复宏汉霖(02696)

阿漡09-16 14:40

$复宏汉霖(02696)$ 复宏汉霖PD-L1 ADC药物BD价格评估
一、同类药物BD交易参考
国产ADC药物授权案例
恒瑞医药瑞康曲妥珠单抗（HER2 ADC）2025年6月上市后未披露BD价格，但参考荣昌生物维迪西妥单抗（HER2 ADC）2022年海外授权给Seagen的交易，首付款达2亿美元，总里程碑金额26亿美元。<...查看全文

致敬经典09-16 13:44

回复@还是种地踏实: 据知情人士透露，一项协议可能会让复宏汉霖在前期至少获得数亿美元的资金，随后根据药物的开发和商业化情况还可能获得更多的里程碑付款。由于讨论内容属于私密信息这些人士要求匿名。谈判正在进行中，随着更多药物数据发布，复宏汉霖可能会争取更高的金额。但他们也表示，能否...查看全文

王药药的小日常09-16 13:21

$复宏汉霖(02696)$ 外媒报道复宏汉霖的PD- L1 ADC在谈BD，具体落地不知道会有多大规模～查看全文

chuminhua09-16 13:19

强生和罗氏正与上海复宏汉霖$复宏汉霖(02696)$ 就其在研癌症药物HLX43的权利进行磋商。这款药物目前在中国处于中期临床试验阶段。据彭博社援引知情人士消息，复宏汉霖可能因此获得数亿美元的预付款，若药物表现出色，潜在收益或更高。然而，谈判仍在进行中，可能会失败。强生和罗氏拒绝置评，复宏...查看全文

小唐哥12309-16 12:25

$复宏汉霖(02696)$ 彭博社爆料复宏汉霖正与强生、罗氏洽谈PD-L1 ADC合作。
强生和罗氏的代表拒绝置评。复宏汉霖表示这些信息不准确，但没有进一步说明。（如果是$华海药业(SH600521)$ 他们会怎么说？估计会是，是啊，好多都在与我们谈，二级市场快炒吧查看全文

pprs09-16 12:13

$复宏汉霖(02696)$ 彭博社爆料，知情人士透露复宏汉霖正在与强生(Johnson&Johnson)和罗氏(Roche Holding AG)等跨国制药公司就PD-L1 ADC药物的对外许可开展洽谈。查看全文

crossfire09-16 11:49

$百奥泰(SH688177)$ 生物类似药其实也有两家做的非常好的，一家是复宏汉霖，另一家是齐鲁制药，后者没上市先放一边！复宏汉霖有6款药进入商业化（其中1款是创新药斯鲁利单抗，非常有前景），其2024年营业收入高达57.24亿，这说明生物类似药不仅要会仿还要会卖！不吹也不黑，我认为百奥泰是有投资价...查看全文

Ninebagger09-16 11:37

$复宏汉霖(02696)$ 股价开始反应了，爹的还没，爷的也没查看全文

Ninebagger09-16 11:20

$复宏汉霖(02696)$ 《彭博》引述消息人士报道，复宏汉霖(02696.HK)正在与强生(JNJ.US)及罗氏药厂等跨国制药公司，就出售一种实验性抗癌药物HLX43的专利进行谈判。
HLX43为靶向PD-L1抗体偶联药物，于上月获美国食品药品管理局(FDA)批准开展用于治疗胸腺癌的1期临床试验。
报道称，根据该协...查看全文

sailor100509-16 11:19

$复宏汉霖(02696)$ 彭博说汉霖在谈数亿美金首付款的BD，HLX43查看全文

复宏汉霖HLX43更新数据读出 公司首席执行官朱俊：全力开发

本报讯 （记者金婉霞）11月2日，在2025国际肺癌前沿及创新论坛上，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称“复宏汉霖”）公布了其在研产品注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的关键更新数据。 记... 网页链接

高盛：下一代IO-ADC有望引领复宏汉霖全球化管线布局 首予“买入”评级 目标价100.70港元

热点栏目自选股数据中心行情中心资金流向模拟交易客户端 高盛发布研报称，复宏汉霖（02696）下一代IO-ADC（肿瘤免疫疗法与抗体偶联药物联合疗法）将引领其全球化管线布局，首予该股“买入”评级，12个月目... 网页链接

复宏汉霖子公司注射用HLX43获FDA孤儿药资格

10月17日，复宏汉霖（02696）发布公告，公司全资子公司Henlius USA Inc.收到美国食品药品管理局（FDA）函件，注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用于胸腺上皮肿瘤（TETs）治疗获FDA授予孤儿药资格认定。 这一认定将为HLX43在美国的后... 网页链接

