因塞特医疗(INCY)

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因塞特医疗的热门讨论

JZee03-29 13:32

$因塞特医疗(INCY)$ 这个ruxolitinib软膏外用治疗皮肤病,看目前的走量还是挺有前途的,原来还真不知道jak抑制剂可以治疗白癜风。jak抑制剂外用看起来安全性还不错。专利目前到2031。jakafi本身专利到2028.查看全文

美股滚雪球04-07 00:03

美国证监会对内幕交易的处罚:既不能买入本公司的股票,也不能买入同行的股票。
2021年8月17日对马修·帕努瓦(Matthew Panuwat)提起的指控,他是加州生物制药公司mediation的前业务开发主管。
SEC指控帕努瓦在mediation宣布将被制药巨头辉瑞(Pfizer)收购之前进行了内幕交易。
然而,帕...查看全文

牛唐03-12 21:40

医药板块速评(2024.03.11)
1、$因塞特医疗(INCY)$ 药物Povorcitinib的二期数据媲美Dupixent,是否有配置机会?
2、多家优质医药股股价大幅回调,哪些公司值得关注?
3、$Carvana Co.(CVNA)$$星巴克(SBUX)$ 、$Meta(META)、$波音(BA)、$杰龙(GERN)、$B. Riley Financial(RILY)期权...查看全文

诺华27亿欧元收购MorphoSys,Incyte从MorphoSys获CD19单抗全球权益

医药魔方02-06 10:05

2月5日,诺华宣布将以每股68欧元或总计27亿欧元现金收购MorphoSys AG。此次收购需满足惯例成交条件,包括收购要约中最低65%流通股的接受门槛以及监管部门的批准。此次收购将进一步扩展和补充诺华在肿瘤学这一优先治疗领域的产品线,同时也将加强诺华在血液学领域的全球布局。
收购完成后,诺华...查看全文

产业链观察01-02 23:39

#药闻简讯# 2024年1月1日,$因塞特医疗(INCY)$ 将 KRAS G12D 抑制剂 (INCB161734) 推进入 1 期:一项评估具有 KRAS G161734D 突变的晚期或转移性实体瘤参与者INCB12的研究,详见:网页链接查看全文

上看16元/股,和誉-B(02256)抄底好时机

抱元宝的母老虎2023-08-18 11:00

8月16日和誉发布2023上半年业绩报告,股价应声下跌的同时,远在大洋彼岸的华尔街著名投行医疗领域的领头券商Leerink却给出了16块港币的价格目标,并且给出OP(看涨)评级。这家曾给出礼来(NYSE:LLY)目标价500美金的目标价格的华尔街投行,眼光一向毒辣,现今礼来的股价早已突破500,一度冲破550成...查看全文

美股滚雪球2023-09-14 12:48

$AbCellera Biologics(ABCL)$ 与美国生物技术公司$因塞特医疗(INCY)$ 达成战略合作,共同研究肿瘤治疗性抗体。
根据协议条款,Incyte (INCY)将获得开发和商业化从合作伙伴关系中获得的候选产品的权利。
作为回报,AbCellera将获得除临床和监管里程碑付款和净销售额特许权使用费外的研究付...查看全文

CSF-1R单抗II期研究成功,拟申报上市

医药魔方2023-07-26 10:06

7月24日,Syndax Pharmaceuticals和Incyte共同宣布,抗CSF-1R单抗axatilimab在既往接受过二线及以上治疗后疾病进展的慢性移植物抗宿主病(GVHD)成人和儿童患者中的II期AGAVE-201研究取得了积极的关键数据。
网页链接{点...查看全文

产业链观察2023-07-26 01:35

#药闻简讯# 7月24日,$Syndax制药(SNDX)$$因塞特医疗(INCY)$ 共同宣布,抗CSF-1R单抗axatilimab在既往接受过二线及以上治疗后疾病进展的慢性移植物抗宿主病(GVHD)成人和儿童患者中的II期AGAVE-201研究取得了积极的关键数据。
AGAVE-201研究是一项随机、开放标签的II期临床试验,共纳入241...查看全文

Incyte:JAK抑制剂芦可替尼乳膏半年收入1.37亿美元

医药魔方2023-08-02 18:06

8月1日,Incyte公布2023年H1业绩,上半年净销售收入为15.20亿美元,同比增长20%。
网页链接{点击下载:Incyte JAK抑制剂相关研究介绍}
Incyte的销售收入主要由Jakafi(芦可替尼片)和Opzelura(芦可替尼乳膏)两款产...查看全文

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因塞特医疗的最新讨论

多肽企业Protagonist的rusfertide获FDA和EMA支持将开展真性红细胞增多症III期,或将挑战芦可替尼

andrewmed2021-03-25 09:20

文章来源:“凯莱英药闻”微信公众号
3月22日,纳斯达克上市企业Protagonist Therapeutics宣布,FDA对于rusfertide(PTG-300)治疗真性红细胞增多症的II期临床试验结果给予重要反馈。此前,Protagonist已收到EMA支持rusfertide开展治疗真性红细胞增多症的III期临床试验书面通知。
鉴于FDA...查看全文

chuminhua2021-03-20 17:13

3月19日,在大流行期间的一年多时间里,各制药公司都对现有药品进行了COVID-19的测试。Incyte公司就是其中之一。
遗憾的是,Incyte公司的Jakafi在COVID的3期试验中落选。但现在,该公司及其合作伙伴诺华(Novartis)决心继续前进,称数据显示出足够的前景,使JAK抑制剂成为重症患者的可行选择...查看全文

