| 今开：49.39 | 昨收：48.86 |
| 最高：49.77 | 最低：48.99 |
| 涨停价：0.0 | 跌停价：0.0 |
| 总市值：1.25619932921E11 |
Pus_06-01 12:23
甘精胰岛素这个品类可以说是一款极具代表性的药物，赛诺菲靠着它缔造出一个糖尿病治疗药物的帝国，并且在专利到期后甘精胰岛素依旧是赛诺菲糖尿病领域主要的盈利产品。同样的甘李也靠着国内第一个成功仿制并上市销售甘精胰岛素而逐渐成长为一个糖尿病治疗领域极具实力的厂商。随着国内胰岛素专项集...查看全文
产业链观察06-27 17:42
#药闻简讯# 2024年6月27日致力于利用小胶质细胞的力量治疗神经退行性疾病的临床阶段生物技术公司$Vigil Neuroscience(VIGL)$ 宣布$赛诺菲-安万特(SNY)$ 已以每股普通股7.44美元的转换价格对公司进行了4000万美元的战略投资。赛诺菲将购买公司537,634股A系列无表决权优先股，每股可转换为10股普通股...查看全文
医药魔方07-03 15:19
7月3日，赛诺菲和再生元共同宣布度普利尤单抗（dupilumab，商品名：Dupixent）获欧洲药品管理局（EMA）批准作为以血嗜酸性粒细胞水平升高为特征的不受控制的慢性阻塞性肺病（COPD）患者的附加维持治疗，包括已经联合使用吸入性皮质类固醇（ICS）、长效β2受体激动剂（LABA）和长效毒蕈碱拮抗剂（LA...查看全文
氨基观察07-05 11:03
Biotech似乎是最脆弱的一个群体。
2000年以后，美国新成立的biotech企业有13000多家；截至2021年，虽然69%的企业仍处于运营状态，但只有310家有获批和商业化运作的产品。
简单计算下来，脱颖而出的概率不足3%，大多数biotech的归路是倒闭、消失。
因此，biotech陨落可以说是常态，这一...查看全文
氨基观察07-04 14:35
沉寂数十年后，我们终于迎来了慢性阻塞性肺病（COPD）领域的突破。
6月26日，Verona研发的PDE3/PDE4双靶点抑制剂Ensifentrine，获得FDA批准用于治疗COPD。这是近20年来FDA批准的首款COPD新药。
仅仅一周后，7月3日，赛诺菲和再生元宣布，度普利尤单抗获欧洲药品管理局（EMA）批准作为以血...查看全文
医药魔方06-13 09:54
肿瘤领域一向是医药巨头们的兵家必争之地。2023年财报披露后，全球Top100畅销药物随之诞生，肿瘤依旧是最大领域，并持续呈增长态势。尤其在修美乐专利悬崖冲击下，K药也成功接替成为新“药王”。
肿瘤领域不少细分赛道正迎来激烈研发竞备，多发性骨髓瘤（MM）便是其中之一。根据医药魔方数据库...查看全文
医药魔方05-31 18:06
5月31日，赛诺菲和再生元共同宣布度普利尤单抗（dupilumab，商品名：Dupixent）作为慢性阻塞性肺病（COPD）患者的附加维持治疗的补充生物制品许可申请（sBLA）获欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）推荐批准。
度普利尤单抗注射液药品信息网页链接查看全文
医药魔方05-23 18:14
5月22日，赛诺菲在美国胸科学会（ATS）2024会议上公布了Rilzabrutinib（SAR444671/PRN-1008）治疗中重度哮喘的II期研究数据，并表示计划启动III期研究以进一步验证其疗效。目前尚未有BTK抑制剂在哮喘适应症上推进至III期阶段。
相关研究报告下载：BTK抑制剂，从一代到三代网页链接查看全文
医药魔方05-14 18:14
5月13日，药物临床试验登记与信息公示平台显示，赛诺菲的抗CD40L单抗SAR441344（frexalimab）在中国启动了III期临床试验。该产品于2023年12月首次进入III期阶段。
该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照临床试验，拟在国内招募20例受试者，旨在评估SAR441344在非复发性继发进展型多发性硬化成人...查看全文
