因塞特医疗(INCY)

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因塞特医疗的热门讨论

【真灼港股名家】信达生物(01801.HK)重上10天线

真灼财经06-05 11:46

$信达生物(01801)$ 目前集团已取得10款产品获批上市,3个品种的新药上市申请(NDA)在国家药品监督管理局(NMPA)审评中,5个新药分子进入III期或关键性临床研究,另外还有18个新药品种已进入临床研究。今年第一季度,集团共取得总产品收入超过17亿元(人民币,下同),按年增加60%。期内,达伯舒...查看全文

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因塞特医疗(INCY)05-10 06:35

$因塞特医疗(INCY)$ 4 Statement of changes in beneficial ownership of securities Accession Number: 0000950170-24-057330  Size: 29 KB 网页链接查看全文

超过5%股东持股披露「修订」

因塞特医疗(INCY)05-10 06:45

$因塞特医疗(INCY)$ SC 13D/A [Amend] General statement of acquisition of beneficial ownership Accession Number: 0001104659-24-059496  Act: 34  Size: 179 KB 网页链接查看全文

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因塞特医疗(INCY)05-13 23:25

$因塞特医疗(INCY)$ SC TO-I Tender offer statement by Issuer Accession Number: 0001104659-24-060326  Act: 34  Size: 6 MB 网页链接查看全文

股东委托书协议

因塞特医疗(INCY)04-29 20:35

$因塞特医疗(INCY)$ DEF 14A Other definitive proxy statements Accession Number: 0001104659-24-053517  Act: 34  Size: 12 MB 网页链接查看全文

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因塞特医疗(INCY)06-15 04:25

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因塞特医疗(INCY)07-03 04:55

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因塞特医疗(INCY)04-29 20:35

$因塞特医疗(INCY)$ DEFA14A Additional definitive proxy soliciting materials and Rule 14(a)(12) material Accession Number: 0001104659-24-053519  Act: 34  Size: 871 KB 网页链接查看全文

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因塞特医疗的最新讨论

突破性胆管癌疗法获FDA优先审评!信达拥有中国权利

医药魔方2019-11-28 23:00

11月27日,Incyte宣布FDA已经受理pemigatinib用于接受过治疗的局部晚期或转移性胆管癌患者的上市申请,并授予了优先审评资格,PDUFA预定审批期限是2020年5月30日。
pemigatinib结构式
pemigatinib是一种选择性的成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂,对FGFR1、FGFR2、FGFR3均有抑制作用...查看全文

Takun2019-11-24 16:43

$因塞特(INCY)$ 10多年前曾被复旦华山的医生误诊为白癜风,被妈妈塞了半个月黑芝麻黑豆的[哭泣][哭泣]这次听 @Stevevai1983 的分享,发现这个病终于有希望被治愈了,真的好棒[鼓鼓掌][鼓鼓掌]
ps:不要相信土办法,冯小刚到现在都没治好呢[抠鼻]查看全文

信达生物/Incyte制药PI3Kδ抑制剂在中国获批临床

医药魔方2019-11-11 18:24

11月10日,CDE官网显示信达生物/Incyte制药的Parsaclisib片在中国获得临床默示许可,适应症为复发/难治滤泡性淋巴瘤和复发/难治边缘区淋巴瘤。
Parsaclisib是一种高活性、高选择性的新一代口服PI3Kδ抑制剂,CITADEL 系列的II期临床研究中探索了Parsalisib针对非霍奇金淋巴瘤,包括滤泡性淋巴...查看全文

汤诗语2019-10-21 22:23

$因塞特(INCY)$ 的临床试验数据能否用于国内申报,或者加个国内桥接试验就可以国内申报?查看全文

chuminhua2019-10-21 22:02

10/21,信达生物制药$信达生物-B(01801)$ 宣布,由Incyte$因塞特(INCY)$ 发起的pemigatinib治疗复发的晚期胆管癌患者II期临床试验的最新阳性结果在2019年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)上进行了报告。II期FIGHT-202试验的最新研究结果,包括主要终点指标的最终结果。该试验旨在评价pemigatinib(FGFR选...查看全文

二狗9112019-10-15 16:55

恩。。这效果跟老中医差不多吧!哈哈哈。厉害,赞//@爱思堡: $因塞特(INCY)$ 白癜风特效药 有效率大约50%//不知道比老军医-老中医的有效率高还是低?查看全文

wxp3062019-10-15 15:37

白癜风福音哪!$因塞特(INCY)$查看全文

张小丰2019-10-15 15:10

$因塞特(INCY)$ 白癜风特效药要来啦。。效果非常出色啊。24周的时候45.5%的人改善面积超过50%。
52周的时候57.6%的人改善超过50%。其中51.5%改善超过75%。33.3%的人改善超过90%。
A Phase 2 clinical trial evaluating Incyte's (NASDAQ:INCY) ruxolitinib cream in patients with a b...查看全文

tiger-in-motion2019-09-23 23:59

$因塞特(INCY)$ wtf??????????查看全文

恒瑞医药在研管线重磅品种剖析之IDO抑制剂【SHR9146】

建idea2019-09-11 09:50

丨IDO靶点研究前沿与机制
说到IDO抑制剂,在$恒瑞医药(SH600276)$申报临床之前,长期追踪医药热门靶点的球友很容易想到,在2018年4月期间,处于临床Ⅲ期Incy的IDO抑制剂传来撤回FDA的消息,这也并非空穴来风,Incy的Epacadostat2015年进入临床,2016年进入三期后就一直未见明确的数据报道。目...查看全文

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因塞特医疗的新闻

FDA首度批准斑秃疗法!由礼来(LLY.US)因塞特(INCY.US)研发

智通财经APP获悉,当地时间6月13日,美国FDA宣布批准礼来(LLY.US)和因塞特(INCY.US)联合开发的口服JAK抑制剂巴瑞替尼(英文商品名Olumiant)上市,用于治疗严重斑秃成人患者。值得一提的是,这是美国FDA批准用于治疗斑秃的首款系统性疗法... 网页链接

礼来(LLY.US)与因塞特医疗(INCY.US)的baricitinib获FDA批准,可单药治疗新冠住院患者

智通财经APP获悉,美国FDA于当地时间7月29日扩大了礼来(LLY.US)与因塞特医疗(INCY.US)的baricitinib药物(商用名Olumiant)的紧急适用授权(EUA)。根据修订后的EUA,治疗确诊新冠的住院患者时,baricitinib不需与吉利德科学(GILD.US)的Vekl... 网页链接

因塞特医疗的公告

当期报告

$因塞特医疗(INCY)$ 8-K Current report, items 1.01 and 2.03 Accession Number: 0001104659-24-077770  Act: 34  Size: 196 KB 网页链接

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