复宏汉霖(02696)

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温和的翻倍小金币09-25 12:07

$复宏汉霖(02696)$ 大家都认为的好消息，肯定还是需要时间的，22和43谈成大额BD的潜力还是在的，但最近的股价走势确实看不明白

复宏汉霖计划赴美国仿制“药王”

经济观察报09-09 21:26

记者 刘晓诺
经济观察报 见习记者 刘晓诺
9月8日，复宏汉霖（02696.HK）公告，其自主研发的帕博利珠单抗生物类似药HLX17的1期临床试验申请，近日获得美国食品药品监督管理局批准。
在中国，HLX17的临床试验申请已于2024年9月获国家药监局批准。
生物类似药，也被称为生物仿制药...

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塞尔达旷野09-09 08:44

$复宏汉霖(02696)$ 实际上，结合这个新闻一起来看更带劲。9月，FDA对Stelara®生物类似药的临床疗效研究（CES）豁免，这是一个非常重要的信号。
最直接的影响是降成本，有新闻说可研发成本降低90%以上，其次是审批短了，审批时间缩短70%以上。
具体到复宏汉霖，除开公告提到的HL...

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阿漡08-21 13:49

$复宏汉霖(02696)$ $复锐医疗科技(01696)$ 汉霖是未来可期。会超出想象。走势经历2次变轨。非常稳健，有耐心。后续一定会带动母公司一起腾飞，是腾飞！复锐医疗的核心是肉毒素，所以坏的财报是低吸机会，上2位数股价是一定的。

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Ninebagger08-25 20:28

$复星医药(02196)$ 复宏汉霖2025H1业绩：高质量稳健增长，海外产品利润激增超200%，加速创新管线全球兑现
复星医药
2025年08月25日 20:12 上海
网页链接
2025年8月25日，复星医药子公司复宏汉霖（2696.HK）发布2025年中期业绩，公司20...

复星医药最新公告：控股子公司药品获美国FDA临床试验批准

证券之星财经09-08 18:00

复星医药(600196.SH)公告称，公司控股子公司复宏汉霖获得美国FDA批准开展HLX17（重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）用于治疗多种已切除实体瘤患者的I期临床试验。复宏汉霖拟于条件具备后在美国开展该国际多中心临床研究。HLX17为本集团自主研发的帕博利珠单抗生物类似药，潜在适应症包括黑色素瘤...

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甭明真相的群众09-03 16:03

林利军就是这个想法，把复星医药之外的复宏汉霖股分收得差不多了，投个反对票，复宏汉霖的私有化黄了，他赚美了。他是光头昌的复旦师弟。

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内在自由超然08-14 14:42

$复宏汉霖(02696)$ 记得2022年2023年那会儿复宏在10-15元区间震荡不死不活的时候，每天坚定自己的理由就是未来PD-1上市后，市值最少应该有200亿潜力，期限5年应该有翻翻到三倍区间！私有化时价格刚好有2.2倍利润觉得也行至少达到了投资目的。后来随着HLX22内心把估值又提高到了200-300亿的可能性，...

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想到你时我笑了08-28 22:20

研发成果密集落地：复星医药4款创新药5项适应症获批，4款申报上市。I类新药“复迈宁”填补罕见病肿瘤治疗空白，DPP-1抑制剂以6.45亿美元授权出海。
管线梯队潜力巨大：现金牛：H药（PD-1）全球终端市场潜力超50亿美元；
临床后期：HLX43（PD-L1 ADC）覆盖主流癌种，潜力超150亿美元；HLX22...