北美咨询网05-22 09:24
过去18个月，疫苗制造商Novavax Inc（$诺瓦瓦克斯医药(NVAX)$）的日子很难过，该公司生产的COVID-19疫苗Nuvaxovid销售疲软，而下一款产品距离上市至少还要两年时间，公司能否持续经营下去都成了一个问题。但就在这个生死存亡之际，法国赛诺菲Sanofi（$赛诺菲-安万特(SNY)$）与其达成合作协议，可说...查看全文
医药魔方2020-10-13 18:10
10月13日，赛诺菲宣布其Dupixent (dupilumab)在治疗6-11岁儿童中重度哮喘的关键性III期临床试验中到达主要终点和关键的次要终点。Dupixent也是目前唯一一个在随机III期研究中证明能改善儿童肺功能的生物制剂。
据估计，美国大约有75000例6-11岁的儿童患有中重度哮喘。这些患者尽管已经采用了吸...查看全文
Insight数据库2020-10-13 18:06
10 月 12 日，CDE 公示，拟将三款药品纳入优先审评审批，理由为「符合儿童生理特征的儿童用药品新品种、剂型和规格」。这三款药品分别为拜耳「利伐沙班颗粒」（JXHS2000148/9）、「利伐沙班干混悬剂」（暂无受理号）和赛诺菲的「度普利尤单抗注射液」（JXSS2000035）。
利伐沙班颗粒/干混悬剂<...查看全文
医药魔方2020-09-29 10:54
9月28日，赛诺菲在中国提交的度普利尤单抗注射液（Dupixent）第2项适应症上市申请拟纳入优先审评，用于治疗外用处方药控制不佳或不建议使用处方药的12岁及以上青少年和成人中重度特应性皮炎。
Dupixent能选择性的抑制关键信号通路IL-4和IL-13，阻断Th2型炎症通路，降低Th2型炎症的病理性反应，...查看全文
网络异常请稍后再试2020-09-28 13:29
$再生元制药(REGN)$ $赛诺菲-安万特(SNY)$
度普利尤单抗注射液(Dupilumab Injection) 拟纳入优先审评；
AD已经获批，这次是哮喘把？查看全文
mini股民2020-09-26 10:27
回复@安全第一一: 预付款难道$赛诺菲-安万特(SNY)$ 就不拿？应该不会是你说的这部分在起作用。欧美的法律体系讲究追索，阿斯利康更在意这部分对企业的负面影响。你没有在欧美打过官司 ，就不要妄加揣测 了。//@安全第一一:回复@mini股民:阿斯利康为什么能这么便宜给某些国家供疫苗，第一是研发初期...查看全文
mini股民2020-09-26 09:03
回复@生煎只爱大壶春: 现在已经证明，疫苗跟疫苗之间还是有不少差别的。我国多数疫苗出海应该会仿照$阿斯利康(AZN)$ 跟欧盟及美国达成的协议，定个低价出海顺便受到对方法律体系对于诉讼的保护措施。那就相当于17~28元人民币一剂。
而那些被证明是副作用更小的疫苗，就可能仿效$赛诺菲-安万特(...查看全文
mini股民2020-09-26 08:53
@可曾遗忘 你说：“这个疫苗必需要接种到全球人类达到群体免疫的状态。才有可能彻底控制疫情，因此从供求关系上看，长期会处于一个供不应求的状态。如果按正常的市场经济规律，出现这种状况，定价权会在供方。但由于这个产品属于世界公共卫生产品。供方又不能完全说了算，所以最终的结果会是一个妥...查看全文
hl202192020-09-23 19:00
转:9/21，赛诺菲（Sanofi）$赛诺菲-安万特(SNY)$ 和Regeneron$再生元制药(REGN)$ 在ESMO上公布了Libtayo(cemiplimab) 在至少50%的肿瘤细胞PD-L1检测阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗，III期研究的详细结果。这两家公司在4月报告称，在EMPOWER-Lung 1试验中，该抗PD-1疗法...查看全文
chuminhua2020-09-23 15:21
