pemigatinib结构式
pemigatinib是一种选择性的成纤维细胞生长...查看全文
汤诗语2020-04-18 09:48
$因塞特(INCY)$ Incyte的pemigatinib获得FDA批准上市了:FDA Approves First Targeted Treatment for Patients with Cholangiocarcinoma, a Cancer of Bile Ducts 网页链接查看全文
chuminhua2020-04-03 20:36
4月2日,诺华(Novartis)$诺华制药(NVS)$ /Incyte公司$因塞特(INCY)$ 联合宣布启动其Jakavi (ruxolitinib)联合标准疗法用于治疗COVID-19患者相关细胞因子风暴的III期临床。查看全文
医药魔方2020-04-03 20:35
4月2日,诺华/Incyte公司联合宣布启动其Jakavi (ruxolitinib)联合标准疗法用于治疗COVID-19患者相关细胞因子风暴的III期临床。
这一决定是基于临床前证据和独立研究的初步报告,并得到了关于Jakavi在急性移植物抗宿主病和骨髓增生性肿瘤等条件下的安全性和有效性广泛数据的支持。同时,鉴于COV...查看全文
吴汉靓2020-03-29 16:07
在雪球的系列报告都来自于个人微信公众号《汉靓的医药科技前沿》。
大家好,这里是汉靓的医药科技前沿的69期。在67期的节目,和大家详谈了PARP抑制剂的更新情况(【67】再谈PARP),本期我们把焦点放在另外一个热门靶点JAK身上。关于JAK靶点的原理,以及托法替尼、鲁索替尼等早期上市的JAK抑制...查看全文
chuminhua2020-03-17 10:31
3/16,礼来(Eli Lilly and Company)$礼来(LLY)$ 和Incyte公司$因塞特(INCY)$ 联合宣布,美国FDA已授予其JAK抑制剂baricitinib突破性疗法认定,治疗斑秃(alopecia areata)患者。新闻稿指出,baricitinib有潜力成为首款FDA批准治疗斑秃患者的疗法。查看全文
chuminhua2020-02-21 00:15
2/19,Incyte公司$因塞特(INCY)$ 宣布,其JAK抑制剂ruxolitinib的外用配方,在治疗特应性皮炎患者的第二项3期临床试验TRuE-AD1中达到主要研究终点。Ruxolitinib乳膏是一种创新外用Janus激酶1和2(JAK1/JAK2)抑制剂,可降低口服JAK抑制剂的全身性副作用。Ruxolitinib在治疗轻度至中度青少年和成人...查看全文
chuminhua2020-01-28 19:48
1/27,Eli Lilly $礼来(LLY)$ 和 Incyte$因塞特(INCY)$ 宣布,一项III期研究Breeze-AD4中,JAK抑制剂Olumiant用于特应性皮炎患者III期研究积极结果,在使用环孢菌素未能控制症状的患者中,用药16周,Olumiant疗效超过标准治疗局部外用皮质类固醇激素。查看全文
智通财经APP获悉,当地时间6月13日,美国FDA宣布批准礼来(LLY.US)和因塞特(INCY.US)联合开发的口服JAK抑制剂巴瑞替尼(英文商品名Olumiant)上市,用于治疗严重斑秃成人患者。值得一提的是,这是美国FDA批准用于治疗斑秃的首款系统性疗法... 网页链接
智通财经APP获悉,美国FDA于当地时间7月29日扩大了礼来(LLY.US)与因塞特医疗(INCY.US)的baricitinib药物(商用名Olumiant)的紧急适用授权(EUA)。根据修订后的EUA,治疗确诊新冠的住院患者时,baricitinib不需与吉利德科学(GILD.US)的Vekl... 网页链接
$因塞特医疗(INCY)$ 8-K Current report, items 1.01 and 2.03 Accession Number: 0001104659-24-077770 Act: 34 Size: 196 KB 网页链接
$因塞特医疗(INCY)$ 4 Statement of changes in beneficial ownership of securities Accession Number: 0000879169-24-000110 Size: 5 KB 网页链接
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