百时美施贵宝(BMY)

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百时美施贵宝的热门评论

明年估计会是美股生物科技收购大年

张小丰11-30 12:43

原因很简单:买家需求变高,卖家估值变低。现在有好几个大药企有非常强的收购需求,同时美股XBI从最高点174已经跌到115了。跌幅很大,腰斩的小企业比比皆是。通常这时候并购就要来了。 我们来分析几个潜在的大买家。 1:辉瑞 原因很简单,太多钱了。辉瑞通过新冠疫苗和口服药已经赚疯了。预期明年...

抗癌神器PD1和ADC(上)

颜值能破一万点12-02 23:50

第一段先给大家科普一下抗肿瘤免疫,人类的免疫系统高度精密、智能,可以识别“自我”和“非我”成分,比如细菌或病毒进入人体,免疫系统能立刻检测到有“非我”成分侵入,马上释放免疫细胞去消灭这些外来物。如果把免疫系统比喻成一个国家的国防,那么免疫细胞就是保家卫国的士兵。这些免疫细胞...

CTLA-4后浪翻涌:迭代药物技术整理

丰硕创投11-10 17:39

目前新型CTLA-4抑制剂大致分为2大流派,每家公司结合自身特色在这2大流派上继续衍生出更具差异化竞争优势的新型CTLA-4抑制剂。 1. 技术路径 2. 剂量水平 3. 初步疗效 4. 结语 1 技术路径 本文所统计的CTLA-4抑制剂,均是目前仍活跃在临床阶段的,所涉及的排名性词汇仅针对本文所统计的CTLA-4抑制...

君实生物PD-1肺癌新辅助和辅助治疗的护城河是——时间

斛芸贞谈医论股11-13 15:30

2021 年 11 月 8 日晚间,百时美施贵宝发布重磅消息:Checkmate-816研究 达 EFS 阳性终点,自此 Checkmate-816研究实现双主要终点(EFS,pCR),双阳性目标。同时,这也是全球首个 PD-1 单抗用于 肺癌手术前新辅助 3期临床并取得阳性结果的研究。 一路走来,免疫检查点 PD-1肺癌适应症的获批 从后...

医保谈判:渤健70万一针的天价药谈了3天,疑CAR-T未参与谈判

健识局11-11 19:15

现场未见到百时美施贵宝的谈判代表 11月11日,2021年度国家医保谈判进入最后一天。 几个大品种都在10日完成了谈判,前两天门庭若市的谈判现场今天冷清许多。等候区的沙发、桌子都已撤完。 健识局摄 实际上,今天依然有多款重磅产品参与谈判,包括渤健70万一针的诺西那生钠、荣昌生物的红斑狼疮药...

28类癌症靶向及免疫治疗方案大盘点!(2021更新)

基因谷11-12 21:20

放眼全球,癌症无疑是威胁人类健康的头号公敌!庆幸的是,靶向和免疫治疗使癌症逐步成为临床可控的疾病,相比化疗时代,提升了晚期癌症患者的生存时间。 更重要的是,近两年国内外的新药研发快马加鞭,2021年截止8月20日,美国FDA和中国NMPA获批上市的抗癌新药多达60余种,众多癌症打破了治疗僵局...

生物医药评论11-30 21:42

药闻▶11月29日,$百时美施贵宝(BMY)$ 宣布,美国FDA已受理该公司first-in-class 口服、选择性TYK2抑制剂deucravacitinib的新药申请(NDA),欧洲药品管理局(EMA)也已接受了deucravacitinib的上市许可申请(MAA),用于治疗成人中重度斑块型银屑病。 FDA预定的PDUFA日期为2022年9月...

7X24快讯11-15 16:21

【片仔癀:阿哌沙班片收到药品注册证书】片仔癀公告,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,药品名称:阿哌沙班片。阿哌沙班片是由百时美施贵宝和辉瑞联合研发的新型口服抗凝药,主要用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者,预防静脉血栓栓塞事件(VTE),已被列入2020版国家...

