| 今开：30.1 | 昨收：30.02 |
| 最高：30.28 | 最低：30.07 |
| 涨停价：0.0 | 跌停价：0.0 |
| 总市值：2.6092521675E10 |
城溪04-03 23:57
对于康方成为mnc的可能之路，年报前，我概括为:基于抗体技术形成遥遥领先的双抗技术，基于双抗技术形成遥遥领先的双抗ADC，基于二者高效低毒形成肿瘤治疗多样化的前后线组合疗法大大满足和提升肿瘤治疗未满足的临床需要。
想不到在年报路演中，康方已再次进化，对临床前产品139和150重点披露，...查看全文
产业链观察04-09 01:48
2024年4月8日
$百时美施贵宝(BMY)$ 今天公布了 1/2 期 KRYSTAL-1 研究的队列数据，该研究评估 KRAZATI ® (adagrasib) 与西妥昔单抗联合治疗患者的效果患有先前治疗过的 KRAS G12C突变的局部晚期或转移性结直肠癌 (CRC)。网页链接查看全文
医药魔方04-26 15:17
4月26日，美国FDA批准复宏汉霖曲妥珠单抗生物类似药（美国商品名：Hercessi，中国商品名：汉曲优）上市，用于辅助治疗HER2过表达的早期乳腺癌、HER2过表达的转移性乳腺癌，以及HER2过表达的转移性胃腺癌或胃食管交界处腺癌。
相关研究报告下载：复宏汉霖 2023年年度报告 slides网页链接查看全文
Eclipse-X04-21 10:47
回复@i知府: 研发抵税这中间可玩的猫腻太多。新药上市免集采，就如您指出的新药研发就和彩票似得，仿制药公司现在利润已经很足，何必烧钱去吃这20年的大饼。
最重要的问题，如何论证仿制药公司的研发效率，比专注于创新药的公司更高。确实，仿制药公司可能更有技术积累，资本更充足，但是创新...查看全文
7X24快讯04-11 13:29
【罗氏与礼来合作的阿尔茨海默病检测法获得美国FDA突破性设备认定】罗氏制药4月11日宣布，该公司用于支持早期阿尔茨海默病诊断的血浆生物标志物Elecsys pTau217获得美国食品药品管理局（FDA）的突破性设备认定。该检测方法由礼来公司和罗氏合作开发，它将用于帮助确定个人体内是否存在淀粉样蛋白病...查看全文
白沙君04-19 10:14
$贝达药业(SZ300558)$ 4月18日，FDA已批准Alecensa（阿来替尼，罗氏制药研发生产）新适应症上市，用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者肿瘤完全切除后术后的辅助治疗。
ALK阳性肺癌术后辅助可以单用阿来替尼单药辅助治疗。查看全文
医药魔方03-21 11:43
于制药界而言，2023年应该是旧潮退去和新潮涌起的一年。随着新冠疫情威胁的不断弱化，相关产品逐渐失去市场空间和舆论的主导权，ADC、减肥的研发热潮席卷了制药行业。
据医药魔方Nextpharma数据库统计，2023年ADC药物领域达成了58项合作/许可/收购交易，总交易金额高达563亿美元，而2022年这两...查看全文
医药魔方04-25 16:31
4月24日，罗氏发布2024年第一季度财报，总收入143.99亿瑞士法郎（156.95亿美元；1瑞士法郎=1.09 美元），按固定汇率（CER）计算，增长2%。除去COVID-19相关的产品，销售额增长了7%。罗氏表示新冠产品的销售额下降对公司业绩不会产生进一步的实质性影响。
相关研究报告下载：罗氏 2024年第一季...查看全文
医药魔方03-26 14:21
经历了新冠疫情对药品销售市场秩序带来巨大扰动的插曲后，2023年的创新药商业化回归到正常轨道。同时，也有一些具有里程碑意义的重磅创新药产品在2023年正式进入市场，开启兑现商业价值的道路。
相关研究报告下载：
全球药品销售额TOP100合集网页链接查看全文
医药魔方04-22 17:14
在经历了肿瘤免疫治疗革命的汹涌热浪和新冠疗法竞逐的激烈扰动之后，全球创新药研发的热点轮动似乎又回归到一个更加多元化的态势，ADC、核药、GLP-1等赛道的研发投资布局近几年如火如荼的进行，在创新药版图上交相辉映。同时，随着肿瘤领域吸引的资金向非肿瘤领域分流，也让更多非肿瘤赛道进入大众...查看全文
医药魔方04-26 15:17
4月26日，美国FDA批准复宏汉霖曲妥珠单抗生物类似药（美国商品名：Hercessi，中国商品名：汉曲优）上市，用于辅助治疗HER2过表达的早期乳腺癌、HER2过表达的转移性乳腺癌，以及HER2过表达的转移性胃腺癌或胃食管交界处腺癌。
相关研究报告下载：复宏汉霖 2023年年度报告 slides网页链接查看全文
医药魔方04-25 16:31
