接

复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 伊匹木单抗生物类似药HLX13（重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液）一綫治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的临床试验申请获美国食品药品管理局(FDA)批准 网页链接

复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 帕博利珠单抗生物类似药HLX17（重组抗PD-1人源化克隆抗体注射液）在多种已切除实体瘤患者中开展的国际多中心1期临床研究於中国境内完成首例患者给药 网页链接

复宏汉霖 公告及通告 - [内幕消息] 内幕消息公告 - 欧盟委员会(EC)批准HLX14（地舒单抗，欧洲商品名：BILDYOS以及BILPREVDA）两个產品用於特定人群骨质疏鬆症治疗等适应症 网页链接

复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用於治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心2期临床研究完成澳大利亚首例患者给药 网页链接