复宏汉霖(02696)

诺华14亿美元收购IL-6单抗；摩根士丹利预计，中国药物将占美国FDA批准药物的35%

氨基观察09-10 15:29

诺华继续买买买。
9月9日，诺华宣布，已与Tourmaline Bio达成一项收购协议，将以每股48美元的价格收购后者，总交易额约为14亿美元。Tourmaline Bio核心资产Pacibekitug是一款临床在研抗IL-6 IgG2人单抗，旨在通过高亲和力结合IL-6减轻与ASCVD有关的全身炎症。该药物目前已完成一项针对慢性肾病...

讨论

userfield08-13 18:24

其实复星默默做了一些不错的小分子品种，不过大家都盯着复宏汉霖，对于复星体系研发研究得不多。

一家中国Biotech的全球进化论

医药投资部落09-04 15:45

从2021年到2025年，中国创新药行业走完了一轮由“盛极而衰”到“否极泰来”的完整轮回。
将整个行业重新送上巅峰的触发性事件，是大量的中国创新药企业的在研管线，以此前难以想象的高额交易对价，完成了向包括全球头部MNC药企在内的海外同行的授权。
在国内一度融资困难的创新药管线，在...

讨论

观山投资09-09 09:52

$复星医药(SH600196)$ $复宏汉霖(02696)$ 复星整个体系里面最有无可比拟价值的就是复星医药和复宏汉霖，而这两个是两位一体的，从现在来看，未来价值是无限。

复宏汉霖上亿美元理财暴雷 创始人被罚“补课”26小时

经济观察报09-03 13:05

记者 刘晓诺
经济观察报 见习记者 刘晓诺
2025年9月2日，复宏汉霖（02696.HK）收到了港交所的谴责，同时其联合创始人、前执行董事、前CEO刘世高收到批评，港交所要求刘世高接受26小时的合规培训，才能继续做港交所（待）上市公司董事。
本次受处罚，是因刘世高在2019年未尽勤勉义务...

讨论

小自由浑水做空09-03 11:02

$君实生物(01877)$ 君实搞什么喉痘苗，应该向国内头部创新药企业复宏汉霖学习，集中精力搞核心研发，目前复宏汉霖已在美国获批三款生物药。分钟
　　9月1日， 复宏汉霖 迎来重大利好消息。其自主研发的地舒单抗生物类似药HLX14的 生物制品 许可申请（BLA）获美国 食品 药品...

招商证券：维持复宏汉霖“强烈推荐”评级 看好HLX43的成药潜力

新浪财经09-18 16:40

来源：新浪港股
　　招商证券发布研报称，维持复宏汉霖（02696）“强烈推荐”评级。公司此次更新HLX43数据，进一步验证了其可能克服PD-1/L1免疫疗法不响应或耐药问题，并对化疗、靶向治疗失败的患者都具有潜在疗效，有望为更多晚期/转移性实体瘤患者带来新的治疗选择。该行看好复宏汉霖HLX43的...

讨论

糯米糍暴富09-02 14:50

回复@姜广策: 复宏汉霖这次获FDA批准的地舒单抗，就是对复星医药国际化布局的一次验证。毕竟原研药年销超70亿美元，哪怕仿制分到一点市场，也是实打实的增量，同时还要看未来与Organon的合作能不能快速放量，带来现金流改善。//@姜广策:回复@姜广策:中国伟大的战略战术家孙子在其《孙子兵法》里有...

胃癌治疗新革命进行时

粽哥202508-13 08:52

在胃癌治疗的十字路口，新一轮革命正悄然来临。
6月30日，安进/再鼎医药宣布贝玛妥珠单抗（Bema，Bemarituzumab）一线治疗胃癌的III期临床试验成功，成为首个且目前唯一展示总生存期（OS）获益的FGFR2b抑制剂，标志着胃癌治疗领域取得重大突破。
胃癌领域患者数量庞大，且存在巨大未被满足...

讨论

SeekingBiotech08-25 21:35

复宏汉霖得再增发了。资金不到10亿。
汉曲优是复宏汉霖自主开发的国内首款获批上市的国产曲妥珠单抗，同时为其首个采用自营团队进行商业化推广的产品，于 2020 年 8 月开始国内市场商业化上市。上半年，该产品实现销售收入约为人民币 14.074 亿元，较去年同期增长约为人民币 120 万元。Zercepa...