芦可替尼治疗新型冠状病毒感染未达单组统计学显著

医药魔方2021-03-19 09:09

3月18日,Incyte宣布了Ⅲ期DEVENT研究结果,该研究评估了芦可替尼(5mg和15mg)加上标准护理(SoC)相较于SoC在COVID-19相关急性呼吸窘迫综合征机械通气患者(ARDS)中的疗效和安全性,虽然结果趋于阳性,但在整个研究人群中没有达到统计学意义。
虽然结果表明总体研究人群的死亡率有改善的趋...查看全文

牛唐2021-03-14 16:33

高盛认为以下医药公司存在较大的被并购的可能性:
$Arvinas(ARVN)、$蓝图医药(BPMC)、$因塞特(INCY)、$Seagen(SGEN)、$Mirati Therapeutics(MRTX)、$Turning Point医疗(TPTX)、$Karuna Therapeutics(KRTX)、$argenx(ARGX);
$百济神州(BGNE)$ $恒瑞医药(SH600276)$ $华东医药(SZ000963)$查看全文

脱发有救了!JAK抑制剂治疗斑秃达到3期临床终点(附赛道情况)

丰硕创投2021-03-05 09:44

553字1图,阅读大约需要2分钟。
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2021年3月3日,礼来和Incyte公司联合宣布一项治疗严重斑秃的3期临床试验BRAVE-AA2达到了主要终点。Baricitinib是首个在3期试验中证明头发再生的JAK抑制剂,目前FDA尚无批...查看全文

chuminhua2021-03-04 17:23

3月3日,礼来和 Incyte 联合宣布JAK抑制剂巴瑞替尼治疗成人重度斑秃(AA)的III期研究(BRAVE-AA2)达到积极顶线结果。两个剂量组巴瑞替尼 (2mg和4mg,每日1次)在第36周时均达到主要疗效终点,与安慰剂相比,头皮毛发再生有了统计学上的显著改善。该研究的详细结果将在即将召开的医学会议上公布。...查看全文

「芦可替尼」新适应症上市申请获FDA优先审评资格

医药魔方2021-02-23 23:05

2月22日,Incyte宣布,FDA已授予芦可替尼(ruxolitinib)补充新药申请(sNDA)的优先审评资格,用于治疗成人和12岁及以上儿童患者类固醇难治性慢性移植物抗宿主病(GVHD),PDUFA日期为2021年6月22日。此前,FDA已批准ruxolitinib用于治疗成人和12岁及以上儿童患者类固醇难治性急性GVHD。
此项sNDA的...查看全文

chuminhua2021-02-23 22:35

2月22日,Incyte宣布,FDA已授予芦可替尼(ruxolitinib)补充新药申请(sNDA)的优先审评资格,用于治疗成人和12岁及以上儿童患者类固醇难治性慢性移植物抗宿主病(GVHD),PDUFA日期为2021年6月22日。此前,FDA已批准ruxolitinib用于治疗成人和12岁及以上儿童患者类固醇难治性急性GVHD。$因塞特(INCY)$查看全文

芦可替尼新剂型获FDA优先审评,2020年全球销售额32.76亿美元

医药魔方2021-02-20 19:59

2月19日,Incyte宣布,FDA已受理选择性JAK1/JAK2抑制剂芦可替尼(ruxolitinib)乳膏剂新药申请(NDA)。ruxolitinib局部外用,用于治疗特应性皮炎(AD)。Incyte还使用了一张优先审评券,从而使审评周期从标准时间的10个月缩短至6个月。PDUFA预定日期为2021年6月21日。
此次NDA申请是基于代号为 ...查看全文

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因塞特医疗的新闻

FDA首度批准斑秃疗法!由礼来(LLY.US)因塞特(INCY.US)研发

智通财经APP获悉,当地时间6月13日,美国FDA宣布批准礼来(LLY.US)和因塞特(INCY.US)联合开发的口服JAK抑制剂巴瑞替尼(英文商品名Olumiant)上市,用于治疗严重斑秃成人患者。值得一提的是,这是美国FDA批准用于治疗斑秃的首款系统性疗法... 网页链接

礼来(LLY.US)与因塞特医疗(INCY.US)的baricitinib获FDA批准,可单药治疗新冠住院患者

智通财经APP获悉,美国FDA于当地时间7月29日扩大了礼来(LLY.US)与因塞特医疗(INCY.US)的baricitinib药物(商用名Olumiant)的紧急适用授权(EUA)。根据修订后的EUA,治疗确诊新冠的住院患者时,baricitinib不需与吉利德科学(GILD.US)的Vekl... 网页链接

因塞特医疗的公告

持股变动声明

$因塞特医疗(INCY)$ 4 Statement of changes in beneficial ownership of securities Accession Number: 0000879169-24-000069  Size: 5 KB 网页链接

持股变动声明

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持股变动声明

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持股变动声明

$因塞特医疗(INCY)$ 4 Statement of changes in beneficial ownership of securities Accession Number: 0000879169-24-000066  Size: 7 KB 网页链接

首次持股声明

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超过5%股东持股披露

$因塞特医疗(INCY)$ SC 13G Statement of acquisition of beneficial ownership by individuals Accession Number: 0001104659-24-038500  Size: 35 KB 网页链接

年度财报「修正」

$因塞特医疗(INCY)$ 10-K/A [Amend] Annual report [Section 13 and 15(d), not S-K Item 405] Accession Number: 0000879169-24-000062  Act: 34  Size: 360 KB 网页链接

持股变动声明

$因塞特医疗(INCY)$ 4 Statement of changes in beneficial ownership of securities Accession Number: 0000879169-24-000059  Size: 5 KB 网页链接

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