2005年,罗氏的研发人员在研究糖尿病或肥胖疾病的治疗药物过程中发现了有降低肝内脂肪潜力的Resmetirom【1】,同年7月罗氏就这一发现在美国申请了临时专利,并于2006年7月提出正式申请。但罗氏似乎对Resmetirom一类药物的研发兴趣不大,2008年12月便将其全球范围内的研发...查看全文
医药魔方05-16 18:13
5月16日,罗氏宣布其用于治疗肥胖和2型糖尿病的双重GLP-1R/GIPR激动剂CT-388的I期临床试验取得了积极结果。研究发现,与安慰剂相比,健康肥胖成人受试者每周皮下注射一次CT-388,持续24周,可显著减轻体重。CT-388的减重效果具有临床意义,经安慰剂调整后的平均减重率为18.8% (p值<0.001)。在第...查看全文
E药经理人05-20 09:57
站在而立之年,罗氏制定了更长远的发展规划和更明确的愿景。这家医药巨头正整装待发,全面强化产业链,加速驶向在华下一征程。
入华30载,越过“而立之年”门槛,罗氏制药为在华发展注入一针强心剂。
5月16日,在罗氏制药中国30周年庆典上,为进一步加大和深化本土布局,夯实在华发展的长...查看全文
产业链观察05-16 14:14
#药闻简讯# 2024 年 5 月 15 日 -- $罗氏控股(RHHBY)$ 旗下基因泰克今天宣布了CT-388的Ib期临床试验的积极结果,CT-388是一种正在开发的用于治疗肥胖和2型糖尿病的GLP-1/GIP受体双重激动剂。研究发现,与安慰剂相比,在 24 周内每周皮下注射一次 CT-388 可显着减轻肥胖健康成年人的体重。CT-388 实...查看全文
医药魔方04-26 15:17
4月26日,美国FDA批准复宏汉霖曲妥珠单抗生物类似药(美国商品名:Hercessi,中国商品名:汉曲优)上市,用于辅助治疗HER2过表达的早期乳腺癌、HER2过表达的转移性乳腺癌,以及HER2过表达的转移性胃腺癌或胃食管交界处腺癌。
相关研究报告下载:复宏汉霖 2023年年度报告 slides网页链接查看全文
医药魔方05-30 14:43
5月29日,罗氏宣布其PI3Kα抑制剂Inavolisib(GDC-0077)的新药申请(NDA)已被FDA受理并获优先审评资格,用于联合哌柏西利和氟维司群治疗既往接受内分泌疗法辅助治疗后或完成辅助内分泌治疗后12个月内复发的PIK3CA突变、激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的局部晚期或转移性...查看全文
医药魔方05-14 15:00
5月13日,国家药品监督管理局官网显示,百济神州泽布替尼胶囊新适应症获批,联合奥妥珠单抗适用于既往接受过至少二线系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(R/R FL)患者。
泽布替尼(商品名:百悦泽)是一款布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂(BTKi),其设计通过优化生物利用度、半衰期和选择性,实...查看全文
医药魔方05-28 10:46
5月27日,罗氏宣布,罗氏制药合作部主管James Sabry(1958年出生)将在为公司工作14年后退休。
James Sabry于2010年加入基因泰克,担任基因泰克合作部负责人。2018年,他成为医药合作负责人,并成为扩大后的公司执行委员会成员,常驻瑞士巴塞尔。James Sabry在加拿大皇后大学获得医学博士学位...查看全文
YI圈叨姐05-14 23:47
#CD47单药可能性很低# ?
来自每经新闻:
“CD47靶点的作用相当于一方面可以把‘冷肿瘤’转变为‘热肿瘤’,一方面又把热肿瘤T细胞诱导成一个肿瘤抗原特异性T细胞。这种情况下,再用PD-1抗体,就可以形成很好的协同效应。”
值得注意的是,因为抗体亲和力过强,为了减少对红细胞的杀伤...查看全文
医药魔方05-23 18:03
5月23日,达歌生物(Degron Therapeutics)宣布与武田制药签订了合作开发及独家许可协议,以发现和开发用于肿瘤学、神经科学和炎症领域多个靶点的新型分子胶降解剂。
License out数据免费查询:网页链接
来源:fiercebiotech
根据协...查看全文
美股滚雪球06-19 15:41
RNA药物开发商Ascidian Therapeutics周二宣布$罗氏控股(RHHBY)$ 达成研究和许可协议,以开发针对神经系统疾病的治疗方法。
作为交易的一部分,罗氏(OTCQX:RHHBF)将获得Ascidian的RNA外显子编辑技术的专有权,以针对特定的未公开的神经学靶标。
两家公司将共同开展部分临床前活动,之后辉瑞...查看全文
产业链观察06-18 20:06
#药闻简讯# 2024年6月18日 -- 寻求通过重写RNA来治疗人类疾病的生物技术公司Ascidian Therapeutics今天宣布与$罗氏控股(RHHBY)$ 用于发现和开发靶向神经系统疾病的RNA外显子编辑疗法。
根据协议,Ascidian将向罗氏提供针对未公开神经靶点的Ascidian的RNA外显子编辑技术的独家靶标特异性权利。A...查看全文
射破叹息06-16 08:56
$众生药业(SZ002317)$ 很快能用上礼来的减肥药了
海外公司及重点品种——①诺华制药:英克司兰钠注射液(siRNA)(首次)、司库奇尤单抗(续约+新适应症);②礼来:替尔泊肽(首次),③辉瑞:阿布昔替尼(续约+新适应症)、劳拉替尼(续约),④罗氏制药:法瑞西单抗(首次),⑤卫材药业...查看全文
医药魔方06-11 16:30
在肺癌的众多治疗靶点中,因患者数量相对较少但通常预后较好,ALK融合基因突变被誉为“钻石突变”。ALK新药开发是一场属于强者的角逐,入局者皆实力不凡。前有辉瑞、诺华和罗氏等制药巨头布局围猎,后有中国实力玩家卡位抢食。
近期,ALK赛道的争夺战再现白热化。罗氏旗下阿来替尼于4月获FDA批...查看全文
郭荆璞06-10 20:28
