罗氏控股(RHHBY)

特宝生物“离奇”新高

医曜06-07 10:35

在罗氏派罗欣与默沙东佩乐能先后败退中国市场后，国内能够用于治疗乙肝的长线干扰素就只剩下了特宝生物派格宾一家，其业绩也在2023年创出历史新高。
这原本是一出“中国创新药击败MNC”的热血故事，然而特宝生物的业绩新高背后却似乎与产业发展方向并不吻合。
实际上，击败派罗欣和佩乐能...查看全文

郭荆璞06-10 20:28

回复@龙言猫语: 巴斯夫也许需要，但拜耳不需要，你就想想$诺华制药(NVS)$ $罗氏控股(RHHBY)$ 的毛利率和天然气价格有什么关系就明白了//@龙言猫语:回复@郭荆璞:德国化工业很需要低价能源吧查看全文

产业链观察06-18 20:06

#药闻简讯# 2024年6月18日 -- 寻求通过重写RNA来治疗人类疾病的生物技术公司Ascidian Therapeutics今天宣布与$罗氏控股(RHHBY)$ 用于发现和开发靶向神经系统疾病的RNA外显子编辑疗法。
根据协议，Ascidian将向罗氏提供针对未公开神经靶点的Ascidian的RNA外显子编辑技术的独家靶标特异性权利。A...查看全文

ALK赛道竞逐背后，一场颠覆肺癌治疗的革命

医药魔方06-11 16:30

在肺癌的众多治疗靶点中，因患者数量相对较少但通常预后较好，ALK融合基因突变被誉为“钻石突变”。ALK新药开发是一场属于强者的角逐，入局者皆实力不凡。前有辉瑞、诺华和罗氏等制药巨头布局围猎，后有中国实力玩家卡位抢食。
近期，ALK赛道的争夺战再现白热化。罗氏旗下阿来替尼于4月获FDA批...查看全文

射破叹息06-16 08:56

$众生药业(SZ002317)$ 很快能用上礼来的减肥药了
海外公司及重点品种——①诺华制药：英克司兰钠注射液（siRNA)（首次）、司库奇尤单抗（续约+新适应症）；②礼来：替尔泊肽（首次），③辉瑞：阿布昔替尼（续约+新适应症）、劳拉替尼（续约），④罗氏制药：法瑞西单抗（首次），⑤卫材药业...查看全文

产业链观察05-29 13:27

#药闻简讯# FDA优先审评基因泰克的Inavolisib用于治疗具有PIK3CA突变的晚期激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌
优先评价认识到基于inavolisib的治疗方案对急需新治疗方案的患者具有同类最佳潜力
对INAVO120的其他分析将在 2024 年美国临床肿瘤学会年会的口头摘要会议中发表
FDA决定的目标行...查看全文

一招鲜 吃遍天 –基于双抗技术的MNC之路

城溪04-03 23:57

对于康方成为mnc的可能之路，年报前，我概括为:基于抗体技术形成遥遥领先的双抗技术，基于双抗技术形成遥遥领先的双抗ADC，基于二者高效低毒形成肿瘤治疗多样化的前后线组合疗法大大满足和提升肿瘤治疗未满足的临床需要。
想不到在年报路演中，康方已再次进化，对临床前产品139和150重点披露，...查看全文

产业链观察05-21 13:17

#药闻简讯# 2024 年 5 月 20 日 --基因泰克今天宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予inavolisib突破性疗法资格，inavolisib是一种研究性口服疗法，与帕博西利（Ibrance）和氟维司群联合使用，用于治疗PIK3CA突变、激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性、局部晚期或转移性乳腺癌成人患者，...查看全文

“尖子生”的焦虑：再生元、抗肿瘤与转型

同写意06-03 19:51

撰文丨Daisy
编辑丨于靖
谁都知道，抗肿瘤是制药行业的主赛道，放在“后COVID-19”时代和专利悬崖的背景下，巨头们的发力更加迫切。今年2月刚跨入“千亿美元市值俱乐部”的再生元，也不例外。
似乎是想要向外界证明，近期的ASCO年会上，再生元披露了一项首创双抗REGN7075在联合疗法中...查看全文

