陈少峰将全面负责公司的商业化运营,包括销售、市场、医学事务、市场准入、渠道与客户管理工作等,以推动公司商业化营收持续增长,高效实现公司2.0发展目标。
加入诺诚健华之前,陈少峰曾担任罗氏制药...查看全文
医药魔方2023-12-25 11:42
2023年已接近尾声,截至目前,国家药品监督管理局共批准了71款新药(不包括中药、新适应症),数量相比上年明显增加,另外有6款新冠药物被纳入紧急使用,抗体偶联药物德曲妥珠单抗、BCMA CAR T细胞疗法伊基奥仑赛、anti-FcRn抗体艾加莫德α、小干扰RNA药物英克司兰等重磅药物的上市改变了相应疾病...查看全文
每天一飞刀01-10 22:38
$罗氏控股(RHHBY)$ TIGIT 1L NSCLC开奖又推迟到2024 H2了。$百济神州(BGNE)$ 在JPM已经完全不提TIGIT了,罗氏去年又新开了一个1L HCC三期,死磕了,看这么多适应症能不能撞个大运。$吉利德科学(GILD)$ 还没放弃,去年开了1L GI 三期,看slides 明年还会开一个STAR131 不知道适应症是什么查看全文
医药魔方01-08 17:22
1月5日,国家药监局网站显示,罗氏的抗流感药玛巴洛沙韦干混悬剂获批上市,适用于儿童单纯性甲型和乙型流感患者,包括既往健康的患者以及存在流感并发症高风险的患者。
点击下载:玛巴洛沙韦片信息摘要
玛...查看全文
医药魔方01-25 10:43
1月23日,GenEdit宣布与罗氏子公司基因泰克(Genentech)达成合作和许可协议,合作将利用GenEdit的NanoGalaxy平台,开发新型纳米颗粒,为自身免疫性疾病提供核酸药物。
同一天,GenEdit宣布完成2400万美元A1轮融资。
根据协议,GenEdit将与基因泰克合作,共同研发可用于递送自身免疫适应症...查看全文
每日经济新闻01-25 20:00
这个冬天,仅需一次口服用药的玛巴洛沙韦片(商品名:速福达)成为新晋网红抗流感“神药”。社交媒体上,“甲乙流必吃速福达”“甲流神方”等是患病网友热议的话题。在患者追捧下,速福达价格也水涨船高,呈现出供不应求的状态。线上买药平台上,一盒2片装的速福达售价达到四五百元,而其医保支付...查看全文
药时代01-30 16:24
01 退货
15个月后,HOOKIPA Pharma宣布已收到罗氏的通知,决定终止双方就项目HB-700的合作和许可协议,执行时间为 2024 年 4 月 25 日。
在此之前,HOOKIPA表示已满足协议的所有推进标准,并且仍然有资格获得与IND提交相关的最终里程碑付款。
HB-700是一款在研沙粒病毒免疫疗法,同时...查看全文
医药魔方01-02 09:41
1月2日,宜联生物宣布已与罗氏达成全球合作和许可协议。双方将合作开发靶向间质表皮转化因子(c-Met)的下一代抗体偶联药物(ADC)候选产品YL211。
根据协议条款,罗氏将获得宜联生物YL211项目在全球范围内的开发、制造和商业化的独家权益。宜联生物将与罗氏中国创新中心(CICoR)共同合作推动...查看全文
医药魔方01-15 10:21
1月12日,clinicaltrials.gov网站显示,第一三共启动了DS-7300(ifinatamab deruxtecan,I-DXd)的III期临床试验(IDeate-2)。该药物是首款进入III期阶段的B7H3 ADC。
点击下载:网页链接{JPM 2024 第一三共}
I-DXd...查看全文
SeekingBiotech04-13 13:16
前列腺癌等等。
Arvinas与诺华(Novartis)达成独家战略许可协议。诺华将以超10亿美元的总款项获得Arvinas第二代雄激素受体(AR)靶向蛋白降解嵌合体(PROTAC)ARV-766在全球范围内的开发和商业化权利。诺华同时获得Arvinas的另一款处于临床前阶段的AR靶向PROTAC降解剂AR-V7。$Arvinas(ARVN)$ ...查看全文
氨基观察04-12 11:54
攻克阿尔兹海默症,除了药物之外,诊断工具的开发是关键。
4月11日,罗氏制药宣布,该公司用于支持早期阿尔茨海默病诊断的血浆生物标志物Elecsys pTau217获得FDA的突破性设备认定。
该检测方法由礼来公司和罗氏合作开发,它将用于帮助确定个人体内是否存在淀粉样蛋白病理,有助于患者的疾...查看全文
7X24快讯04-11 13:29
【罗氏与礼来合作的阿尔茨海默病检测法获得美国FDA突破性设备认定】罗氏制药4月11日宣布,该公司用于支持早期阿尔茨海默病诊断的血浆生物标志物Elecsys pTau217获得美国食品药品管理局(FDA)的突破性设备认定。该检测方法由礼来公司和罗氏合作开发,它将用于帮助确定个人体内是否存在淀粉样蛋白病...查看全文
产业链观察04-09 01:48
2024年4月8日
$百时美施贵宝(BMY)$ 今天公布了 1/2 期 KRYSTAL-1 研究的队列数据,该研究评估 KRAZATI ® (adagrasib) 与西妥昔单抗联合治疗患者的效果患有先前治疗过的 KRAS G12C突变的局部晚期或转移性结直肠癌 (CRC)。网页链接查看全文
同写意04-08 19:35
编译丨Daisy
编辑丨于靖