讨论

甘如11-07 20:46

复星杏脉能不能成为又一个复宏汉霖呢？查看全文

讨论

糯米糍暴富11-07 14:31

安全性争议其实挺常见，不同随访期的数据当然会有差异 $复宏汉霖(02696)$查看全文

讨论

英俊的回报小翼龙11-07 13:21

#复星医药# #复宏汉霖# 资金加速撤离复宏汉霖，一个连实验数据都敢造假的公司，有关部门不应该严查吗？查看全文

讨论

M记今天不想吃11-07 13:01

医药投资最怕被短线情绪裹挟。市场看热闹、机构看结构，复宏汉霖这种研发体系化的公司，看的是3年维度，不是3天波动$复宏汉霖(02696)$查看全文

讨论

你没事吧啊哈11-07 11:09

好文推荐！写得很客观，现在不少人只看标题不看数据背景，这篇把剂量、分型、随访这些关键点都讲明白了$复宏汉霖(02696)$查看全文

复宏汉霖 PD-L1 ADC多项关键数据首次发布，展现全人群覆盖潜力

研发客11-07 05:20

近日，“2025 国际肺癌前沿及创新论坛”在上海召开。国内外肺癌领域顶尖专家、广东省人民医院吴一龙教授、上海交通大学附属胸科医院陆舜教授、纽约西奈山伊坎医学院 Fred Hirsch教授出席，共同聚焦肺癌长生存、治疗安全性及耐药性三大核心挑战，为全球肺癌诊疗创新突破绘制蓝图。
吴一龙教授...查看全文

讨论

andyding11-06 23:22

HLX43作为全球PD-L1 ADC赛道的有力竞争者，其竞争力主要体现在临床进度领先、分子设计优化以及早期数据展现出的“高效低毒”潜力上。
下面这个表格，通过对比目前全球布局PD-L1 ADC的主要玩家，可以让你对HLX43的竞争地位有一个快速了解。
公司 产品 研发阶段 靶点 核心特点与最新进展
查看全文

讨论

andyding11-06 23:21

$复宏汉霖(02696)$把HLX43（复宏汉霖的PD-L1 ADC）放在全球PD-L1-ADC竞争格局里做一步实用、结构化的竞争力分析（结论 + 证据 + 战略建议）。我会先给出要点结论，然后做优势 / 劣势 / 机会 / 风险（SWOT）分析，最后给出临床与商业化层面的应对建议。重要事实处我都给出来源引用（五条“承重”引...查看全文

影响重大！中国又一领域创新突破

蒋东文11-06 20:43

肺癌是全球最高发的实体瘤，每年新发患者240万人，每年引发死亡180万人，30年蝉联全球头号肿瘤杀手。
作为全人类共同的挑战，患者和药企都在努力克服病难，而药企的持续创新与进阶正逐渐成为抗癌的“利器”。
可进阶大厂，至少应拥有一款代表性大药，就像率先生产出人胰岛素、研制出超级重...查看全文

讨论

蒋东文11-06 20:25

肺癌是全球最高发的实体瘤，每年新发患者240万人，每年引发死亡180万人，30年蝉联全球头号肿瘤杀手。
作为全人类共同的挑战，患者和药企都在努力克服病难，而药企的持续创新与进阶正逐渐成为抗癌的“利器”。
可进阶大厂，至少应拥有一款代表性大药，就像率先生产出人胰岛素、研制出超级重...查看全文

复宏汉霖HLX43更新数据读出 公司首席执行官朱俊：全力开发

本报讯 （记者金婉霞）11月2日，在2025国际肺癌前沿及创新论坛上，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称“复宏汉霖”）公布了其在研产品注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的关键更新数据。 记... 网页链接

高盛：下一代IO-ADC有望引领复宏汉霖全球化管线布局 首予“买入”评级 目标价100.70港元

热点栏目自选股数据中心行情中心资金流向模拟交易客户端 高盛发布研报称，复宏汉霖（02696）下一代IO-ADC（肿瘤免疫疗法与抗体偶联药物联合疗法）将引领其全球化管线布局，首予该股“买入”评级，12个月目... 网页链接

复宏汉霖子公司注射用HLX43获FDA孤儿药资格

10月17日，复宏汉霖（02696）发布公告，公司全资子公司Henlius USA Inc.收到美国食品药品管理局（FDA）函件，注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用于胸腺上皮肿瘤（TETs）治疗获FDA授予孤儿药资格认定。 这一认定将为HLX43在美国的后... 网页链接

