| 今开：61.9 | 昨收：61.55 |
| 最高：61.9 | 最低：59.55 |
| 涨停价：0.0 | 跌停价：0.0 |
| 总市值：3.3207535518E10 |
坦白小跳蛙04-21 16:51
$复星医药(SH600196)$ 这个在脑蝉门的眼里是不是又转移了利益，复星医药(600196.SH)公布，2025年4月11日至4月17日期间，本公司控股子公司复星医药产业与上海善梧、无锡通善、舟山果运及Henlink分别签订转让协议，复星医药产业拟以港币24.60元/股的价格受让该等卖方持有的合计21,034,313股复宏汉霖...查看全文
上市公司报04-21 16:19
【复星医药：拟以港币24.60元/股的价格受让2103万股复宏汉霖非上市股份】复星医药(600196.SH)公告称，4月11日至4月17日期间，本公司控股子公司复星医药产业与上海善梧、无锡通善、舟山果运及Henlink分别签订转让协议，控股子公司复星医药产业拟以港币24.60元/股的价格受让上海善梧、无锡通善、舟山...查看全文
坦白小跳蛙04-18 14:44
$复星医药(SH600196)$ 复宏汉霖：持续强化差异化竞争优势 推动中国创新药走向世界
中证报中证网讯（记者李梦扬）复宏汉霖近日举办2025年“聚·创”全球研发日（R&D Day）活动。复宏汉霖管理层与来自业界的顶级专家学者、创新研发负责人共聚一堂，聚焦创新研发领域的最新进展、未来战略规划...查看全文
坦白小跳蛙04-18 13:23
$复星医药(SH600196)$ 重磅揭秘！复宏汉霖2025全球研发日上的创新密码
在交出连续两年盈利、营收57.24亿元、净利润同比激增50.3%的年度答卷后，复宏汉霖（2696.HK）即将迎来创新质变与战略升级的关键里程碑。
“原来复宏汉霖的创新药也挺强。”一位投资人在研发日活动现场发出这样的感叹。...查看全文
IPO早知道04-18 11:19
持续推进区域化临床设计，例如汉斯状在美国和日本分别开展专门的桥接试验。
本文为IPO早知道原创
作者｜罗宾
据IPO早知道消息，4月15日，在复宏汉霖举办的2025年“聚·创”全球研发日（R&D Day）活动中，公司管理层与来自业界的顶级专家学者、创新研发负责人就创新研发领域的最新...查看全文
YI药没有圈04-17 19:19
$复宏汉霖(02696)$
复宏研发日：
1. 全球化战略深化：
市场布局：继续深耕美国、欧盟、日本、东南亚、中东和拉美六大主要市场，重点突破日本市场，计划2027年实现首个产品在日本上市。
商业化能力：建立日本分公司，完善MAH能力，推动产品在日本的本地化商业化。
国际化2.0：...查看全文
复宏汉霖(02696)04-17 17:58
4月17日，复宏汉霖（02696）发布公告，近日公司完成了HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）联合德曲妥珠单抗治疗局部晚期或转移性乳腺癌的2期临床研究首例患者给药。 这项研究旨在评估该治疗方案在HER2低表达HR阳性的局部晚期或转... 网页链接查看全文
复宏汉霖(02696)04-17 17:40
复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）联合德曲妥珠单抗治疗局部晚期或转移性乳腺癌的2期临床研究於中国境内完成首例患者给药 网页链接查看全文
本报讯 （记者金婉霞）11月2日，在2025国际肺癌前沿及创新论坛上，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称“复宏汉霖”）公布了其在研产品注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的关键更新数据。 记... 网页链接
热点栏目自选股数据中心行情中心资金流向模拟交易客户端 高盛发布研报称，复宏汉霖（02696）下一代IO-ADC（肿瘤免疫疗法与抗体偶联药物联合疗法）将引领其全球化管线布局，首予该股“买入”评级，12个月目... 网页链接
10月17日，复宏汉霖（02696）发布公告，公司全资子公司Henlius USA Inc.收到美国食品药品管理局（FDA）函件，注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用于胸腺上皮肿瘤（TETs）治疗获FDA授予孤儿药资格认定。 这一认定将为HLX43在美国的后... 网页链接
