罗氏控股(RHHBY)

一招鲜 吃遍天 –基于双抗技术的MNC之路

城溪04-03 23:57

对于康方成为mnc的可能之路，年报前，我概括为:基于抗体技术形成遥遥领先的双抗技术，基于双抗技术形成遥遥领先的双抗ADC，基于二者高效低毒形成肿瘤治疗多样化的前后线组合疗法大大满足和提升肿瘤治疗未满足的临床需要。
想不到在年报路演中，康方已再次进化，对临床前产品139和150重点披露，...查看全文

重磅! 益方生物D-1553联合疗法在治疗晚期KRAS G12C突变结直肠癌上将击败安进与百时美施贵宝

产业链观察04-09 01:48

2024年4月8日
$百时美施贵宝(BMY)$ 今天公布了 1/2 期 KRYSTAL-1 研究的队列数据，该研究评估 KRAZATI ® (adagrasib) 与西妥昔单抗联合治疗患者的效果患有先前治疗过的 KRAS G12C突变的局部晚期或转移性结直肠癌 (CRC)。网页链接查看全文

复宏汉霖「曲妥珠单抗」获FDA批准上市

医药魔方04-26 15:17

4月26日，美国FDA批准复宏汉霖曲妥珠单抗生物类似药（美国商品名：Hercessi，中国商品名：汉曲优）上市，用于辅助治疗HER2过表达的早期乳腺癌、HER2过表达的转移性乳腺癌，以及HER2过表达的转移性胃腺癌或胃食管交界处腺癌。
相关研究报告下载：复宏汉霖 2023年年度报告 slides网页链接查看全文

Eclipse-X04-21 10:47

回复@i知府: 研发抵税这中间可玩的猫腻太多。新药上市免集采，就如您指出的新药研发就和彩票似得，仿制药公司现在利润已经很足，何必烧钱去吃这20年的大饼。
最重要的问题，如何论证仿制药公司的研发效率，比专注于创新药的公司更高。确实，仿制药公司可能更有技术积累，资本更充足，但是创新...查看全文

7X24快讯04-11 13:29

【罗氏与礼来合作的阿尔茨海默病检测法获得美国FDA突破性设备认定】罗氏制药4月11日宣布，该公司用于支持早期阿尔茨海默病诊断的血浆生物标志物Elecsys pTau217获得美国食品药品管理局（FDA）的突破性设备认定。该检测方法由礼来公司和罗氏合作开发，它将用于帮助确定个人体内是否存在淀粉样蛋白病...查看全文

白沙君04-19 10:14

$贝达药业(SZ300558)$ 4月18日，FDA已批准Alecensa（阿来替尼，罗氏制药研发生产）新适应症上市，用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者肿瘤完全切除后术后的辅助治疗。
ALK阳性肺癌术后辅助可以单用阿来替尼单药辅助治疗。查看全文

2023年全球药企研发投入TOP10

医药魔方03-21 11:43

于制药界而言，2023年应该是旧潮退去和新潮涌起的一年。随着新冠疫情威胁的不断弱化，相关产品逐渐失去市场空间和舆论的主导权，ADC、减肥的研发热潮席卷了制药行业。
据医药魔方Nextpharma数据库统计，2023年ADC药物领域达成了58项合作/许可/收购交易，总交易金额高达563亿美元，而2022年这两...查看全文

罗氏2024Q1眼科双抗销售额超9亿美元，中国区业绩增长11%

医药魔方04-25 16:31

4月24日，罗氏发布2024年第一季度财报，总收入143.99亿瑞士法郎（156.95亿美元；1瑞士法郎=1.09 美元），按固定汇率（CER）计算，增长2%。除去COVID-19相关的产品，销售额增长了7%。罗氏表示新冠产品的销售额下降对公司业绩不会产生进一步的实质性影响。
相关研究报告下载：罗氏 2024年第一季...查看全文

2023年销售表现出色新药TOP20

医药魔方03-26 14:21

经历了新冠疫情对药品销售市场秩序带来巨大扰动的插曲后，2023年的创新药商业化回归到正常轨道。同时，也有一些具有里程碑意义的重磅创新药产品在2023年正式进入市场，开启兑现商业价值的道路。
相关研究报告下载：
全球药品销售额TOP100合集网页链接查看全文

