百时美施贵宝(BMY)

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百时美施贵宝的热门讨论

百时美施贵宝,一路走好!

徐徐有米03-18 12:40

巴菲特的哈撒韦,曾经买过(20Q4买,22Q1卖)的公司,百时美施贵宝(BMS),在肿瘤用药领域排名第二,上图的走势图,显示其从2022年的高点77元,现在到了50多元,未来将如何发展呢?我试着来分析下。
先上结论:在十年的尺度内,其继续衰败的概率在70%以上,所以远离为好。
分析如下:查看全文

美股滚雪球04-23 09:55

大药企进入扩产能的阶段:
$礼来(LLY)$ 收购Nexus Pharmaceuticals的一家生产工厂,以进一步扩大其全球注射产品生产网络,并支持对其药物日益增长的需求。尤其是礼来公司(Eli Lilly)用于治疗糖尿病和减肥的注射型GLP-1激动剂Mounjaro和Zepbound一直供不应求。预计这种短缺将持续到2024年上半年...查看全文

海证03-06 14:55

百时美施贵宝为何选中再鼎医药网页链接查看全文

rivergw04-12 05:31

百时美施贵宝(BMS)$百时美施贵宝(BMY)$ 分享了其通过 140 亿美元收购获得的主要资产的...查看全文

斥资3.8亿美元!BMS达成CAR-T细胞疗法全球产能储备和供应协议

医麦客04-23 07:40

2024年4月23日
医麦客新闻 eMedClub News
当地时间4月22日,百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb, BMS)和Cellares宣布了一项全球产能储备和供应协议,用于 CAR-T细胞疗法的制造,交易价值高达3.8亿美元的预付款和里程碑付款。
作为协议的一部分,Cellares将优化、自动化BMS CAR-T细...查看全文

Opdivo+Yervoy组合在华申报新适应症,一线治疗结直肠癌

医药魔方04-19 15:06

4月18日,CDE官网显示,百时美施贵宝(BMS)的纳武利尤单抗(Opdivo)+伊匹木单抗(Yervoy)双重免疫治疗组合在华申报新适应症。
相关研究报告下载:DeepMed-指南盘点:结直肠癌 Apr 2023_医药魔方网页链接
晚期结直...查看全文

chuminhua03-21 21:47

3/20, 百时美施贵宝(BMS)$百时美施贵宝(BMY)$ 表示,其 Opdivo(nivolumab)和 Yervoy(ipilimumab)免疫疗法组合用于一线晚期肝癌患者时可显著延长总生存期(OS)。
周三宣布的 III 期 CheckMate -9DW 试验的主要结果代表了该公司的一次关键胜利,此前该公司在 2021 年自愿撤回 Opdivo 用...查看全文

chuminhua04-08 11:39

4/7,随着上个月正式结束对 Karuna Therapeutics 的收购,百时美施贵宝(BMS)$百时美施贵宝(BMY)$ 于周六分享了其通过 140 亿美元收购获得的主要资产的最新长期数据:实验性精神分裂症治疗药物 KarXT(xanomeline-trospium)。
百时美施贵宝在精神分裂症国际研究学会(SIRS)年度大会上公布了...查看全文

产业链观察03-18 21:20

转发。2024 年 3 月 18 日,$百时美施贵宝(BMY)$ 宣布完成此前宣布的对 Karuna Therapeutics的收购。 在此次收购中,在收购生效前已发行的每股卡鲁纳普通股(除 BMS、卡鲁纳和 BMS 的全资子公司 Miramar Merger Sub Inc.签订的合并协议和计划中所述的某些除外股份外)自动转换为收取 330.00 美元现...查看全文

国内PD-1市场又迎新玩家 百时美施贵宝为何选中再鼎医药

经济观察报03-02 00:40

经济观察网 记者 瞿依贤 2月24日,百时美施贵宝宣布将其PD-1单抗O药在部分中国市场的销售权授予本土创新药企再鼎医药(09688.HK/ZLAB.US)的消息传出,引起业内关注。
O药是百时美施贵宝旗下核心产品纳武利尤单抗的俗称。百时美施贵宝和再鼎医药合作的市场为中国的10个省份,包括云南、贵州...查看全文

