这原本是一出“中国创新药击败MNC”的热血故事,然而特宝生物的业绩新高背后却似乎与产业发展方向并不吻合。
实际上,击败派罗欣和佩乐能...查看全文
郭荆璞06-10 20:28
回复@龙言猫语: 巴斯夫也许需要,但拜耳不需要,你就想想$诺华制药(NVS)$ $罗氏控股(RHHBY)$ 的毛利率和天然气价格有什么关系就明白了//@龙言猫语:回复@郭荆璞:德国化工业很需要低价能源吧查看全文
产业链观察06-18 20:06
#药闻简讯# 2024年6月18日 -- 寻求通过重写RNA来治疗人类疾病的生物技术公司Ascidian Therapeutics今天宣布与$罗氏控股(RHHBY)$ 用于发现和开发靶向神经系统疾病的RNA外显子编辑疗法。
根据协议,Ascidian将向罗氏提供针对未公开神经靶点的Ascidian的RNA外显子编辑技术的独家靶标特异性权利。A...查看全文
医药魔方06-11 16:30
在肺癌的众多治疗靶点中,因患者数量相对较少但通常预后较好,ALK融合基因突变被誉为“钻石突变”。ALK新药开发是一场属于强者的角逐,入局者皆实力不凡。前有辉瑞、诺华和罗氏等制药巨头布局围猎,后有中国实力玩家卡位抢食。
近期,ALK赛道的争夺战再现白热化。罗氏旗下阿来替尼于4月获FDA批...查看全文
射破叹息06-16 08:56
$众生药业(SZ002317)$ 很快能用上礼来的减肥药了
海外公司及重点品种——①诺华制药:英克司兰钠注射液(siRNA)(首次)、司库奇尤单抗(续约+新适应症);②礼来:替尔泊肽(首次),③辉瑞:阿布昔替尼(续约+新适应症)、劳拉替尼(续约),④罗氏制药:法瑞西单抗(首次),⑤卫材药业...查看全文
产业链观察05-29 13:27
#药闻简讯# FDA优先审评基因泰克的Inavolisib用于治疗具有PIK3CA突变的晚期激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌
优先评价认识到基于inavolisib的治疗方案对急需新治疗方案的患者具有同类最佳潜力
对INAVO120的其他分析将在 2024 年美国临床肿瘤学会年会的口头摘要会议中发表
FDA决定的目标行...查看全文
城溪04-03 23:57
对于康方成为mnc的可能之路,年报前,我概括为:基于抗体技术形成遥遥领先的双抗技术,基于双抗技术形成遥遥领先的双抗ADC,基于二者高效低毒形成肿瘤治疗多样化的前后线组合疗法大大满足和提升肿瘤治疗未满足的临床需要。
想不到在年报路演中,康方已再次进化,对临床前产品139和150重点披露,...查看全文
产业链观察05-21 13:17
#药闻简讯# 2024 年 5 月 20 日 --基因泰克今天宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予inavolisib突破性疗法资格,inavolisib是一种研究性口服疗法,与帕博西利(Ibrance)和氟维司群联合使用,用于治疗PIK3CA突变、激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性、局部晚期或转移性乳腺癌成人患者,...查看全文
同写意06-03 19:51
撰文丨Daisy
编辑丨于靖
谁都知道,抗肿瘤是制药行业的主赛道,放在“后COVID-19”时代和专利悬崖的背景下,巨头们的发力更加迫切。今年2月刚跨入“千亿美元市值俱乐部”的再生元,也不例外。
似乎是想要向外界证明,近期的ASCO年会上,再生元披露了一项首创双抗REGN7075在联合疗法中...查看全文
产业链观察04-09 01:48
2024年4月8日
$百时美施贵宝(BMY)$ 今天公布了 1/2 期 KRYSTAL-1 研究的队列数据,该研究评估 KRAZATI ® (adagrasib) 与西妥昔单抗联合治疗患者的效果患有先前治疗过的 KRAS G12C突变的局部晚期或转移性结直肠癌 (CRC)。网页链接查看全文
E药经理人2021-12-06 19:26
11月9日,上任罗氏制药中国总裁仅有一个多月的边欣,完成了可能是她上任后最为重要的一项工作,亲自带队上阵今年的国家医保谈判。对于医保谈判,边欣并不陌生。在升任罗氏制药中国总裁之前,她就负责罗氏的产品准入工作。而再往前,她也曾在本土创新药企和跨国药企担任市场和商务运营等要职。跨国...查看全文
RemiRemi2021-12-05 02:53
//@斛芸贞谈医论股:说实话,你的水平太差劲了。建议你回家存银行去。 你连医保目录都看不懂吗? $信达生物(01801)$ PD-1可以医保支付,不代表贝伐珠单抗可以(联合其他PD-1)医保支付。 目前为止,医保目录只同意——贝伐珠单抗联合$罗氏控股(RHHBY)$ 阿替利珠单抗,一线治疗,可以医保支付。 你去...查看全文
斛芸贞谈医论股2021-12-05 01:04
说实话,你的水平太差劲了。建议你回家存银行去。
你连医保目录都看不懂吗?