百时美施贵宝的最新评论

BioNews | Aurinia:因收购猜想上涨13%

蹊之美股生物医药12-03 21:55

作者:林出 微信公众号:蹊之美股生物医药 / AlleyMazeResearch 标的公司:Aurinia Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: AUPH) Aurinia Pharmaceuticals(NASDAQ:AUPH)因诺华(NYSE:NVS)发表言论后引发的收购猜测,上涨13%。据报道,诺华在研发日前表示,计划专注于规模较小的“bolt-on”交易。而Au...查看全文

抗癌神器PD1和ADC(上)

颜值能破一万点12-02 23:50

第一段先给大家科普一下抗肿瘤免疫,人类的免疫系统高度精密、智能,可以识别“自我”和“非我”成分,比如细菌或病毒进入人体,免疫系统能立刻检测到有“非我”成分侵入,马上释放免疫细胞去消灭这些外来物。如果把免疫系统比喻成一个国家的国防,那么免疫细胞就是保家卫国的士兵。这些免疫细胞...查看全文

生物医药评论11-30 21:42

药闻▶11月29日,$百时美施贵宝(BMY)$ 宣布,美国FDA已受理该公司first-in-class 口服、选择性TYK2抑制剂deucravacitinib的新药申请(NDA),欧洲药品管理局(EMA)也已接受了deucravacitinib的上市许可申请(MAA),用于治疗成人中重度斑块型银屑病。 FDA预定的PDUFA日期为2022年9月...查看全文

明年估计会是美股生物科技收购大年

张小丰11-30 12:43

原因很简单:买家需求变高,卖家估值变低。现在有好几个大药企有非常强的收购需求,同时美股XBI从最高点174已经跌到115了。跌幅很大,腰斩的小企业比比皆是。通常这时候并购就要来了。 我们来分析几个潜在的大买家。 1:辉瑞 原因很简单,太多钱了。辉瑞通过新冠疫苗和口服药已经赚疯了。预期明年...查看全文

chuminhua11-30 10:47

11月29日,百时美施贵宝 (BMS) 表示,其用于治疗成人中度至重度斑块状银屑病的 deucvacitinib 的上市申请已被 FDA 接受,决定日期定于明年 9 月 10 日。欧洲药品管理局也接受了对口服药物的提交。该公司指出,如果获得批准,deucvacitinib 将成为第一个被批准用于治疗任何疾病的 Tyk2 抑制剂。 根...查看全文

HSLin11-28 21:53

美股的医药股都是研发驱动的大药企,各家的研发投入都很大,所以没什么好说的,基本都是差不多。 艾伯维,礼来,强生,辉瑞,安进,默沙东,吉利德科学,百时美施贵宝,还有新冠横空出世的modern,bioNtech,不断地有新的产品出来,不断有更优秀的药企跟进。 个人偏爱礼来一点。查看全文

chuminhua11-26 11:35

11月25日,百时美施贵宝(BMS)和合作伙伴小野制药(Ono Pharmaceutical )表示,日本监管机构批准 PD-1 抑制剂 Opdivo(nivolumab)与化疗联合用于一线不可切除的晚期或复发性胃癌,并作为食管癌的辅助治疗。胃癌的清除得到了 III 期 CheckMate -649 试验结果的支持,该试验也为今年早些时候在美...查看全文

百时美施贵宝的新闻

全球首款PD-1药物能否重回增长轨道?

百时美施贵宝(下称BMS)正在重新激发O药(Opdivo)的全球市场潜力。 O药是全球首款PD-1抑制剂。随着PD-1市场的竞争愈发激烈,这款重磅药物的销售额去年出现小幅下滑,它需要新的增长点。 BMS期望O药能够在全球范围内获得更多的适应症,也就是获批用于... 网页链接

施贵宝(BMY.US)实验证实Istodax无法适用于PTCL

智通财经APP获悉,百时美施贵宝(BMY.US)在一项确认性试验中错失了无进展生存期的主要终点后,宣布外周T细胞淋巴瘤(PTCL)不是Istodax的适应症。 Istodax于2011年根据FDA的加速批准计划获准用于PTCL,该计划允许药物批准,但必须进行额外... 网页链接

百时美施贵宝的公告

$百时美施贵宝(BMY)$ 内部交易: 2021-11-24,EVP, Chief Information Officer,von Autenried Paul ,卖出,17353普通股, $56.92

$百时美施贵宝(BMY)$ 内部交易: 2021-11-23,EVP, Chief Information Officer,von Autenried Paul ,卖出,15418普通股, $57.47

$百时美施贵宝(BMY)$ 内部交易: 2021-11-22,EVP, Chief Information Officer,von Autenried Paul ,卖出,18363普通股, $57.17