因塞特医疗(INCY)

【真灼港股名家】信达生物（01801.HK）重上10天线

真灼财经06-05 11:46

$信达生物(01801)$ 目前集团已取得10款产品获批上市，3个品种的新药上市申请（NDA）在国家药品监督管理局（NMPA）审评中，5个新药分子进入III期或关键性临床研究，另外还有18个新药品种已进入临床研究。今年第一季度，集团共取得总产品收入超过17亿元（人民币，下同），按年增加60%。期内，达伯舒...查看全文

股东委托书协议

因塞特医疗(INCY)04-29 20:35

$因塞特医疗(INCY)$ DEF 14A Other definitive proxy statements Accession Number: 0001104659-24-053517  Act: 34  Size: 12 MB 网页链接查看全文

持股变动声明

因塞特医疗(INCY)05-10 06:35

$因塞特医疗(INCY)$ 4 Statement of changes in beneficial ownership of securities Accession Number: 0000950170-24-057330  Size: 29 KB 网页链接查看全文

超过5%股东持股披露「修订」

因塞特医疗(INCY)05-10 06:45

$因塞特医疗(INCY)$ SC 13D/A [Amend] General statement of acquisition of beneficial ownership Accession Number: 0001104659-24-059496  Act: 34  Size: 179 KB 网页链接查看全文

其他

因塞特医疗(INCY)05-13 23:25

$因塞特医疗(INCY)$ SC TO-I Tender offer statement by Issuer Accession Number: 0001104659-24-060326  Act: 34  Size: 6 MB 网页链接查看全文

持股变动声明

因塞特医疗(INCY)06-15 04:25

$因塞特医疗(INCY)$ 4 Statement of changes in beneficial ownership of securities Accession Number: 0000950170-24-073677  Size: 34 KB 网页链接查看全文

季度财报

因塞特医疗(INCY)05-01 04:05

$因塞特医疗(INCY)$ 10-Q Quarterly report [Sections 13 or 15(d)] Accession Number: 0000879169-24-000077  Act: 34  Size: 7 MB 网页链接查看全文

其他

因塞特医疗(INCY)04-29 20:35

$因塞特医疗(INCY)$ DEFA14A Additional definitive proxy soliciting materials and Rule 14(a)(12) material Accession Number: 0001104659-24-053519  Act: 34  Size: 871 KB 网页链接查看全文

其他

因塞特医疗(INCY)06-11 20:25

$因塞特医疗(INCY)$ SC TO-I/A [Amend] Tender offer statement by Issuer Accession Number: 0001104659-24-070209  Act: 34  Size: 39 KB 网页链接查看全文

其他

因塞特医疗(INCY)06-05 05:35

$因塞特医疗(INCY)$ SC TO-I/A [Amend] Tender offer statement by Issuer Accession Number: 0001104659-24-068341  Act: 34  Size: 25 KB 网页链接查看全文

SeekingBiotech2022-07-24 20:12

Tafasitamab，美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)均获批用于治疗二线及以上弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的疗法。
Tafasitamab 是一款靶向CD19的Fc结构域优化的人源化单克隆抗体，其显著强化了抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用（ADCC）和抗体依赖性细胞吞噬作用（ADCP），通过细胞凋亡...查看全文

chuminhua2022-07-20 12:43

7月19日，FDA 已批准 Incyte 的 Opzelura（ruxolitinib）1.5%乳膏 用于 12 岁及以上成人和儿童患者的局部白癜风治疗。该公司指出，该决定使 Opzelura 成为第一个授权治疗自身免疫性皮肤病患者的色素沉着治疗的药品。
Opzelura 在去年 9 月首次批准用于轻度至中度特应性皮炎的短期和非连续慢性...查看全文

柳叶刀没脊梁是沃夫2022-07-19 20:04

$因塞特医疗(INCY)$ 居然把芦可替尼(jak）这个老产品做成外用乳膏，拿下了白癜风适应症。喔~~喔~~但是为啥有种jak抑制剂就是21世纪的糖皮质激素的赶脚自免疾病万金油查看全文

FDA批准首款斑秃疗法，礼来自身免疫管线步入“当打之年”？

同写意2022-06-15 19:00

撰文丨不器
编辑丨于靖
随着JAK抑制剂Oluminant（baricitinib，巴瑞替尼）的又一次获批，美国市场迎来首款斑秃（AA）疗法。按照美国皮肤病学会（AAD）的数据，上千万的患者有望获得重生头发的转机。
不只是美国，斑秃在全球范围来说都属于一种发病率较高的脱发症状，超过1亿人深受其扰...查看全文

chuminhua2022-06-14 10:39

6月13日，FDA 宣布，已批准礼来（Lilly）和 Incyte 的口服 JAK1/JAK2 抑制剂 Olumiant（baricitinib）用于成人严重斑秃，这使其成为美国首个获批对该病进行全身治疗的药物。 FDA 药物评估和研究中心皮肤科主任 Kendall Marcus 表示，这一决定“将有助于满足一个重大的未满足需求。”
优先审查...查看全文

可恢复90%头发生长！FDA批准礼来口服斑秃新药巴瑞替尼

医药魔方2022-06-14 08:52

6月13日，FDA宣布批准礼来/Incyte合作开发的Olumiant（巴瑞替尼）新适应症，用于治疗成人重度斑秃。这是FDA批准的首个斑秃系统疗法（全身疗法）。
巴瑞替尼是一款每日口服一次的JAK抑制剂，此前已在中国、美国、欧盟等超过75个国家上市，用于治疗成人中重度类风湿性关节炎（RA）；在欧盟、日本...查看全文

SeekingBiotech2022-05-21 14:18

重磅分子，Incyte发现，礼来开发的：
欧盟CHMP支持其JAK抑制剂巴瑞替尼（baricitinib，英文商品名Olumiant），用于治疗重度斑秃成人患者。#脱发# 斑秃是自身免疫类型的脱发。
很快将获批上市。网页链接查看全文

产业链观察2022-05-11 18:56

药闻▶2022年5月11日，$礼来(LLY)$ 和$因塞特医疗(INCY)$ 今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准 OLUMIANT® （baricitinib）用于治疗需要补充氧气或有创机械通气或体外循环的成人 COVID-19。食品和药物管理局（FDA）已批准OLUMIANT®（baricitinib）用于...查看全文

FDA首度批准斑秃疗法！由礼来(LLY.US)因塞特(INCY.US)研发

智通财经APP获悉，当地时间6月13日，美国FDA宣布批准礼来(LLY.US)和因塞特(INCY.US)联合开发的口服JAK抑制剂巴瑞替尼(英文商品名Olumiant)上市，用于治疗严重斑秃成人患者。值得一提的是，这是美国FDA批准用于治疗斑秃的首款系统性疗法... 网页链接

礼来(LLY.US)与因塞特医疗(INCY.US)的baricitinib获FDA批准，可单药治疗新冠住院患者

智通财经APP获悉，美国FDA于当地时间7月29日扩大了礼来(LLY.US)与因塞特医疗(INCY.US)的baricitinib药物(商用名Olumiant)的紧急适用授权(EUA)。根据修订后的EUA，治疗确诊新冠的住院患者时，baricitinib不需与吉利德科学(GILD.US)的Vekl... 网页链接

超过5%股东持股披露「修订」

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持股变动声明

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$因塞特医疗(INCY)$ 4 Statement of changes in beneficial ownership of securities Accession Number: 0000879169-24-000098  Size: 5 KB 网页链接

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