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百时美施贵宝的最新讨论

免疫“双子星”获国家药监局批准用于恶性胸膜间皮瘤一线治疗

中国网财经2021-06-11 14:40

  中国网财经6月11日讯(记者 杜丁)百时美施贵宝今日宣布,欧狄沃(纳武利尤单抗注射液)联合逸沃(伊匹木单抗注射液)获国家药监局批准用于不可手术切除的、初治的非上皮样恶性胸膜间皮瘤成人患者。
  此次获批基于一项名为CheckMate-743的临床研究,这是首个且目前唯一证实一线双免疫治疗对...查看全文

chuminhua2021-06-11 12:19

6月10日,百时美施贵宝(BMS)周四宣布,Breyanzi(lisocabtagene maraleucel)作为复发或难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)成人患者的二线治疗的一项III期研究达到了主要和关键的次要终点。这种CD19靶向向的CAR-T细胞疗法目前已被FDA批准用于治疗已接受两线或更多系统治疗的LBCL患者。
TRANSFORM试...查看全文

百时美施贵宝免疫组合疗法在中国获批

药明在线2021-06-10 16:45

▎药明康德内容团队编辑
6月10日,根据中国国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,百时美施贵宝(BMS)的免疫组合疗法获得药品批准文号。2020年12月,该组合疗法拟用于治疗初治的不可切除的非上皮样型恶性胸膜间皮瘤成人患者的上市申请(JXSS2000056/JXSS2000054)获得药品审评中心(CDE)纳入...查看全文

默沙东、百时美施贵宝……顶级大药厂全部溃败,IDO抑制剂消亡启示录

氨基观察2021-06-08 11:13

这,或许是近年来医药界最惨痛的一次失利。
PD-1横空出世,让大药厂们对免疫疗法两眼放光。而O药、K药虽然空前成功,但单药疗效有限,催生了寻找PD-1搭档以联合治疗癌症的需求。
IDO抑制剂的出现,让大药厂们充满期待。IDO抑制剂与PD-1的联合疗法,早期临床结果看起来不错。这一背景下,ID...查看全文

【君实生物】CTLA-4单抗用于晚恶肿瘤的治疗获批临床

医药魔方2021-06-04 18:07

6月4日,君实生物靶向CTLA-4单抗(JS007注射液)获批临床,主要用于晚期恶性肿瘤的治疗。
根据医药魔方网页链接数据库,同靶点单抗类进展最快的有百时美施贵宝,信达生物和康方生物。
$君实生物-U(SH688180)$ $信达生物(01801)$ $康方生...查看全文

推迟抗癌药获批!前Celgene股东起诉BMS违反64亿美元CVR协议

新浪医药2021-06-04 13:05

编译丨范东东
前新基(Celgene)股东将百时美施贵宝(BMS)告上法庭。本周四,诉状在美国纽约南部地区法院提交,案件编号1:21-cv-04897。此案中,百时美施贵宝被指控进行了“公然不当行为”,推迟了一种抗癌药物的获批,以避免支付与该药物批准相关的64亿美元里程碑付款。
百时美施贵宝201...查看全文

chuminhua2021-06-04 11:08

6月3日,#ASCO2021#,III期CheckMate -648试验的详细结果显示,在化疗或抗CTLA-4抗体Yervoy(ipilimumab)中加入百时美施贵宝(BMS)的Opdivo(nivolumab),可使晚期食道鳞状细胞癌(ESCC)患者的死亡风险降低22%到46%之间。4月,该公司报告说,Opdivo治疗的患者与单独化疗相比,在试验中取得了明...查看全文

chuminhua2021-06-04 10:56

6月3日,Celgene的前股东在美国法院起诉BMS,声称这家制药商未能尽最大努力确保FDA在2020年底前批准Breyanzi(lisocabtagene maraleucel),以避免支付约64亿美元的或有价值权(CVR)赔偿金。这种CAR-T疗法最终在今年2月获得批准,尽管一度有望在2020年8月获得批准。
百时美施贵宝在2019年通过...查看全文

Delacruz2021-06-03 20:37

$百时美施贵宝(BMY)$
亚伦·加尔
好吧。接下来是TIGIT,你刚刚花了2亿美元在反TIGIT上。你已经有很长一段时间了,在早期的试验中玩反TIGIT。这个TIGIT有什么特别之处,以至于你愿意花那么多钱在临床前的资产上?如果你能让我们感受一下这种药物是什么,给你的团队留下深刻印象的是什么?...查看全文

产业链观察2021-06-03 19:12

药闻| 2021年6月3日,$百时美施贵宝(BMY)$ 今天宣布,欧盟委员会 (EC) 已批准 Opdivo (nivolumab) 联合 Yervoy (ipilimumab) 用于成人不可切除恶性胸膜间皮瘤的一线治疗(MPM)。
欧盟委员会的决定基于 CheckMate -743 试验的结果,这是第一项也是唯一一项针对一线 MPM 免疫疗法的阳性 3 期研究...查看全文

