5月17日，葛兰素史克（GSK）和赛诺菲（Sanofi）宣布，他们的佐剂重组COVID-19候选疫苗在一项II期研究中引发了成人强烈的中和抗体反应，为未来几周开始的后期试验和第四季度可能的监管授权铺平了道路。

这项中期研究在美国和洪都拉斯招募了722名健康成年人，包括那些患有高风险疾病的人，并招募了同等数量的18至59岁和60岁及以上的人。该试验评估了候选疫苗的两次注射，间隔时间为21天，抗原剂量分为5微克、10微克和15微克三种水平。

中期结果显示，所有疫苗剂量在第二次注射后都引发了 "强烈的 "免疫反应，血清转化率为95%至100%，中和抗体与自然感染产生的抗体相当。葛兰素史克公司和赛诺菲公司指出，所有年龄段的人都有很强的中和抗体水平，尽管18至59岁的人的抗体水平更高。

同时，这两家公司表示，在单次注射后，在有证据表明先前感染过SARS-CoV-2的参与者中产生了高中和抗体水平，"这表明作为加强型疫苗的发展潜力很大"。据葛兰素史克公司和赛诺菲公司称，该疫苗在研究中表现出可接受的耐受性，没有安全问题。该试验的全部结果将发表在一份同行评议的杂志上。$葛兰素史克(GSK)$ $赛诺菲-安万特(SNY)$