| 今开：61.9 | 昨收：61.55 |
| 最高：61.9 | 最低：59.55 |
| 涨停价：0.0 | 跌停价：0.0 |
| 总市值：3.3207535518E10 |
塞尔达旷野11-06 15:43
$复宏汉霖(02696)$ HLX43 近期在“2025国际肺癌前沿及创新论坛”上更新的关键数据，引发了市场两极讨论。部分投资者质疑数据披露策略和一致性，大致提到了三个方向的问题，比如数据选择性披露，PD-L1表达无关性声明的局限，还有安全性数据的缺口。带着质疑，也看了一些这方面的分析解读，请教了在L...查看全文
自选理财11-03 14:28
$复宏汉霖(02696)$ “得肺癌者得天下”。在肺癌领域的突破力度，往往是药企冲击 “药王” 地位的重要捷径。当年 PD-(L) 1 领域的 “K、O 大战” 中，K 药虽在研发进度上不占先发优势，但凭借肺癌适应症的成功落地实现翻盘，堪称 “一战定乾坤”。
但即便如此，肺癌领域催生新一代药王的核心逻...查看全文
好多人从众11-02 13:13
$复宏汉霖(02696)$ $康宁杰瑞制药-B(09966)$ 复宏汉霖的今天发布了最新的HLX43的最近截止2025年10月22日的非小细胞经过PD-1治疗后耐药的数据。
但是这次公布的安全性，3级以上的24.7%，这个数据可能存在美化的可能性，看看刚刚在WCLC公布的安全性，从人数从55人变成174人后，三级以上副作用从4...查看全文
阿漡11-05 20:45
$复宏汉霖(02696)$
看来复星医药在江湖上愁人不少。很正常的事，都会来恶搞一下。包括多年前前董事长投资亏损的事。我早已定性为其实是支付一笔保护费的事，怎么就想不通。那么多愤愤不平的路人有本事把那件事闹大，打官司帮汉霖把钱追回来？居然这几个月里，有些好事之徒一而再再而三的些软...查看全文
阿漡10-23 10:29
$复星医药(SH600196)$ $复宏汉霖(02696)$ 市场就是如此。BD肯定不是万能的，没有BD当然也是万万不能的，尤其是中国医药企业还处于发展的初级阶段，资金也不充沛。现在一些文章故意放大BD中出现的一些不好的点，打倒一大片的做法有失公允。当然22年港股创新药跌到只有高点的10% 甚至10%都不到的标的...查看全文
YI药没有圈11-03 22:22
众所周知，ADC作为一类“高阶版化疗药”，“特异性”是其最典型特征。“抗体”决定了其具体“杀伤”的方向HER2就是HER2、EGFR就是EGFR、CLDN18.2就是CLDN18.2……
这种特性注定了ADC很难成为一个广谱的“大药”。毕竟，如果抗体表达量广，那么化疗杀伤就刹不住车，安全性不好。但各家企业这两...查看全文
蓝鲸财经11-06 10:40
图为：复宏汉霖执行董事兼CEO朱俊
蓝鲸新闻11月5日讯（记者 屠俊） 虽然ADC和PD-(L)1抑制剂开创了新的肿瘤治疗疗法，但依然存在免疫应答低、耐药等问题，由于兼具了ADC靶向杀伤与PD-L1/PD-1免疫检查点抑制剂（IO）的双重作用机制，HLX43一直颇为业内关注。近日，HLX43肺癌关键数据更新发布，...查看全文
阿漡10-27 13:53
$复星医药(SH600196)$ $复宏汉霖(02696)$ 医药的契机来源于中美股市共振，降息周期，其他逻辑都是次要的，业绩提升也不会是大A的主题。很多时候都是借口。
创新药行情其实只是港股的行情，这是一些勇敢资金前几年抄底，以及和国际对冲基金等合力的结果。真正医药股（甚至是创新药）行情还远没...查看全文
复宏汉霖(02696)07-28 18:52
7月28日，复宏汉霖（02696）发布公告，近日，公司的生物类似药HLX14（重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液）获得欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）的积极审评意见，推荐批准其上市许可申请。 该申请涉及的适应症包括骨折高风险... 网页链接查看全文
复宏汉霖(02696)07-28 18:20
复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 地舒单抗生物类似药HLX14（重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液）获欧洲药品管理局(EMA)人用医药產品委员会(CHMP)积极审评意见 网页链接查看全文
价值成长赔率胜算07-28 16:30
$复宏汉霖(02696)$ 历史新高了，没有港股通，关注几年，主要是复星医药的核心股，结果是一个向东，一个向西！复星那点底仓就耗着，等补涨，估计9月份才会有好的表现！那时候或许复宏汉霖会不会都到100港币了？查看全文
复宏汉霖(02696)07-28 13:42
热点栏目自选股数据中心行情中心资金流向模拟交易客户端 复宏汉霖（02696）早盘曾涨超7%，高见66.75港元，逼近历史前高67.05港元。午后股价上涨6.91%，现报66.55港元，成交额3372.14万港元。 由国... 网页链接查看全文
科创板日报07-26 07:50
《科创板日报》7月26日讯 由国际肺癌研究协会（IASLC）主办的2025年世界肺癌大会（WCLC），将在2025年9月6日至9日于西班牙巴塞罗那举行。作为专注于肺癌的顶级国际学术会议，国内公司参与WCLC情况多年来均受到市场关注。
就在前几日，有上市公司宣布其多项研究成果入选2025年WCLC：迪哲医药...查看全文
复星国际07-25 15:35
不做“从0到1”的冒险家，而是成为“从1到N”的价值重构者，使全球患者受益。
清晨的上海，一辆冷藏车正缓缓起步，驶向港口。对中国生物药行业来说，这辆冷藏车像是一个宣言，其装载的是即将发往美国的汉曲优®（曲妥珠单抗，美国商品名：HERCESSI™，欧洲商品名：Zercepac:regi...查看全文
