罗氏控股(RHHBY)

一招鲜 吃遍天 –基于双抗技术的MNC之路

城溪04-03 23:57

对于康方成为mnc的可能之路，年报前，我概括为:基于抗体技术形成遥遥领先的双抗技术，基于双抗技术形成遥遥领先的双抗ADC，基于二者高效低毒形成肿瘤治疗多样化的前后线组合疗法大大满足和提升肿瘤治疗未满足的临床需要。
想不到在年报路演中，康方已再次进化，对临床前产品139和150重点披露，...查看全文

重磅! 益方生物D-1553联合疗法在治疗晚期KRAS G12C突变结直肠癌上将击败安进与百时美施贵宝

产业链观察04-09 01:48

2024年4月8日
$百时美施贵宝(BMY)$ 今天公布了 1/2 期 KRYSTAL-1 研究的队列数据，该研究评估 KRAZATI ® (adagrasib) 与西妥昔单抗联合治疗患者的效果患有先前治疗过的 KRAS G12C突变的局部晚期或转移性结直肠癌 (CRC)。网页链接查看全文

复宏汉霖「曲妥珠单抗」获FDA批准上市

医药魔方04-26 15:17

4月26日，美国FDA批准复宏汉霖曲妥珠单抗生物类似药（美国商品名：Hercessi，中国商品名：汉曲优）上市，用于辅助治疗HER2过表达的早期乳腺癌、HER2过表达的转移性乳腺癌，以及HER2过表达的转移性胃腺癌或胃食管交界处腺癌。
相关研究报告下载：复宏汉霖 2023年年度报告 slides网页链接查看全文

Eclipse-X04-21 10:47

回复@i知府: 研发抵税这中间可玩的猫腻太多。新药上市免集采，就如您指出的新药研发就和彩票似得，仿制药公司现在利润已经很足，何必烧钱去吃这20年的大饼。
最重要的问题，如何论证仿制药公司的研发效率，比专注于创新药的公司更高。确实，仿制药公司可能更有技术积累，资本更充足，但是创新...查看全文

7X24快讯04-11 13:29

【罗氏与礼来合作的阿尔茨海默病检测法获得美国FDA突破性设备认定】罗氏制药4月11日宣布，该公司用于支持早期阿尔茨海默病诊断的血浆生物标志物Elecsys pTau217获得美国食品药品管理局（FDA）的突破性设备认定。该检测方法由礼来公司和罗氏合作开发，它将用于帮助确定个人体内是否存在淀粉样蛋白病...查看全文

白沙君04-19 10:14

$贝达药业(SZ300558)$ 4月18日，FDA已批准Alecensa（阿来替尼，罗氏制药研发生产）新适应症上市，用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者肿瘤完全切除后术后的辅助治疗。
ALK阳性肺癌术后辅助可以单用阿来替尼单药辅助治疗。查看全文

2023年全球药企研发投入TOP10

医药魔方03-21 11:43

于制药界而言，2023年应该是旧潮退去和新潮涌起的一年。随着新冠疫情威胁的不断弱化，相关产品逐渐失去市场空间和舆论的主导权，ADC、减肥的研发热潮席卷了制药行业。
据医药魔方Nextpharma数据库统计，2023年ADC药物领域达成了58项合作/许可/收购交易，总交易金额高达563亿美元，而2022年这两...查看全文

罗氏2024Q1眼科双抗销售额超9亿美元，中国区业绩增长11%

医药魔方04-25 16:31

4月24日，罗氏发布2024年第一季度财报，总收入143.99亿瑞士法郎（156.95亿美元；1瑞士法郎=1.09 美元），按固定汇率（CER）计算，增长2%。除去COVID-19相关的产品，销售额增长了7%。罗氏表示新冠产品的销售额下降对公司业绩不会产生进一步的实质性影响。
相关研究报告下载：罗氏 2024年第一季...查看全文

2023年销售表现出色新药TOP20

医药魔方03-26 14:21

经历了新冠疫情对药品销售市场秩序带来巨大扰动的插曲后，2023年的创新药商业化回归到正常轨道。同时，也有一些具有里程碑意义的重磅创新药产品在2023年正式进入市场，开启兑现商业价值的道路。
相关研究报告下载：
全球药品销售额TOP100合集网页链接查看全文