来源：阿基米德Biotech 在K药、O药都失败的领域，H药成功了。 复宏汉霖10月9日宣布H药汉斯状（PD-1单抗）胃癌围手术期III期临床研究达到主要终点，支持提前申报上市，成为全球首个胃癌围手术期以IO单药取代术... 网页链接
本报讯 （记者金婉霞）10月9日，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称“复宏汉霖”）宣布，公司自研创新型PD-1抑制剂汉斯状（斯鲁利单抗）联合化疗新辅助/单药辅助治疗胃癌的三期临床研究，达到了预设的优效性标准且该治疗方案安... 网页链接
10月9日，复宏汉霖（02696）发布公告，公司自主开发的汉斯状®（斯鲁利单抗注射液）用于胃癌新辅助/辅助治疗的3期临床研究在计划的期中分析中，经过独立数据监查委员会评估，达到了无事件生存期（EFS）的主要研究终点。 这一结果表明汉... 网页链接
9月26日，复宏汉霖（02696）发布公告，近日公司自主研发的帕博利珠单抗生物类似药HLX17在多种已切除实体瘤患者中开展的国际多中心1期临床研究于中国境内完成首例患者给药。 公司计划在条件具备后于美国、欧洲及澳大利亚等国家和地区开展... 网页链接
本报讯 （记者金婉霞）9月19日，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称“复宏汉霖”）的微信公众号显示，公司60mg/mL和120mg/1.7mL两规格的地舒单抗注射液已获得欧盟委员会（EC）的上市许可，适应症覆盖了原研产品在欧盟已获批的... 网页链接
9月19日，复宏汉霖（02696）发布公告，近日公司获得欧盟委员会批准，HLX14（地舒单抗）相关的两款产品BILDYOS®和BILPREVDA®用于特定人群的骨质疏松症治疗。 这意味着这两款产品在所有欧盟成员国及冰岛、列支敦士登和挪威获得集中上市... 网页链接
招商证券发布研报称，维持复宏汉霖(02696)“强烈推荐”评级。公司此次更新HLX43数据，进一步验证了其可能克服PD-1/L1免疫疗法不响应或耐药问题，并对化疗、靶向治疗失败的患者都具有潜在疗效，有望为更多晚期/转移性实体瘤患者带来新的治疗... 网页链接
复宏汉霖 月报表 截至2025年10月31日止月份之股份发行人的证券变动月报表 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用於胸腺上皮肿瘤(TETs)治疗获美国食品药品管理局(FDA)授予孤儿药资格认定 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 汉斯状（斯鲁利单抗注射液）联合化疗用於胃癌新辅助/辅助治疗的3期临床研究达到主要研究终点 网页链接
复宏汉霖 月报表 截至2025年9月30日止月份之股份发行人的证券变动月报表 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）联合HLX07（重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液）用於晚期/转移性实体瘤治疗的1b/2期临床试验申请获国家药品监督管理局批准 网页链接
复宏汉霖 财务报表/环境、社会及管治资料 - [中期/半年度报告] 2025中期报告 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 伊匹木单抗生物类似药HLX13（重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液）一綫治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的临床试验申请获美国食品药品管理局(FDA)批准 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 帕博利珠单抗生物类似药HLX17（重组抗PD-1人源化克隆抗体注射液）在多种已切除实体瘤患者中开展的国际多中心1期临床研究於中国境内完成首例患者给药 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [内幕消息] 内幕消息公告 - 欧盟委员会(EC)批准HLX14（地舒单抗，欧洲商品名：BILDYOS以及BILPREVDA）两个產品用於特定人群骨质疏鬆症治疗等适应症 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用於治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心2期临床研究完成澳大利亚首例患者给药 网页链接