本报讯 （记者金婉霞）11月2日，在2025国际肺癌前沿及创新论坛上，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称“复宏汉霖”）公布了其在研产品注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的关键更新数据。 记... 网页链接
热点栏目自选股数据中心行情中心资金流向模拟交易客户端 高盛发布研报称，复宏汉霖（02696）下一代IO-ADC（肿瘤免疫疗法与抗体偶联药物联合疗法）将引领其全球化管线布局，首予该股“买入”评级，12个月目... 网页链接
10月17日，复宏汉霖（02696）发布公告，公司全资子公司Henlius USA Inc.收到美国食品药品管理局（FDA）函件，注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用于胸腺上皮肿瘤（TETs）治疗获FDA授予孤儿药资格认定。 这一认定将为HLX43在美国的后... 网页链接
来源：阿基米德Biotech 在K药、O药都失败的领域，H药成功了。 复宏汉霖10月9日宣布H药汉斯状（PD-1单抗）胃癌围手术期III期临床研究达到主要终点，支持提前申报上市，成为全球首个胃癌围手术期以IO单药取代术... 网页链接
本报讯 （记者金婉霞）10月9日，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称“复宏汉霖”）宣布，公司自研创新型PD-1抑制剂汉斯状（斯鲁利单抗）联合化疗新辅助/单药辅助治疗胃癌的三期临床研究，达到了预设的优效性标准且该治疗方案安... 网页链接
10月9日，复宏汉霖（02696）发布公告，公司自主开发的汉斯状®（斯鲁利单抗注射液）用于胃癌新辅助/辅助治疗的3期临床研究在计划的期中分析中，经过独立数据监查委员会评估，达到了无事件生存期（EFS）的主要研究终点。 这一结果表明汉... 网页链接
9月26日，复宏汉霖（02696）发布公告，近日公司自主研发的帕博利珠单抗生物类似药HLX17在多种已切除实体瘤患者中开展的国际多中心1期临床研究于中国境内完成首例患者给药。 公司计划在条件具备后于美国、欧洲及澳大利亚等国家和地区开展... 网页链接
本报讯 （记者金婉霞）9月19日，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称“复宏汉霖”）的微信公众号显示，公司60mg/mL和120mg/1.7mL两规格的地舒单抗注射液已获得欧盟委员会（EC）的上市许可，适应症覆盖了原研产品在欧盟已获批的... 网页链接
9月19日，复宏汉霖（02696）发布公告，近日公司获得欧盟委员会批准，HLX14（地舒单抗）相关的两款产品BILDYOS®和BILPREVDA®用于特定人群的骨质疏松症治疗。 这意味着这两款产品在所有欧盟成员国及冰岛、列支敦士登和挪威获得集中上市... 网页链接
招商证券发布研报称，维持复宏汉霖(02696)“强烈推荐”评级。公司此次更新HLX43数据，进一步验证了其可能克服PD-1/L1免疫疗法不响应或耐药问题，并对化疗、靶向治疗失败的患者都具有潜在疗效，有望为更多晚期/转移性实体瘤患者带来新的治疗... 网页链接
复宏汉霖 月报表 截至2025年10月31日止月份之股份发行人的证券变动月报表 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用於胸腺上皮肿瘤(TETs)治疗获美国食品药品管理局(FDA)授予孤儿药资格认定 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 汉斯状（斯鲁利单抗注射液）联合化疗用於胃癌新辅助/辅助治疗的3期临床研究达到主要研究终点 网页链接
复宏汉霖 月报表 截至2025年9月30日止月份之股份发行人的证券变动月报表 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）联合HLX07（重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液）用於晚期/转移性实体瘤治疗的1b/2期临床试验申请获国家药品监督管理局批准 网页链接
复宏汉霖 财务报表/环境、社会及管治资料 - [中期/半年度报告] 2025中期报告 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 伊匹木单抗生物类似药HLX13（重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液）一綫治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的临床试验申请获美国食品药品管理局(FDA)批准 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 帕博利珠单抗生物类似药HLX17（重组抗PD-1人源化克隆抗体注射液）在多种已切除实体瘤患者中开展的国际多中心1期临床研究於中国境内完成首例患者给药 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [内幕消息] 内幕消息公告 - 欧盟委员会(EC)批准HLX14（地舒单抗，欧洲商品名：BILDYOS以及BILPREVDA）两个產品用於特定人群骨质疏鬆症治疗等适应症 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用於治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心2期临床研究完成澳大利亚首例患者给药 网页链接