罗氏控股(RHHBY)

34.98 %

简介：罗氏控股

今开：34.84昨收：34.58
最高：35.2最低：34.82
涨停价：跌停价：
总市值：30172443246

罗氏控股的热门讨论

特宝生物“离奇”新高

医曜06-07 10:35

在罗氏派罗欣与默沙东佩乐能先后败退中国市场后，国内能够用于治疗乙肝的长线干扰素就只剩下了特宝生物派格宾一家，其业绩也在2023年创出历史新高。
这原本是一出“中国创新药击败MNC”的热血故事，然而特宝生物的业绩新高背后却似乎与产业发展方向并不吻合。
实际上，击败派罗欣和佩乐能...

讨论

产业链观察06-18 20:06

#药闻简讯# 2024年6月18日 -- 寻求通过重写RNA来治疗人类疾病的生物技术公司Ascidian Therapeutics今天宣布与$罗氏控股(RHHBY)$ 用于发现和开发靶向神经系统疾病的RNA外显子编辑疗法。
根据协议，Ascidian将向罗氏提供针对未公开神经靶点的Ascidian的RNA外显子编辑技术的独家靶标特异性权利。A...

ALK赛道竞逐背后，一场颠覆肺癌治疗的革命

医药魔方06-11 16:30

在肺癌的众多治疗靶点中，因患者数量相对较少但通常预后较好，ALK融合基因突变被誉为“钻石突变”。ALK新药开发是一场属于强者的角逐，入局者皆实力不凡。前有辉瑞、诺华和罗氏等制药巨头布局围猎，后有中国实力玩家卡位抢食。
近期，ALK赛道的争夺战再现白热化。罗氏旗下阿来替尼于4月获FDA批...

讨论

射破叹息06-16 08:56

$众生药业(SZ002317)$ 很快能用上礼来的减肥药了[笑]
海外公司及重点品种——①诺华制药：英克司兰钠注射液（siRNA)（首次）、司库奇尤单抗（续约+新适应症）；②礼来：替尔泊肽（首次），③辉瑞：阿布昔替尼（续约+新适应症）、劳拉替尼（续约），④罗氏制药：法瑞西单抗（首次），⑤卫材药业...

讨论

产业链观察05-29 13:27

#药闻简讯# FDA优先审评基因泰克的Inavolisib用于治疗具有PIK3CA突变的晚期激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌
优先评价认识到基于inavolisib的治疗方案对急需新治疗方案的患者具有同类最佳潜力
对INAVO120的其他分析将在 2024 年美国临床肿瘤学会年会的口头摘要会议中发表
FDA决定的目标行...

一招鲜 吃遍天 –基于双抗技术的MNC之路

城溪04-03 23:57

对于康方成为mnc的可能之路，年报前，我概括为:基于抗体技术形成遥遥领先的双抗技术，基于双抗技术形成遥遥领先的双抗ADC，基于二者高效低毒形成肿瘤治疗多样化的前后线组合疗法大大满足和提升肿瘤治疗未满足的临床需要。
想不到在年报路演中，康方已再次进化，对临床前产品139和150重点披露，...

“尖子生”的焦虑：再生元、抗肿瘤与转型

同写意06-03 19:51

撰文丨Daisy
编辑丨于靖
谁都知道，抗肿瘤是制药行业的主赛道，放在“后COVID-19”时代和专利悬崖的背景下，巨头们的发力更加迫切。今年2月刚跨入“千亿美元市值俱乐部”的再生元，也不例外。
似乎是想要向外界证明，近期的ASCO年会上，再生元披露了一项首创双抗REGN7075在联合疗法中...

讨论

产业链观察05-21 13:17

#药闻简讯# 2024 年 5 月 20 日 --基因泰克今天宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予inavolisib突破性疗法资格，inavolisib是一种研究性口服疗法，与帕博西利（Ibrance）和氟维司群联合使用，用于治疗PIK3CA突变、激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性、局部晚期或转移性乳腺癌成人患者，...

罗氏控股的最新讨论

讨论

美股滚雪球06-19 15:41

RNA药物开发商Ascidian Therapeutics周二宣布$罗氏控股(RHHBY)$ 达成研究和许可协议，以开发针对神经系统疾病的治疗方法。
作为交易的一部分，罗氏(OTCQX:RHHBF)将获得Ascidian的RNA外显子编辑技术的专有权，以针对特定的未公开的神经学靶标。
两家公司将共同开展部分临床前活动，之后辉瑞...查看全文

讨论

产业链观察06-18 20:06

#药闻简讯# 2024年6月18日 -- 寻求通过重写RNA来治疗人类疾病的生物技术公司Ascidian Therapeutics今天宣布与$罗氏控股(RHHBY)$ 用于发现和开发靶向神经系统疾病的RNA外显子编辑疗法。
根据协议，Ascidian将向罗氏提供针对未公开神经靶点的Ascidian的RNA外显子编辑技术的独家靶标特异性权利。A...查看全文

讨论

射破叹息06-16 08:56

$众生药业(SZ002317)$ 很快能用上礼来的减肥药了[笑]
海外公司及重点品种——①诺华制药：英克司兰钠注射液（siRNA)（首次）、司库奇尤单抗（续约+新适应症）；②礼来：替尔泊肽（首次），③辉瑞：阿布昔替尼（续约+新适应症）、劳拉替尼（续约），④罗氏制药：法瑞西单抗（首次），⑤卫材药业...查看全文