重磅! 益方生物D-1553联合疗法在治疗晚期KRAS G12C突变结直肠癌上将击败安进与百时美施贵宝

产业链观察04-09 01:48

2024年4月8日
$百时美施贵宝(BMY)$ 今天公布了 1/2 期 KRYSTAL-1 研究的队列数据，该研究评估 KRAZATI ® (adagrasib) 与西妥昔单抗联合治疗患者的效果患有先前治疗过的 KRAS G12C突变的局部晚期或转移性结直肠癌 (CRC)。网页链接查看全文

郁闷的鞋套-2022-05-11 21:32

回复@灌县老司机: $罗氏控股(RHHBY)$ $百济神州(BGNE)$ 可以了//@灌县老司机:回复@郁闷的_鞋套:这反应也太...轻了？查看全文

郁闷的鞋套-2022-05-11 18:21

$百济神州(06160)$ 今天算是有所反应了？$罗氏控股(RHHBY)$查看全文

SeekingBiotech2022-05-11 13:44

又一项TIGIT. 关键临床失败
Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) today announced results from its phase III SKYSCRAPER-01 study, evaluating the investigational anti-TIGIT immunotherapy tiragolumab plus Tecentriq® (atezolizumab) versus Tecentriq alone as an initial ...查看全文

产业链观察2022-05-11 13:35

药闻▶2022年5月10日，$罗氏控股(RHHBY)$ 旗下的基因泰克公司今天公布了其III期SKYSCRAPER-01研究的结果，该研究评估了研究性抗#TIGIT# 免疫疗法tiragolumab加Tecentriq ®（atezolizumab）与Tecentriq单独作为PD-L1高的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的初始（一线...查看全文

拉拉的医药研究笔记2022-05-10 09:23

$默沙东(MRK)$ $赛诺菲-安万特(SNY)$ $罗氏控股(RHHBY)$ 不少大药厂觉得现在biotech的估值还没那么诱人，在等市场形势再差一点，biotech更被动一点。手握现金的从来不会畏惧周期，相反是周期低谷的最大受益者查看全文

双特异性抗体类抗肿瘤药物临床研发技术指导原则解读

二郎山的叔2022-05-05 13:30

转一个医药魔方发的稿子，写得很好，把这个文件说清楚了，有点长，但是值得大家好好看看。
双特异性抗体（BsAb，以下简称“双抗”）是抗肿瘤新药的研发热点之一，药物研发加速增长，中国已经成为双抗开发的重要推动力量。据不完全统计，目前全球已经有1000多种双抗结构被报道，超过571款双抗处...查看全文

口服SERD桂冠难夺！赛诺菲、罗氏相继失败，益方生物加入竞争

同写意2022-04-28 19:00

撰文丨medium
编辑丨于靖
乳腺癌是最常见的恶性肿瘤之一，患者人数更是逐年递增。公开资料预测，全球的乳腺癌患者数目将在2030年达到825万例，中国患者将达到168.8万例。
市场需求激增的里侧，药企挖掘新的业务增长点。由于约70%的乳腺癌亚型会表达雌激素受体α（ERα），因此，选择性...查看全文

SeekingBiotech2022-04-28 10:58

1.在A型血友病患者中评价预防性应用EMICIZUMAB对比不进行预防性用药的有效性、安全性和药代动力学的随机、多中心、开放性、III 期临床试验
中国医学科学院血液病医院
2.EMICIZUMAB,艾美赛珠单抗，靶向凝血因子X和因子IXa,罗氏控股日本中外制药。2021年，业绩超过30亿瑞士法郎。查看全文

