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5/22，Rezolute公司表示，其用于治疗糖尿病黄斑水肿（DME）的实验性疗法在一项II期研究中达到了两个主要终点，这表明口服药物RZ402可能提供一种更易于管理的替代标准抗VEGF注射疗法（这种疗法需玻璃体内注射）。
周二晚间公布的主要结果使公司股价在盘后交易中上涨了50%，尽管公司在周三收盘时...

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5/22，美国国立卫生研究院（NIH）加入了关于美国药品定价的持续讨论。该机构承认，许多药物由于成本原因可能对患者来说难以负担，于是周三提出了一项新政策，要求那些获得NIH发明许可的药物开发商为其产品制定患者可及性计划。
“NIH拥有的发明为新疫苗、药物和医疗设备提供了基础，”该组织在...

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5/22，辉瑞公司宣布了一轮新的成本削减措施，旨在到2027年底节省15亿美元。
这项多年的计划在周三的证券文件中披露，是在2023年底宣布的40亿美元成本节省计划的基础上增加的，背景是其COVID-19产品需求下降。当时，CEO Albert Bourla表示，这项全公司范围的计划“将使我们有可能重新获得疫情前...

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5/22，Crinetics Pharmaceuticals周三宣布，一项小规模研究初步结果显示，atumelnant（CRN04894）治疗先天性肾上腺增生症（CAH）表现出“快速、显著且持久”的雄烯二酮和17-羟孕酮（17-OHP）水平的抑制效果。该II期研究的结果将在6月的内分泌学会年会（ENDO）上公布。
该研究招募了10名至少六...

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5/22，Evotec 将退出基因治疗领域，这是其上个月宣布的“优先事项重置”计划的一部分，该计划将使公司重新集中在两大关键领域：小分子和生物制剂。该制药公司表示，此举将有助于其在经历“挑战性”的上半年后实现盈利增长的转变。
关闭位于奥地利Orth an der Donau的基因治疗基地的决定是在第...

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5/22，Biogen通过一项协议以11.5亿美元的预付款收购Human Immunology Biosciences（HI-Bio），以扩展其免疫学管线，获得潜力巨大的“产品线内产品”felzartamab。该协议于周三宣布，还包括高达6.5亿美元的潜在里程碑付款，总价值达到18亿美元。
Biogen的开发负责人Priya Singhal指出，抗CD38单...

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5/22，辉瑞成为最新一家因2017年美国立法变更后大型制药公司税务策略而被参议院财政委员会调查的制药公司。委员会主席Ron Wyden致信辉瑞首席执行官Albert Bourla，要求其解释公司税率在此期间下降了75%的原因。
“2014年和2015年，辉瑞的有效税率分别为25%和22%，但2019年和2020年的税率仅为5....

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5/22，勃林格殷格翰向OSE Immunotherapeutics注入了新资金，并在为期六年的免疫肿瘤学合作中增加了一个新的疾病重点。这项合作的扩展于周三宣布，德国制药公司将开发一对针对心血管-肾脏-代谢（CRM）疾病的抗SIRPα化合物，并支付2530万欧元（2740万美元）的“一次性部分专利权买断费”。
这两...

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5/22，在诺和诺德（Novo Nordisk）和礼来（Eli Lilly）减肥药取得巨大成功后，制药行业现在争相投入数亿美元，推进新的候选药物，以改善当前的一系列GLP-1激动剂，旨在在剂量、耐受性和疗效等方面实现差异化。然而，对于SixPeaks Bio来说，“减肥的未来在于健康的减肥和身体成分，”首席执行官Phil...

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5/21，周二，BIO的总裁兼首席执行官John Crowley证实，大约有30名员工将离开该贸易团体，这是在其结构和活动范围进行更广泛的重新优先排序之后。
“我们已经为协会制定了一项战略计划，旨在在我们所做的一切事情上带来更强的专注和更大的影响力，”Crowley在一份声明中表示。“昨天，我们启动...