9/21，赛诺菲（Sanofi）$赛诺菲-安万特(SNY)$ 和Regeneron$再生元制药(REGN)$ 在ESMO上公布了Libtayo(cemiplimab) 在至少50%的肿瘤细胞PD-L1检测阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗，III期研究的详细结果。这两家公司在4月报告称，在EMPOWER-Lung 1试验中，该抗PD-1疗法显著延...查看全文
医药魔方2020-09-21 18:03
9月21日，诺和诺德在中国提交的icodec胰岛素注射液临床申请获得CDE受理，这是一款每周注射一次的基础胰岛素类似物。
一项II期临床试验结果显示，icodec胰岛素用于成年2型糖尿病患者在血糖控制和安全特性方面与每日注射一次的甘精胰岛素U100类似。该研究为期26周，共纳入247例此前未使用过胰岛...查看全文
格隆汇7月5日｜赛诺菲(SNY.US)涨超1.2%，报49.45美元。消息面上，法国国营投资公司Bpifrance考虑加入竞购药厂赛诺菲旗下消费者健护产品业务的行列。赛诺菲正洽商剥离消费者健护产品分支，考虑选项包括整体出售，Bai... 网页链接
再生元制药公司(REGN.US)和赛诺菲(SNY.US)周五宣布，美国FDA推迟对其重磅药物Dupixent (dupilumab)用于治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的决定。 今年2月，再生元和赛诺菲宣布，FDA已接受Dupixent的补充生物制... 网页链接
医疗保健公司赛诺菲(SNY.US)周一在一份声明中表示，将投资超10亿欧元在法国的三个生产基地Vitry、Le Trait和Lyon Gerland新增生物产能。这些投资是该公司自疫情以来启动的主要项目的补充，旨在增加法国新... 网页链接
格隆汇4月25日｜赛诺菲(SNY.US)涨5.15%，报49.01美元。赛诺菲第一季度营收113.64亿美元，前值为109.71亿美元，预期值为110.7亿美元；每股收益为0.97美元，前值为1.16美元，预期值为0.94美元。其中，赛诺菲血友... 网页链接
专题：聚焦美股2023年第四季度财报 来源：格隆汇 赛诺菲(SNY.US)涨2.3%，报48.75美元。赛诺菲第四季度营收为109.2亿欧元，同比增长1.9%，低于市场预期的110.4亿欧元；non-GAAP每股收益为1.66欧元，低于分析师预... 网页链接
智通财经APP获悉，赛诺菲(SNY.US)表示，该公司将停止其靶向CEACAM5的新型抗体偶联药物(ADC)Tusamitamab ravtansine的全球临床开发项目。赛诺菲表示，独立数据监测委员会发布，与多西他赛(Docetaxel)相比，Tusamitamab ravtansine作为... 网页链接
赛诺菲(SNY.US)首席执行官Paul Hudson正面临巨大压力。 智通财经APP了解到，10月27日，这家市值1080亿欧元(合1170亿美元)的法国制药巨头股价暴跌15%，原因是Hudson出人意料地放弃了2025年的利润率目标，以增加测试新的免疫和炎症药物... 网页链接
智通财经APP获悉，11月28日，赛诺菲(SNY.US)和再生元(Regeneron)联合宣布，重磅IL-4/IL-13抑制剂Dupixent在治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的第二项3期临床试验中达到主要终点，显著降低中重度COPD患者的疾病恶化。基于这一结果，两家公司计... 网页链接
智通财经APP获悉，赛诺菲(SNY.US)处方药Dupixent最新研究表明，它能有效帮助慢性肺疾病患者改善呼吸功能和恢复肺功能，并有望为这款畅销药品开拓更多增长空间。 赛诺菲周一发布的消息显示，Dupixent在针对慢性阻塞性肺病(COPD)患者的... 网页链接
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