Breyanzi ® (lisocabtagene maraleucel; liso-cel)是一种CD19定向嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法,用于治疗复发或难治性套细胞淋...查看全文
永泉二进制06-02 17:10
$港股创新药ETF(SH513120)$
降低晚期肺癌恶化风险42%,百时美施贵宝KRAS抑制剂达到3期临床主要终点
药明康德 2024-06-02
百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)公司日前宣布了其KRAS G12C抑制剂Krazati(adagrasib)的3期临床试验KRYSTAL-12的结果。该研究评估了Krazati在局部晚期或转...查看全文
产业链观察05-21 20:01
#药闻简讯# 2024年5月21日,$百时美施贵宝(BMY)$ 今天宣布美国食品和药物管理局(FDA Opdivo®(nivolumab)的皮下制剂与Halozyme公司专有的重组人透明质酸酶(rHuPH20)共同配制(以下简称 "皮下nivolumab")的生物制品许可申请(BLA)的目标日期已从之前公布的《处方药用户费法》(...查看全文
王代新04-26 21:26
回复@LTLyra: 其实你举的例子刚好可以说明中国创新药生意的一些特点。据统计,医药人挂在嘴边的O药K药,2023上半年中国区的销售额仅为4亿元,K药8亿,在国产pd1的竞争下每年都在缩水。。。以至于最近百时美施贵宝把大中华区10个省份的销售权授予了国内的某家医药企业。。。我不了解国外的医药生意...查看全文
永泉二进制06-14 16:27
$港股创新药ETF(SH513120)$
不限癌种!百时美施贵宝小分子疗法获FDA加速批准
2024-06-14
百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)今日宣布,美国FDA加速批准其口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI)Augtyro(repotrectinib)用于治疗局部晚期、转移性或手术切除可能导致严重疾病、治疗后病情进展...查看全文
7X24快讯05-31 09:13
【百时美施贵宝CAR-T疗法获美国FDA批准】百时美施贵宝当地时间5月30日宣布,美国食品药品管理局(FDA)已批准其CAR-T疗法Breyanzi(lisocabtagene maraleucel;liso-cel)的扩展适应症,用于既往接受过至少2线系统性疗法的复发性或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者,包括曾接受过布鲁顿酪氨酸激...查看全文
医药魔方2021-06-04 18:07
6月4日,君实生物靶向CTLA-4单抗(JS007注射液)获批临床,主要用于晚期恶性肿瘤的治疗。
根据医药魔方网页链接数据库,同靶点单抗类进展最快的有百时美施贵宝,信达生物和康方生物。
$君实生物-U(SH688180)$ $信达生物(01801)$ $康方生...查看全文
新浪医药2021-06-04 13:05
编译丨范东东
前新基(Celgene)股东将百时美施贵宝(BMS)告上法庭。本周四,诉状在美国纽约南部地区法院提交,案件编号1:21-cv-04897。此案中,百时美施贵宝被指控进行了“公然不当行为”,推迟了一种抗癌药物的获批,以避免支付与该药物批准相关的64亿美元里程碑付款。
百时美施贵宝201...查看全文
chuminhua2021-06-04 11:08
6月3日,#ASCO2021#,III期CheckMate -648试验的详细结果显示,在化疗或抗CTLA-4抗体Yervoy(ipilimumab)中加入百时美施贵宝(BMS)的Opdivo(nivolumab),可使晚期食道鳞状细胞癌(ESCC)患者的死亡风险降低22%到46%之间。4月,该公司报告说,Opdivo治疗的患者与单独化疗相比,在试验中取得了明...查看全文
chuminhua2021-06-04 10:56
6月3日,Celgene的前股东在美国法院起诉BMS,声称这家制药商未能尽最大努力确保FDA在2020年底前批准Breyanzi(lisocabtagene maraleucel),以避免支付约64亿美元的或有价值权(CVR)赔偿金。这种CAR-T疗法最终在今年2月获得批准,尽管一度有望在2020年8月获得批准。
百时美施贵宝在2019年通过...查看全文
Delacruz2021-06-03 20:37
$百时美施贵宝(BMY)$
亚伦·加尔
好吧。接下来是TIGIT,你刚刚花了2亿美元在反TIGIT上。你已经有很长一段时间了,在早期的试验中玩反TIGIT。这个TIGIT有什么特别之处,以至于你愿意花那么多钱在临床前的资产上?如果你能让我们感受一下这种药物是什么,给你的团队留下深刻印象的是什么?...查看全文
产业链观察2021-06-03 19:12
药闻| 2021年6月3日,$百时美施贵宝(BMY)$ 今天宣布,欧盟委员会 (EC) 已批准 Opdivo (nivolumab) 联合 Yervoy (ipilimumab) 用于成人不可切除恶性胸膜间皮瘤的一线治疗(MPM)。
欧盟委员会的决定基于 CheckMate -743 试验的结果,这是第一项也是唯一一项针对一线 MPM 免疫疗法的阳性 3 期研究...查看全文
蹊之美股生物医药2021-05-28 20:35
作者:林出
微信公众号:蹊之美股生物医药 / CaesarBiotech
标的公司:Bristol Myers Squibb (NYSE:BMY)
百时美施贵宝(NYSE:BMY)宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准Zeposia® (ozanimod/0.92mg),用于治疗成人中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC),一种慢性炎...查看全文
贝壳社2021-05-28 17:50
大公司
治疗溃疡性结肠炎
百时美施贵宝S1P受体调节剂
斩获新适应症
药明康德:百时美施贵宝(BMS)今天宣布,美国FDA批准Zeposia(ozanimod)0.92 mg用于治疗成人中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)。新闻稿指出,这是首个获批用于治疗中重度活动性UC患者的口服S1P受体调节剂。
产业链观察2021-05-28 17:33
药闻| 2021年5月28日,小野制药有限公司和$百时美施贵宝(BMY)$ 今天共同宣布已经在日本获得了Opdivo和Yervoy联合疗法用于不可切除的晚期或复发性恶性胸膜间皮瘤的一线治疗
