罗氏控股(RHHBY)

特宝生物“离奇”新高

医曜06-07 10:35

在罗氏派罗欣与默沙东佩乐能先后败退中国市场后，国内能够用于治疗乙肝的长线干扰素就只剩下了特宝生物派格宾一家，其业绩也在2023年创出历史新高。
这原本是一出“中国创新药击败MNC”的热血故事，然而特宝生物的业绩新高背后却似乎与产业发展方向并不吻合。
实际上，击败派罗欣和佩乐能...查看全文

郭荆璞06-10 20:28

回复@龙言猫语: 巴斯夫也许需要，但拜耳不需要，你就想想$诺华制药(NVS)$ $罗氏控股(RHHBY)$ 的毛利率和天然气价格有什么关系就明白了//@龙言猫语:回复@郭荆璞:德国化工业很需要低价能源吧查看全文

产业链观察06-18 20:06

#药闻简讯# 2024年6月18日 -- 寻求通过重写RNA来治疗人类疾病的生物技术公司Ascidian Therapeutics今天宣布与$罗氏控股(RHHBY)$ 用于发现和开发靶向神经系统疾病的RNA外显子编辑疗法。
根据协议，Ascidian将向罗氏提供针对未公开神经靶点的Ascidian的RNA外显子编辑技术的独家靶标特异性权利。A...查看全文

ALK赛道竞逐背后，一场颠覆肺癌治疗的革命

医药魔方06-11 16:30

在肺癌的众多治疗靶点中，因患者数量相对较少但通常预后较好，ALK融合基因突变被誉为“钻石突变”。ALK新药开发是一场属于强者的角逐，入局者皆实力不凡。前有辉瑞、诺华和罗氏等制药巨头布局围猎，后有中国实力玩家卡位抢食。
近期，ALK赛道的争夺战再现白热化。罗氏旗下阿来替尼于4月获FDA批...查看全文

射破叹息06-16 08:56

$众生药业(SZ002317)$ 很快能用上礼来的减肥药了
海外公司及重点品种——①诺华制药：英克司兰钠注射液（siRNA)（首次）、司库奇尤单抗（续约+新适应症）；②礼来：替尔泊肽（首次），③辉瑞：阿布昔替尼（续约+新适应症）、劳拉替尼（续约），④罗氏制药：法瑞西单抗（首次），⑤卫材药业...查看全文

产业链观察05-29 13:27

#药闻简讯# FDA优先审评基因泰克的Inavolisib用于治疗具有PIK3CA突变的晚期激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌
优先评价认识到基于inavolisib的治疗方案对急需新治疗方案的患者具有同类最佳潜力
对INAVO120的其他分析将在 2024 年美国临床肿瘤学会年会的口头摘要会议中发表
FDA决定的目标行...查看全文

一招鲜 吃遍天 –基于双抗技术的MNC之路

城溪04-03 23:57

对于康方成为mnc的可能之路，年报前，我概括为:基于抗体技术形成遥遥领先的双抗技术，基于双抗技术形成遥遥领先的双抗ADC，基于二者高效低毒形成肿瘤治疗多样化的前后线组合疗法大大满足和提升肿瘤治疗未满足的临床需要。
想不到在年报路演中，康方已再次进化，对临床前产品139和150重点披露，...查看全文

产业链观察05-21 13:17

#药闻简讯# 2024 年 5 月 20 日 --基因泰克今天宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予inavolisib突破性疗法资格，inavolisib是一种研究性口服疗法，与帕博西利（Ibrance）和氟维司群联合使用，用于治疗PIK3CA突变、激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性、局部晚期或转移性乳腺癌成人患者，...查看全文

“尖子生”的焦虑：再生元、抗肿瘤与转型

同写意06-03 19:51

撰文丨Daisy
编辑丨于靖
谁都知道，抗肿瘤是制药行业的主赛道，放在“后COVID-19”时代和专利悬崖的背景下，巨头们的发力更加迫切。今年2月刚跨入“千亿美元市值俱乐部”的再生元，也不例外。
似乎是想要向外界证明，近期的ASCO年会上，再生元披露了一项首创双抗REGN7075在联合疗法中...查看全文