2019-2023年全球创新药临床研究趋势

医药魔方04-22 17:14

在经历了肿瘤免疫治疗革命的汹涌热浪和新冠疗法竞逐的激烈扰动之后，全球创新药研发的热点轮动似乎又回归到一个更加多元化的态势，ADC、核药、GLP-1等赛道的研发投资布局近几年如火如荼的进行，在创新药版图上交相辉映。同时，随着肿瘤领域吸引的资金向非肿瘤领域分流，也让更多非肿瘤赛道进入大众...查看全文

首个口服脊髓性肌萎缩疗法！罗氏risdiplam获FDA批准

医药魔方2020-08-08 09:27

8月7日，罗氏子公司Genentech宣布FDA批准Evrysdi (risdiplam) 上市，用于治疗成人和2岁以上儿童脊髓性肌萎缩（SMA）患者。Evrysdi呈液体状态，通过口服或鼻饲管给药，每日1次，是首个也是唯一一个可以在家使用的SMA疗法。
SMA的发病原因主要是因为运动神经元存活基因-1（SMN1）突变或缺失，导...查看全文

罗氏Tecentriq联合紫杉醇一项三阴性乳腺癌III期研究未到达PFS终点

医药魔方2020-08-07 23:23

8月6日，罗氏宣布其Tecentriq联合紫杉醇（化疗）用于一线治疗PD-L1阳性、转移性三阴性乳腺癌 (TNBC)的III期IMpassion131研究较安慰剂+化疗未到达无进展生存期(PFS)的主要终点。
次要终点总生存期(OS)也呈阴性趋势，但目前数据还尚未成熟。罗氏表示针对OS的数据将继续随访，直到最终分析。Tecen...查看全文

郁闷的鞋套-2020-08-07 07:55

有点意思了，$罗氏控股(RHHBY)$ $恒瑞医药(SH600276)$
IMpassion 130(Tecentriq+nab-paclitaxel)成功，获批PD-L1表达阳性的TNBC一线；
IMpassion 131(Tecentriq+paclitaxel)失败。。。。。查看全文

后Lucentis时代，罗氏的眼科布局

佰傲谷2020-08-03 15:38

2020年7月26日,罗氏 $罗氏控股(RHHBY)$ 在38届美国视网膜专家学会科学年会上公布雷珠单抗玻璃体内持续给药系统PDS三期临床Archway研究结果之后，7月27日罗氏召开了眼科投资者交流会，分享了眼科开发策略并对其眼科研发管线进展进行了更新。
眼科开发策略
视网膜相关疾病（nAMD、DME/DR、RV...查看全文

老不-是杠精2020-08-02 09:48

$罗氏控股(RHHBY)$对比下市值，罗氏得叫恒瑞爸爸$恒瑞医药(SH600276)$ 。恒瑞市值快赶上两个罗氏了？我没搞错吧？查看全文

chuminhua2020-08-01 14:55

7/30，罗氏（Roche）$罗氏控股(RHHBY)$ 旗下基因泰克（Genentech）公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准其重磅PD-L1抑制剂Tecentriq（atezolizumab），与MEK抑制剂Cotellic（cobimetinib）和BRAF抑制剂Zelboraf（vemurafenib）联用，一线治疗携带BRAF V600突变的晚期黑色素瘤患者。查看全文

chuminhua2020-07-31 00:26

7/30，Roche$罗氏控股(RHHBY)$ 旗下Genentech希望在美国西海岸裁员474名。其中大多数将在9月18日辞职，到10月将全部辞职。涉及岗位相当部分是销售，但最多的是高级临床专家，占116名，此外临床专家有77名。今年早些时候该公司已经裁员了约100人。查看全文

熊事沉思2020-07-30 13:28

$恒瑞医药(SH600276)$ $英科医疗(SZ300677)$ $罗氏控股(RHHBY)$ 查看全文

chuminhua2020-07-30 10:33

7/29，罗氏（Roche）$罗氏控股(RHHBY)$ 宣布其IL-6受体抗体Actemra（通用名tocilizumab）在一个叫做COVACTA的三期临床未能达到试验一级终点和主要二级终点。这个试验招募有严重肺炎需要住院的新冠患者，比较Actemra与安慰剂在标准疗法背景上对患者病情的影响，错过的一级终点是7级梯度严重程度分值...查看全文

chuminhua2020-07-29 16:26

7/26，罗氏（Roche）$罗氏控股(RHHBY)$ 在第38届美国视网膜专家学会科学年会上公布了雷珠单抗玻璃体内持续给药系统PDS（Port Delivery System）与常规玻璃体注射治疗nAMD的三期头对头临床Archway研究结果。Archway 研究达到了主要临床终点，6个月补液一次的雷珠单抗PDS给药对视力的改善与每月玻璃...查看全文