TIGIT：复宏汉霖再布局该抗癌热门靶点！为何如此饱受青睐？

药融云医药大数据2022-04-27 15:08

图片上传中......
复宏汉霖再布局TIGIT靶点
2022年4月26日，药审中心承办了上海复宏汉霖生物技术股份有限公司1类生物制品，HLX53的临床申请。
复宏汉霖HLX53承办信息
（图源：CDE官网）
根据复宏汉霖2019年年报，HLX53是一款靶向TIGIT的纳米单克隆抗体，主要研发适应症为实体...查看全文

宜联生物与罗氏(RHHBY.US)达成合作 开发下一代c-MET ADC用于治疗实体瘤

智通财经APP获悉，1月2日，宜联生物宣布已与罗氏(RHHBY.US)达成全球合作和许可协议，双方将合作开发靶向间质表皮转化因子(c-MET)的下一代抗体偶联药物候选产品YL211(c-MET ADC)，用于治疗实体瘤。 根据协议条款，罗氏将获得宜联生物YL... 网页链接

今日辟谣｜奥司他韦缺货、涨价了？

【奥司他韦缺货、涨价了？】11月以来，多地进入流感流行期，部分社交平台上开始出现“奥司他韦涨价”的消息。对此，人民日报记者在多个网络售药平台搜索发现，目前奥司他韦供应比较充足，均可即买即送。只是不同产品价格不一，售价最高... 网页链接

罗氏(RHHBY.US)称实验性乳腺癌药物显示积极效果

智通财经获悉，瑞士生物制药和诊断公司罗氏(RHHBY.US)表示，一种实验性药物可以帮助患有一种特定乳腺癌基因突变的女性在疾病不恶化的情况下延长寿命。罗氏在周二的一份声明中说，在一项晚期研究中，服用口服药物inavolisib和其他两种... 网页链接

罗氏(RHHBY.US)ALK抑制剂阿来替尼国内新适应症报上市

智通财经APP获悉，11月30 日，据CDE官网显示，罗氏(RHHBY.US)ALK抑制剂盐酸阿来替尼胶囊国内新适应症申报上市。 此前，该药已在国内于2018 年8 月首次获批上市，单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患... 网页链接

罗氏(RHHBY.US)推出qPCR系统以推进分子诊断临床需求

智通财经APP获悉，罗氏(RHHBY.US)周一公布了新一代qPCR系统，以推进分子诊断的临床需求。该公司表示，LightCycler PRO系统旨在成为临床诊断和研究中最先进的qPCR技术。 该系统将允许用户开发自己的测试，并将支持来自罗氏子公司TIB Mo... 网页链接

直击进博｜罗氏诊断与瑞金医院共同发布淋巴瘤诊疗方案

专题：第六届中国国际进口博览会 11月6日，罗氏诊断中国与罗氏制药、上海交通大学医学院附属瑞金医院（以下简称“瑞金医院”）共同发布淋巴瘤诊疗方案，协力推进DLBCL治疗的多中心临床的大型真实世界研究。 据了解，... 网页链接

罗氏喜迎在华三十周年 携近30款新品献礼进博

11月5日，第六届中国国际进口博览会如期而至。罗氏六赴进博之约，携近30款全产品矩阵亮相进博，包括6款即将在华上市的全球重磅创新产品，谱写健康未来崭新蓝图。 借着进博会的盛大启幕，罗氏今天在国家会展中心（上海）举办了2023罗氏进... 网页链接

罗氏(RHHBY.US)GPRC5D×CD3双抗在中国获批临床

智通财经APP获悉，近日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示，罗氏(RHHBY.US)申报的1类新药forimtamig获得临床试验默示许可，拟开发治疗多发性骨髓瘤。公开资料显示，forimtamig(RG6234)是一款可同时靶向GPRC5D和CD3的双特异性... 网页链接

罗氏(RHHBY.US)皮下注射单抗上市申请获FDA接受

智通财经APP获悉，近日，罗氏(RHHBY.US)旗下基因泰克(Genentech)宣布，美国FDA已接受其在研新一代C5循环抗体crovalimab用以治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者的生物制品许可申请(BLA)。临床3期试验结果显示，crovalimab在PNH患者中... 网页链接

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