2019-2023年全球创新药临床研究趋势

医药魔方04-22 17:14

在经历了肿瘤免疫治疗革命的汹涌热浪和新冠疗法竞逐的激烈扰动之后，全球创新药研发的热点轮动似乎又回归到一个更加多元化的态势，ADC、核药、GLP-1等赛道的研发投资布局近几年如火如荼的进行，在创新药版图上交相辉映。同时，随着肿瘤领域吸引的资金向非肿瘤领域分流，也让更多非肿瘤赛道进入大众...查看全文

jesoy2020-03-15 22:23

下面这张图解释了为何官方报道的迟滞性和不一致。@不明真相的群众 @小秘书 求图片审核通过啊，只是一些关于疾病讨论的国外观点而已，无他。$罗氏控股(RHHBY)$ $吉利德科学(GILD)$ $纳斯达克综合指数(.IXIC)$ 查看图片查看全文

jesoy2020-03-15 21:41

华人圈里广泛传播的，感觉看到了救星一样，现在最安全的还是国内。图片中是最新的美国确定感染数，一天内增加了近2000，国内的报道还是滞后的。
相信随着测试周一开始广泛开展，确诊数会大幅飙升。
1）美国各大企业驱动的新COVID19 检测流程：这个周日晚上由Google开发的网站就会开...查看全文

产业链观察2020-03-14 14:25

美国#新型冠状病毒# 检测诊断能力更新： 借助$罗氏控股(RHHBY)$ 和$赛默飞世尔科技(TMO)$ 的高通量系统的紧急批准，从下周测试能力将大幅提高。 后续的困难与采购系统，拭子，设施等有关。查看全文

产业链观察2020-03-13 16:44

2020年3月13日，$罗氏控股(RHHBY)$ 宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已为cobas®SARS-CoV-2#新型冠状病毒# 测试颁发了紧急使用授权（EUA）。
它旨在从满足COVID-19临床和/或流行病学测试标准的患者的鼻咽和口咽拭子样本中定性检测SARS-CoV-2（引起COVID-19疾病的病毒）。医院和参考实验室...查看全文

chuminhua2020-03-12 14:25

3/11，Regeneron$再生元制药(REGN)$ 和Sanofi$赛诺菲-安万特(SNY)$ 表示，正在测试IL-6抗炎药物Kevzara用于COVID-19患者的疗效。该药物2017年获批治疗类风关。其竞品，Roche$罗氏控股(RHHBY)$ 的Actemra也已经在考虑开展这类研究。查看全文

chuminhua2020-03-07 23:27

3/6，因出现2起鞘内导管相关感染的SAE（与研究药物无关），Roche$罗氏控股(RHHBY)$ 暂停了在研反义药物RG6042 (IONIS-HTT-Rx，tominersen) 治疗亨廷顿病的一项小型早期研究。其他RG6042相关的研究未受影响。2017年底，Roche从Ionis$伊奥尼斯制药(IONS)$ 获得这个药物的授权。查看全文

东阳光药「磷酸奥司他韦胶囊」ANDA获FDA批准

医药魔方2020-03-06 18:53

3月4日，东阳光药磷酸奥司他韦胶囊新药简略申请（ANDA）获得FDA批准，为国内首家该品种在美国获批的厂家。
磷酸奥司他韦在临床上主要用于治疗和预防甲型和乙型流感，目前，国内上市销售的厂家有原研公司罗氏和上海中西三维药业、东阳光药3家。
东阳光药的核心产品为可威（磷酸奥司他韦胶囊...查看全文

chuminhua2020-03-03 17:00

2/28，2018年底AbbVie$艾伯维公司(ABBV)$ 和Roche$罗氏控股(RHHBY)$ 的Venclexta用于AML获得FDA有条件批准。现在，一项III期研究结果显示，与单独使用低剂量阿糖胞苷（LDAC）相比，Venclexta联合LDAC未能显著延长AML患者的OS（7.2个月 vs 4.1个月），降低死亡风险25%。查看全文

顺藤摸葫芦2020-03-03 07:38

日本生物药企业龙头是#中外制药#，是抗体研发制造及营销的先驱。2002年被罗氏控股后，单抗研发管线进一步加强。中外制药营收不及武田一半，2017年市值仅武田的六成，但2018年市值就超过武田雄踞榜首。科技是第一生产力，前沿科技领域的弄潮儿也是资本市场的明星
作者：自然视野十贰生
链接...查看全文