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百时美施贵宝的新闻

施贵宝Abecma获欧盟批准用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤

施贵宝(BMY.US)表示,其CAR T细胞疗法Abecma治疗复发或难治性多发性骨髓瘤已获得欧盟监管部门的批准。 该疗法被批准用于之前至少接受过两种治疗的成年患者,包括免疫调节剂、蛋白酶体抑制剂和抗CD38抗体。施... 网页链接

有望6月获批 百时美施贵宝(BMY.US)Augtyro获FDA优先审评资格

百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)今天宣布,美国FDA已接受其药品Augtyro(repotrectinib)的补充新药申请(sNDA),用于治疗12岁及以上局部晚期或转移性成人和儿童实体瘤患者,这些患者肿瘤为神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合阳性。美... 网页链接

百利天恒:百时美施贵宝向公司支付8亿美元首付款的前提是双方合作协议生效,即合作协议获得反垄断监管...

同花顺(300033)金融研究中心01月26日讯,有投资者向百利天恒提问, 感谢董秘对前一问题的回答!在此,再次请问董秘:贵公司与百时美施贵宝签订的合约中,预付8亿美金是否具有先决条件?如果有,是否可以简短说明或披露?谢谢! 公司... 网页链接

一则公告轰出40%涨幅,8亿美元能否救公司于水火?百利天恒:传统药节节败退,创新药承载希望

来源:市值风云 高风险、高收益。 12月11日,百利天恒-U(688506.SH、下称公司)发布一则关于全资子公司SystImmune与百时美施贵宝(BMY.N)就BL-B01D1的开发和商业化权益达成全球战略合作协议的公告。 次日,公司股价直... 网页链接

药企收购潮到来!百时美施贵宝41亿美元收购RayzeBio

百时美施贵宝(BMY.N)周二表示,将以每股62.50美元,共计约41亿美元现金收购RayzeBio,以加强其癌症药物业务。这是该制药商在不到一周内达成的第二笔数十亿美元交易。交易价格较该股最后收盘价溢价104%。 上周... 网页链接

Karuna(KRTX.US)盘前大涨46% 获施贵宝(BMY.US)140亿美元收购

智通财经APP获悉,百时美施贵宝(BMY.US)同意以140亿美元收购精神分裂症药物开发商Karuna Therapeutics(KRTX.US),获得了一种有望上市的疗法。根据百时美施贵宝周五的声明,该公司将以每股330美元的现金收购Karuna,较后者周四的收盘价... 网页链接

百利天恒:公司与百时美施贵宝的合作协议最终生效尚需获得反垄断监管机构的必要批准

同花顺(300033)金融研究中心12月15日讯,有投资者向百利天恒提问, 您好!公司预计何时收到百时美施贵宝8亿美元的首笔预付款? 公司回答表示,尊敬的投资者,您好!公司与百时美施贵宝的合作协议最终生效尚需获得反垄断监管机构的必... 网页链接

施贵宝(BMY.US)将向SystImmune支付至多84亿美元以获得抗癌药物权利

智通财经APP获悉,施贵宝(BMY.US)将向SystImmune支付至多84亿美元,以获得联合开发和销售一种治疗肺癌和乳腺癌的实验性药物的权利。施贵宝周一在声明中表示,该协议包括向SystImmune支付8亿美元的首付款,以及至多5亿美元的近期或有付... 网页链接

百时美施贵宝(BMY.US)84亿美元囊获潜在“first-in-class“双特异性ADC

智通财经APP获悉,12月12日,百时美施贵宝(BMY.US)和SystImmune公司宣布就SystImmune所开发的BL-B01D1达成独家许可和合作协议。BL-B01D1是一种潜在“first-in-class"的表皮生长因子受体和人表皮生长因子受体3(EGFR x HER3)靶向双特异... 网页链接

受重磅药物专利失效拖累 百时美施贵宝(BMY.US)营收五连降

智通财经APP获悉,由于重磅多发性骨髓瘤治疗药物Revlimid专利失效,制药巨头百时美施贵宝(BMY.US)的营收连续第五个季度下降。数据显示,百时美施贵宝第三季度营收约110亿美元,同比下降约2%,原因是Revlimid的销量下降,该药物的仿制... 网页链接

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其他

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