| 今开：30.1 | 昨收：30.02 |
| 最高：30.28 | 最低：30.07 |
| 涨停价：0.0 | 跌停价：0.0 |
| 总市值：2.6092521675E10 |
城溪04-03 23:57
对于康方成为mnc的可能之路，年报前，我概括为:基于抗体技术形成遥遥领先的双抗技术，基于双抗技术形成遥遥领先的双抗ADC，基于二者高效低毒形成肿瘤治疗多样化的前后线组合疗法大大满足和提升肿瘤治疗未满足的临床需要。
想不到在年报路演中，康方已再次进化，对临床前产品139和150重点披露，...查看全文
产业链观察04-09 01:48
2024年4月8日
$百时美施贵宝(BMY)$ 今天公布了 1/2 期 KRYSTAL-1 研究的队列数据，该研究评估 KRAZATI ® (adagrasib) 与西妥昔单抗联合治疗患者的效果患有先前治疗过的 KRAS G12C突变的局部晚期或转移性结直肠癌 (CRC)。网页链接查看全文
医药魔方04-26 15:17
4月26日，美国FDA批准复宏汉霖曲妥珠单抗生物类似药（美国商品名：Hercessi，中国商品名：汉曲优）上市，用于辅助治疗HER2过表达的早期乳腺癌、HER2过表达的转移性乳腺癌，以及HER2过表达的转移性胃腺癌或胃食管交界处腺癌。
相关研究报告下载：复宏汉霖 2023年年度报告 slides网页链接查看全文
Eclipse-X04-21 10:47
回复@i知府: 研发抵税这中间可玩的猫腻太多。新药上市免集采，就如您指出的新药研发就和彩票似得，仿制药公司现在利润已经很足，何必烧钱去吃这20年的大饼。
最重要的问题，如何论证仿制药公司的研发效率，比专注于创新药的公司更高。确实，仿制药公司可能更有技术积累，资本更充足，但是创新...查看全文
7X24快讯04-11 13:29
【罗氏与礼来合作的阿尔茨海默病检测法获得美国FDA突破性设备认定】罗氏制药4月11日宣布，该公司用于支持早期阿尔茨海默病诊断的血浆生物标志物Elecsys pTau217获得美国食品药品管理局（FDA）的突破性设备认定。该检测方法由礼来公司和罗氏合作开发，它将用于帮助确定个人体内是否存在淀粉样蛋白病...查看全文
白沙君04-19 10:14
$贝达药业(SZ300558)$ 4月18日，FDA已批准Alecensa（阿来替尼，罗氏制药研发生产）新适应症上市，用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者肿瘤完全切除后术后的辅助治疗。
ALK阳性肺癌术后辅助可以单用阿来替尼单药辅助治疗。查看全文
医药魔方03-21 11:43
于制药界而言，2023年应该是旧潮退去和新潮涌起的一年。随着新冠疫情威胁的不断弱化，相关产品逐渐失去市场空间和舆论的主导权，ADC、减肥的研发热潮席卷了制药行业。
据医药魔方Nextpharma数据库统计，2023年ADC药物领域达成了58项合作/许可/收购交易，总交易金额高达563亿美元，而2022年这两...查看全文
医药魔方04-25 16:31
4月24日，罗氏发布2024年第一季度财报，总收入143.99亿瑞士法郎（156.95亿美元；1瑞士法郎=1.09 美元），按固定汇率（CER）计算，增长2%。除去COVID-19相关的产品，销售额增长了7%。罗氏表示新冠产品的销售额下降对公司业绩不会产生进一步的实质性影响。
相关研究报告下载：罗氏 2024年第一季...查看全文
医药魔方03-26 14:21
经历了新冠疫情对药品销售市场秩序带来巨大扰动的插曲后，2023年的创新药商业化回归到正常轨道。同时，也有一些具有里程碑意义的重磅创新药产品在2023年正式进入市场，开启兑现商业价值的道路。
相关研究报告下载：
全球药品销售额TOP100合集网页链接查看全文
医药魔方04-22 17:14
在经历了肿瘤免疫治疗革命的汹涌热浪和新冠疗法竞逐的激烈扰动之后，全球创新药研发的热点轮动似乎又回归到一个更加多元化的态势，ADC、核药、GLP-1等赛道的研发投资布局近几年如火如荼的进行，在创新药版图上交相辉映。同时，随着肿瘤领域吸引的资金向非肿瘤领域分流，也让更多非肿瘤赛道进入大众...查看全文
