再生元制药(REGN)

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涨停价:0.0跌停价:0.0
总市值:9.8803268303E10

再生元制药的热门讨论

再生元能否成长为Big Pharma?

徐徐有米04-07 19:36

在美国Biotech公司中,再生元以1000亿的市值,在Biotech中排名前二(另一为福泰),再生元无疑为大家心中的优等生,重研发,负债低,稳打稳扎,是好公司的典范,所以也是走出了一路长牛的曲线;
那么,放眼未来,再生元能否再上一步,成为综合性跨国大药企Big Pharma呢?
我认为再生元,...查看全文

产业链观察03-25 19:24

#药闻简讯# FDA 拒绝了 $再生元制药(REGN)$ odronextamab,其用于滤泡性淋巴瘤和 DLBCL 的 CD20xCD3 双特异性抗体,收到了CRL
唯一的可批准性问题与验证性试验的入组状态有关。查看全文

起步龙耀路03-25 21:07

当时还说再鼎居然壮士断腕退回,原来是有预感或已知道不行了[绝望],创新药风险还是大,再生元这种水平的公司,三期都完了居然申请拒了。。查看全文

FDA拒绝批准再生元CD3/CD20双抗

医药笔记03-25 21:20

▎Armstrong
2024年3月25日,再生元宣布FDA就其CD3/CD20双抗Odronextamab治疗复发性或转移性滤泡淋巴瘤(FL)和弥漫大B细胞淋巴瘤的上市申请给予完全回复函(CRL),拒绝批准上市。再生元表示唯一原因是确证临床的入组状态问题,而与疗效或安全性、临床设计、标签或生产问题无关。FDA要求确...查看全文

郁闷的鞋套-03-26 14:56

再生元在招募患者参加 odronextamab 的多项临床 III 期试验,包括一项针对经过两线或多线全身治疗后 R/R FL 的临床 III 期试验,和另一项针对经过两线或多线全身治疗后 R/R DLBCL 的临床 III 期试验。
FDA 要求试验包括剂量探索和验证部分,再生元剂量探索的招募工作已经开始,尚未开始验证部...查看全文

张小丰03-26 21:41

回复@郁闷的鞋套-: 疗效应该是BIC,这算是蝴蝶效应,因为一开始再生元是业内最先做CD3双抗的,然后探索的时候发现CRS副作用太大,临床被叫停了接近半年,这期间研究出逐渐加量的用法可以大幅度减少副作用。然后其他公司利用这个发现加上再生元的叫停反超了进度。 而这个进度的延迟正好就撞上了后面...查看全文

郁闷的鞋套-04-10 23:18

$再生元制药(REGN)$ 最近咋回事啊老弟查看全文

郁闷的鞋套-04-16 19:38

$再生元制药(REGN)$ 研发能力BIC,临床效率或者运气,比大厂还是差了些。。。查看全文

郁闷的鞋套-04-11 21:56

$再生元制药(REGN)$ [吐血]Regeneron Pharmaceuticals被指控操纵其眼部药物Eylea的医疗保险报销。政府表示,如果被认定负有责任,该公司最终可能会支付医疗保险损失金额的三倍——估计为“数亿美元”——以及潜在的罚款。??查看全文

chuminhua04-12 11:25

4/11,美国司法部 (DoJ) 对再生元制药公司 (Regeneron Pharmaceuticals) $再生元制药(REGN)$ 提起诉讼,指控其眼病药物 Eylea (aflibercept) 的药品定价报告存在欺诈行为。 该投诉是根据False Claims Act的举报人条款提出的,指控再生元未能报告该抗 VEGF 疗法的价格优惠。
马萨诸塞州代理美国...查看全文