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5/21，Exscientia周二透露，计划在年底前裁减20-25%的员工，以精简运营，致力于将其全资候选药物推进到临床阶段。
这家AI驱动的药物开发公司有两个合作项目正在早期测试中：与GT Apeiron Therapeutics合作开发的CDK7抑制剂GTAEXS617用于实体瘤，百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)获得许可的P...

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5/21，强生公司（Johnson & Johnson）周二宣布，Tremfya（guselkumab）在中度至重度克罗恩病成人患者中的III期试验结果显示，皮下维持剂量优于安慰剂和Stelara（ustekinumab）。这些来自GALAXI 2和GALAXI 3研究的发现已在消化疾病周（DDW）上公布。
首席研究员Remo Panaccione表示：“GALA...

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5/21，百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb，BMS）周二宣布，美国食品和药物管理局（FDA）预计将在12月29日之前对其皮下制剂Opdivo（nivolumab）的申请做出决定，而之前的目标日期是明年2月底。公司没有提供加快时间表背后的进一步细节。
该申请基于III期CheckMate -67T研究的结果，在这项研究...

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5/21，礼来公司（Eli Lilly）周二与Aktis Oncology签署了一项潜在11亿美元的交易，旨在进一步推动其放射药物的雄心。礼来肿瘤学总裁Jacob Van Naarden表示，此次合作“为创建重要且有差异化的放射药物提供了一个令人兴奋和创新的技术。”
去年年底，礼来公司通过以14亿美元收购POINT Biopharma...

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5/21，赛诺菲(Sanofi)携手OpenAI和Formation Bio，建立首个此类合作伙伴关系，推动AI驱动的药物开发。在周二宣布的合作中，这三方将整合数据、软件和调整后的模型，以在药物开发过程中创造定制化解决方案。
尽管赛诺菲此前已与多家AI驱动的药物发现公司合作过，如Aqemia、Atomwise、Exscientia...

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5/21，阿斯利康(AstraZeneca)力争到2030年将年销售额提升至800亿美元，推动其肿瘤学、生物制药和罕见病领域进入“增长新时代”。该公司计划在本世纪末前推出20种新药，首席执行官Pascal Soriot在周二的媒体和投资者活动上指出，其中许多药物“有潜力在峰值年度创收超过50亿美元”。
去年，阿斯...

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5/21，GSK的实验药物depemokimab在两项III期研究中达到了主要终点，这个针对重度哮喘患者的超长效生物制剂的上市申请工作已经启动。该公司的全球呼吸/免疫研发负责人Kaivan Khavandi表示，这种抗IL-5单克隆抗体“可能只需要每年注射两次”。
SWIFT-1和SWIFT-2试验招募了患有2型炎症特征的重度...

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5/20，在连续获得巨额融资不到一年后，专注于中枢神经系统（CNS）疾病的Rapport Therapeutics决定进军IPO市场。
Rapport在2023年几个月内筹集了1亿美元的A轮融资和1.5亿美元的B轮融资，显示了投资者对其浓厚的兴趣，这可能有助于这家生物科技公司在似乎冷却的公开市场上取得成功。
周五，R...

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5/20，阿斯利康周一宣布计划在新加坡建造一座价值15亿美元的抗体药物偶联物（ADC）生产设施。在新加坡经济发展局的支持下，这个新工厂不仅是公司在该岛国的首个制造工厂，也是其全球首个端到端的ADC生产单位。
阿斯利康CEO Pascal Soriot表示：“新加坡因其在复杂制造领域的卓越声誉，成为全球...

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5/20，阿斯利康和安进目前正在计划Tezspire（tezepelumab）在慢性阻塞性肺疾病（COPD）中的III期项目，关于这种单克隆抗体的最新数据提供了更多的思考。阿斯利康生物制药研发执行副总裁Sharon Barr表示，“令人鼓舞”的结果表明其在包括肺气肿、慢性支气管炎和吸烟状态在内的广泛COPD患者中具有潜...