| 今开：61.9 | 昨收：61.55 |
| 最高：61.9 | 最低：59.55 |
| 涨停价：0.0 | 跌停价：0.0 |
| 总市值：3.3207535518E10 |
塞尔达旷野11-06 15:43
$复宏汉霖(02696)$ HLX43 近期在“2025国际肺癌前沿及创新论坛”上更新的关键数据，引发了市场两极讨论。部分投资者质疑数据披露策略和一致性，大致提到了三个方向的问题，比如数据选择性披露，PD-L1表达无关性声明的局限，还有安全性数据的缺口。带着质疑，也看了一些这方面的分析解读，请教了在L...查看全文
自选理财11-03 14:28
$复宏汉霖(02696)$ “得肺癌者得天下”。在肺癌领域的突破力度，往往是药企冲击 “药王” 地位的重要捷径。当年 PD-(L) 1 领域的 “K、O 大战” 中，K 药虽在研发进度上不占先发优势，但凭借肺癌适应症的成功落地实现翻盘，堪称 “一战定乾坤”。
但即便如此，肺癌领域催生新一代药王的核心逻...查看全文
好多人从众11-02 13:13
$复宏汉霖(02696)$ $康宁杰瑞制药-B(09966)$ 复宏汉霖的今天发布了最新的HLX43的最近截止2025年10月22日的非小细胞经过PD-1治疗后耐药的数据。
但是这次公布的安全性，3级以上的24.7%，这个数据可能存在美化的可能性，看看刚刚在WCLC公布的安全性，从人数从55人变成174人后，三级以上副作用从4...查看全文
阿漡11-05 20:45
$复宏汉霖(02696)$
看来复星医药在江湖上愁人不少。很正常的事，都会来恶搞一下。包括多年前前董事长投资亏损的事。我早已定性为其实是支付一笔保护费的事，怎么就想不通。那么多愤愤不平的路人有本事把那件事闹大，打官司帮汉霖把钱追回来？居然这几个月里，有些好事之徒一而再再而三的些软...查看全文
阿漡10-23 10:29
$复星医药(SH600196)$ $复宏汉霖(02696)$ 市场就是如此。BD肯定不是万能的，没有BD当然也是万万不能的，尤其是中国医药企业还处于发展的初级阶段，资金也不充沛。现在一些文章故意放大BD中出现的一些不好的点，打倒一大片的做法有失公允。当然22年港股创新药跌到只有高点的10% 甚至10%都不到的标的...查看全文
YI药没有圈11-03 22:22
众所周知，ADC作为一类“高阶版化疗药”，“特异性”是其最典型特征。“抗体”决定了其具体“杀伤”的方向HER2就是HER2、EGFR就是EGFR、CLDN18.2就是CLDN18.2……
这种特性注定了ADC很难成为一个广谱的“大药”。毕竟，如果抗体表达量广，那么化疗杀伤就刹不住车，安全性不好。但各家企业这两...查看全文
蓝鲸财经11-06 10:40
图为：复宏汉霖执行董事兼CEO朱俊
蓝鲸新闻11月5日讯（记者 屠俊） 虽然ADC和PD-(L)1抑制剂开创了新的肿瘤治疗疗法，但依然存在免疫应答低、耐药等问题，由于兼具了ADC靶向杀伤与PD-L1/PD-1免疫检查点抑制剂（IO）的双重作用机制，HLX43一直颇为业内关注。近日，HLX43肺癌关键数据更新发布，...查看全文
阿漡10-27 13:53
$复星医药(SH600196)$ $复宏汉霖(02696)$ 医药的契机来源于中美股市共振，降息周期，其他逻辑都是次要的，业绩提升也不会是大A的主题。很多时候都是借口。
创新药行情其实只是港股的行情，这是一些勇敢资金前几年抄底，以及和国际对冲基金等合力的结果。真正医药股（甚至是创新药）行情还远没...查看全文
半书房05-11 16:40
创新药企的护城河是其长期维持市场竞争优势的核心能力，涉及技术、战略、政策等多维度动态组合。结合行业实践与案例，其护城河主要体现在以下方面：
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一、专利壁垒与技术独占性
1. 核心专利布局
创新药企通过基础专利（如化合物、靶点）形成技术垄断，例如恒瑞医药的ADC药物...查看全文
甘如05-10 23:13
回复@坐在山顶看日出: 跟汽车行业一个道理，有一批新诞生的，也有转型的，转型里面恒瑞医药创新药已经超过了仿制药，从去年到今年，管线价值逐渐兑现，股价重新走强了。另外科伦药业的旗下的科伦博泰在ADC领域一枝独秀，最新市值730港币，比母公司还高了。复星这边目前成的是复宏汉霖，已经初步具...查看全文
每日经济新闻05-09 15:40
香港特区资本市场改革进程迎来又一里程碑式事件。
5月6日，香港证券及期货事务监察委员会与香港交易及结算所有限公司（以下简称港交所）的全资附属机构香港联交所联合宣布，正式推出“科企专线”服务机制。该机制不仅支持特专科技公司与生物科技公司通过保密形式提交上市申请，更标志着香港特...查看全文
甘如05-08 09:18
复星医药小分子领域布局很早2009年就投入了，主要平台是重庆复创，这个平台到目前为止就是有三款创新药分别江苏万邦、锦州奥鸿和重庆药友申报，没有形成合力。到现在也没有产品面世。这个进度就慢了，比复宏汉霖差远了，本来应该有大分子和小分子两匹拉车的马，但现在就剩下大分子一匹马，比百济神...查看全文
证券日报05-07 00:40
本报记者 金婉霞
一款创新药的研发一般需要十年时间、花费上亿美元。巨大的研发投入致使许多创新药企业不得不承受长期亏损的经营压力，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称“复宏汉霖”）却走出了一条新路。
2018年，港交所允许未盈利生物科技公司以其《上市规则》第18A章制度上市...查看全文
