百时美施贵宝(BMY)

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百时美施贵宝的热门讨论

张小丰06-13 23:50

$百时美施贵宝(BMY)$ 最惨大药企吧。。跌的只有1.89PS了。。。查看全文

高息制药股二选一:辉瑞还是百时美施贵宝?

北美咨询网06-20 09:27

要说美股制药行业的高股息率股息股票的投资机会,辉瑞制药Pfizer($辉瑞(PFE)$)和百时美施贵宝Bristol-Myers Squibb($百时美施贵宝(BMY)$)不容错过。这两只美股制药股派息历史悠久,股息丰厚,颇受收益型投资者的喜爱。不过,如果一定要在这两只高息制药股当中二选一的话,投资者该如何选择?查看全文

观自在的悉达多06-16 22:59

$百时美施贵宝(BMY)$ 全球第三款NTRK抑制剂Repotrectinib获批,虽然及其罕见的突变类型,股价毫无波澜继续下跌…查看全文

张小丰04-27 23:46

$百时美施贵宝(BMY)$ 表现最差的大药企了吧。之前PD1 O药续命了一波,然后管线基本上all in在IO上。到最后只剩下Lag3成了但Lag3也不是特大靶点,其余全部失败。后方补给一片空虚的时候低价收购新基又续命一波。。。现在主力产品在2027~2028都会过期,而且这期间还继承了新基的来那度胺专利到期的包...查看全文

产业链观察05-31 05:50

#药闻简讯# $百时美施贵宝(BMY)$ 今天宣布美国食品药品监督管理局批准百时美施贵宝的Breyanzi作为治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤的新型CAR T细胞疗法。
Breyanzi ® (lisocabtagene maraleucel; liso-cel)是一种CD19定向嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法,用于治疗复发或难治性套细胞淋...查看全文

永泉二进制06-02 17:10

$港股创新药ETF(SH513120)$
降低晚期肺癌恶化风险42%,百时美施贵宝KRAS抑制剂达到3期临床主要终点
药明康德 2024-06-02
百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)公司日前宣布了其KRAS G12C抑制剂Krazati(adagrasib)的3期临床试验KRYSTAL-12的结果。该研究评估了Krazati在局部晚期或转...查看全文

产业链观察05-21 20:01

#药闻简讯# 2024年5月21日,$百时美施贵宝(BMY)$ 今天宣布美国食品和药物管理局(FDA Opdivo®(nivolumab)的皮下制剂与Halozyme公司专有的重组人透明质酸酶(rHuPH20)共同配制(以下简称 "皮下nivolumab")的生物制品许可申请(BLA)的目标日期已从之前公布的《处方药用户费法》(...查看全文

王代新04-26 21:26

回复@LTLyra: 其实你举的例子刚好可以说明中国创新药生意的一些特点。据统计,医药人挂在嘴边的O药K药,2023上半年中国区的销售额仅为4亿元,K药8亿,在国产pd1的竞争下每年都在缩水。。。以至于最近百时美施贵宝把大中华区10个省份的销售权授予了国内的某家医药企业。。。我不了解国外的医药生意...查看全文

永泉二进制06-14 16:27

$港股创新药ETF(SH513120)$
不限癌种!百时美施贵宝小分子疗法获FDA加速批准
2024-06-14
百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)今日宣布,美国FDA加速批准其口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI)Augtyro(repotrectinib)用于治疗局部晚期、转移性或手术切除可能导致严重疾病、治疗后病情进展...查看全文

7X24快讯05-31 09:13

【百时美施贵宝CAR-T疗法获美国FDA批准】百时美施贵宝当地时间5月30日宣布,美国食品药品管理局(FDA)已批准其CAR-T疗法Breyanzi(lisocabtagene maraleucel;liso-cel)的扩展适应症,用于既往接受过至少2线系统性疗法的复发性或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者,包括曾接受过布鲁顿酪氨酸激...查看全文

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百时美施贵宝的最新讨论

药明巨诺在第63届ASH年会公布倍诺达®用于治疗复发/难治性滤泡淋巴瘤中国成人患者的主要临...

