| 今开：30.08 | 昨收：30.54 |
| 最高：30.16 | 最低：29.8 |
| 涨停价：0.0 | 跌停价：0.0 |
| 总市值：2.5894132254E10 |
城溪04-03 23:57
对于康方成为mnc的可能之路，年报前，我概括为:基于抗体技术形成遥遥领先的双抗技术，基于双抗技术形成遥遥领先的双抗ADC，基于二者高效低毒形成肿瘤治疗多样化的前后线组合疗法大大满足和提升肿瘤治疗未满足的临床需要。
想不到在年报路演中，康方已再次进化，对临床前产品139和150重点披露，...查看全文
产业链观察04-09 01:48
2024年4月8日
$百时美施贵宝(BMY)$ 今天公布了 1/2 期 KRYSTAL-1 研究的队列数据，该研究评估 KRAZATI ® (adagrasib) 与西妥昔单抗联合治疗患者的效果患有先前治疗过的 KRAS G12C突变的局部晚期或转移性结直肠癌 (CRC)。网页链接查看全文
Eclipse-X04-21 10:47
回复@i知府: 研发抵税这中间可玩的猫腻太多。新药上市免集采，就如您指出的新药研发就和彩票似得，仿制药公司现在利润已经很足，何必烧钱去吃这20年的大饼。
最重要的问题，如何论证仿制药公司的研发效率，比专注于创新药的公司更高。确实，仿制药公司可能更有技术积累，资本更充足，但是创新...查看全文
7X24快讯04-11 13:29
【罗氏与礼来合作的阿尔茨海默病检测法获得美国FDA突破性设备认定】罗氏制药4月11日宣布，该公司用于支持早期阿尔茨海默病诊断的血浆生物标志物Elecsys pTau217获得美国食品药品管理局（FDA）的突破性设备认定。该检测方法由礼来公司和罗氏合作开发，它将用于帮助确定个人体内是否存在淀粉样蛋白病...查看全文
白沙君04-19 10:14
$贝达药业(SZ300558)$ 4月18日，FDA已批准Alecensa（阿来替尼，罗氏制药研发生产）新适应症上市，用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者肿瘤完全切除后术后的辅助治疗。
ALK阳性肺癌术后辅助可以单用阿来替尼单药辅助治疗。查看全文
医药魔方03-21 11:43
于制药界而言，2023年应该是旧潮退去和新潮涌起的一年。随着新冠疫情威胁的不断弱化，相关产品逐渐失去市场空间和舆论的主导权，ADC、减肥的研发热潮席卷了制药行业。
据医药魔方Nextpharma数据库统计，2023年ADC药物领域达成了58项合作/许可/收购交易，总交易金额高达563亿美元，而2022年这两...查看全文
医药魔方04-25 16:31
4月24日，罗氏发布2024年第一季度财报，总收入143.99亿瑞士法郎（156.95亿美元；1瑞士法郎=1.09 美元），按固定汇率（CER）计算，增长2%。除去COVID-19相关的产品，销售额增长了7%。罗氏表示新冠产品的销售额下降对公司业绩不会产生进一步的实质性影响。
相关研究报告下载：罗氏 2024年第一季...查看全文
医药魔方03-26 14:21
经历了新冠疫情对药品销售市场秩序带来巨大扰动的插曲后，2023年的创新药商业化回归到正常轨道。同时，也有一些具有里程碑意义的重磅创新药产品在2023年正式进入市场，开启兑现商业价值的道路。
相关研究报告下载：
全球药品销售额TOP100合集网页链接查看全文
医药魔方04-22 17:14
在经历了肿瘤免疫治疗革命的汹涌热浪和新冠疗法竞逐的激烈扰动之后，全球创新药研发的热点轮动似乎又回归到一个更加多元化的态势，ADC、核药、GLP-1等赛道的研发投资布局近几年如火如荼的进行，在创新药版图上交相辉映。同时，随着肿瘤领域吸引的资金向非肿瘤领域分流，也让更多非肿瘤赛道进入大众...查看全文
Insight数据库2021-06-17 10:21
6 月 17 日，国家药监局官网显示，罗氏申报的 1 类创新药利司扑兰口服溶液用散（商品名：艾满欣）获批上市，该品种为儿童罕见病治疗药品，适应症为 2 月龄及以上患者的脊髓性肌萎缩症（SMA）。
脊髓性肌萎缩症是由于运动神经元存活基因1（SMN1）突变导致 SMN 蛋白功能缺陷所致的遗传性神经肌肉...查看全文
医药魔方2021-06-17 10:11
国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准罗氏制药公司申报的1类创新药利司扑兰口服溶液用散（商品名：艾满欣）上市，该品种为儿童罕见病治疗药品，适应症为2月龄及以上患者的脊髓性肌萎缩症（SMA）。
脊髓性肌萎缩症是由于运动神经元存活基因1（SMN1）突变导致SMN蛋白功能缺陷所致的遗传性...查看全文
chuminhua2021-06-12 17:17