Bicycle双环肽技术平台再签大单！罗氏17亿美元入局

医药魔方2020-02-26 19:31

2月26日，Bicycle Therapeutics宣布与罗氏旗下Genentech达成独家合作协议，共同开发和商业化基于其双环肽技术平台Bicycle®的新型肿瘤免疫疗法。Bicycle从Genentech获得3000万美元首付款，后期还可获得发现、开发、注册、商业化等多个阶段的里程金共计17亿美元。如果Genentech成功实现Bicycle平台...查看全文

宜联生物与罗氏(RHHBY.US)达成合作 开发下一代c-MET ADC用于治疗实体瘤

智通财经APP获悉，1月2日，宜联生物宣布已与罗氏(RHHBY.US)达成全球合作和许可协议，双方将合作开发靶向间质表皮转化因子(c-MET)的下一代抗体偶联药物候选产品YL211(c-MET ADC)，用于治疗实体瘤。 根据协议条款，罗氏将获得宜联生物YL... 网页链接

今日辟谣｜奥司他韦缺货、涨价了？

【奥司他韦缺货、涨价了？】11月以来，多地进入流感流行期，部分社交平台上开始出现“奥司他韦涨价”的消息。对此，人民日报记者在多个网络售药平台搜索发现，目前奥司他韦供应比较充足，均可即买即送。只是不同产品价格不一，售价最高... 网页链接

罗氏(RHHBY.US)称实验性乳腺癌药物显示积极效果

智通财经获悉，瑞士生物制药和诊断公司罗氏(RHHBY.US)表示，一种实验性药物可以帮助患有一种特定乳腺癌基因突变的女性在疾病不恶化的情况下延长寿命。罗氏在周二的一份声明中说，在一项晚期研究中，服用口服药物inavolisib和其他两种... 网页链接

罗氏(RHHBY.US)ALK抑制剂阿来替尼国内新适应症报上市

智通财经APP获悉，11月30 日，据CDE官网显示，罗氏(RHHBY.US)ALK抑制剂盐酸阿来替尼胶囊国内新适应症申报上市。 此前，该药已在国内于2018 年8 月首次获批上市，单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患... 网页链接

罗氏(RHHBY.US)推出qPCR系统以推进分子诊断临床需求

智通财经APP获悉，罗氏(RHHBY.US)周一公布了新一代qPCR系统，以推进分子诊断的临床需求。该公司表示，LightCycler PRO系统旨在成为临床诊断和研究中最先进的qPCR技术。 该系统将允许用户开发自己的测试，并将支持来自罗氏子公司TIB Mo... 网页链接

直击进博｜罗氏诊断与瑞金医院共同发布淋巴瘤诊疗方案

专题：第六届中国国际进口博览会 11月6日，罗氏诊断中国与罗氏制药、上海交通大学医学院附属瑞金医院（以下简称“瑞金医院”）共同发布淋巴瘤诊疗方案，协力推进DLBCL治疗的多中心临床的大型真实世界研究。 据了解，... 网页链接

罗氏喜迎在华三十周年 携近30款新品献礼进博

11月5日，第六届中国国际进口博览会如期而至。罗氏六赴进博之约，携近30款全产品矩阵亮相进博，包括6款即将在华上市的全球重磅创新产品，谱写健康未来崭新蓝图。 借着进博会的盛大启幕，罗氏今天在国家会展中心（上海）举办了2023罗氏进... 网页链接

罗氏(RHHBY.US)GPRC5D×CD3双抗在中国获批临床

智通财经APP获悉，近日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示，罗氏(RHHBY.US)申报的1类新药forimtamig获得临床试验默示许可，拟开发治疗多发性骨髓瘤。公开资料显示，forimtamig(RG6234)是一款可同时靶向GPRC5D和CD3的双特异性... 网页链接

罗氏(RHHBY.US)皮下注射单抗上市申请获FDA接受

智通财经APP获悉，近日，罗氏(RHHBY.US)旗下基因泰克(Genentech)宣布，美国FDA已接受其在研新一代C5循环抗体crovalimab用以治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者的生物制品许可申请(BLA)。临床3期试验结果显示，crovalimab在PNH患者中... 网页链接

$罗氏控股(RHHBY)$ SC 13D/A [Amend] - General statement of acquisition of beneficial ownership Filed: 2018-07-31 AccNo: 0000950103-18-009092 Size: 59 KB 网页链接

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