本报讯 （记者金婉霞）11月2日，在2025国际肺癌前沿及创新论坛上，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称“复宏汉霖”）公布了其在研产品注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的关键更新数据。 记... 网页链接
热点栏目自选股数据中心行情中心资金流向模拟交易客户端 高盛发布研报称，复宏汉霖（02696）下一代IO-ADC（肿瘤免疫疗法与抗体偶联药物联合疗法）将引领其全球化管线布局，首予该股“买入”评级，12个月目... 网页链接
10月17日，复宏汉霖（02696）发布公告，公司全资子公司Henlius USA Inc.收到美国食品药品管理局（FDA）函件，注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用于胸腺上皮肿瘤（TETs）治疗获FDA授予孤儿药资格认定。 这一认定将为HLX43在美国的后... 网页链接
来源：阿基米德Biotech 在K药、O药都失败的领域，H药成功了。 复宏汉霖10月9日宣布H药汉斯状（PD-1单抗）胃癌围手术期III期临床研究达到主要终点，支持提前申报上市，成为全球首个胃癌围手术期以IO单药取代术... 网页链接
本报讯 （记者金婉霞）10月9日，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称“复宏汉霖”）宣布，公司自研创新型PD-1抑制剂汉斯状（斯鲁利单抗）联合化疗新辅助/单药辅助治疗胃癌的三期临床研究，达到了预设的优效性标准且该治疗方案安... 网页链接
10月9日，复宏汉霖（02696）发布公告，公司自主开发的汉斯状®（斯鲁利单抗注射液）用于胃癌新辅助/辅助治疗的3期临床研究在计划的期中分析中，经过独立数据监查委员会评估，达到了无事件生存期（EFS）的主要研究终点。 这一结果表明汉... 网页链接
9月26日，复宏汉霖（02696）发布公告，近日公司自主研发的帕博利珠单抗生物类似药HLX17在多种已切除实体瘤患者中开展的国际多中心1期临床研究于中国境内完成首例患者给药。 公司计划在条件具备后于美国、欧洲及澳大利亚等国家和地区开展... 网页链接
本报讯 （记者金婉霞）9月19日，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称“复宏汉霖”）的微信公众号显示，公司60mg/mL和120mg/1.7mL两规格的地舒单抗注射液已获得欧盟委员会（EC）的上市许可，适应症覆盖了原研产品在欧盟已获批的... 网页链接
9月19日，复宏汉霖（02696）发布公告，近日公司获得欧盟委员会批准，HLX14（地舒单抗）相关的两款产品BILDYOS®和BILPREVDA®用于特定人群的骨质疏松症治疗。 这意味着这两款产品在所有欧盟成员国及冰岛、列支敦士登和挪威获得集中上市... 网页链接
招商证券发布研报称，维持复宏汉霖(02696)“强烈推荐”评级。公司此次更新HLX43数据，进一步验证了其可能克服PD-1/L1免疫疗法不响应或耐药问题，并对化疗、靶向治疗失败的患者都具有潜在疗效，有望为更多晚期/转移性实体瘤患者带来新的治疗... 网页链接
复宏汉霖 月报表 截至2025年10月31日止月份之股份发行人的证券变动月报表 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用於胸腺上皮肿瘤(TETs)治疗获美国食品药品管理局(FDA)授予孤儿药资格认定 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 汉斯状（斯鲁利单抗注射液）联合化疗用於胃癌新辅助/辅助治疗的3期临床研究达到主要研究终点 网页链接
复宏汉霖 月报表 截至2025年9月30日止月份之股份发行人的证券变动月报表 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）联合HLX07（重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液）用於晚期/转移性实体瘤治疗的1b/2期临床试验申请获国家药品监督管理局批准 网页链接
复宏汉霖 财务报表/环境、社会及管治资料 - [中期/半年度报告] 2025中期报告 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 伊匹木单抗生物类似药HLX13（重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液）一綫治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的临床试验申请获美国食品药品管理局(FDA)批准 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 帕博利珠单抗生物类似药HLX17（重组抗PD-1人源化克隆抗体注射液）在多种已切除实体瘤患者中开展的国际多中心1期临床研究於中国境内完成首例患者给药 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [内幕消息] 内幕消息公告 - 欧盟委员会(EC)批准HLX14（地舒单抗，欧洲商品名：BILDYOS以及BILPREVDA）两个產品用於特定人群骨质疏鬆症治疗等适应症 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用於治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心2期临床研究完成澳大利亚首例患者给药 网页链接