6月11日，礼来（Lilly）和罗氏(Roche)的股价本周因Biogen公司的抗淀粉样蛋白阿尔茨海默病药物Aduhelm（aducanumab）获得有争议的批准而高歌猛进，因为其新的低标准可能帮助这些大药厂冲过终点线。
首先是礼来公司，该公司股价本周达到了历史最高点，因为人们的注意力转向了其曾经被高度炒作的d...查看全文
Insight数据库2021-06-10 13:08
6 月 9 日，国家医保局发布《2021年国家医保药品目录调整工作方案》和《2021年国家医保药品目录调整申报指南》并公开征求意见，2021 年医保目录调整拉开帷幕。
调整范围
综合考虑基本医保的功能定位、药品临床需求、基金承 受能力，2021 年药品目录调整范围如下：
（一）目录外西药...查看全文
Insight数据库2021-06-09 14:24
6月9日，根据CDE最新公示，罗氏（Roche）1类新药「GDC-9545」获得临床试验默示许可，拟开发用于乳腺癌（受理号：JXHB2101002）。根据罗氏旗下基因泰克（Genentech）今年早些时候发布的公开资料，这是一款选择性雌激素受体降解剂，为潜在“best-in-class”新药，目前正在全球范围内开展3期临床试验...查看全文
Insight数据库2021-06-08 19:35
刚刚，君实生物宣布，拟任命钱巍先生为首席商务官（CCO），全面负责公司商业化规划和业务运营。此前，钱巍曾任罗氏制药肿瘤第一事业部总经理，一周前罗氏制药宣布他将于 6 月 30 日离职。
钱巍先生深耕医药行业 25 年，拥有丰富的行业经验和深刻的市场洞察。他曾服务于阿斯利康、礼来等知名药...查看全文
氨基观察2021-06-08 11:13
这，或许是近年来医药界最惨痛的一次失利。
PD-1横空出世，让大药厂们对免疫疗法两眼放光。而O药、K药虽然空前成功，但单药疗效有限，催生了寻找PD-1搭档以联合治疗癌症的需求。
IDO抑制剂的出现，让大药厂们充满期待。IDO抑制剂与PD-1的联合疗法，早期临床结果看起来不错。这一背景下，ID...查看全文
医药魔方2021-06-08 10:22
6月7日，亚盛医药在第57届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，以口头报告形式公布了Bcl-2抑制剂lisaftoclax（APG-2575）在复发/难治性（R/R）慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)和其他血液恶性肿瘤患者的首次人体试验最新数据，以及MDM2-p53抑制剂Alrizomadlin （APG-115）联合帕博利珠单...查看全文
医药魔方2021-06-07 09:28
今年4月更新的《2021CSCO乳腺癌诊疗指南》中，PD-1/PD-L1抑制剂首次获正式推荐，对于蒽环类治疗失败的三阴性乳腺癌（TNBC），Ⅱ级推荐新增“白蛋白紫杉醇+PD-1/PD-L1抑制剂（2A）”，Ⅲ级推荐新增“奥拉帕利（2A）”和“化疗+PD-1抑制剂（2B）”。
同样是4月下旬，FDA发起的加速审批适应症“核...查看全文
智通财经APP获悉，1月2日，宜联生物宣布已与罗氏(RHHBY.US)达成全球合作和许可协议，双方将合作开发靶向间质表皮转化因子(c-MET)的下一代抗体偶联药物候选产品YL211(c-MET ADC)，用于治疗实体瘤。 根据协议条款，罗氏将获得宜联生物YL... 网页链接
【奥司他韦缺货、涨价了？】11月以来，多地进入流感流行期，部分社交平台上开始出现“奥司他韦涨价”的消息。对此，人民日报记者在多个网络售药平台搜索发现，目前奥司他韦供应比较充足，均可即买即送。只是不同产品价格不一，售价最高... 网页链接
智通财经获悉，瑞士生物制药和诊断公司罗氏(RHHBY.US)表示，一种实验性药物可以帮助患有一种特定乳腺癌基因突变的女性在疾病不恶化的情况下延长寿命。罗氏在周二的一份声明中说，在一项晚期研究中，服用口服药物inavolisib和其他两种... 网页链接
智通财经APP获悉，11月30 日，据CDE官网显示，罗氏(RHHBY.US)ALK抑制剂盐酸阿来替尼胶囊国内新适应症申报上市。 此前，该药已在国内于2018 年8 月首次获批上市，单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患... 网页链接
智通财经APP获悉，罗氏(RHHBY.US)周一公布了新一代qPCR系统，以推进分子诊断的临床需求。该公司表示，LightCycler PRO系统旨在成为临床诊断和研究中最先进的qPCR技术。 该系统将允许用户开发自己的测试，并将支持来自罗氏子公司TIB Mo... 网页链接