研发客2021-12-14 05:15

中国上海,2021年12月13日——药明巨诺(港交所代码:2126)在第63届美国血液学会(ASH)年会上,公布了倍诺达®(瑞基奥仑赛注射液)用于治疗复发/难治性滤泡淋巴瘤中国成人患者中的主要临床效果。
到数据截至日2021年9月10日,共有28例复发/难治性滤泡淋巴瘤中国成人患者接受了倍...查看全文

大宸小媛2021-12-13 09:03

$德琪医药-B(06996)$
德琪医药与百时美施贵宝达成临床合作协议,将共同推进ATG-017联合欧狄沃(纳武利尤单抗)用于治疗晚期实体瘤的临床开发
战略合作 德琪医药 2021-12-13 08:30
收录于话题#战略合作 Strategic Collaborations15个内容
-ATG-017是一款口服的小分子ERK1/2抑制...查看全文

罗氏PD-L1+TIGIT非小细胞肺癌一线2期临床数据不佳——负面影响百济神州

斛芸贞谈医论股2021-12-12 20:13

(一)罗氏TIGIT单抗在PD-L1低表达2期临床失败。
2021年12月10日,罗氏宣布PD-L1单抗+TIGIT单抗联合一线治疗非小细胞肺癌2期临床CITYSCAPE研究的最新数据。
此次更新的关键数据是 硬终点OS 。
对于PD-L1 TPS≥50%亚组的患者,PD-L1单药组治疗的中位OS为12.8个月,PD-L1+TIGIT组尚未达...查看全文

产业链观察2021-12-12 06:17

药闻|2021年12月11日,$百时美施贵宝(BMY)$ -今天宣布首次披露了关键性的TRANSFORM研究的预设中期分析结果,该研究是一项全球性、随机、多中心的3期研究,评估Breyanzi(lisocabtagene maraleucel; liso-cel),一种CD19导向的嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法,作为复发或难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL...查看全文

斛芸贞谈医论股2021-12-10 09:52

回复@我爱做T: 准确的说,$信达生物(01801)$ 肺癌辅助治疗在海外招募600人入组,临床试验进度,比$君实生物-U(SH688180)$ 慢5年以上。
因为,海外已经有百时美施贵宝的PD-1新辅助治疗获批上市,罗氏的PD-L1肺癌辅助治疗获批上市。
谁愿意做信达生物的临床试验样品呢?[大笑]//@我爱做T:回...查看全文

健识局2021-12-09 13:26

#百济申报首款自研炎症免疫药物#
12月8日,CDE官网显示,百济神州TYK2变构抑制剂BGB-23339临床试验申请获受理,这是百济神州首款自主研发的炎症免疫类候选药物。
目前,国内外尚无同靶点药物获批上市,但诸多药企早已在此布局。11月底,百时美施贵宝宣布,FDA受理了其TYK2抑制剂deucravaci...查看全文

先声药业抗肿瘤新药获批临床:注射液SIM1811-03!创新药爆款频出

药融云医药大数据2021-12-08 12:19

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先声药业又一新药获批临床!创新转型捷报连连
来源:药融云
是日,先声药业自主研发的抗肿瘤1类新药SIM1811-03注射液(SIM0235)首次获批临床,拟用于治疗晚期实体瘤和皮肤...查看全文

健识局2021-12-06 14:05

#BMS子公司贫血药获FDA优先评审资格#近日,百时美施贵宝旗下的新基公司表示,first-in-class药物血红细胞成熟剂Reblozyl的补充生物制品被FDA授予优先审评资格,将用于治疗非输血依赖性β地中海贫血成人患者。
资料显示,β地中海贫血是一种遗传性血液疾病,也是最常见的常染色体隐性遗传病之一...查看全文

抗癌神器PD1和ADC(上)

颜值能破一万点2021-12-02 23:50

第一段先给大家科普一下抗肿瘤免疫,人类的免疫系统高度精密、智能,可以识别“自我”和“非我”成分,比如细菌或病毒进入人体,免疫系统能立刻检测到有“非我”成分侵入,马上释放免疫细胞去消灭这些外来物。如果把免疫系统比喻成一个国家的国防,那么免疫细胞就是保家卫国的士兵。这些免疫细胞平...查看全文

产业链观察2021-11-30 21:42

药闻▶11月29日,$百时美施贵宝(BMY)$ 宣布,美国FDA已受理该公司first-in-class 口服、选择性TYK2抑制剂deucravacitinib的新药申请(NDA),欧洲药品管理局(EMA)也已接受了deucravacitinib的上市许可申请(MAA),用于治疗成人中重度斑块型银屑病。
FDA预定的PDUFA日期为2022...查看全文

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百时美施贵宝的新闻

强生、百时美施贵宝在美国药品价格谈判程序中败诉

美国一法官周一驳回了百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)和强生(Johnson & Johnson)对一项法律的挑战,该法律要求这两家公司与美国政府的医疗保险计划(Medicare)就其重磅产品血栓预防药物的价格进行谈判,否则将面... 网页链接