郁闷的鞋套-2020-07-29 14:38
口服SERD:
$罗氏控股(RHHBY)$ RG6171即将进入III期(combination studies in HR+/HER2- mBC);
$赛诺菲-安万特(SNY)$ .SAR439859：Proof of concept study read-out in Breast Cancer (combo, adj.) in H2 2020;
Pivotal trial read-out in 2L / 3L Breast Cancer (mono.)in H1 2021； ...查看全文
医药魔方2020-07-27 09:25
7月23日，罗氏在药物临床试验登记与信息公示平台官网登记一项《阿替利珠单抗(Atezolizumab)一线治疗三阴性乳腺癌患者拓展性同情使用方案》。
该研究参加机构为重庆医科大学附属第一医院，计划在国内招募50例患者。目的是将阿替利珠单抗在中国大陆获批适应症上市前能将其提供给急需的患者，使得...查看全文
郁闷的鞋套-2020-07-24 10:18
$恒瑞医药(SH600276)$
恒瑞的早期临床中，
SHR-1702注射液属TIM3，一般而言，TIM-3 受体是一种表达在免疫细胞和髓系白血病细胞表面的抑制性受体，它的表达水平与急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合症（MDS）的严重程度相关；此外，抗 TIM-3 单抗还有望与 PD-1/PD-L1 等抗体起到协同...查看全文
郁闷的鞋套-2020-07-23 20:09
$罗氏控股(RHHBY)$ $再生元制药(REGN)$ $恒瑞医药(SH600276)$
Q2中国区同比转正，趋势还是不错的。
Lucentis很惨，不知道EYLEA能否碾压？
Xolair一般，应该不是DUPIXENT的对手；
HER2三大炸：
也有增长不错的查看全文
医药魔方2020-07-23 17:48
7月23日，罗氏公布2020上半年业绩报告。总收入293亿瑞士法郎，同比下滑4%，其中制药业务收入232亿瑞士法郎，同比下滑4%。
罗氏在2020Q2受COVID-19影响严重，销售收入首次出现负增长，下滑4%。尤其是5月份，销售收入严重下滑15%。
罗氏三驾马车Avastin（贝伐珠单抗）、Rituxan（利妥昔单抗...查看全文
chuminhua2020-07-23 17:05
7/22，Roche$罗氏控股(RHHBY)$ 表示，III期Archway试验结果显示，超过98%患有新生血管性AMD的患者通过Roche的在研端口递送系统（PDS）接受ranibizumab治疗6个月，无需其他治疗。该公司表示，研究数据将提交给FDA，EMA等药监机构，以申请该适应症的批准。查看全文
chuminhua2020-07-23 16:12
7月23日，罗氏（Roche）$罗氏控股(RHHBY)$ 发布二季度财报，受新冠疫情影响，制药业务首度出现下滑-。上半年药品销售收入232亿美元，相比2019年上半年减少4%。不过下滑趋势已经有所缓解，6月份以来销售情况已经实现复苏。治疗多发性硬化的CD20抗体Ocrevus、HER2新表位抗体Perjeta、PD-L1抗体Tecent...查看全文
chuminhua2020-07-22 11:16
7/21，波士顿 Jnana Therapeutics宣布与罗氏制药（Roche）$罗氏控股(RHHBY)$ 达成战略性多靶标项目合作和许可协议，以发现针对代谢物转运蛋白溶质载体（SLC）系列的小分子药物，调节细胞代谢以治疗免疫介导和神经系统疾病的创新方法。根据该协议的条款，Jnana将与罗氏（Roche）合作进行发现和临床...查看全文
郁闷的鞋套-2020-07-21 17:30
$诺华制药(NVS)$ 2020Q2:
Lucentis暴跌；BEOVU。。。
