| 今开：51.99 | 昨收：52.4 |
| 最高：52.125 | 最低：51.37 |
| 涨停价：0.0 | 跌停价：0.0 |
| 总市值：1.3192967192E11 |
瞪羚社07-24 18:37
7月23日路透社消息称，全球大型制药公司并没有被地缘政治的紧张局势所吓倒，正在中国寻找交易机会以补充药物管线，以巩固自身在中国这个全球第二大制药市场的地位。
在报道中，赛诺菲、BMS这两大MNC被点名，是因为其雇员均向记者明确透露了“在中国寻找并购机会的意愿”，其中BMS的一位BD负责...查看全文
SeekingBiotech07-28 14:02
Bristol Myers Squibb和赛诺菲Sanofi等企业在中国寻找合作并购机会。
怎么让mnc看中，这是门艺术。#Seeking#$百时美施贵宝(BMY)$ $赛诺菲-安万特(SNY)$查看全文
医药指数大家族07-26 14:56
7月25日晚，美股市场承压运行，纳指100跌1.43%，标普500跌0.70。市场上演冰火两重天，科技巨头股多数下跌，生物科技板块逆市走强：谷歌跌3.1%，脸书跌1.7%、英伟达跌1.72%，亚马逊、苹果等微跌；而纳斯达克生物科技指数（NBI）开盘强劲上扬，收涨1.14%，喜提两连涨，盘中价创近2年多来新高。
...查看全文
医药魔方07-25 18:10
7月25日，赛诺菲公布了2024年Q2业绩，营收为107.45亿欧元（+10.2%，按固定汇率CER计算，下同）。加上Q1业绩后，2024H1总营收达到了212.09亿欧元（+8.4%，约230.2亿美元，按2024平均汇率1欧元=1.0855美元换算）。
赛诺菲2024半年报下载：网页链接查看全文
医药魔方07-24 14:51
7月23日，默沙东宣布Clesrovimab（MK-1654）预防呼吸道合胞病毒（RSV）感染的IIb/III期MK-1654-004研究取得了积极结果。
该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照临床试验，评估了抗RSV单抗Clesrovimab（单剂量，肌肉注射）保护婴儿（健康早产儿和足月儿）免受RSV感染的有效性和安全性。
结果...查看全文
Pus_06-01 12:23
甘精胰岛素这个品类可以说是一款极具代表性的药物，赛诺菲靠着它缔造出一个糖尿病治疗药物的帝国，并且在专利到期后甘精胰岛素依旧是赛诺菲糖尿病领域主要的盈利产品。同样的甘李也靠着国内第一个成功仿制并上市销售甘精胰岛素而逐渐成长为一个糖尿病治疗领域极具实力的厂商。随着国内胰岛素专项集...查看全文
产业链观察06-27 17:42
#药闻简讯# 2024年6月27日致力于利用小胶质细胞的力量治疗神经退行性疾病的临床阶段生物技术公司$Vigil Neuroscience(VIGL)$ 宣布$赛诺菲-安万特(SNY)$ 已以每股普通股7.44美元的转换价格对公司进行了4000万美元的战略投资。赛诺菲将购买公司537,634股A系列无表决权优先股，每股可转换为10股普通股...查看全文
医药魔方07-03 15:19
7月3日，赛诺菲和再生元共同宣布度普利尤单抗（dupilumab，商品名：Dupixent）获欧洲药品管理局（EMA）批准作为以血嗜酸性粒细胞水平升高为特征的不受控制的慢性阻塞性肺病（COPD）患者的附加维持治疗，包括已经联合使用吸入性皮质类固醇（ICS）、长效β2受体激动剂（LABA）和长效毒蕈碱拮抗剂（LA...查看全文
氨基观察07-05 11:03
Biotech似乎是最脆弱的一个群体。
2000年以后，美国新成立的biotech企业有13000多家；截至2021年，虽然69%的企业仍处于运营状态，但只有310家有获批和商业化运作的产品。
简单计算下来，脱颖而出的概率不足3%，大多数biotech的归路是倒闭、消失。
因此，biotech陨落可以说是常态，这一...查看全文
氨基观察07-04 14:35
沉寂数十年后，我们终于迎来了慢性阻塞性肺病（COPD）领域的突破。
6月26日，Verona研发的PDE3/PDE4双靶点抑制剂Ensifentrine，获得FDA批准用于治疗COPD。这是近20年来FDA批准的首款COPD新药。
仅仅一周后，7月3日，赛诺菲和再生元宣布，度普利尤单抗获欧洲药品管理局（EMA）批准作为以血...查看全文
chuminhua2021-06-12 17:22
6月11日，赛诺菲（Sanofi）的sutimlimab对冷凝集素病患者进行的第二项3期临床试验达到了主要终点。第二项临床试验的成功使赛诺菲在欧盟寻求批准该C1s抑制剂。
赛诺菲公司在2019年底分享了第一项三期试验的数据，然后在第二年根据单项关键研究的结果继续寻求FDA的批准。11月，FDA向赛诺菲发出了...查看全文
Insight数据库2021-06-02 11:53
6月2日，NMPA官网发布最新批件，华润双鹤利民药业的「厄贝沙坦分散片」过评，成为该品种中首家过评企业。
来源：NMPA官网
厄贝沙坦是一种长效血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，可用于治疗原发性高血压和合并高血压的2型糖尿病肾病，具有全程肾脏保护证据，可有效降低肾脏终点事件，是具有高血压合...查看全文
chuminhua2021-06-02 11:33
6月1日，赛诺菲（Sanofi)宣布，实验性口服药物venglustat在常染色体显性多囊肾病（ADPKD）患者中的一项关键性II/III期研究因无效而停止。"全
Venglustat，也被称为ibiglustat，正在对一些疾病进行研究，其前提是该药物可能通过抑制糖磷脂（GSL）的异常积累而减缓疾病的发展。赛诺菲已经评...查看全文
产业链观察2021-06-01 20:57
