讨论
复宏汉霖(02696)08-29 18:40
复宏汉霖 公告及通告 - [股东特别大会的结果 / 更换董事或重要行政职能或职责的变更 / 更换监事 / 更换薪酬委员会成员 / 更换提名委员会成员 / 修订宪章文件] 於2025年8月29日(星期五)举行的2025年第三次临时股东会所提呈决议案之投票结果董事会专门委员会组成重新委任董事会主席、监事会主席及...
简介:上海复宏汉霖生物技术股份有限公司是一家主要从事单克隆抗体产品的研发、生产及销售业务的中国公司。该公司的主要产品包括利妥昔单抗注射液HLX01(汉利康)、赫赛汀(曲妥珠单抗)生物类似药HLX02、修美乐(阿达木单抗)生物类似药HLX03和安维汀(贝伐珠单抗)生物类似药HLX04以及候选生物创新药,包括HLX06(一种新型VEGFR2抑制剂)、HLX07(一种EGFR抑制剂)、HLX10(一种新型PD-1抑制剂)、HLX20(一种新型PD-L1抑制剂)及HLX22(一种新型HER2抑制剂)等。该公司还提供相关技术服务。该公司主要在中国境内和美国开展业务。
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复宏汉霖(02696)08-29 18:40
复宏汉霖 公告及通告 - [股东特别大会的结果 / 更换董事或重要行政职能或职责的变更 / 更换监事 / 更换薪酬委员会成员 / 更换提名委员会成员 / 修订宪章文件] 於2025年8月29日(星期五)举行的2025年第三次临时股东会所提呈决议案之投票结果董事会专门委员会组成重新委任董事会主席、监事会主席及...
菜包子1号09-02 12:37
$复星医药(02196)$ $复星医药(SH600196)$ $复宏汉霖(02696)$ 有没有学历高的,懂业务的帮忙看看,hlx11在美国的诉讼情况,罗氏这一轮起诉他们,是不是影响上线了?另外为啥国内几家没有被罗氏诉讼?可以正常上市?
Avalon201709-01 23:31
19:15【复星医药:控股子公司复宏汉霖自主研发的地舒单抗注射液获美国FDA药品注册批准】9月1日,复星医药(600196.SH)公告称,公司控股子公司复宏汉霖自主研发的60mg/mL、120mg/1.7mL两项规格的地舒单抗注射液(项目代号:HLX14)的生物制品许可申请(BLA)获美国FDA批准。获批适应症包括骨折高风险...
deep斯必克09-11 16:36
$复宏汉霖(02696)$ 复宏这里的情绪影响还好嘛,感觉创新药板块还是会多多少少受点影响
风起微澜09-10 17:05
回复@响微的蝉鸣: 点解,能具体分析一下复宏汉霖吗,这家研究得少,让我们抄一下
//@响微的蝉鸣:回复@风起微澜:最低估的还是复宏汉霖
马拉松资本-麦09-11 15:33
$复宏汉霖(02696)$ 5百多万股的成交量,有人可以出来了。拉得这么强劲不都是为了最后盈利全身而退吗?
被活埋的潜伏09-17 15:33
$复宏汉霖(02696)$ $复宏汉霖 (02696.HK)$ 今天富途闹了个乌龙,突然以复宏汉霖私有花为由把我账户上的复宏汉霖股票收走六百股,导致账户上资产减少五万,差点导致融资账户爆仓。联系人工客服居然还联系不上,过了几分钟,账户才回复正常。复宏汉霖的私有化是没通过的,富途居然能闹出这种乌龙,实...
看我你怕了吗10-10 10:18
$复宏汉霖(02696)$ 今天虽然股价还没有起来,但是昨天的消息是很顶的。中国胃癌新发病例数和死亡病例数均居全球首位。中国胃癌新发病例47.8万(占43.9%),死亡病例37.3万(占48.5%)。H药的治疗方案能够有这样的效果,无化疗,全球首创,就单说中国市场的需求,就很大,再加上H药和HLX22和HLX43的...