复宏汉霖IO大药又拿全球第一

来源：阿基米德Biotech 在K药、O药都失败的领域，H药成功了。 复宏汉霖10月9日宣布H药汉斯状（PD-1单抗）胃癌围手术期III期临床研究达到主要终点，支持提前申报上市，成为全球首个胃癌围手术期以IO单药取代术... 网页链接

胃癌术后不用再化疗？复宏汉霖汉斯状临床试验成功 为全球首个

本报讯 （记者金婉霞）10月9日，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称“复宏汉霖”）宣布，公司自研创新型PD-1抑制剂汉斯状（斯鲁利单抗）联合化疗新辅助/单药辅助治疗胃癌的三期临床研究，达到了预设的优效性标准且该治疗方案安... 网页链接

复宏汉霖汉斯状胃癌3期临床结果亮眼，EFS终点达成

10月9日，复宏汉霖（02696）发布公告，公司自主开发的汉斯状®（斯鲁利单抗注射液）用于胃癌新辅助/辅助治疗的3期临床研究在计划的期中分析中，经过独立数据监查委员会评估，达到了无事件生存期（EFS）的主要研究终点。 这一结果表明汉... 网页链接

中国境内首例给药 复宏汉霖HLX17向国际多中心临床进发

9月26日，复宏汉霖（02696）发布公告，近日公司自主研发的帕博利珠单抗生物类似药HLX17在多种已切除实体瘤患者中开展的国际多中心1期临床研究于中国境内完成首例患者给药。 公司计划在条件具备后于美国、欧洲及澳大利亚等国家和地区开展... 网页链接

复宏汉霖：地舒单抗注射液在欧盟获批上市 覆盖原研所有适应症

本报讯 （记者金婉霞）9月19日，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称“复宏汉霖”）的微信公众号显示，公司60mg/mL和120mg/1.7mL两规格的地舒单抗注射液已获得欧盟委员会（EC）的上市许可，适应症覆盖了原研产品在欧盟已获批的... 网页链接

欧盟绿灯亮起 复宏汉霖HLX14两款产品获批用于骨质疏松症

9月19日，复宏汉霖（02696）发布公告，近日公司获得欧盟委员会批准，HLX14（地舒单抗）相关的两款产品BILDYOS®和BILPREVDA®用于特定人群的骨质疏松症治疗。 这意味着这两款产品在所有欧盟成员国及冰岛、列支敦士登和挪威获得集中上市... 网页链接

招商证券：维持复宏汉霖“强烈推荐”评级 看好HLX43的成药潜力

招商证券发布研报称，维持复宏汉霖(02696)“强烈推荐”评级。公司此次更新HLX43数据，进一步验证了其可能克服PD-1/L1免疫疗法不响应或耐药问题，并对化疗、靶向治疗失败的患者都具有潜在疗效，有望为更多晚期/转移性实体瘤患者带来新的治疗... 网页链接

复宏汉霖 月报表 截至2025年10月31日止月份之股份发行人的证券变动月报表 网页链接

复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用於胸腺上皮肿瘤(TETs)治疗获美国食品药品管理局(FDA)授予孤儿药资格认定 网页链接

复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 汉斯状（斯鲁利单抗注射液）联合化疗用於胃癌新辅助/辅助治疗的3期临床研究达到主要研究终点 网页链接

复宏汉霖 月报表 截至2025年9月30日止月份之股份发行人的证券变动月报表 网页链接

复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）联合HLX07（重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液）用於晚期/转移性实体瘤治疗的1b/2期临床试验申请获国家药品监督管理局批准 网页链接

复宏汉霖 财务报表/环境、社会及管治资料 - [中期/半年度报告] 2025中期报告 网页链接

复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 伊匹木单抗生物类似药HLX13（重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液）一綫治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的临床试验申请获美国食品药品管理局(FDA)批准 网页链接

复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 帕博利珠单抗生物类似药HLX17（重组抗PD-1人源化克隆抗体注射液）在多种已切除实体瘤患者中开展的国际多中心1期临床研究於中国境内完成首例患者给药 网页链接

复宏汉霖 公告及通告 - [内幕消息] 内幕消息公告 - 欧盟委员会(EC)批准HLX14（地舒单抗，欧洲商品名：BILDYOS以及BILPREVDA）两个產品用於特定人群骨质疏鬆症治疗等适应症 网页链接

复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用於治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心2期临床研究完成澳大利亚首例患者给药 网页链接