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再生元制药的最新讨论

FDA拒绝批准再生元CD3/CD20双抗

医药笔记03-25 21:20

▎Armstrong
2024年3月25日,再生元宣布FDA就其CD3/CD20双抗Odronextamab治疗复发性或转移性滤泡淋巴瘤(FL)和弥漫大B细胞淋巴瘤的上市申请给予完全回复函(CRL),拒绝批准上市。再生元表示唯一原因是确证临床的入组状态问题,而与疗效或安全性、临床设计、标签或生产问题无关。FDA要求确...查看全文

起步龙耀路03-25 21:07

当时还说再鼎居然壮士断腕退回,原来是有预感或已知道不行了[绝望],创新药风险还是大,再生元这种水平的公司,三期都完了居然申请拒了。。查看全文

产业链观察03-25 19:24

#药闻简讯# FDA 拒绝了 $再生元制药(REGN)$ odronextamab,其用于滤泡性淋巴瘤和 DLBCL 的 CD20xCD3 双特异性抗体,收到了CRL
唯一的可批准性问题与验证性试验的入组状态有关。查看全文

郁闷的鞋套-03-07 09:50

$再生元制药(REGN)$ DUPIXENT+linvoseltamab,我们计划在几个月内启动一项非常小的概念验证研究。查看全文

郁闷的鞋套-03-07 09:24

$再生元制药(REGN)$
正如你所提到的,获得美国食品药品监督管理局批准的Dupixent适应症,PDUFA日期为6月27日。这将适用于嗜酸性粒细胞型COPD。查看全文

安静的潜伏02-26 20:08

1、RNAi降解和小分子或者抗体的联合用药,也许是未来的方向。记得再生元的C5抗体就在和Alny的RNAi药物搞联合用药,按再生元的说法,C5抗体需要高剂量,副作用大,联用RNAi药物后,可以把抗体用量降下来。
2、回到HELIOS-B,希望RNAi联用tafamidis能比单用tafamidis效果好,这个是最好的结果,...查看全文

观自在的悉达多02-23 22:31

$再生元制药(REGN)$ 1. Dupixent去年的全球总销售额为116亿美元,峰值200亿;2. Eylea的高剂量配方也获得了批准,该药物用于治疗湿性老年性黄斑变性。3. 癌症药物odronextamab和linvoseltamab等新药可能今年获得批准;以上催化剂加强了今年股票信心,估计也是水涨船高查看全文

郁闷的鞋套-02-23 16:37

$再生元制药(REGN)$ COPD优先审查,PDUFA:2024年6月27日,牛啊,这叫一个效率。查看全文

郁闷的鞋套-02-22 22:54

$再生元制药(REGN)$ 的确是很好的平衡账户的利器。。。[绝望][菜狗],市场涨它微跌,市场跌它微涨查看全文

张小丰02-15 14:23

$再生元制药(REGN)$ dup最后峰值能卖多少?刚上市的时候悲观的分析师说40亿。乐观的说80亿。我当时比乐观的分析师还乐观说超100亿。。。结果到现在目测200亿都打不住,最后会超越修美乐的峰值查看全文

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再生元制药的新闻

难治性癌症ORR达71%!再生元制药双特异性抗体获FDA优先审评资格

2月22日,再生元制药(REGN.US)宣布,美国FDA已接受其靶向B细胞成熟抗原(BCMA)与CD3的双特异性抗体疗法linvoseltamab的生物制品许可申请(BLA)并授予优先审评资格,用以治疗患有复发/难治性(R/R)多发性骨髓... 网页链接

再生元制药公司2023财年实现净利润39.54亿美元,同比减少8.85%

12月31日,再生元制药公司(REGN.US)公布财报,公告显示公司2023财年净利润为39.54亿美元,同比减少8.85%;其中营业收入为131.17亿美元,同比增加7.75%,每股基本收益为37.05美元。 从资产负债表来看,再生... 网页链接

再生元制药上涨1.51%,报833.29美元/股

转自:金融界 12月6日,再生元制药(REGN)盘中上涨1.51%,截至22:39,报833.29美元/股,成交1748.61万美元。 财务数据显示,截至2023年09月30日,再生元制药收入总额96.83亿美元,同比增长10.55%;归母净利润27.94亿美元,... 网页链接