重磅! 益方生物D-1553联合疗法在治疗晚期KRAS G12C突变结直肠癌上将击败安进与百时美施贵宝

产业链观察04-09 01:48

2024年4月8日
$百时美施贵宝(BMY)$ 今天公布了 1/2 期 KRYSTAL-1 研究的队列数据，该研究评估 KRAZATI ® (adagrasib) 与西妥昔单抗联合治疗患者的效果患有先前治疗过的 KRAS G12C突变的局部晚期或转移性结直肠癌 (CRC)。网页链接查看全文

入围门槛持续飙升，靠“卷”进全球Top50有多难？

医药魔方2022-06-16 09:13

PharmExec（美国制药经理人杂志）近日公布2022年全球制药企业TOP50榜单。先不论榜单数据源的可靠性与否，在全球大大小小数万家药企杀进前50名，录取率不到0.5%（以10000家计，实际远不止），比号称“地狱模式”的河南考生读985还要难5倍。
自2018年中国药企首次被国外媒体纳入Top50榜单以来，...查看全文

流感“来袭”！单剂量口服药物——玛巴洛沙韦，效果显著有效

药融云医药大数据2022-06-10 12:26

流感再现
流感是常见且可造成严重后果的急性呼吸系统传染性疾病，患者可能发生肺炎、支气管炎、鼻窦炎等并发症造成住院甚至死亡，对公众健康带来重大威胁。WHO数据显示，在全球范围内，流感每年可致约5%-10%的成人、20%-30%的儿童感染，造成多达500万例重症病例和65万例死亡。根据新冠疫情前，...查看全文

降价！罗氏重磅口服药利司扑兰提升SMA治疗可及性

医药魔方2022-06-10 09:03

6月9日，山东药械招采平台信息显示，罗氏将其口服脊髓性肌萎缩症（SMA）新药利司扑兰口服溶液用散的挂网价格下调为14500元/瓶，对于最大使用剂量患者（2岁及以上且体重20kg以上），利司扑兰年治疗负担将低于45万元。利司扑兰是根据患者年龄和体重给药，20公斤以下低体重人群的年治疗费用较最大剂量...查看全文

了一ing2022-06-09 23:01

期待同罗氏制药一起，共同推进肿瘤的精准诊疗进程！[拳头]$华大基因(SZ300676)$查看全文

欧盟首个！罗氏免疫疗法获批早期NSCLC辅助治疗

医药魔方2022-06-09 20:47

6月9日，罗氏宣布，欧盟委员会已批准阿替利珠单抗（Tecentriq，泰圣奇）作为辅助治疗，用于完全切除和铂类化疗后，成人高复发风险的II-III期非小细胞肺癌 (NSCLC)辅助治疗，其肿瘤表达PD-L1≥50%，且没有EGFR突变或非ALK阳性NSCLC。
该批准基于III期IMpower010研究的中期分析结果。结果显示，...查看全文

柳叶刀没脊梁是沃夫2022-06-09 12:25

突然有个感觉：$罗氏控股(RHHBY)$ 的艾美赛珠(实际是子公司中外制药产品)和$强生(JNJ)$ 的艾万妥单抗之后，获批的双抗罗氏的vegfr/ang2，罗氏的cd3/cd20从创新上和疗效的经验上说真的是一个不如一个......感觉艾万妥和艾美赛珠单抗是阶段高峰了....查看全文

全球首批！罗氏 CD3/CD20 双抗获欧盟批准上市

Insight数据库2022-06-09 09:29

6 月 8 日，罗氏宣布 CD20 × CD3 T 细胞结合双特异性抗体 Mosunetuzumab（Lunsumio®）在欧盟获得附条件上市批准，用于治疗此前接受过至少两次全身治疗的滤泡性淋巴瘤（FL）。这是 Mosunetuzumab 全球首个监管批准，基于 I/II 期临床试验 GO29781 研究。
来源：罗氏官网
Mosune...查看全文

了一ing2022-06-09 00:18

【华大快讯 [给力]华大基因支持罗氏制药IMvigor011三期临床试验在中国开启】华大基因宣布，其下属天津医学检验实验室开始为罗氏制药IMvigor011三期临床试验提供肿瘤定制化ctDNA-MRD检测服务。该临床试验已获得批准并完成首例病人入组。
IMvigor011是一项针对的全球多中心、双盲、随机对照的III...查看全文

SeekingBiotech2022-06-08 21:07

FIC，临床实践标准进一步提升。
CD20xCD3 1：1 双抗，Lunsumio（mosunetuzumab）获欧盟有条件上市批准，用于治疗先前至少接受过两次系统治疗的复发性或难治性 (R/R) 滤泡性淋巴瘤 (FL) 成年患者。全球第6款双抗。$罗氏控股(RHHBY)$查看全文