ALK赛道竞逐背后，一场颠覆肺癌治疗的革命

医药魔方06-11 16:30

在肺癌的众多治疗靶点中，因患者数量相对较少但通常预后较好，ALK融合基因突变被誉为“钻石突变”。ALK新药开发是一场属于强者的角逐，入局者皆实力不凡。前有辉瑞、诺华和罗氏等制药巨头布局围猎，后有中国实力玩家卡位抢食。
近期，ALK赛道的争夺战再现白热化。罗氏旗下阿来替尼于4月获FDA批...查看全文

特宝生物“离奇”新高

医曜06-07 10:35

在罗氏派罗欣与默沙东佩乐能先后败退中国市场后，国内能够用于治疗乙肝的长线干扰素就只剩下了特宝生物派格宾一家，其业绩也在2023年创出历史新高。
这原本是一出“中国创新药击败MNC”的热血故事，然而特宝生物的业绩新高背后却似乎与产业发展方向并不吻合。
实际上，击败派罗欣和佩乐能...查看全文

“尖子生”的焦虑：再生元、抗肿瘤与转型

同写意06-03 19:51

撰文丨Daisy
编辑丨于靖
谁都知道，抗肿瘤是制药行业的主赛道，放在“后COVID-19”时代和专利悬崖的背景下，巨头们的发力更加迫切。今年2月刚跨入“千亿美元市值俱乐部”的再生元，也不例外。
似乎是想要向外界证明，近期的ASCO年会上，再生元披露了一项首创双抗REGN7075在联合疗法中...查看全文

罗氏PI3Kα抑制剂在美申报上市并获优先审评

医药魔方05-30 14:43

5月29日，罗氏宣布其PI3Kα抑制剂Inavolisib（GDC-0077）的新药申请（NDA）已被FDA受理并获优先审评资格，用于联合哌柏西利和氟维司群治疗既往接受内分泌疗法辅助治疗后或完成辅助内分泌治疗后12个月内复发的PIK3CA突变、激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的局部晚期或转移性...查看全文

讨论

产业链观察05-29 13:27

#药闻简讯# FDA优先审评基因泰克的Inavolisib用于治疗具有PIK3CA突变的晚期激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌
优先评价认识到基于inavolisib的治疗方案对急需新治疗方案的患者具有同类最佳潜力
对INAVO120的其他分析将在 2024 年美国临床肿瘤学会年会的口头摘要会议中发表
FDA决定的目标行...查看全文

罗氏BD负责人换将

医药魔方05-28 10:46

5月27日，罗氏宣布，罗氏制药合作部主管James Sabry（1958年出生）将在为公司工作14年后退休。
James Sabry于2010年加入基因泰克，担任基因泰克合作部负责人。2018年，他成为医药合作负责人，并成为扩大后的公司执行委员会成员，常驻瑞士巴塞尔。James Sabry在加拿大皇后大学获得医学博士学位...查看全文

罗氏控股的新闻

今日辟谣｜奥司他韦缺货、涨价了？

【奥司他韦缺货、涨价了？】11月以来，多地进入流感流行期，部分社交平台上开始出现“奥司他韦涨价”的消息。对此，人民日报记者在多个网络售药平台搜索发现，目前奥司他韦供应比较充足，均可即买即送。只是不同产品价格不一，售价最高... 网页链接

罗氏(RHHBY.US)称实验性乳腺癌药物显示积极效果

智通财经获悉，瑞士生物制药和诊断公司罗氏(RHHBY.US)表示，一种实验性药物可以帮助患有一种特定乳腺癌基因突变的女性在疾病不恶化的情况下延长寿命。罗氏在周二的一份声明中说，在一项晚期研究中，服用口服药物inavolisib和其他两种... 网页链接

罗氏(RHHBY.US)推出qPCR系统以推进分子诊断临床需求

智通财经APP获悉，罗氏(RHHBY.US)周一公布了新一代qPCR系统，以推进分子诊断的临床需求。该公司表示，LightCycler PRO系统旨在成为临床诊断和研究中最先进的qPCR技术。 该系统将允许用户开发自己的测试，并将支持来自罗氏子公司TIB Mo... 网页链接

罗氏喜迎在华三十周年 携近30款新品献礼进博

11月5日，第六届中国国际进口博览会如期而至。罗氏六赴进博之约，携近30款全产品矩阵亮相进博，包括6款即将在华上市的全球重磅创新产品，谱写健康未来崭新蓝图。 借着进博会的盛大启幕，罗氏今天在国家会展中心（上海）举办了2023罗氏进... 网页链接

罗氏(RHHBY.US)GPRC5D×CD3双抗在中国获批临床

智通财经APP获悉，近日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示，罗氏(RHHBY.US)申报的1类新药forimtamig获得临床试验默示许可，拟开发治疗多发性骨髓瘤。公开资料显示，forimtamig(RG6234)是一款可同时靶向GPRC5D和CD3的双特异性... 网页链接

罗氏(RHHBY.US)皮下注射单抗上市申请获FDA接受

智通财经APP获悉，近日，罗氏(RHHBY.US)旗下基因泰克(Genentech)宣布，美国FDA已接受其在研新一代C5循环抗体crovalimab用以治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者的生物制品许可申请(BLA)。临床3期试验结果显示，crovalimab在PNH患者中... 网页链接

罗氏控股的公告