复宏汉霖(02696)

冲刺500亿！艾力斯点火，荣昌翻身，复宏汉霖加速，Bio六杰谁能稳住？

E药经理人08-27 21:00

对于本土Biotech来说，500亿市值是门槛，也是分水岭，考验的是，谁能把讲故事变成真业绩，把单品逻辑升级为平台逻辑，把阶段性亮点拉成长坡厚雪的增长曲线。
撰文| Erin
当艾力斯交出2025年上半年营收、净利润同增50%的答卷时，市场情绪瞬间被点燃。业绩公告次日，股价收盘涨17%，市值暴...查看全文

复星国际：2025上半年总收入872.8亿元 产业运营利润31.5亿元

GPLP犀牛08-27 20:17

（香港、上海，2025年8月27日）复星国际有限公司（香港联交所股份代号：00656，简称“复星国际”）及其附属公司（统称“复星”或“集团”）今日公布截至2025年6月30日止6个月之中期（简称“报告期”）业绩。
2025年上半年，复星积极把握宏观趋势，坚持战略聚焦，依托出色的创新和全球化核心能...查看全文

连续三年实现盈利，复宏汉霖进入创新药爆发期

健识局08-27 19:07

8月25日，复宏汉霖公布上半年业绩：实现营收28.195亿元人民币，同比增长2.7%；净利润3.9亿元，经营性净现金流超7.7亿元，同比增长206.8%，持续正向流入。
复宏汉霖是第一家凭借产品销售实现盈利的18A创新药企，此次是复宏汉霖第三年实现高质量盈利。
这背后是清晰的战略布局，生物类似药贡...查看全文

Ninebagger08-27 18:48

$复宏汉霖(02696)$
2025中期业绩亮点 | 海外产品利润激增200%，创新爆款分子蓄势待发查看全文

阳光大男孩界徐盛08-27 18:42

回复@Ninebagger: 你要庆幸，复药没能力管好现在的复宏汉霖//@Ninebagger:回复@天行者_:当初不肯再出价高点完成私有化，否则…查看全文

复星医药董事长陈玉卿：退出非控股及难成领跑者资产，优化经营效率

蓝鲸财经08-27 18:30

图片来源：视觉中国
蓝鲸新闻8月27日讯（记者 屠俊） 8月26日晚间，复星医药（600196.SH / 02196.HK）公布2025年半年报，2025年上半年业绩显示，公司实现营业收入195.14亿元；归属于上市公司股东的净利润17.02亿元，同比增长38.96%；经营活动产生的现金流量净额21.34亿元，同比增长11.90%。查看全文

小满相赢冲冲冲08-27 16:46

$复宏汉霖(02696)$ 今天创新药感觉都受压，但是股价连续突破压力位，已经是形成“突破平台”信号，短期上行趋势还在的。查看全文

海外产品利润翻番 复宏汉霖“出海”速度领跑同行

证券日报08-27 15:40

本报记者 金婉霞
港股创新药上市公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称“复宏汉霖”）于8月25日晚间披露了2025年中报业绩。数据显示，公司2025上半年实现营收28.20亿元，同比增长2.7%；毛利润约21.99亿元，同比增长10.5%；净利润为3.90亿元。
各项数据中，最引人关注的是复宏汉...查看全文

守正用奇hv308-27 14:01

回复@SupAa: 复宏汉霖的业绩早就体现在股价上了啊。从底部上来多少倍了？//@SupAa:回复@坦坦荡荡周:新韭菜看不懂君实业绩，还以为利好呢，看看$复宏汉霖(02696)$ 的卖药业绩，君实给人家提鞋都不配。查看全文

看着倒是很好08-27 13:39

$复宏汉霖(02696)$ 海外分析师，也关注到复宏汉霖了，43看来潜力不小查看全文

复宏汉霖HLX43更新数据读出 公司首席执行官朱俊：全力开发

本报讯 （记者金婉霞）11月2日，在2025国际肺癌前沿及创新论坛上，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称“复宏汉霖”）公布了其在研产品注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的关键更新数据。 记... 网页链接

高盛：下一代IO-ADC有望引领复宏汉霖全球化管线布局 首予“买入”评级 目标价100.70港元

热点栏目自选股数据中心行情中心资金流向模拟交易客户端 高盛发布研报称，复宏汉霖（02696）下一代IO-ADC（肿瘤免疫疗法与抗体偶联药物联合疗法）将引领其全球化管线布局，首予该股“买入”评级，12个月目... 网页链接

