赛诺菲-安万特(SNY)

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赛诺菲-安万特的热门讨论

两大MNC,点名要收购中国新药资产

瞪羚社07-24 18:37

7月23日路透社消息称,全球大型制药公司并没有被地缘政治的紧张局势所吓倒,正在中国寻找交易机会以补充药物管线,以巩固自身在中国这个全球第二大制药市场的地位。
在报道中,赛诺菲、BMS这两大MNC被点名,是因为其雇员均向记者明确透露了“在中国寻找并购机会的意愿”,其中BMS的一位BD负责...查看全文

SeekingBiotech07-28 14:02

Bristol Myers Squibb和赛诺菲Sanofi等企业在中国寻找合作并购机会。
怎么让mnc看中,这是门艺术。#Seeking#$百时美施贵宝(BMY)$ $赛诺菲-安万特(SNY)$查看全文

美股轮动加剧!生物科技冲高,业绩集体超预期!吉利德科学发布HIV预防药新数据,纳指生物科技ETF涨1.64%

医药指数大家族07-26 14:56

7月25日晚,美股市场承压运行,纳指100跌1.43%,标普500跌0.70。市场上演冰火两重天,科技巨头股多数下跌,生物科技板块逆市走强:谷歌跌3.1%,脸书跌1.7%、英伟达跌1.72%,亚马逊、苹果等微跌;而纳斯达克生物科技指数(NBI)开盘强劲上扬,收涨1.14%,喜提两连涨,盘中价创近2年多来新高。
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赛诺菲2024H1:度普利尤单抗营收超61亿欧元,年底有望达成130亿目标

医药魔方07-25 18:10

7月25日,赛诺菲公布了2024年Q2业绩,营收为107.45亿欧元(+10.2%,按固定汇率CER计算,下同)。加上Q1业绩后,2024H1总营收达到了212.09亿欧元(+8.4%,约230.2亿美元,按2024平均汇率1欧元=1.0855美元换算)。
赛诺菲2024半年报下载:网页链接查看全文

默沙东抗RSV单抗II/III期研究成功,将申报上市

医药魔方07-24 14:51

7月23日,默沙东宣布Clesrovimab(MK-1654)预防呼吸道合胞病毒(RSV)感染的IIb/III期MK-1654-004研究取得了积极结果。
该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照临床试验,评估了抗RSV单抗Clesrovimab(单剂量,肌肉注射)保护婴儿(健康早产儿和足月儿)免受RSV感染的有效性和安全性。
结果...查看全文

甘李&赛诺菲:高端的商战,直接的降价

Pus_06-01 12:23

甘精胰岛素这个品类可以说是一款极具代表性的药物,赛诺菲靠着它缔造出一个糖尿病治疗药物的帝国,并且在专利到期后甘精胰岛素依旧是赛诺菲糖尿病领域主要的盈利产品。同样的甘李也靠着国内第一个成功仿制并上市销售甘精胰岛素而逐渐成长为一个糖尿病治疗领域极具实力的厂商。随着国内胰岛素专项集...查看全文

产业链观察06-27 17:42

#药闻简讯# 2024年6月27日致力于利用小胶质细胞的力量治疗神经退行性疾病的临床阶段生物技术公司$Vigil Neuroscience(VIGL)$ 宣布$赛诺菲-安万特(SNY)$ 已以每股普通股7.44美元的转换价格对公司进行了4000万美元的战略投资。赛诺菲将购买公司537,634股A系列无表决权优先股,每股可转换为10股普通股...查看全文

全球首批!度普利尤单抗COPD适应症在欧盟获批

医药魔方07-03 15:19

7月3日,赛诺菲和再生元共同宣布度普利尤单抗(dupilumab,商品名:Dupixent)获欧洲药品管理局(EMA)批准作为以血嗜酸性粒细胞水平升高为特征的不受控制的慢性阻塞性肺病(COPD)患者的附加维持治疗,包括已经联合使用吸入性皮质类固醇(ICS)、长效β2受体激动剂(LABA)和长效毒蕈碱拮抗剂(LA...查看全文

哪类Biotech不容易“Die”?

氨基观察07-05 11:03

Biotech似乎是最脆弱的一个群体。
2000年以后,美国新成立的biotech企业有13000多家;截至2021年,虽然69%的企业仍处于运营状态,但只有310家有获批和商业化运作的产品。
简单计算下来,脱颖而出的概率不足3%,大多数biotech的归路是倒闭、消失。
因此,biotech陨落可以说是常态,这一...查看全文

COPD结束沉寂时期

氨基观察07-04 14:35

沉寂数十年后,我们终于迎来了慢性阻塞性肺病(COPD)领域的突破。
6月26日,Verona研发的PDE3/PDE4双靶点抑制剂Ensifentrine,获得FDA批准用于治疗COPD。这是近20年来FDA批准的首款COPD新药。
仅仅一周后,7月3日,赛诺菲和再生元宣布,度普利尤单抗获欧洲药品管理局(EMA)批准作为以血...查看全文