回复@龙言猫语: 巴斯夫也许需要,但拜耳不需要,你就想想$诺华制药(NVS)$ $罗氏控股(RHHBY)$ 的毛利率和天然气价格有什么关系就明白了//@龙言猫语:回复@郭荆璞:德国化工业很需要低价能源吧查看全文
医曜06-07 10:35
在罗氏派罗欣与默沙东佩乐能先后败退中国市场后,国内能够用于治疗乙肝的长线干扰素就只剩下了特宝生物派格宾一家,其业绩也在2023年创出历史新高。
这原本是一出“中国创新药击败MNC”的热血故事,然而特宝生物的业绩新高背后却似乎与产业发展方向并不吻合。
实际上,击败派罗欣和佩乐能...查看全文
同写意06-03 19:51
撰文丨Daisy
编辑丨于靖
谁都知道,抗肿瘤是制药行业的主赛道,放在“后COVID-19”时代和专利悬崖的背景下,巨头们的发力更加迫切。今年2月刚跨入“千亿美元市值俱乐部”的再生元,也不例外。
似乎是想要向外界证明,近期的ASCO年会上,再生元披露了一项首创双抗REGN7075在联合疗法中...查看全文
医药魔方05-30 14:43
5月29日,罗氏宣布其PI3Kα抑制剂Inavolisib(GDC-0077)的新药申请(NDA)已被FDA受理并获优先审评资格,用于联合哌柏西利和氟维司群治疗既往接受内分泌疗法辅助治疗后或完成辅助内分泌治疗后12个月内复发的PIK3CA突变、激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的局部晚期或转移性...查看全文
产业链观察05-29 13:27
#药闻简讯# FDA优先审评基因泰克的Inavolisib用于治疗具有PIK3CA突变的晚期激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌
优先评价认识到基于inavolisib的治疗方案对急需新治疗方案的患者具有同类最佳潜力
对INAVO120的其他分析将在 2024 年美国临床肿瘤学会年会的口头摘要会议中发表
FDA决定的目标行...查看全文
智通财经APP获悉,1月2日,宜联生物宣布已与罗氏(RHHBY.US)达成全球合作和许可协议,双方将合作开发靶向间质表皮转化因子(c-MET)的下一代抗体偶联药物候选产品YL211(c-MET ADC),用于治疗实体瘤。 根据协议条款,罗氏将获得宜联生物YL... 网页链接
【奥司他韦缺货、涨价了?】11月以来,多地进入流感流行期,部分社交平台上开始出现“奥司他韦涨价”的消息。对此,人民日报记者在多个网络售药平台搜索发现,目前奥司他韦供应比较充足,均可即买即送。只是不同产品价格不一,售价最高... 网页链接
智通财经获悉,瑞士生物制药和诊断公司罗氏(RHHBY.US)表示,一种实验性药物可以帮助患有一种特定乳腺癌基因突变的女性在疾病不恶化的情况下延长寿命。罗氏在周二的一份声明中说,在一项晚期研究中,服用口服药物inavolisib和其他两种... 网页链接
智通财经APP获悉,11月30 日,据CDE官网显示,罗氏(RHHBY.US)ALK抑制剂盐酸阿来替尼胶囊国内新适应症申报上市。 此前,该药已在国内于2018 年8 月首次获批上市,单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患... 网页链接
智通财经APP获悉,罗氏(RHHBY.US)周一公布了新一代qPCR系统,以推进分子诊断的临床需求。该公司表示,LightCycler PRO系统旨在成为临床诊断和研究中最先进的qPCR技术。 该系统将允许用户开发自己的测试,并将支持来自罗氏子公司TIB Mo... 网页链接
专题:第六届中国国际进口博览会 11月6日,罗氏诊断中国与罗氏制药、上海交通大学医学院附属瑞金医院(以下简称“瑞金医院”)共同发布淋巴瘤诊疗方案,协力推进DLBCL治疗的多中心临床的大型真实世界研究。 据了解,... 网页链接
11月5日,第六届中国国际进口博览会如期而至。罗氏六赴进博之约,携近30款全产品矩阵亮相进博,包括6款即将在华上市的全球重磅创新产品,谱写健康未来崭新蓝图。 借着进博会的盛大启幕,罗氏今天在国家会展中心(上海)举办了2023罗氏进... 网页链接
智通财经APP获悉,近日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,罗氏(RHHBY.US)申报的1类新药forimtamig获得临床试验默示许可,拟开发治疗多发性骨髓瘤。公开资料显示,forimtamig(RG6234)是一款可同时靶向GPRC5D和CD3的双特异性... 网页链接
智通财经APP获悉,近日,罗氏(RHHBY.US)旗下基因泰克(Genentech)宣布,美国FDA已接受其在研新一代C5循环抗体crovalimab用以治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者的生物制品许可申请(BLA)。临床3期试验结果显示,crovalimab在PNH患者中... 网页链接
$罗氏控股(RHHBY)$ SC 13D/A [Amend] - General statement of acquisition of beneficial ownership Filed: 2018-07-31 AccNo: 0000950103-18-009092 Size: 59 KB 网页链接
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$罗氏控股(RHHBY)$ SC 13G/A [Amend] - Statement of acquisition of beneficial ownership by individuals Filed: 2013-01-15 AccNo: 0000950103-13-000311 Size: 106 KB 网页链接
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