复宏汉霖子公司注射用HLX43获FDA孤儿药资格

10月17日，复宏汉霖（02696）发布公告，公司全资子公司Henlius USA Inc.收到美国食品药品管理局（FDA）函件，注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用于胸腺上皮肿瘤（TETs）治疗获FDA授予孤儿药资格认定。 这一认定将为HLX43在美国的后... 网页链接

复宏汉霖IO大药又拿全球第一

来源：阿基米德Biotech 在K药、O药都失败的领域，H药成功了。 复宏汉霖10月9日宣布H药汉斯状（PD-1单抗）胃癌围手术期III期临床研究达到主要终点，支持提前申报上市，成为全球首个胃癌围手术期以IO单药取代术... 网页链接

胃癌术后不用再化疗？复宏汉霖汉斯状临床试验成功 为全球首个

本报讯 （记者金婉霞）10月9日，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称“复宏汉霖”）宣布，公司自研创新型PD-1抑制剂汉斯状（斯鲁利单抗）联合化疗新辅助/单药辅助治疗胃癌的三期临床研究，达到了预设的优效性标准且该治疗方案安... 网页链接

复宏汉霖汉斯状胃癌3期临床结果亮眼，EFS终点达成

10月9日，复宏汉霖（02696）发布公告，公司自主开发的汉斯状®（斯鲁利单抗注射液）用于胃癌新辅助/辅助治疗的3期临床研究在计划的期中分析中，经过独立数据监查委员会评估，达到了无事件生存期（EFS）的主要研究终点。 这一结果表明汉... 网页链接

中国境内首例给药 复宏汉霖HLX17向国际多中心临床进发

9月26日，复宏汉霖（02696）发布公告，近日公司自主研发的帕博利珠单抗生物类似药HLX17在多种已切除实体瘤患者中开展的国际多中心1期临床研究于中国境内完成首例患者给药。 公司计划在条件具备后于美国、欧洲及澳大利亚等国家和地区开展... 网页链接

复宏汉霖：地舒单抗注射液在欧盟获批上市 覆盖原研所有适应症

本报讯 （记者金婉霞）9月19日，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称“复宏汉霖”）的微信公众号显示，公司60mg/mL和120mg/1.7mL两规格的地舒单抗注射液已获得欧盟委员会（EC）的上市许可，适应症覆盖了原研产品在欧盟已获批的... 网页链接

欧盟绿灯亮起 复宏汉霖HLX14两款产品获批用于骨质疏松症

9月19日，复宏汉霖（02696）发布公告，近日公司获得欧盟委员会批准，HLX14（地舒单抗）相关的两款产品BILDYOS®和BILPREVDA®用于特定人群的骨质疏松症治疗。 这意味着这两款产品在所有欧盟成员国及冰岛、列支敦士登和挪威获得集中上市... 网页链接

招商证券：维持复宏汉霖“强烈推荐”评级 看好HLX43的成药潜力

招商证券发布研报称，维持复宏汉霖(02696)“强烈推荐”评级。公司此次更新HLX43数据，进一步验证了其可能克服PD-1/L1免疫疗法不响应或耐药问题，并对化疗、靶向治疗失败的患者都具有潜在疗效，有望为更多晚期/转移性实体瘤患者带来新的治疗... 网页链接

复宏汉霖 月报表 截至2025年10月31日止月份之股份发行人的证券变动月报表 网页链接

复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用於胸腺上皮肿瘤(TETs)治疗获美国食品药品管理局(FDA)授予孤儿药资格认定 网页链接

复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 汉斯状（斯鲁利单抗注射液）联合化疗用於胃癌新辅助/辅助治疗的3期临床研究达到主要研究终点 网页链接

复宏汉霖 月报表 截至2025年9月30日止月份之股份发行人的证券变动月报表 网页链接

复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）联合HLX07（重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液）用於晚期/转移性实体瘤治疗的1b/2期临床试验申请获国家药品监督管理局批准 网页链接

复宏汉霖 财务报表/环境、社会及管治资料 - [中期/半年度报告] 2025中期报告 网页链接

复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 伊匹木单抗生物类似药HLX13（重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液）一綫治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的临床试验申请获美国食品药品管理局(FDA)批准 网页链接

复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 帕博利珠单抗生物类似药HLX17（重组抗PD-1人源化克隆抗体注射液）在多种已切除实体瘤患者中开展的国际多中心1期临床研究於中国境内完成首例患者给药 网页链接

复宏汉霖 公告及通告 - [内幕消息] 内幕消息公告 - 欧盟委员会(EC)批准HLX14（地舒单抗，欧洲商品名：BILDYOS以及BILPREVDA）两个產品用於特定人群骨质疏鬆症治疗等适应症 网页链接

复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用於治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心2期临床研究完成澳大利亚首例患者给药 网页链接