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菲恬08-13 07:51

$复宏汉霖(02696)$ 老郭在复宏汉霖投资者最艰难的时候，想以25港币把投资者一锅端，
幸好投资者们拼死反抗，一晃，股价都比私有化价格涨了200% 了

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甘如11-07 20:46

复星杏脉能不能成为又一个复宏汉霖呢？查看全文

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糯米糍暴富11-07 14:31

安全性争议其实挺常见，不同随访期的数据当然会有差异 $复宏汉霖(02696)$查看全文

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英俊的回报小翼龙11-07 13:21

#复星医药# #复宏汉霖# 资金加速撤离复宏汉霖，一个连实验数据都敢造假的公司，有关部门不应该严查吗？查看全文

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M记今天不想吃11-07 13:01

医药投资最怕被短线情绪裹挟。市场看热闹、机构看结构，复宏汉霖这种研发体系化的公司，看的是3年维度，不是3天波动$复宏汉霖(02696)$查看全文

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你没事吧啊哈11-07 11:09

好文推荐！写得很客观，现在不少人只看标题不看数据背景，这篇把剂量、分型、随访这些关键点都讲明白了$复宏汉霖(02696)$查看全文

复宏汉霖 PD-L1 ADC多项关键数据首次发布，展现全人群覆盖潜力

研发客11-07 05:20

近日，“2025 国际肺癌前沿及创新论坛”在上海召开。国内外肺癌领域顶尖专家、广东省人民医院吴一龙教授、上海交通大学附属胸科医院陆舜教授、纽约西奈山伊坎医学院 Fred Hirsch教授出席，共同聚焦肺癌长生存、治疗安全性及耐药性三大核心挑战，为全球肺癌诊疗创新突破绘制蓝图。
吴一龙教授...查看全文

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andyding11-06 23:22

HLX43作为全球PD-L1 ADC赛道的有力竞争者，其竞争力主要体现在临床进度领先、分子设计优化以及早期数据展现出的“高效低毒”潜力上。
下面这个表格，通过对比目前全球布局PD-L1 ADC的主要玩家，可以让你对HLX43的竞争地位有一个快速了解。
公司 产品 研发阶段 靶点 核心特点与最新进展
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andyding11-06 23:21

$复宏汉霖(02696)$把HLX43（复宏汉霖的PD-L1 ADC）放在全球PD-L1-ADC竞争格局里做一步实用、结构化的竞争力分析（结论 + 证据 + 战略建议）。我会先给出要点结论，然后做优势 / 劣势 / 机会 / 风险（SWOT）分析，最后给出临床与商业化层面的应对建议。重要事实处我都给出来源引用（五条“承重”引...查看全文

影响重大！中国又一领域创新突破

蒋东文11-06 20:43

肺癌是全球最高发的实体瘤，每年新发患者240万人，每年引发死亡180万人，30年蝉联全球头号肿瘤杀手。
作为全人类共同的挑战，患者和药企都在努力克服病难，而药企的持续创新与进阶正逐渐成为抗癌的“利器”。
可进阶大厂，至少应拥有一款代表性大药，就像率先生产出人胰岛素、研制出超级重...查看全文

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蒋东文11-06 20:25

肺癌是全球最高发的实体瘤，每年新发患者240万人，每年引发死亡180万人，30年蝉联全球头号肿瘤杀手。
作为全人类共同的挑战，患者和药企都在努力克服病难，而药企的持续创新与进阶正逐渐成为抗癌的“利器”。
可进阶大厂，至少应拥有一款代表性大药，就像率先生产出人胰岛素、研制出超级重...查看全文

复宏汉霖HLX43更新数据读出 公司首席执行官朱俊：全力开发

本报讯 （记者金婉霞）11月2日，在2025国际肺癌前沿及创新论坛上，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称“复宏汉霖”）公布了其在研产品注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的关键更新数据。 记... 网页链接

高盛：下一代IO-ADC有望引领复宏汉霖全球化管线布局 首予“买入”评级 目标价100.70港元

热点栏目自选股数据中心行情中心资金流向模拟交易客户端 高盛发布研报称，复宏汉霖（02696）下一代IO-ADC（肿瘤免疫疗法与抗体偶联药物联合疗法）将引领其全球化管线布局，首予该股“买入”评级，12个月目... 网页链接

复宏汉霖子公司注射用HLX43获FDA孤儿药资格

10月17日，复宏汉霖（02696）发布公告，公司全资子公司Henlius USA Inc.收到美国食品药品管理局（FDA）函件，注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用于胸腺上皮肿瘤（TETs）治疗获FDA授予孤儿药资格认定。 这一认定将为HLX43在美国的后... 网页链接

复宏汉霖IO大药又拿全球第一

来源：阿基米德Biotech 在K药、O药都失败的领域，H药成功了。 复宏汉霖10月9日宣布H药汉斯状（PD-1单抗）胃癌围手术期III期临床研究达到主要终点，支持提前申报上市，成为全球首个胃癌围手术期以IO单药取代术... 网页链接