该批准基于全球多中心,随机,开放标签的III期临床研究(CheckMate -743研究)的预先计划的中期分析结果,与先前未经治...查看全文
产业链观察2021-05-28 17:12
药闻| 2021年5月28日,$百时美施贵宝(BMY)$ 的Zeposia(ozanimod)获得美国FDA批准用于溃疡性结肠炎适应症。
该批准基于True North的数据,True North是一项关键的3期临床试验,评估 Zeposia 作为中度至重度活动性UC成年患者的诱导和维持疗法与安慰剂的比较。在第10周的诱导期间( Zeposia N =...查看全文
美国一法官周一驳回了百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)和强生(Johnson & Johnson)对一项法律的挑战,该法律要求这两家公司与美国政府的医疗保险计划(Medicare)就其重磅产品血栓预防药物的价格进行谈判,否则将面... 网页链接
智通财经APP获悉,4月29日,率先发现和开发可编程T细胞靶向免疫药物的生物技术公司Repertoire Immune Medicines宣布与百时美施贵宝(BMY.US)达成合作协议,开发针对3种自免疾病的“耐受疫苗”,该合作旨在通过重... 网页链接
格隆汇4月25日|施贵宝(BMY.US)跌6.6%,最低触及45.61美元,创2020年3月以来新低。施贵宝第一季度销售额为118.65亿美元,同比增长4.66%,市场预期为114.58亿美元;每股亏损为4.40美元,较上年同期的每股盈利2.... 网页链接
智通财经APP获悉,百时美施贵宝(BMY.US)于周四盘前公布第一季度业绩,该公司Q1交出了优于华尔街预期的财务报告,主要是因为其主要抗癌药物Revlimid的销售下降速度没有像分析师所预测的那样快。财报显示,百时... 网页链接
施贵宝(BMY.US)表示,其CAR T细胞疗法Abecma治疗复发或难治性多发性骨髓瘤已获得欧盟监管部门的批准。 该疗法被批准用于之前至少接受过两种治疗的成年患者,包括免疫调节剂、蛋白酶体抑制剂和抗CD38抗体。施... 网页链接
百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)今天宣布,美国FDA已接受其药品Augtyro(repotrectinib)的补充新药申请(sNDA),用于治疗12岁及以上局部晚期或转移性成人和儿童实体瘤患者,这些患者肿瘤为神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合阳性。美... 网页链接
同花顺(300033)金融研究中心01月26日讯,有投资者向百利天恒提问, 感谢董秘对前一问题的回答!在此,再次请问董秘:贵公司与百时美施贵宝签订的合约中,预付8亿美金是否具有先决条件?如果有,是否可以简短说明或披露?谢谢! 公司... 网页链接
来源:市值风云 高风险、高收益。 12月11日,百利天恒-U(688506.SH、下称公司)发布一则关于全资子公司SystImmune与百时美施贵宝(BMY.N)就BL-B01D1的开发和商业化权益达成全球战略合作协议的公告。 次日,公司股价直... 网页链接
百时美施贵宝(BMY.N)周二表示,将以每股62.50美元,共计约41亿美元现金收购RayzeBio,以加强其癌症药物业务。这是该制药商在不到一周内达成的第二笔数十亿美元交易。交易价格较该股最后收盘价溢价104%。 上周... 网页链接
智通财经APP获悉,百时美施贵宝(BMY.US)同意以140亿美元收购精神分裂症药物开发商Karuna Therapeutics(KRTX.US),获得了一种有望上市的疗法。根据百时美施贵宝周五的声明,该公司将以每股330美元的现金收购Karuna,较后者周四的收盘价... 网页链接
$百时美施贵宝(BMY)$ 4 Statement of changes in beneficial ownership of securities Accession Number: 0000014272-24-000118 Size: 5 KB 网页链接
$百时美施贵宝(BMY)$ 4 Statement of changes in beneficial ownership of securities Accession Number: 0000014272-24-000112 Size: 5 KB 网页链接
$百时美施贵宝(BMY)$ 4 Statement of changes in beneficial ownership of securities Accession Number: 0000014272-24-000114 Size: 5 KB 网页链接
$百时美施贵宝(BMY)$ 3 Initial statement of beneficial ownership of securities Accession Number: 0000014272-24-000116 Size: 158 KB 网页链接
$百时美施贵宝(BMY)$ 4 Statement of changes in beneficial ownership of securities Accession Number: 0000014272-24-000106 Size: 5 KB 网页链接
$百时美施贵宝(BMY)$ 4 Statement of changes in beneficial ownership of securities Accession Number: 0000014272-24-000108 Size: 5 KB 网页链接
$百时美施贵宝(BMY)$ 4 Statement of changes in beneficial ownership of securities Accession Number: 0000014272-24-000110 Size: 5 KB 网页链接
$百时美施贵宝(BMY)$ 11-K Annual report of employee stock purchase, savings and similar plans Accession Number: 0000014272-24-000104 Act: 34 Size: 200 KB 网页链接
$百时美施贵宝(BMY)$ 11-K Annual report of employee stock purchase, savings and similar plans Accession Number: 0000014272-24-000102 Act: 34 Size: 203 KB 网页链接
$百时美施贵宝(BMY)$ 11-K Annual report of employee stock purchase, savings and similar plans Accession Number: 0000014272-24-000103 Act: 34 Size: 200 KB 网页链接