宜联生物与罗氏(RHHBY.US)达成合作 开发下一代c-MET ADC用于治疗实体瘤

智通财经APP获悉，1月2日，宜联生物宣布已与罗氏(RHHBY.US)达成全球合作和许可协议，双方将合作开发靶向间质表皮转化因子(c-MET)的下一代抗体偶联药物候选产品YL211(c-MET ADC)，用于治疗实体瘤。 根据协议条款，罗氏将获得宜联生物YL... 网页链接

今日辟谣｜奥司他韦缺货、涨价了？

【奥司他韦缺货、涨价了？】11月以来，多地进入流感流行期，部分社交平台上开始出现“奥司他韦涨价”的消息。对此，人民日报记者在多个网络售药平台搜索发现，目前奥司他韦供应比较充足，均可即买即送。只是不同产品价格不一，售价最高... 网页链接

罗氏(RHHBY.US)称实验性乳腺癌药物显示积极效果

智通财经获悉，瑞士生物制药和诊断公司罗氏(RHHBY.US)表示，一种实验性药物可以帮助患有一种特定乳腺癌基因突变的女性在疾病不恶化的情况下延长寿命。罗氏在周二的一份声明中说，在一项晚期研究中，服用口服药物inavolisib和其他两种... 网页链接

罗氏(RHHBY.US)ALK抑制剂阿来替尼国内新适应症报上市

智通财经APP获悉，11月30 日，据CDE官网显示，罗氏(RHHBY.US)ALK抑制剂盐酸阿来替尼胶囊国内新适应症申报上市。 此前，该药已在国内于2018 年8 月首次获批上市，单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患... 网页链接

罗氏(RHHBY.US)推出qPCR系统以推进分子诊断临床需求

智通财经APP获悉，罗氏(RHHBY.US)周一公布了新一代qPCR系统，以推进分子诊断的临床需求。该公司表示，LightCycler PRO系统旨在成为临床诊断和研究中最先进的qPCR技术。 该系统将允许用户开发自己的测试，并将支持来自罗氏子公司TIB Mo... 网页链接

直击进博｜罗氏诊断与瑞金医院共同发布淋巴瘤诊疗方案

专题：第六届中国国际进口博览会 11月6日，罗氏诊断中国与罗氏制药、上海交通大学医学院附属瑞金医院（以下简称“瑞金医院”）共同发布淋巴瘤诊疗方案，协力推进DLBCL治疗的多中心临床的大型真实世界研究。 据了解，... 网页链接

罗氏喜迎在华三十周年 携近30款新品献礼进博

11月5日，第六届中国国际进口博览会如期而至。罗氏六赴进博之约，携近30款全产品矩阵亮相进博，包括6款即将在华上市的全球重磅创新产品，谱写健康未来崭新蓝图。 借着进博会的盛大启幕，罗氏今天在国家会展中心（上海）举办了2023罗氏进... 网页链接

罗氏(RHHBY.US)GPRC5D×CD3双抗在中国获批临床

智通财经APP获悉，近日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示，罗氏(RHHBY.US)申报的1类新药forimtamig获得临床试验默示许可，拟开发治疗多发性骨髓瘤。公开资料显示，forimtamig(RG6234)是一款可同时靶向GPRC5D和CD3的双特异性... 网页链接

罗氏(RHHBY.US)皮下注射单抗上市申请获FDA接受

智通财经APP获悉，近日，罗氏(RHHBY.US)旗下基因泰克(Genentech)宣布，美国FDA已接受其在研新一代C5循环抗体crovalimab用以治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者的生物制品许可申请(BLA)。临床3期试验结果显示，crovalimab在PNH患者中... 网页链接

$罗氏控股(RHHBY)$ SC 13D/A [Amend] - General statement of acquisition of beneficial ownership Filed: 2018-07-31 AccNo: 0000950103-18-009092 Size: 59 KB 网页链接

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