| 今开:61.9 | 昨收:61.55 |
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| 总市值:3.3207535518E10 |
想到你时我笑了08-28 22:20
研发成果密集落地:复星医药4款创新药5项适应症获批,4款申报上市。I类新药“复迈宁”填补罕见病肿瘤治疗空白,DPP-1抑制剂以6.45亿美元授权出海。
管线梯队潜力巨大:现金牛:H药(PD-1)全球终端市场潜力超50亿美元;
临床后期:HLX43(PD-L1 ADC)覆盖主流癌种,潜力超150亿美元;HLX22...查看全文
新浪财经08-28 18:30
来源:新浪港股
招银国际发布研报称,复宏汉霖(02696)上半年收入同比升3%至28.2亿元人民币,符合预期,其中药物销售25.7亿元人民币,达该行全年预测的49%,纯利同比升1%至3.9亿元人民币,达该行全年预测的31%。该行指,随着复宏汉霖的生物仿制药在中国和全球持续产生现金流入,集团正发...查看全文
复宏汉霖(02696)08-28 18:19
热点栏目自选股数据中心行情中心资金流向模拟交易客户端 招银国际发布研报称,复宏汉霖(02696)上半年收入同比升3%至28.2亿元人民币,符合预期,其中药物销售25.7亿元人民币,达该行全年预测的49%,纯利同... 网页链接查看全文
sailor100508-28 15:34
$复宏汉霖(02696)$ 中金出了卖方报告,目标价102,最近一个月中金净卖出接近400万股,持仓还有400万股,这个票中金当年是保荐人,上市价格49.6,好不容易解套了,成了最大的上涨阻力。查看全文
塞尔达旷野08-28 12:33
$复宏汉霖(02696)$ 哈哈,有看到辉瑞的新闻,有兄弟也提到了。辉瑞是依托Seagen的ADC技术平台,是想通过快速三期试验验证PD-L1 ADC的疗效上限,并寻求与现有PD-1管线的协同,但个人感觉需应对疗效数据不足的挑战。但另一方面MNC全力推进临床,说明这个产品机制的潜力和确定性
复宏汉霖就不一样...查看全文
一颗理财的小韭菜08-28 12:29
看到辉瑞的PD-L1 ADC SGN-PDL1V,已经启动二线NSCLC三期临床。这个消息,对于复宏汉霖的HLX43来说绝对是利好。
辉瑞属于艺高人胆大。因为它的PD-L1 ADC早期研究效果,个人感觉并不算突出,甚至对阴性患者的效果是没有的,这是今年ASCO公布的数据的结论。但这种情况下,辉瑞依然敢开大三期临床...查看全文
我心向阳g08-27 22:58
对复星国际业绩满意,旗下复星医药已形成自主研发、合作开发、许可引进、产业投资等相结合的开放式、全球化药品创新研发体系。聚焦肿瘤(实体瘤、血液瘤)、免疫炎症等核心治疗领域,重点强化抗体/ADC、细胞治疗、小分子等核心技术平台,并布局核药、RNA、基因治疗、AI药物研发等前沿技术。
已...查看全文
胡基112708-27 22:37
$复宏汉霖(02696)$ 复宏汉霖挺让人惊喜的,有不少新东西出来,预测成功率也比较高,瞄准了当前重磅药品的下一代产品,HLX43、HER2双表位ADC、BAFFxTACIxBCMA融合蛋白、DLL3 x CD3 x CD28 TCE、STEAP1xCD3xCD28 TCE,想象空间很大,至少还有50%的上涨空间,可惜没买。。![]()
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本报讯 (记者金婉霞)11月2日,在2025国际肺癌前沿及创新论坛上,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司(以下简称“复宏汉霖”)公布了其在研产品注射用HLX43(靶向PD-L1抗体偶联药物)用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的关键更新数据。 记... 网页链接
热点栏目自选股数据中心行情中心资金流向模拟交易客户端 高盛发布研报称,复宏汉霖(02696)下一代IO-ADC(肿瘤免疫疗法与抗体偶联药物联合疗法)将引领其全球化管线布局,首予该股“买入”评级,12个月目... 网页链接
10月17日,复宏汉霖(02696)发布公告,公司全资子公司Henlius USA Inc.收到美国食品药品管理局(FDA)函件,注射用HLX43(靶向PD-L1抗体偶联药物)用于胸腺上皮肿瘤(TETs)治疗获FDA授予孤儿药资格认定。 这一认定将为HLX43在美国的后... 网页链接
来源:阿基米德Biotech 在K药、O药都失败的领域,H药成功了。 复宏汉霖10月9日宣布H药汉斯状(PD-1单抗)胃癌围手术期III期临床研究达到主要终点,支持提前申报上市,成为全球首个胃癌围手术期以IO单药取代术... 网页链接