产业链观察2022-06-08 15:48

药闻▶2022年6月8日，$罗氏控股(RHHBY)$ 宣布欧盟委员会已授予CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体Lunsumio（mosunetuzumab）的有条件上市许可，用于治疗先前至少接受过两次系统治疗的复发性或难治性 (R/R) 滤泡性淋巴瘤 (FL) 成年患者。
Lunsumio是first-in-class的CD20xCD3 T细胞接...查看全文

宜联生物与罗氏(RHHBY.US)达成合作 开发下一代c-MET ADC用于治疗实体瘤

智通财经APP获悉，1月2日，宜联生物宣布已与罗氏(RHHBY.US)达成全球合作和许可协议，双方将合作开发靶向间质表皮转化因子(c-MET)的下一代抗体偶联药物候选产品YL211(c-MET ADC)，用于治疗实体瘤。 根据协议条款，罗氏将获得宜联生物YL... 网页链接

今日辟谣｜奥司他韦缺货、涨价了？

【奥司他韦缺货、涨价了？】11月以来，多地进入流感流行期，部分社交平台上开始出现“奥司他韦涨价”的消息。对此，人民日报记者在多个网络售药平台搜索发现，目前奥司他韦供应比较充足，均可即买即送。只是不同产品价格不一，售价最高... 网页链接

罗氏(RHHBY.US)称实验性乳腺癌药物显示积极效果

智通财经获悉，瑞士生物制药和诊断公司罗氏(RHHBY.US)表示，一种实验性药物可以帮助患有一种特定乳腺癌基因突变的女性在疾病不恶化的情况下延长寿命。罗氏在周二的一份声明中说，在一项晚期研究中，服用口服药物inavolisib和其他两种... 网页链接

罗氏(RHHBY.US)ALK抑制剂阿来替尼国内新适应症报上市

智通财经APP获悉，11月30 日，据CDE官网显示，罗氏(RHHBY.US)ALK抑制剂盐酸阿来替尼胶囊国内新适应症申报上市。 此前，该药已在国内于2018 年8 月首次获批上市，单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患... 网页链接

罗氏(RHHBY.US)推出qPCR系统以推进分子诊断临床需求

智通财经APP获悉，罗氏(RHHBY.US)周一公布了新一代qPCR系统，以推进分子诊断的临床需求。该公司表示，LightCycler PRO系统旨在成为临床诊断和研究中最先进的qPCR技术。 该系统将允许用户开发自己的测试，并将支持来自罗氏子公司TIB Mo... 网页链接

直击进博｜罗氏诊断与瑞金医院共同发布淋巴瘤诊疗方案

专题：第六届中国国际进口博览会 11月6日，罗氏诊断中国与罗氏制药、上海交通大学医学院附属瑞金医院（以下简称“瑞金医院”）共同发布淋巴瘤诊疗方案，协力推进DLBCL治疗的多中心临床的大型真实世界研究。 据了解，... 网页链接

罗氏喜迎在华三十周年 携近30款新品献礼进博

11月5日，第六届中国国际进口博览会如期而至。罗氏六赴进博之约，携近30款全产品矩阵亮相进博，包括6款即将在华上市的全球重磅创新产品，谱写健康未来崭新蓝图。 借着进博会的盛大启幕，罗氏今天在国家会展中心（上海）举办了2023罗氏进... 网页链接

罗氏(RHHBY.US)GPRC5D×CD3双抗在中国获批临床

智通财经APP获悉，近日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示，罗氏(RHHBY.US)申报的1类新药forimtamig获得临床试验默示许可，拟开发治疗多发性骨髓瘤。公开资料显示，forimtamig(RG6234)是一款可同时靶向GPRC5D和CD3的双特异性... 网页链接

罗氏(RHHBY.US)皮下注射单抗上市申请获FDA接受

智通财经APP获悉，近日，罗氏(RHHBY.US)旗下基因泰克(Genentech)宣布，美国FDA已接受其在研新一代C5循环抗体crovalimab用以治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者的生物制品许可申请(BLA)。临床3期试验结果显示，crovalimab在PNH患者中... 网页链接

$罗氏控股(RHHBY)$ SC 13D/A [Amend] - General statement of acquisition of beneficial ownership Filed: 2018-07-31 AccNo: 0000950103-18-009092 Size: 59 KB 网页链接

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