炒股的都是靓仔10-14 12:29
$复宏汉霖(02696)$ 胃癌围术期这块一直是空白,汉斯状®能打破化疗依赖,对患者来说是质的飞跃,对公司来说是估值逻辑的重构,但最近进入熊市状态,估计要磨一段时间了
健识局09-09 20:58
8月31日,港交所又迎来一家递表的中国生物医药企业:甫康生物。
这是一家主要从事肿瘤药物开发的药企,首款商业化产品是一款仿制药:马来酸奈拉替尼“汉奈佳”,2024年6月获批上市,用于HER2阳性乳腺癌的一线强化辅助治疗。
目前,汉奈佳在国内的商业化权益已经被复宏汉霖收入囊中,与曲妥...
甘如11-07 20:46
复星杏脉能不能成为又一个复宏汉霖呢?查看全文
糯米糍暴富11-07 14:31
安全性争议其实挺常见,不同随访期的数据当然会有差异 $复宏汉霖(02696)$查看全文
英俊的回报小翼龙11-07 13:21
M记今天不想吃11-07 13:01
医药投资最怕被短线情绪裹挟。市场看热闹、机构看结构,复宏汉霖这种研发体系化的公司,看的是3年维度,不是3天波动$复宏汉霖(02696)$查看全文
你没事吧啊哈11-07 11:09
好文推荐!写得很客观,现在不少人只看标题不看数据背景,这篇把剂量、分型、随访这些关键点都讲明白了$复宏汉霖(02696)$查看全文
研发客11-07 05:20
近日,“2025 国际肺癌前沿及创新论坛”在上海召开。国内外肺癌领域顶尖专家、广东省人民医院吴一龙教授、上海交通大学附属胸科医院陆舜教授、纽约西奈山伊坎医学院 Fred Hirsch教授出席,共同聚焦肺癌长生存、治疗安全性及耐药性三大核心挑战,为全球肺癌诊疗创新突破绘制蓝图。
吴一龙教授...查看全文
andyding11-06 23:22
HLX43作为全球PD-L1 ADC赛道的有力竞争者,其竞争力主要体现在临床进度领先、分子设计优化以及早期数据展现出的“高效低毒”潜力上。
下面这个表格,通过对比目前全球布局PD-L1 ADC的主要玩家,可以让你对HLX43的竞争地位有一个快速了解。
公司 产品 研发阶段 靶点 核心特点与最新进展
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andyding11-06 23:21
$复宏汉霖(02696)$把HLX43(复宏汉霖的PD-L1 ADC)放在全球PD-L1-ADC竞争格局里做一步实用、结构化的竞争力分析(结论 + 证据 + 战略建议)。我会先给出要点结论,然后做优势 / 劣势 / 机会 / 风险(SWOT)分析,最后给出临床与商业化层面的应对建议。重要事实处我都给出来源引用(五条“承重”引...查看全文
蒋东文11-06 20:43
肺癌是全球最高发的实体瘤,每年新发患者240万人,每年引发死亡180万人,30年蝉联全球头号肿瘤杀手。
作为全人类共同的挑战,患者和药企都在努力克服病难,而药企的持续创新与进阶正逐渐成为抗癌的“利器”。
可进阶大厂,至少应拥有一款代表性大药,就像率先生产出人胰岛素、研制出超级重...查看全文
蒋东文11-06 20:25
肺癌是全球最高发的实体瘤,每年新发患者240万人,每年引发死亡180万人,30年蝉联全球头号肿瘤杀手。
作为全人类共同的挑战,患者和药企都在努力克服病难,而药企的持续创新与进阶正逐渐成为抗癌的“利器”。
可进阶大厂,至少应拥有一款代表性大药,就像率先生产出人胰岛素、研制出超级重...查看全文
本报讯 (记者金婉霞)11月2日,在2025国际肺癌前沿及创新论坛上,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司(以下简称“复宏汉霖”)公布了其在研产品注射用HLX43(靶向PD-L1抗体偶联药物)用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的关键更新数据。 记... 网页链接
热点栏目自选股数据中心行情中心资金流向模拟交易客户端 高盛发布研报称,复宏汉霖(02696)下一代IO-ADC(肿瘤免疫疗法与抗体偶联药物联合疗法)将引领其全球化管线布局,首予该股“买入”评级,12个月目... 网页链接
10月17日,复宏汉霖(02696)发布公告,公司全资子公司Henlius USA Inc.收到美国食品药品管理局(FDA)函件,注射用HLX43(靶向PD-L1抗体偶联药物)用于胸腺上皮肿瘤(TETs)治疗获FDA授予孤儿药资格认定。 这一认定将为HLX43在美国的后... 网页链接
来源:阿基米德Biotech 在K药、O药都失败的领域,H药成功了。 复宏汉霖10月9日宣布H药汉斯状(PD-1单抗)胃癌围手术期III期临床研究达到主要终点,支持提前申报上市,成为全球首个胃癌围手术期以IO单药取代术... 网页链接