Repertoire与百时美施贵宝合作开发3款自免疫苗

智通财经APP获悉,4月29日,率先发现和开发可编程T细胞靶向免疫药物的生物技术公司Repertoire Immune Medicines宣布与百时美施贵宝(BMY.US)达成合作协议,开发针对3种自免疾病的“耐受疫苗”,该合作旨在通过重... 网页链接

施贵宝跌6.6%创近四年低 Q1由盈转亏 大幅下调今年盈利预期

格隆汇4月25日|施贵宝(BMY.US)跌6.6%,最低触及45.61美元,创2020年3月以来新低。施贵宝第一季度销售额为118.65亿美元,同比增长4.66%,市场预期为114.58亿美元;每股亏损为4.40美元,较上年同期的每股盈利2.... 网页链接

核心药物Revlimid销售降速缓慢 百时美施贵宝(BMY.US)Q1财报超预期

智通财经APP获悉,百时美施贵宝(BMY.US)于周四盘前公布第一季度业绩,该公司Q1交出了优于华尔街预期的财务报告,主要是因为其主要抗癌药物Revlimid的销售下降速度没有像分析师所预测的那样快。财报显示,百时... 网页链接

施贵宝Abecma获欧盟批准用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤

施贵宝(BMY.US)表示,其CAR T细胞疗法Abecma治疗复发或难治性多发性骨髓瘤已获得欧盟监管部门的批准。 该疗法被批准用于之前至少接受过两种治疗的成年患者,包括免疫调节剂、蛋白酶体抑制剂和抗CD38抗体。施... 网页链接

有望6月获批 百时美施贵宝(BMY.US)Augtyro获FDA优先审评资格

百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)今天宣布,美国FDA已接受其药品Augtyro(repotrectinib)的补充新药申请(sNDA),用于治疗12岁及以上局部晚期或转移性成人和儿童实体瘤患者,这些患者肿瘤为神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合阳性。美... 网页链接

百利天恒:百时美施贵宝向公司支付8亿美元首付款的前提是双方合作协议生效,即合作协议获得反垄断监管...

同花顺(300033)金融研究中心01月26日讯,有投资者向百利天恒提问, 感谢董秘对前一问题的回答!在此,再次请问董秘:贵公司与百时美施贵宝签订的合约中,预付8亿美金是否具有先决条件?如果有,是否可以简短说明或披露?谢谢! 公司... 网页链接

一则公告轰出40%涨幅,8亿美元能否救公司于水火?百利天恒:传统药节节败退,创新药承载希望

来源:市值风云 高风险、高收益。 12月11日,百利天恒-U(688506.SH、下称公司)发布一则关于全资子公司SystImmune与百时美施贵宝(BMY.N)就BL-B01D1的开发和商业化权益达成全球战略合作协议的公告。 次日,公司股价直... 网页链接

药企收购潮到来!百时美施贵宝41亿美元收购RayzeBio

百时美施贵宝(BMY.N)周二表示,将以每股62.50美元,共计约41亿美元现金收购RayzeBio,以加强其癌症药物业务。这是该制药商在不到一周内达成的第二笔数十亿美元交易。交易价格较该股最后收盘价溢价104%。 上周... 网页链接

Karuna(KRTX.US)盘前大涨46% 获施贵宝(BMY.US)140亿美元收购

智通财经APP获悉,百时美施贵宝(BMY.US)同意以140亿美元收购精神分裂症药物开发商Karuna Therapeutics(KRTX.US),获得了一种有望上市的疗法。根据百时美施贵宝周五的声明,该公司将以每股330美元的现金收购Karuna,较后者周四的收盘价... 网页链接

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百时美施贵宝的公告

持股变动声明

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持股变动声明

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持股变动声明

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首次持股声明

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持股变动声明

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持股变动声明

$百时美施贵宝(BMY)$ 4 Statement of changes in beneficial ownership of securities Accession Number: 0000014272-24-000110  Size: 5 KB 网页链接

员工持股变动年度报告

$百时美施贵宝(BMY)$ 11-K Annual report of employee stock purchase, savings and similar plans Accession Number: 0000014272-24-000104  Act: 34  Size: 200 KB 网页链接

员工持股变动年度报告

$百时美施贵宝(BMY)$ 11-K Annual report of employee stock purchase, savings and similar plans Accession Number: 0000014272-24-000102  Act: 34  Size: 203 KB 网页链接

员工持股变动年度报告

$百时美施贵宝(BMY)$ 11-K Annual report of employee stock purchase, savings and similar plans Accession Number: 0000014272-24-000103  Act: 34  Size: 200 KB 网页链接

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