在肿瘤学领域——预计2028年,这个治疗市场达到3591亿美元——药物研发人员热衷于开发前沿的治疗方案。然而,大多数III期试验未能在与标准治疗的对比中显示出显著的临床改善。
“肿瘤学市场很大,有一些已经取得了成功,但仍然存在巨大的医疗需求。”生物技术...查看全文
医药魔方04-07 17:29
4月7日,国家药监局网站显示,罗氏开发的利妥昔单抗皮下注射液(商品名:MabThera sc)获批上市。
相关研究报告下载:罗氏 2023年年度报告 slides网页链接
利妥昔单抗注射液生物类似药临床试验指导原则网页链接查看全文
城溪04-03 23:57
对于康方成为mnc的可能之路,年报前,我概括为:基于抗体技术形成遥遥领先的双抗技术,基于双抗技术形成遥遥领先的双抗ADC,基于二者高效低毒形成肿瘤治疗多样化的前后线组合疗法大大满足和提升肿瘤治疗未满足的临床需要。
想不到在年报路演中,康方已再次进化,对临床前产品139和150重点披露,...查看全文
医药魔方03-26 14:21
经历了新冠疫情对药品销售市场秩序带来巨大扰动的插曲后,2023年的创新药商业化回归到正常轨道。同时,也有一些具有里程碑意义的重磅创新药产品在2023年正式进入市场,开启兑现商业价值的道路。
相关研究报告下载:
全球药品销售额TOP100合集网页链接查看全文
Mercury198803-25 14:39
回复@静慧大师: 被罗氏收购了 09年3月12日双方达成收购协议。 ——罗氏制药将以每股95美元的价格收购基因泰克44%的剩余股份。 ——交易总额为468亿美元,将以全现金的方式进行。//@静慧大师:回复@Mercury1988:基因泰克市值几何?查看全文
chuminhua03-21 22:59
3/20, Lonza 同意从罗氏$罗氏购买美国的一家生物制品生产厂,作为在CDMO 领域持续存在不确定性的情况下扩大产能的努力的一部分。 斥资 12 亿美元现金购买这家位于加利福尼亚州Vacaville的工厂的交易预计将在今年下半年之前完成。
此次交易发生之际,CDMO 行业正$罗氏控股(RHHBY)$ 的担忧,其首...查看全文
智通财经APP获悉,1月2日,宜联生物宣布已与罗氏(RHHBY.US)达成全球合作和许可协议,双方将合作开发靶向间质表皮转化因子(c-MET)的下一代抗体偶联药物候选产品YL211(c-MET ADC),用于治疗实体瘤。 根据协议条款,罗氏将获得宜联生物YL... 网页链接
【奥司他韦缺货、涨价了?】11月以来,多地进入流感流行期,部分社交平台上开始出现“奥司他韦涨价”的消息。对此,人民日报记者在多个网络售药平台搜索发现,目前奥司他韦供应比较充足,均可即买即送。只是不同产品价格不一,售价最高... 网页链接
智通财经获悉,瑞士生物制药和诊断公司罗氏(RHHBY.US)表示,一种实验性药物可以帮助患有一种特定乳腺癌基因突变的女性在疾病不恶化的情况下延长寿命。罗氏在周二的一份声明中说,在一项晚期研究中,服用口服药物inavolisib和其他两种... 网页链接
智通财经APP获悉,11月30 日,据CDE官网显示,罗氏(RHHBY.US)ALK抑制剂盐酸阿来替尼胶囊国内新适应症申报上市。 此前,该药已在国内于2018 年8 月首次获批上市,单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患... 网页链接
智通财经APP获悉,罗氏(RHHBY.US)周一公布了新一代qPCR系统,以推进分子诊断的临床需求。该公司表示,LightCycler PRO系统旨在成为临床诊断和研究中最先进的qPCR技术。 该系统将允许用户开发自己的测试,并将支持来自罗氏子公司TIB Mo... 网页链接
专题:第六届中国国际进口博览会 11月6日,罗氏诊断中国与罗氏制药、上海交通大学医学院附属瑞金医院(以下简称“瑞金医院”)共同发布淋巴瘤诊疗方案,协力推进DLBCL治疗的多中心临床的大型真实世界研究。 据了解,... 网页链接
11月5日,第六届中国国际进口博览会如期而至。罗氏六赴进博之约,携近30款全产品矩阵亮相进博,包括6款即将在华上市的全球重磅创新产品,谱写健康未来崭新蓝图。 借着进博会的盛大启幕,罗氏今天在国家会展中心(上海)举办了2023罗氏进... 网页链接
智通财经APP获悉,近日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,罗氏(RHHBY.US)申报的1类新药forimtamig获得临床试验默示许可,拟开发治疗多发性骨髓瘤。公开资料显示,forimtamig(RG6234)是一款可同时靶向GPRC5D和CD3的双特异性... 网页链接
智通财经APP获悉,近日,罗氏(RHHBY.US)旗下基因泰克(Genentech)宣布,美国FDA已接受其在研新一代C5循环抗体crovalimab用以治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者的生物制品许可申请(BLA)。临床3期试验结果显示,crovalimab在PNH患者中... 网页链接
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