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赛诺菲-安万特的最新讨论

空之客2021-04-03 16:44

讲道理,刘勇军选择去$信达生物(01801)$ 就基本上属于做吉祥物养老的路数了,出面讲个话、刷个脸、镇个场还可以,真正能在研发上出的力可能会很有限。。。当然,有不少人认为他当初以顶尖学者身份去$赛诺菲-安万特(SNY)$ 就已经是吉祥物了,他治下这几年的赛诺菲在big pharma里R&D确实有点乏善...查看全文

赛诺菲CD38单抗isatuximab又一适应症获FDA批准

andrewmed2021-04-02 09:09

文章来源:“凯莱英药闻”微信公众号
美国东部时间3月31日,赛诺菲宣布旗下CD38单抗isatuximab(商品名Sarclisa)获FDA批准联合卡非佐米和地塞米松治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(MM)。
多发性骨髓瘤(MM)是第二常见的血液肿瘤,在美国影响了超过13万患者,每年约有3.2万美国人被诊断为...查看全文

chuminhua2021-03-20 17:17

3月19日,就在赛诺菲(Sanofi)同意收购Bioverativ以在血友病领域业务获得一席之地的几周后,这家规模较小的公司与牛津生物医学公司达成了一项许可协议,以开发和生产用于该疾病的慢病毒载体。
这笔交易已经不复存在。在去年结束了与这家总部位于英国的公司之前的开发协议--而且随着其自身血友...查看全文

FDA批准强生Ponvory(ponesimod)上市,治疗多发性硬化症

医药魔方2021-03-20 08:05

2021年3月19日,强生公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准了每天口服一次的选择性鞘氨醇-1-磷酸受体 1(S1P1)调节剂PONVORY™(ponesimod),用于治疗复发型多发性硬化症(MS)的成年人,包括临床孤立的综合征、复发型疾病和活动性继发性进行性疾病。
FDA的批准基于两年的头对头Ⅲ期临...查看全文

首个宫颈癌2线疗法 III 期研究成功!

医药魔方2021-03-16 17:32

2月15日,再生元和赛诺菲联合宣布,PD-1抑制剂Libtayo (cemiplimab)单药治疗此前接受过化疗后复发或转移性宫颈癌III期研究获得积极结果,与化疗相比,cemiplimab组患者总生存期(OS)显著改善。根据独立数据监测委员会(IDMC)的一致建议,该试验将提前终止。Libtayo单药疗法是首个在III期临床中证明可...查看全文

赛诺菲:因显著提升总生存率,Cemiplimab提前终止晚期宫颈癌III期临床

andrewmed2021-03-16 09:21

文章来源:“凯莱英药闻”微信公众号
3月15日,赛诺菲和再生元联合开发的PD-1抑制剂Libtayo (cemiplimab)宫颈癌III期临床试验因主要终点——总生存率(OS)结果积极而提前终止。
该项III期临床旨在对比Libtayo与化疗方案(培美曲塞、长春瑞滨、拓扑替康、伊立替康或吉西他滨)治疗转移或复...查看全文

chuminhua2021-03-16 00:25

3月15日,赛诺菲(Sanofi)和Regeneron宣布,由于总生存期(OS)结果为阳性,一项针对此前接受化疗的宫颈癌复发或转移患者的Libtayo (cemiplimab) 的III期研究将提前停止。这两家公司指出,该研究结果将成为今年提交监管文件的基础。
该试验将608名铂类化疗进展的复发性或转移性宫颈癌患者随机接...查看全文

NK细胞疗法日渐火热:赛诺菲、默沙东等多家巨头抢滩,投资交易不断

医药魔方2021-02-27 22:43

众所周知,T细胞免疫疗法(如CAR-T细胞疗法)已经彻底改变了癌症治疗。然而,由于成本高昂、耗时长、提取细胞质量不一等因素使CAR-T疗法成为许多癌症患者无法承受的奢侈品。
自然杀伤(NK)细胞正在成为蓬勃发展的癌症细胞治疗领域的热门话题。像T细胞一样,NK细胞可以被改造以更好地识别特定...查看全文

chuminhua2021-02-24 15:08

2月23日,德国慕尼黑,SIRION Biotech GmbH是用于基因和细胞疗法的基于病毒载体的基因传递技术的全球领导者,宣布与全球生物制药公司赛诺菲(Sanofi)签署了许可和合作协议,以开发改进的组织选择性腺相关病毒(AAV)载体,以实现有效的基因疗法来治疗影响主要人体器官的疾病。$赛诺菲-安万特(SNY)...查看全文

半个月,2项适应症获批!FDA加速批准Libtayo一线治疗NSCLC

医药魔方2021-02-23 22:50

2月22日,FDA通过优先审评方式加速批准赛诺菲/再生元PD-1抑制剂 Libtayo (cemiplimab-rwlc)新适应症,用于一线治疗 PD-L1 高表达(肿瘤比例评分≥50),无EGFR、ALK或ROS1突变,转移性或局部晚期不适合手术切除或最终放化疗非小细胞肺癌(NSCLC)。
这是 Libtayo获批的第3个适应症。就在2月9日...查看全文