4月24日，罗氏发布2024年第一季度财报，总收入143.99亿瑞士法郎（156.95亿美元；1瑞士法郎=1.09 美元），按固定汇率（CER）计算，增长2%。除去COVID-19相关的产品，销售额增长了7%。罗氏表示新冠产品的销售额下降对公司业绩不会产生进一步的实质性影响。
相关研究报告下载：罗氏 2024年第一季...查看全文
药融云医药大数据04-23 17:36
2023年，受到新冠疫情、经济危机、政策变化、技术创新等多重因素的影响，医药行业面临了前所未有的挑战和压力。即便如此，制药企业仍砥砺前行，通过加快药品创新，推进药品国际化，为医药行业的发展注入了源源动力。随着各大药企财报的披露，2023年全球药企营收TOP20榜单也正式出炉，让我们一起看...查看全文
医药魔方04-22 17:14
在经历了肿瘤免疫治疗革命的汹涌热浪和新冠疗法竞逐的激烈扰动之后，全球创新药研发的热点轮动似乎又回归到一个更加多元化的态势，ADC、核药、GLP-1等赛道的研发投资布局近几年如火如荼的进行，在创新药版图上交相辉映。同时，随着肿瘤领域吸引的资金向非肿瘤领域分流，也让更多非肿瘤赛道进入大众...查看全文
Eclipse-X04-21 10:47
回复@i知府: 研发抵税这中间可玩的猫腻太多。新药上市免集采，就如您指出的新药研发就和彩票似得，仿制药公司现在利润已经很足，何必烧钱去吃这20年的大饼。
最重要的问题，如何论证仿制药公司的研发效率，比专注于创新药的公司更高。确实，仿制药公司可能更有技术积累，资本更充足，但是创新...查看全文
医药魔方04-19 16:10
4月18日，FDA批准了罗氏Alecensa（阿来替尼）新适应症上市，用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者肿瘤完全切除后术后的辅助治疗。
相关研究报告下载：
盐酸阿来替尼胶囊药品信息网页链接
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白沙君04-19 10:14
$贝达药业(SZ300558)$ 4月18日，FDA已批准Alecensa（阿来替尼，罗氏制药研发生产）新适应症上市，用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者肿瘤完全切除后术后的辅助治疗。
ALK阳性肺癌术后辅助可以单用阿来替尼单药辅助治疗。查看全文
SeekingBiotech04-13 13:16
前列腺癌等等。
Arvinas与诺华（Novartis）达成独家战略许可协议。诺华将以超10亿美元的总款项获得Arvinas第二代雄激素受体（AR）靶向蛋白降解嵌合体（PROTAC）ARV-766在全球范围内的开发和商业化权利。诺华同时获得Arvinas的另一款处于临床前阶段的AR靶向PROTAC降解剂AR-V7。$Arvinas(ARVN)$ ...查看全文
氨基观察04-12 11:54
攻克阿尔兹海默症，除了药物之外，诊断工具的开发是关键。
4月11日，罗氏制药宣布，该公司用于支持早期阿尔茨海默病诊断的血浆生物标志物Elecsys pTau217获得FDA的突破性设备认定。
该检测方法由礼来公司和罗氏合作开发，它将用于帮助确定个人体内是否存在淀粉样蛋白病理，有助于患者的疾...查看全文
财经网产经讯 日前获悉，罗氏制药中国与以色列制药企业梯瓦制药公司（以下简称“Teva”）就存达®达成合作协议。 信息显示，存达®是Teva公司自研的原研盐酸苯达莫司汀，于2018年在中国获批，用于治疗在利妥昔单抗或含利妥昔单抗方案治疗... 网页链接
原标题：“我不是药神”又一实例，罗氏制药该给救命药降价吗？ 比无药可医更令人绝望的是有药难及 最近，一封名为《比“无药可医”更令人绝望的是“有药难及”》的公开信，把血友病患者用药难的现实困境，带入了... 网页链接
格隆汇4月4日丨罗氏(RHHBY.US)周一表示，美国食品和药物管理局授予其Actemra/RoActemra优先审查权，用于住院成年患者的新冠肺炎。 罗氏在一份声明中说："如果获得批准，Actemra/RoActemra将是美国FDA批准的第一个用于治疗住院患者新冠... 网页链接
格隆汇3月29日丨罗氏(RHHBY.US)首席执行官Severin Schwan在周二表示，公司在俄罗斯面临亏损，但仍致力于为那里的患者提供药物。公司称，不能只向俄罗斯患者扣留挽救生命的抗癌药物。国际上普遍认为药物不受制裁。他补充说，以俄罗斯卢... 网页链接
罗氏制药双特异性Vabysmo在日本获得批准，该药品用于湿性AMD、糖尿病性黄斑水肿，之前已经获得美国食品药品管理局(FDA)批准。 网页链接
本报记者 晏国文 曹学平 北京报道 2022年2月28日是第15个国际罕见病日。 在一周前的2月21日，服务于血友病患者的慈善公益组织北京血友之家罕见病关爱中心（以下简称“血友之家”）发布《2022年国际罕见病日中国血友病患者... 网页链接