药闻| 2021-06-01日，$赛诺菲-安万特(SNY)$ 停止venglustat在常染色体显性多囊肾病（ADPKD）的一个关键阶段2/3研究。
独立分析接受venglustat的患者与安慰剂相比，总肾脏体积（TKV）的年变化率的独立分析后，停止了STAGED-PKD研究的徒劳。分析的趋势表明，venglustat并未提供TKV增长率的有意义...查看全文
同写意2021-05-26 18:31
撰文丨道鸣
低分子量肝素类药品存在免疫原性并易引发HIT，目前已上市未经大量临床试验验证的仿制品，尚无足够证据证明其精准复制原研药品，这意味着其潜在的HIT风险难以预知和控制，故而在此呼吁，LMWHs原研药的仿制品替代存在的安全隐患，应该引起行业足够重视。
低分子量肝素（low-molec...查看全文
andrewmed2021-05-25 09:14
文章来源：“凯莱英药闻”微信公众号
5月24日，再生元和赛诺菲宣布，欧洲人用药委员会（CHMP）支持批准PD-1单抗（Libtayo，cemiplimab）单药治疗两项新适应症的上市申请，欧盟委员会(EC)将于近期做出最终审批决定。
非小细胞肺癌（NSCLC）：CHMP建议批准cemiplimab用于一线治疗无EGFR、ALK...查看全文
chuminhua2021-05-18 10:16
5月17日，葛兰素史克（GSK）和赛诺菲（Sanofi）宣布，他们的佐剂重组COVID-19候选疫苗在一项II期研究中引发了成人强烈的中和抗体反应，为未来几周开始的后期试验和第四季度可能的监管授权铺平了道路。
这项中期研究在美国和洪都拉斯招募了722名健康成年人，包括那些患有高风险疾病的人，并招募...查看全文
andrewmed2021-05-18 09:36
文章来源：“凯莱英药闻”微信公众号
5月17日，跨国制药企业赛诺菲和GSK宣布，共同开发的重组新冠疫苗II期临床研究中，所有年龄组（18至95岁）和所有剂量下的二次注射后血清转化率为95%至100%，耐受性可接受，无安全性问题。
总体而言，该疫苗可产生较强的中和抗体，水平与自然感染产生的...查看全文
格隆汇7月25日｜赛诺菲(SNY.US)涨超3.2%，报52.88美元。消息面上，赛诺菲上半年净销售额为212.1亿欧元，按固定汇率计同比增长8.4%，分析师预期为208.2亿欧元。其中，第二季度Dupixent产品销售额同比增长29.2%，至33... 网页链接
知情人士透露，私募股权公司安宏资本（Advent International）和PAI Partners对法国制药商赛诺菲(SNY.US)的消费者健康部门提交了首轮报价。 Clayton Dubilier & Rice也对赛诺菲的这一业务提出了初步收购... 网页链接
格隆汇7月5日｜赛诺菲(SNY.US)涨超1.2%，报49.45美元。消息面上，法国国营投资公司Bpifrance考虑加入竞购药厂赛诺菲旗下消费者健护产品业务的行列。赛诺菲正洽商剥离消费者健护产品分支，考虑选项包括整体出售，Bai... 网页链接
再生元制药公司(REGN.US)和赛诺菲(SNY.US)周五宣布，美国FDA推迟对其重磅药物Dupixent (dupilumab)用于治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的决定。 今年2月，再生元和赛诺菲宣布，FDA已接受Dupixent的补充生物制... 网页链接
医疗保健公司赛诺菲(SNY.US)周一在一份声明中表示，将投资超10亿欧元在法国的三个生产基地Vitry、Le Trait和Lyon Gerland新增生物产能。这些投资是该公司自疫情以来启动的主要项目的补充，旨在增加法国新... 网页链接
格隆汇4月25日｜赛诺菲(SNY.US)涨5.15%，报49.01美元。赛诺菲第一季度营收113.64亿美元，前值为109.71亿美元，预期值为110.7亿美元；每股收益为0.97美元，前值为1.16美元，预期值为0.94美元。其中，赛诺菲血友... 网页链接
专题：聚焦美股2023年第四季度财报 来源：格隆汇 赛诺菲(SNY.US)涨2.3%，报48.75美元。赛诺菲第四季度营收为109.2亿欧元，同比增长1.9%，低于市场预期的110.4亿欧元；non-GAAP每股收益为1.66欧元，低于分析师预... 网页链接
智通财经APP获悉，赛诺菲(SNY.US)表示，该公司将停止其靶向CEACAM5的新型抗体偶联药物(ADC)Tusamitamab ravtansine的全球临床开发项目。赛诺菲表示，独立数据监测委员会发布，与多西他赛(Docetaxel)相比，Tusamitamab ravtansine作为... 网页链接
赛诺菲(SNY.US)首席执行官Paul Hudson正面临巨大压力。 智通财经APP了解到，10月27日，这家市值1080亿欧元(合1170亿美元)的法国制药巨头股价暴跌15%，原因是Hudson出人意料地放弃了2025年的利润率目标，以增加测试新的免疫和炎症药物... 网页链接
智通财经APP获悉，11月28日，赛诺菲(SNY.US)和再生元(Regeneron)联合宣布，重磅IL-4/IL-13抑制剂Dupixent在治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的第二项3期临床试验中达到主要终点，显著降低中重度COPD患者的疾病恶化。基于这一结果，两家公司计... 网页链接
$赛诺菲-安万特(SNY)$ 6-K Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16] Accession Number: 0001121404-24-000018 Act: 34 Size: 1 MB 网页链接
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