再生元制药公司涨0.05% 股价突破800美元大关

北京时间2023年11月24日22时32分,再生元制药公司(REGN.us)股票出现波动,股价大幅上涨0.05%。截至发稿,该股报800.10美元/股,成交量3566股,换手率0.00%,振幅0.49%。 最近的财报数据显示,该股实现营业... 网页链接

生物技术公司Decibel(DBTX.US)盘前大涨超72%!获再生元制药(REGN.US)每股4美元现金收购

智通财经APP获悉, 再生元制药(REGN.US)宣布,已同意以每股4美元的现金收购Decibel Therapeutics(DBTX.US),交易价值约为1.09亿美元,后者是一家专注于开发听力障碍基因疗法的生物技术公司。 该交易预计将于2023年第三季度完成。受此消息... 网页链接

再生元(REGN.US)盘前走高! 畅销药Eylea助力Q2业绩超预期

智通财经APP获悉,再生元制药公司(REGN.US)股价在周四美股盘前一度上涨超7%,该公司盘前公布的2023年第二季度整体财务状况好于预期,并表示FDA可能会在本季度对其重磅眼科疾病治疗药物Eylea的大剂量版本做出决定。在第二季度,该公司的... 网页链接

大摩:CRL未发现高剂量Eylea存在重大隐患 维持再生元制药(REGN.US)“增持”评级

智通财经APP获悉,摩根士丹利分析师维持再生元制药公司(REGN.US)“增持”评级,目标价为927美元。此前,美国FDA就再生元制药的Eylea(aflibercept)高剂量版本发布了完整回复函(CRL),令市场感到惊讶。摩根士丹利认为,由于这一消息可能会... 网页链接

Alnylam(ALNY.US)、再生元(REGN.US)RNAi疗法获人体概念验证 可用于治疗阿尔茨海默病

智通财经APP获悉,4月27日,Alnylam(ALNY.US)和再生元(REGN.US)宣布,其在研RNAi疗法ALN-APP在首个人体临床试验中获得积极中期结果。ALN-APP是一种针对淀粉样前体蛋白(APP)的RNAi疗法,用于治疗阿尔茨海默病和脑淀粉样血管病(CAA)。试验... 网页链接

赛诺菲盘前涨近6% 旗下Dupixent有望成为第一种获准治疗肺部疾病的生物药物

格隆汇3月23日丨赛诺菲盘前涨近6%,报51.66美元。赛诺菲所研重磅药物Dupixent在一项针对慢性阻塞性肺病(COPD)的后期试验中取得了成功,这增加了该药成为第一种获准治疗肺部疾病的生物药物的可能性。据... 网页链接

小摩:再生元制药(REGN.US)将迎来一系列催化剂 上调评级至“增持”

智通财经APP获悉,摩根大通分析师Chris Schott 将再生元制药(REGN.US)评级从“中性”上调至“增持”,目标股价则定为850美元,他预计2023年将出现一系列重要的催化剂。Schott告诉投资者,他对Dupixent这一药物的预期仍高于多数分析师的... 网页链接

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再生元制药的公告

持股变动声明

$再生元制药(REGN)$ 4 Statement of changes in beneficial ownership of securities Accession Number: 0001968202-24-000089  Size: 5 KB 网页链接

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证券出售报告

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$再生元制药(REGN)$ 4 Statement of changes in beneficial ownership of securities Accession Number: 0001968202-24-000086  Size: 33 KB 网页链接

证券出售报告

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$再生元制药(REGN)$ 144 Report of proposed sale of securities Accession Number: 0001950047-24-001629  Act: 33  Size: 7 KB 网页链接

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持股变动声明

$再生元制药(REGN)$ 4 Statement of changes in beneficial ownership of securities Accession Number: 0001968202-24-000079  Size: 12 KB 网页链接

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