胃癌术后不用再化疗？复宏汉霖汉斯状临床试验成功 为全球首个

本报讯 （记者金婉霞）10月9日，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称“复宏汉霖”）宣布，公司自研创新型PD-1抑制剂汉斯状（斯鲁利单抗）联合化疗新辅助/单药辅助治疗胃癌的三期临床研究，达到了预设的优效性标准且该治疗方案安... 网页链接

复宏汉霖汉斯状胃癌3期临床结果亮眼，EFS终点达成

10月9日，复宏汉霖（02696）发布公告，公司自主开发的汉斯状®（斯鲁利单抗注射液）用于胃癌新辅助/辅助治疗的3期临床研究在计划的期中分析中，经过独立数据监查委员会评估，达到了无事件生存期（EFS）的主要研究终点。 这一结果表明汉... 网页链接

中国境内首例给药 复宏汉霖HLX17向国际多中心临床进发

9月26日，复宏汉霖（02696）发布公告，近日公司自主研发的帕博利珠单抗生物类似药HLX17在多种已切除实体瘤患者中开展的国际多中心1期临床研究于中国境内完成首例患者给药。 公司计划在条件具备后于美国、欧洲及澳大利亚等国家和地区开展... 网页链接

复宏汉霖：地舒单抗注射液在欧盟获批上市 覆盖原研所有适应症

本报讯 （记者金婉霞）9月19日，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称“复宏汉霖”）的微信公众号显示，公司60mg/mL和120mg/1.7mL两规格的地舒单抗注射液已获得欧盟委员会（EC）的上市许可，适应症覆盖了原研产品在欧盟已获批的... 网页链接

欧盟绿灯亮起 复宏汉霖HLX14两款产品获批用于骨质疏松症

9月19日，复宏汉霖（02696）发布公告，近日公司获得欧盟委员会批准，HLX14（地舒单抗）相关的两款产品BILDYOS®和BILPREVDA®用于特定人群的骨质疏松症治疗。 这意味着这两款产品在所有欧盟成员国及冰岛、列支敦士登和挪威获得集中上市... 网页链接

招商证券：维持复宏汉霖“强烈推荐”评级 看好HLX43的成药潜力

招商证券发布研报称，维持复宏汉霖(02696)“强烈推荐”评级。公司此次更新HLX43数据，进一步验证了其可能克服PD-1/L1免疫疗法不响应或耐药问题，并对化疗、靶向治疗失败的患者都具有潜在疗效，有望为更多晚期/转移性实体瘤患者带来新的治疗... 网页链接

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复宏汉霖 月报表 截至2025年10月31日止月份之股份发行人的证券变动月报表 网页链接

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复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用於胸腺上皮肿瘤(TETs)治疗获美国食品药品管理局(FDA)授予孤儿药资格认定 网页链接

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复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 汉斯状（斯鲁利单抗注射液）联合化疗用於胃癌新辅助/辅助治疗的3期临床研究达到主要研究终点 网页链接

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复宏汉霖 月报表 截至2025年9月30日止月份之股份发行人的证券变动月报表 网页链接

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复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）联合HLX07（重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液）用於晚期/转移性实体瘤治疗的1b/2期临床试验申请获国家药品监督管理局批准 网页链接

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复宏汉霖 财务报表/环境、社会及管治资料 - [中期/半年度报告] 2025中期报告 网页链接

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复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 伊匹木单抗生物类似药HLX13（重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液）一綫治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的临床试验申请获美国食品药品管理局(FDA)批准 网页链接

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复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 帕博利珠单抗生物类似药HLX17（重组抗PD-1人源化克隆抗体注射液）在多种已切除实体瘤患者中开展的国际多中心1期临床研究於中国境内完成首例患者给药 网页链接

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复宏汉霖 公告及通告 - [内幕消息] 内幕消息公告 - 欧盟委员会(EC)批准HLX14（地舒单抗，欧洲商品名：BILDYOS以及BILPREVDA）两个產品用於特定人群骨质疏鬆症治疗等适应症 网页链接

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复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用於治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心2期临床研究完成澳大利亚首例患者给药 网页链接