Xolair的升级版，Ligelizumab，III期进行中，CSU,Ph3 enrollment on track to complete 2020;readout and submission expected H2 2021 ;
不过还得看罗氏的财报，看看Lucentis/Xolair在美国的销售怎么样。
COSENTYX还可以
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医药魔方2020-07-20 08:23
当罗氏的科学家Lyubomir Vassilev在2003年开始写有关他的团队发现了抑制p53–MDM2相互作用的小分子抑制剂的文章时，他已经预测到，这篇论文会引发热议。因为，p53是人类癌症中突变最频繁的基因，而他的团队已经发现了能够选择性增强该肿瘤抑制因子活性的化合物。
为了纪念这一里程碑发现，Vass...查看全文
智通财经APP获悉，1月2日，宜联生物宣布已与罗氏(RHHBY.US)达成全球合作和许可协议，双方将合作开发靶向间质表皮转化因子(c-MET)的下一代抗体偶联药物候选产品YL211(c-MET ADC)，用于治疗实体瘤。 根据协议条款，罗氏将获得宜联生物YL... 网页链接
【奥司他韦缺货、涨价了？】11月以来，多地进入流感流行期，部分社交平台上开始出现“奥司他韦涨价”的消息。对此，人民日报记者在多个网络售药平台搜索发现，目前奥司他韦供应比较充足，均可即买即送。只是不同产品价格不一，售价最高... 网页链接
智通财经获悉，瑞士生物制药和诊断公司罗氏(RHHBY.US)表示，一种实验性药物可以帮助患有一种特定乳腺癌基因突变的女性在疾病不恶化的情况下延长寿命。罗氏在周二的一份声明中说，在一项晚期研究中，服用口服药物inavolisib和其他两种... 网页链接
智通财经APP获悉，11月30 日，据CDE官网显示，罗氏(RHHBY.US)ALK抑制剂盐酸阿来替尼胶囊国内新适应症申报上市。 此前，该药已在国内于2018 年8 月首次获批上市，单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患... 网页链接
智通财经APP获悉，罗氏(RHHBY.US)周一公布了新一代qPCR系统，以推进分子诊断的临床需求。该公司表示，LightCycler PRO系统旨在成为临床诊断和研究中最先进的qPCR技术。 该系统将允许用户开发自己的测试，并将支持来自罗氏子公司TIB Mo... 网页链接
专题：第六届中国国际进口博览会 11月6日，罗氏诊断中国与罗氏制药、上海交通大学医学院附属瑞金医院（以下简称“瑞金医院”）共同发布淋巴瘤诊疗方案，协力推进DLBCL治疗的多中心临床的大型真实世界研究。 据了解，... 网页链接
11月5日，第六届中国国际进口博览会如期而至。罗氏六赴进博之约，携近30款全产品矩阵亮相进博，包括6款即将在华上市的全球重磅创新产品，谱写健康未来崭新蓝图。 借着进博会的盛大启幕，罗氏今天在国家会展中心（上海）举办了2023罗氏进... 网页链接
智通财经APP获悉，近日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示，罗氏(RHHBY.US)申报的1类新药forimtamig获得临床试验默示许可，拟开发治疗多发性骨髓瘤。公开资料显示，forimtamig(RG6234)是一款可同时靶向GPRC5D和CD3的双特异性... 网页链接
智通财经APP获悉，近日，罗氏(RHHBY.US)旗下基因泰克(Genentech)宣布，美国FDA已接受其在研新一代C5循环抗体crovalimab用以治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者的生物制品许可申请(BLA)。临床3期试验结果显示，crovalimab在PNH患者中... 网页链接
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