本报讯 (记者金婉霞)10月9日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司(以下简称“复宏汉霖”)宣布,公司自研创新型PD-1抑制剂汉斯状(斯鲁利单抗)联合化疗新辅助/单药辅助治疗胃癌的三期临床研究,达到了预设的优效性标准且该治疗方案安... 网页链接
10月9日,复宏汉霖(02696)发布公告,公司自主开发的汉斯状®(斯鲁利单抗注射液)用于胃癌新辅助/辅助治疗的3期临床研究在计划的期中分析中,经过独立数据监查委员会评估,达到了无事件生存期(EFS)的主要研究终点。 这一结果表明汉... 网页链接
9月26日,复宏汉霖(02696)发布公告,近日公司自主研发的帕博利珠单抗生物类似药HLX17在多种已切除实体瘤患者中开展的国际多中心1期临床研究于中国境内完成首例患者给药。 公司计划在条件具备后于美国、欧洲及澳大利亚等国家和地区开展... 网页链接
本报讯 (记者金婉霞)9月19日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司(以下简称“复宏汉霖”)的微信公众号显示,公司60mg/mL和120mg/1.7mL两规格的地舒单抗注射液已获得欧盟委员会(EC)的上市许可,适应症覆盖了原研产品在欧盟已获批的... 网页链接
9月19日,复宏汉霖(02696)发布公告,近日公司获得欧盟委员会批准,HLX14(地舒单抗)相关的两款产品BILDYOS®和BILPREVDA®用于特定人群的骨质疏松症治疗。 这意味着这两款产品在所有欧盟成员国及冰岛、列支敦士登和挪威获得集中上市... 网页链接
招商证券发布研报称,维持复宏汉霖(02696)“强烈推荐”评级。公司此次更新HLX43数据,进一步验证了其可能克服PD-1/L1免疫疗法不响应或耐药问题,并对化疗、靶向治疗失败的患者都具有潜在疗效,有望为更多晚期/转移性实体瘤患者带来新的治疗... 网页链接
复宏汉霖 月报表 截至2025年10月31日止月份之股份发行人的证券变动月报表 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 注射用HLX43(靶向PD-L1抗体偶联药物)用於胸腺上皮肿瘤(TETs)治疗获美国食品药品管理局(FDA)授予孤儿药资格认定 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 汉斯状(斯鲁利单抗注射液)联合化疗用於胃癌新辅助/辅助治疗的3期临床研究达到主要研究终点 网页链接
复宏汉霖 月报表 截至2025年9月30日止月份之股份发行人的证券变动月报表 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 注射用HLX43(靶向PD-L1抗体偶联药物)联合HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)用於晚期/转移性实体瘤治疗的1b/2期临床试验申请获国家药品监督管理局批准 网页链接
复宏汉霖 财务报表/环境、社会及管治资料 - [中期/半年度报告] 2025中期报告 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 伊匹木单抗生物类似药HLX13(重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液)一綫治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的临床试验申请获美国食品药品管理局(FDA)批准 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 帕博利珠单抗生物类似药HLX17(重组抗PD-1人源化克隆抗体注射液)在多种已切除实体瘤患者中开展的国际多中心1期临床研究於中国境内完成首例患者给药 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [内幕消息] 内幕消息公告 - 欧盟委员会(EC)批准HLX14(地舒单抗,欧洲商品名:BILDYOS以及BILPREVDA)两个產品用於特定人群骨质疏鬆症治疗等适应症 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 注射用HLX43(靶向PD-L1抗体偶联药物)用於治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心2期临床研究完成澳大利亚首例患者给药 网页链接