智通财经APP获悉，2月3日，罗氏(RHHBY.US)公布了2021年业绩，数据显示，该公司全年销售额为628亿瑞士法郎，上年同期为583亿瑞士法郎。 净利润为149亿瑞士法郎，上年同期为151亿瑞士法郎;核心运营利润为219亿瑞士法郎。 另外，该公司董事... 网页链接
智通财经APP获悉，美国食品药品监督管理局(FDA)已授予罗氏(RHHBY.US)家用新冠病毒检测试剂紧急使用授权(EUA)。 据悉，这种检测试剂通过检测采集的鼻拭子，只需20分钟就能得出检测结果。 该检测试剂将于下月推出。罗氏表示，公司将能够每... 网页链接
（原标题：罗氏：全方位展示多项个体化医疗升级体验与创新解决方案） 中国网财经11月9日讯(记者 杜丁)作为医疗器械及医药保健展区面积最大的品牌之一，罗氏制药与罗氏诊断今年四度参展进博会，全方位展示多项个体化医疗升级体验与创新解决方... 网页链接
智通财经APP获悉，当地时间周三，瑞士制药商罗氏(RHHBY.US)公布了第三季度财报，其中，该公司上调了其2021年的销售预测。 根据该公司财报显示，受新冠检测的需求以及新推出的诊断平台和药物带来的整体业务能力的推动，过去九个月该公司... 网页链接
$罗氏控股(RHHBY)$ SC 13D/A [Amend] - General statement of acquisition of beneficial ownership Filed: 2018-07-31 AccNo: 0000950103-18-009092 Size: 59 KB 网页链接
$罗氏控股(RHHBY)$ SC 13D/A [Amend] - General statement of acquisition of beneficial ownership Filed: 2018-06-19 AccNo: 0000950103-18-007524 Size: 526 KB 网页链接
$罗氏控股(RHHBY)$ SC 13D - General statement of acquisition of beneficial ownership Filed: 2018-01-02 AccNo: 0001193125-18-000679 Size: 590 KB 网页链接
$罗氏控股(RHHBY)$ SC 13D - General statement of acquisition of beneficial ownership Filed: 2017-06-09 AccNo: 0001193125-17-199215 Size: 115 KB 网页链接
$罗氏控股(RHHBY)$ SC 13G - Statement of acquisition of beneficial ownership by individuals Filed: 2017-02-07 AccNo: 0001104659-17-006986 Size: 97 KB 网页链接
$罗氏控股(RHHBY)$ SC 13G - Statement of acquisition of beneficial ownership by individuals Filed: 2017-02-07 AccNo: 0001104659-17-006985 Size: 96 KB 网页链接
$罗氏控股(RHHBY)$ F-6 POS - Post-effective amendments for immediately effective filing Filed: 2016-11-17 AccNo: 0001193805-16-004278 Size: 298 KB 网页链接
$罗氏控股(RHHBY)$ SC TO-C - Written communication relating to an issuer or third party Filed: 2015-01-12 AccNo: 0000950103-15-000251 Size: 16 MB 网页链接
$罗氏控股(RHHBY)$ SC 13G/A [Amend] - Statement of acquisition of beneficial ownership by individuals Filed: 2013-01-15 AccNo: 0000950103-13-000311 Size: 106 KB 网页链接
$罗氏控股(RHHBY)$ SC 13D/A [Amend] - General statement of acquisition of beneficial ownership Filed: 2015-04-23 AccNo: 0000950103-15-003175 Size: 234 KB 网页链接