5月16日，罗氏宣布其用于治疗肥胖和2型糖尿病的双重GLP-1R/GIPR激动剂CT-388的I期临床试验取得了积极结果。研究发现，与安慰剂相比，健康肥胖成人受试者每周皮下注射一次CT-388，持续24周，可显著减轻体重。CT-388的减重效果具有临床意义，经安慰剂调整后的平均减重率为18.8% (p值<0.001)。在第24周，100%接受CT-388治疗的受试者体重减轻>5%，85%体重减轻>10%，70%体重减轻>15%，45%体重减轻>20%。
CT-388耐受性良好，轻至中度胃肠道相关不良事件最为常见，与CT-388所属的肠促胰岛素类药物一致。在接受CT-388治疗24周后，所有基线时处于糖尿病前期状态的受试者血糖水平均变为正常，而在此期间接受安慰剂治疗的受试者血糖水平基本保持不变。
CT-388正在进行的另一项安慰剂对照I期临床试验的队列研究将在12周的治疗期间评估CT-388治疗肥胖(BMI>30 kg/m2) 合并2型糖尿病患者的治疗效果。罗氏预计将在2024年下半年获得这一新增队列的数据。
在减肥赛道上，越来越多的入局者将竞争态势推向了新高。此次罗氏CT-388的减重效果非常亮眼，有后来者居上的潜力。我们再来看看其他药物的数据。
2月27日，Viking宣布了GLP-1R/GIPR双重激动剂VK2735的II期VENTURE研究数据，每周接受最高剂量VK2735（15mg）的患者在13周后平均体重较基线减少14.6kg，降幅为14.7%；经安慰剂校正后该剂量组患者的平均体重下降13.1%。88%的该组患者都实现了≥10%的体重减轻，而安慰剂组为4%。
3月7日，诺和诺德公布每日口服1次新型减重候选药物Amycretin（一种新型GLP-1和胰淀素的长效共激动剂）可在12周后使体重减轻13.1%。
再来看安进的减肥药AMG133，其通过同时抑制GIPR和激活GLP-1R起效，皮下注射频率为每4周1次。I期研究显示，经过12周治疗，即3次给药后，140mg低剂量组减重幅度为7.19%，420mg高剂量组平均减重14.52%。
注：部分减肥药物关键临床研究数据对比（*数据为安慰剂调整后数据）
$罗氏控股(RHHBY)$ $诺和诺德(NVO)$ $安进(AMGN)$
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