专题：第六届中国国际进口博览会 11月6日，罗氏诊断中国与罗氏制药、上海交通大学医学院附属瑞金医院（以下简称“瑞金医院”）共同发布淋巴瘤诊疗方案，协力推进DLBCL治疗的多中心临床的大型真实世界研究。 据了解，... 网页链接
11月5日，第六届中国国际进口博览会如期而至。罗氏六赴进博之约，携近30款全产品矩阵亮相进博，包括6款即将在华上市的全球重磅创新产品，谱写健康未来崭新蓝图。 借着进博会的盛大启幕，罗氏今天在国家会展中心（上海）举办了2023罗氏进... 网页链接
智通财经APP获悉，近日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示，罗氏(RHHBY.US)申报的1类新药forimtamig获得临床试验默示许可，拟开发治疗多发性骨髓瘤。公开资料显示，forimtamig(RG6234)是一款可同时靶向GPRC5D和CD3的双特异性... 网页链接
智通财经APP获悉，近日，罗氏(RHHBY.US)旗下基因泰克(Genentech)宣布，美国FDA已接受其在研新一代C5循环抗体crovalimab用以治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者的生物制品许可申请(BLA)。临床3期试验结果显示，crovalimab在PNH患者中... 网页链接
$罗氏控股(RHHBY)$ SC 13D/A [Amend] - General statement of acquisition of beneficial ownership Filed: 2018-07-31 AccNo: 0000950103-18-009092 Size: 59 KB 网页链接
$罗氏控股(RHHBY)$ SC 13D/A [Amend] - General statement of acquisition of beneficial ownership Filed: 2018-06-19 AccNo: 0000950103-18-007524 Size: 526 KB 网页链接
$罗氏控股(RHHBY)$ SC 13D - General statement of acquisition of beneficial ownership Filed: 2018-01-02 AccNo: 0001193125-18-000679 Size: 590 KB 网页链接
$罗氏控股(RHHBY)$ SC 13D - General statement of acquisition of beneficial ownership Filed: 2017-06-09 AccNo: 0001193125-17-199215 Size: 115 KB 网页链接
$罗氏控股(RHHBY)$ SC 13G - Statement of acquisition of beneficial ownership by individuals Filed: 2017-02-07 AccNo: 0001104659-17-006986 Size: 97 KB 网页链接
$罗氏控股(RHHBY)$ SC 13G - Statement of acquisition of beneficial ownership by individuals Filed: 2017-02-07 AccNo: 0001104659-17-006985 Size: 96 KB 网页链接
$罗氏控股(RHHBY)$ F-6 POS - Post-effective amendments for immediately effective filing Filed: 2016-11-17 AccNo: 0001193805-16-004278 Size: 298 KB 网页链接
$罗氏控股(RHHBY)$ SC TO-C - Written communication relating to an issuer or third party Filed: 2015-01-12 AccNo: 0000950103-15-000251 Size: 16 MB 网页链接
$罗氏控股(RHHBY)$ SC 13G/A [Amend] - Statement of acquisition of beneficial ownership by individuals Filed: 2013-01-15 AccNo: 0000950103-13-000311 Size: 106 KB 网页链接
$罗氏控股(RHHBY)$ SC 13D/A [Amend] - General statement of acquisition of beneficial ownership Filed: 2015-04-23 AccNo: 0000950103-15-003175 Size: 234 KB 网页链接