$信达生物(01801)$ PD-1可以医保支付,不代表贝伐珠单抗可以(联合其他PD-1)医保支付。
目前为止,医保目录只同意——贝伐珠单抗联合$罗氏控股(RHHBY)$ 阿替利珠单抗,一线治疗,可以医保支付。
你去补...查看全文
张大丰医生2021-12-04 11:22
回复@皮特Z: 《2022年中国医保目录》,贝伐珠单抗只能与$罗氏控股(RHHBY)$ 阿替利珠单抗联合治疗,才可以医保支付。(见下图)
$信达生物(01801)$ 散户不看文件,不亏钱才是运气。
查看图片//@皮特Z...查看全文
牛股小红书2021-12-03 21:03
诺华制药在研发日表示,尽管出售罗氏制药股份,获得了200亿美元现金,但公司计划将重点放在规模较小的“补强”交易上,对于$Aurinia制药(AUPH)$ 是利好,但$阿里拉姆制药(ALNY)$ 并购的可能性降低了
$恒瑞医药(SH600276)$查看全文
chuminhua2021-11-27 10:53
11月25日,罗氏(Roche)宣布,该公司股东以压倒性多数投票支持其最近披露的回购诺华(Novartis)所持股权的举措。罗氏董事会主席 Christoph Franz 指出,“[周五举行] 的特别股东大会的决议符合罗氏的最佳经济和战略利益。”
20 多年来,诺华一直是罗氏的股东,但本月早些时候,它同意以 207 ...查看全文
器械之家2021-11-25 15:33
生物类似药接连获批,罗氏$罗氏控股(RHHBY)$ 贝伐珠单抗遭全球围剿
11月19日,NMPA集中公开了贝伐珠单抗及其仿制药多个适应证获批的信息,消息一出,中国贝伐珠单抗市场再迎新变局。
据NMPA药品批准文件显示,
罗氏贝伐珠单抗(安维汀)获批上市两项妇科肿瘤新适应证。一种是联合卡铂...查看全文
医药魔方2021-11-24 09:17
作者 | 玉见
2019年年底,百时美施贵宝(BMS)完成对新基(Celgene)的并购后,一举成为全球TOP5药企。次年9月,BMS全球董事会批准了“中国2030战略”:计划未来5年在中国上市近30个创新药物或适应症,其中多数具有潜力成为肿瘤学、血液学和免疫学领域的“首个”(first-in-class)或“最佳”...查看全文
斛芸贞谈医论股2021-11-22 11:28
回复@PierreHenri: 再说一次,
$信达生物(01801)$ ,$恒瑞医药(SH600276)$ ,$罗氏控股(RHHBY)$ PD-1治疗肝细胞癌,治疗费用太贵了。
而且,这三家公司的3期临床试验,都不是双盲试验。
不是双盲试验。
查看图片{查看图...查看全文
智通财经APP获悉,1月2日,宜联生物宣布已与罗氏(RHHBY.US)达成全球合作和许可协议,双方将合作开发靶向间质表皮转化因子(c-MET)的下一代抗体偶联药物候选产品YL211(c-MET ADC),用于治疗实体瘤。 根据协议条款,罗氏将获得宜联生物YL... 网页链接
【奥司他韦缺货、涨价了?】11月以来,多地进入流感流行期,部分社交平台上开始出现“奥司他韦涨价”的消息。对此,人民日报记者在多个网络售药平台搜索发现,目前奥司他韦供应比较充足,均可即买即送。只是不同产品价格不一,售价最高... 网页链接
智通财经获悉,瑞士生物制药和诊断公司罗氏(RHHBY.US)表示,一种实验性药物可以帮助患有一种特定乳腺癌基因突变的女性在疾病不恶化的情况下延长寿命。罗氏在周二的一份声明中说,在一项晚期研究中,服用口服药物inavolisib和其他两种... 网页链接
智通财经APP获悉,11月30 日,据CDE官网显示,罗氏(RHHBY.US)ALK抑制剂盐酸阿来替尼胶囊国内新适应症申报上市。 此前,该药已在国内于2018 年8 月首次获批上市,单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患... 网页链接
智通财经APP获悉,罗氏(RHHBY.US)周一公布了新一代qPCR系统,以推进分子诊断的临床需求。该公司表示,LightCycler PRO系统旨在成为临床诊断和研究中最先进的qPCR技术。 该系统将允许用户开发自己的测试,并将支持来自罗氏子公司TIB Mo... 网页链接
专题:第六届中国国际进口博览会 11月6日,罗氏诊断中国与罗氏制药、上海交通大学医学院附属瑞金医院(以下简称“瑞金医院”)共同发布淋巴瘤诊疗方案,协力推进DLBCL治疗的多中心临床的大型真实世界研究。 据了解,... 网页链接
11月5日,第六届中国国际进口博览会如期而至。罗氏六赴进博之约,携近30款全产品矩阵亮相进博,包括6款即将在华上市的全球重磅创新产品,谱写健康未来崭新蓝图。 借着进博会的盛大启幕,罗氏今天在国家会展中心(上海)举办了2023罗氏进... 网页链接
智通财经APP获悉,近日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,罗氏(RHHBY.US)申报的1类新药forimtamig获得临床试验默示许可,拟开发治疗多发性骨髓瘤。公开资料显示,forimtamig(RG6234)是一款可同时靶向GPRC5D和CD3的双特异性... 网页链接
智通财经APP获悉,近日,罗氏(RHHBY.US)旗下基因泰克(Genentech)宣布,美国FDA已接受其在研新一代C5循环抗体crovalimab用以治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者的生物制品许可申请(BLA)。临床3期试验结果显示,crovalimab在PNH患者中... 网页链接
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