复宏汉霖IO大药又拿全球第一

来源：阿基米德Biotech 在K药、O药都失败的领域，H药成功了。 复宏汉霖10月9日宣布H药汉斯状（PD-1单抗）胃癌围手术期III期临床研究达到主要终点，支持提前申报上市，成为全球首个胃癌围手术期以IO单药取代术... 网页链接

胃癌术后不用再化疗？复宏汉霖汉斯状临床试验成功 为全球首个

本报讯 （记者金婉霞）10月9日，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称“复宏汉霖”）宣布，公司自研创新型PD-1抑制剂汉斯状（斯鲁利单抗）联合化疗新辅助/单药辅助治疗胃癌的三期临床研究，达到了预设的优效性标准且该治疗方案安... 网页链接

复宏汉霖汉斯状胃癌3期临床结果亮眼，EFS终点达成

10月9日，复宏汉霖（02696）发布公告，公司自主开发的汉斯状®（斯鲁利单抗注射液）用于胃癌新辅助/辅助治疗的3期临床研究在计划的期中分析中，经过独立数据监查委员会评估，达到了无事件生存期（EFS）的主要研究终点。 这一结果表明汉... 网页链接

中国境内首例给药 复宏汉霖HLX17向国际多中心临床进发

9月26日，复宏汉霖（02696）发布公告，近日公司自主研发的帕博利珠单抗生物类似药HLX17在多种已切除实体瘤患者中开展的国际多中心1期临床研究于中国境内完成首例患者给药。 公司计划在条件具备后于美国、欧洲及澳大利亚等国家和地区开展... 网页链接

复宏汉霖：地舒单抗注射液在欧盟获批上市 覆盖原研所有适应症

本报讯 （记者金婉霞）9月19日，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称“复宏汉霖”）的微信公众号显示，公司60mg/mL和120mg/1.7mL两规格的地舒单抗注射液已获得欧盟委员会（EC）的上市许可，适应症覆盖了原研产品在欧盟已获批的... 网页链接

欧盟绿灯亮起 复宏汉霖HLX14两款产品获批用于骨质疏松症

9月19日，复宏汉霖（02696）发布公告，近日公司获得欧盟委员会批准，HLX14（地舒单抗）相关的两款产品BILDYOS®和BILPREVDA®用于特定人群的骨质疏松症治疗。 这意味着这两款产品在所有欧盟成员国及冰岛、列支敦士登和挪威获得集中上市... 网页链接

招商证券：维持复宏汉霖“强烈推荐”评级 看好HLX43的成药潜力

招商证券发布研报称，维持复宏汉霖(02696)“强烈推荐”评级。公司此次更新HLX43数据，进一步验证了其可能克服PD-1/L1免疫疗法不响应或耐药问题，并对化疗、靶向治疗失败的患者都具有潜在疗效，有望为更多晚期/转移性实体瘤患者带来新的治疗... 网页链接

公告

复宏汉霖 月报表 截至2025年10月31日止月份之股份发行人的证券变动月报表 网页链接

公告

复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用於胸腺上皮肿瘤(TETs)治疗获美国食品药品管理局(FDA)授予孤儿药资格认定 网页链接

公告

复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 汉斯状（斯鲁利单抗注射液）联合化疗用於胃癌新辅助/辅助治疗的3期临床研究达到主要研究终点 网页链接

公告

复宏汉霖 月报表 截至2025年9月30日止月份之股份发行人的证券变动月报表 网页链接

公告

复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）联合HLX07（重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液）用於晚期/转移性实体瘤治疗的1b/2期临床试验申请获国家药品监督管理局批准 网页链接

公告

复宏汉霖 财务报表/环境、社会及管治资料 - [中期/半年度报告] 2025中期报告 网页链接

公告

复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 伊匹木单抗生物类似药HLX13（重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液）一綫治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的临床试验申请获美国食品药品管理局(FDA)批准 网页链接

公告

复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 帕博利珠单抗生物类似药HLX17（重组抗PD-1人源化克隆抗体注射液）在多种已切除实体瘤患者中开展的国际多中心1期临床研究於中国境内完成首例患者给药 网页链接

公告

复宏汉霖 公告及通告 - [内幕消息] 内幕消息公告 - 欧盟委员会(EC)批准HLX14（地舒单抗，欧洲商品名：BILDYOS以及BILPREVDA）两个產品用於特定人群骨质疏鬆症治疗等适应症 网页链接

公告

复宏汉霖 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用於治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心2期临床研究完成澳大利亚首例患者给药 网页链接