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赛诺菲-安万特的新闻

赛诺菲涨超3.2% 上半年净销售额同比增长8.4%超预期

格隆汇7月25日|赛诺菲(SNY.US)涨超3.2%,报52.88美元。消息面上,赛诺菲上半年净销售额为212.1亿欧元,按固定汇率计同比增长8.4%,分析师预期为208.2亿欧元。其中,第二季度Dupixent产品销售额同比增长29.2%,至33... 网页链接

赛诺菲出售消费者健康部门 安宏资本和PAI Partners等参与竞购 估值或高达150亿欧元

知情人士透露,私募股权公司安宏资本(Advent International)和PAI Partners对法国制药商赛诺菲(SNY.US)的消费者健康部门提交了首轮报价。 Clayton Dubilier & Rice也对赛诺菲的这一业务提出了初步收购... 网页链接

赛诺菲涨超1.2% 法国政府投资公司据称考虑竞购其健护业务

格隆汇7月5日|赛诺菲(SNY.US)涨超1.2%,报49.45美元。消息面上,法国国营投资公司Bpifrance考虑加入竞购药厂赛诺菲旗下消费者健护产品业务的行列。赛诺菲正洽商剥离消费者健护产品分支,考虑选项包括整体出售,Bai... 网页链接

美国FDA推迟审批再生元/赛诺菲Dupixent用于治疗COPD

再生元制药公司(REGN.US)和赛诺菲(SNY.US)周五宣布,美国FDA推迟对其重磅药物Dupixent (dupilumab)用于治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的决定。 今年2月,再生元和赛诺菲宣布,FDA已接受Dupixent的补充生物制... 网页链接

赛诺菲将向法国生产基地投资超10亿欧元

医疗保健公司赛诺菲(SNY.US)周一在一份声明中表示,将投资超10亿欧元在法国的三个生产基地Vitry、Le Trait和Lyon Gerland新增生物产能。这些投资是该公司自疫情以来启动的主要项目的补充,旨在增加法国新... 网页链接

赛诺菲涨5.15% Q1业绩超预期 血友病药物在美国需求强劲

格隆汇4月25日|赛诺菲(SNY.US)涨5.15%,报49.01美元。赛诺菲第一季度营收113.64亿美元,前值为109.71亿美元,预期值为110.7亿美元;每股收益为0.97美元,前值为1.16美元,预期值为0.94美元。其中,赛诺菲血友... 网页链接

赛诺菲跌2.3% Q4业绩低于预期 预计今年收益下降较低个位数百分比

专题:聚焦美股2023年第四季度财报 来源:格隆汇 赛诺菲(SNY.US)涨2.3%,报48.75美元。赛诺菲第四季度营收为109.2亿欧元,同比增长1.9%,低于市场预期的110.4亿欧元;non-GAAP每股收益为1.66欧元,低于分析师预... 网页链接

赛诺菲(SNY.US)停止靶向CEACAM5 ADC药物Tusamitamab ravtansine全球临床开发项目

智通财经APP获悉,赛诺菲(SNY.US)表示,该公司将停止其靶向CEACAM5的新型抗体偶联药物(ADC)Tusamitamab ravtansine的全球临床开发项目。赛诺菲表示,独立数据监测委员会发布,与多西他赛(Docetaxel)相比,Tusamitamab ravtansine作为... 网页链接

支出计划引发股价暴跌 赛诺菲(SNY.US)CEO压力山大

赛诺菲(SNY.US)首席执行官Paul Hudson正面临巨大压力。 智通财经APP了解到,10月27日,这家市值1080亿欧元(合1170亿美元)的法国制药巨头股价暴跌15%,原因是Hudson出人意料地放弃了2025年的利润率目标,以增加测试新的免疫和炎症药物... 网页链接

赛诺菲(SNY.US)Dupixent3期临床试验达到主要终点 显著降低慢阻肺恶化

智通财经APP获悉,11月28日,赛诺菲(SNY.US)和再生元(Regeneron)联合宣布,重磅IL-4/IL-13抑制剂Dupixent在治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的第二项3期临床试验中达到主要终点,显著降低中重度COPD患者的疾病恶化。基于这一结果,两家公司计... 网页链接

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赛诺菲-安万特的公告

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员工持股变动年度报告

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员工持股变动年度报告

$赛诺菲-安万特(SNY)$ 11-K Annual report of employee stock purchase, savings and similar plans Accession Number: 0001104659-24-076297  Act: 34  Size: 270 KB 网页链接

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超过5%股东持股披露

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$赛诺菲-安万特(SNY)$ 6-K Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16] Accession Number: 0001193125-24-147826  Act: 34  Size: 146 KB 网页链接

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