本报讯 (记者金婉霞)10月9日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司(以下简称“复宏汉霖”)宣布,公司自研创新型PD-1抑制剂汉斯状(斯鲁利单抗)联合化疗新辅助/单药辅助治疗胃癌的三期临床研究,达到了预设的优效性标准且该治疗方案安... 网页链接
10月9日,复宏汉霖(02696)发布公告,公司自主开发的汉斯状®(斯鲁利单抗注射液)用于胃癌新辅助/辅助治疗的3期临床研究在计划的期中分析中,经过独立数据监查委员会评估,达到了无事件生存期(EFS)的主要研究终点。 这一结果表明汉... 网页链接
9月26日,复宏汉霖(02696)发布公告,近日公司自主研发的帕博利珠单抗生物类似药HLX17在多种已切除实体瘤患者中开展的国际多中心1期临床研究于中国境内完成首例患者给药。 公司计划在条件具备后于美国、欧洲及澳大利亚等国家和地区开展... 网页链接
本报讯 (记者金婉霞)9月19日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司(以下简称“复宏汉霖”)的微信公众号显示,公司60mg/mL和120mg/1.7mL两规格的地舒单抗注射液已获得欧盟委员会(EC)的上市许可,适应症覆盖了原研产品在欧盟已获批的... 网页链接
9月19日,复宏汉霖(02696)发布公告,近日公司获得欧盟委员会批准,HLX14(地舒单抗)相关的两款产品BILDYOS®和BILPREVDA®用于特定人群的骨质疏松症治疗。 这意味着这两款产品在所有欧盟成员国及冰岛、列支敦士登和挪威获得集中上市... 网页链接
招商证券发布研报称,维持复宏汉霖(02696)“强烈推荐”评级。公司此次更新HLX43数据,进一步验证了其可能克服PD-1/L1免疫疗法不响应或耐药问题,并对化疗、靶向治疗失败的患者都具有潜在疗效,有望为更多晚期/转移性实体瘤患者带来新的治疗... 网页链接
复宏汉霖 月报表 截至2025年10月31日止月份之股份发行人的证券变动月报表 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 注射用HLX43(靶向PD-L1抗体偶联药物)用於胸腺上皮肿瘤(TETs)治疗获美国食品药品管理局(FDA)授予孤儿药资格认定 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 汉斯状(斯鲁利单抗注射液)联合化疗用於胃癌新辅助/辅助治疗的3期临床研究达到主要研究终点 网页链接
复宏汉霖 月报表 截至2025年9月30日止月份之股份发行人的证券变动月报表 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 注射用HLX43(靶向PD-L1抗体偶联药物)联合HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)用於晚期/转移性实体瘤治疗的1b/2期临床试验申请获国家药品监督管理局批准 网页链接
复宏汉霖 财务报表/环境、社会及管治资料 - [中期/半年度报告] 2025中期报告 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 伊匹木单抗生物类似药HLX13(重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液)一綫治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的临床试验申请获美国食品药品管理局(FDA)批准 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 帕博利珠单抗生物类似药HLX17(重组抗PD-1人源化克隆抗体注射液)在多种已切除实体瘤患者中开展的国际多中心1期临床研究於中国境内完成首例患者给药 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [内幕消息] 内幕消息公告 - 欧盟委员会(EC)批准HLX14(地舒单抗,欧洲商品名:BILDYOS以及BILPREVDA)两个產品用於特定人群骨质疏鬆症治疗等适应症 网页链接
复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 注射用HLX43(靶向PD-L1抗体偶联药物)用於治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心2期临床研究完成澳大利亚首例患者给药 网页链接