简介： 公司前身是舒泰神(北京)药业有限公司,成立于2002年8月16日。2009年5月,舒泰神(北京)药业有限公司以截至2009年4月30日经立信永华审计的净资产66,550,068.67元折为4,650.00万元股本,其余部分计入资本公积,依法整体变更为股份有限公司。立信永华对本公司设立时的上述注册资本进行了审验,出具了"宁信会验字(2009)0032号"<验资报告>。2009年5月26日,公司在北京市工商行政管理局注册登记,取得注册号为"110302004270284"的<企业法人营业执照>。
生产片剂、硬胶囊剂、散剂、治疗用生物制品(注射用鼠神经生长因子)、口服溶液剂(药品生产许可证有效期至2020年12月13日);医药技术开发、生物制品开发。(企业依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)
业务：主要从事生物制品和部分化学药品的研发、生产和销售。
| 今开：5.7 | 昨收：5.61 |
| 最高：5.91 | 最低：5.62 |
| 涨停价：6.73 | 跌停价：4.49 |
| 总市值：2.799747172E9 |
加小钱2023-08-29 06:51
$舒泰神(SZ300204)$
一如既往的沉默
大家都有点懵
舒泰神中报，看了一遍
几点感觉
1苏肽生 逐步回升，已经退出医保 仍然开始爬坡，证明药物的确定性疗效，或者说目前还没有竞品，期待糖尿病足适应症今早获批，带来50%增量问题不大！当然眼科是新的起点。
2舒泰清受到集采...查看全文
独立的精神2023-08-29 06:43
$舒泰神(SZ300204)$
半年报解读
1. 盈亏问题，由于研发投入增加而导致亏损。内部管理降本增效做的很好。苏肽生销售增长显著，公司营收二季度比一季度有显著改善。而舒泰清受集采影响销售降幅巨大。
报告期内，公司实现营业收入 16,936.45 万元，营业利润-15,335.37 万元，归属上市公 ...查看全文
独立的精神2023-09-07 22:23
$舒泰神(SZ300204)$
快了！等风来！
大盘震荡下跌的情况下，空头其实可以借势砸盘。而目前该股缩量阴跌，交投惨淡，股东户数大幅下降，这也许是变盘的开始吧！$麦捷科技(SZ300319)$ $中国平安(SH601318)$查看全文
萌翻金融界2023-08-31 12:17
$舒泰神(SZ300204)$ 兜兜转转，再看看舒泰神，研发和管理还是老样子，没什么重大利好，半年亏损1.53亿。目前舒泰神这个股价我根本不会买。舒泰神它自己已经不提新冠重症了，但很多舒泰神的“粉丝”还抱着新冠不放，这就是你们被套牢的原因之一。一言以蔽之，舒泰神是不能被抱着的。必须横眉冷对它...查看全文
莫三3332023-08-15 08:47
$舒泰神(SZ300204)$ 0601抑制物血友病2期状态总算更新了，目前显示已完成，入组人数2022.9从42改成58，到今天更新后，实际入组77人。查看全文
farewell-love07-11 07:06
$舒泰神(SZ300204)$ 601的25例试验，两个月前就有11例入组，进展神速，当时都认为五月就可以完成全部25例入组。但此后就没有了进展，一直新试验者入组。
是什么原因？
联系到最近的两个一类会议，道遇到了技术难题？那就凉凉了查看全文
证券日报07-09 19:00
证券日报网讯 7月9日晚间，舒泰神发布公告称，近日，公司收到了国家药品监督管理局签发的STSP-0902滴眼液用于治疗神经营养性角膜炎的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号2024LP01513、2024LP01514、2024LP01515），同意本品开展神经营养性角膜炎的临床试验。
（编辑 张昕）查看全文
OXOXOXOXOXOX07-03 15:49
$舒泰神(SZ300204)$
1、药品名称：注射用STSP-0601
2、申请编号：DRU-2024-10074
3、适应症：用于治疗A型血友病和B型血友病
4、申请人：舒泰神（北京）生物制药股份有限公司
5、审批结论：根据美国《联邦食品、药品和化妆品法案》（21U.S.C.360bb）第526条的规定，同意你公司...查看全文
证券之星财经06-28 16:40
舒泰神公告，产品bemiltenase alfa（STSP-0601）用于治疗A型血友病和B型血友病适应症获得美国FDA授予的孤儿药资格认定。本次注射用STSP-0601获得孤儿药资格认定后，有助于加快推进临床试验及上市注册的进度。同时，可享受一定的政策支持，包括但不限于临床试验费用的税收抵免、免除新药申请费、产...查看全文
财联社06-28 16:30
【舒泰神：注射用STSP-0601获得美国FDA孤儿药资格认定】财联社6月28日电，舒泰神公告，产品bemiltenase alfa（STSP-0601）用于治疗A型血友病和B型血友病适应症获得美国FDA授予的孤儿药资格认定。本次注射用STSP-0601获得孤儿药资格认定后，有助于加快推进临床试验及上市注册的进度。同时，可享受一...查看全文
证券日报06-26 14:10
证券日报网讯 6月26日，舒泰神发布公告称，近日，公司收到了国家药品监督管理局签发的STSP-0902注射液用于治疗少弱精子症的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展少弱精子症的临床试验。
（编辑 郭之宸）查看全文
堂吉诃德与磨坊06-25 15:28
$InflaRx(IFRX)$ $舒泰神(SZ300204)$
德国耶拿，2024年6月24日-通过靶向补体系统开创抗炎疗法的生物制药公司InflaRx N.V.（纳斯达克股票代码：IFRX）今天宣布，GOHIBIC（vilobelimab）已被美国卫生与公众服务部战略准备与响应管理局的生物医学高级研究与发展局（BARDA）选为第二阶段临床平台...查看全文
同花顺（300033）金融研究中心07月05日讯，有投资者向舒泰神（300204）提问， 请问公司是否会发布中期预业绩相关数据？ 公司回答表示，您好！公司2024年半年度报告预计于2024年08月27日披露。感谢您对公司的关注，谢谢！ 点击进入互动... 网页链接
同花顺（300033）数据显示，2024年7月3日，舒泰神（300204）获外资卖出2.33万股。截至目前，陆股通持有舒泰神59.17万股，占流通股0.13%，累计持股成本22.02元，持股亏损73.57%。 舒泰神最近5个交易日上涨2.65%，陆股通累计净卖出19.17... 网页链接
同花顺（300033）数据显示，2024年6月27日，舒泰神（300204）获外资卖出7.97万股，占流通盘0.02%。截至目前，陆股通持有舒泰神68.31万股，占流通股0.14%，累计持股成本19.85元，持股亏损70.98%。 舒泰神最近5个交易日下跌1.71%，陆股... 网页链接
近日，舒泰神（300204）收到了国家药品监督管理局签发的 STSP-0902 注射液用于治疗少弱精子症的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号 2024LP01413），同意本品开展少弱精子症的临床试验。 研究表明男性精液参数异常是导致男性不育的重要... 网页链接
同花顺（300033）数据显示，2024年6月25日，舒泰神（300204）获外资卖出18.27万股，占流通盘0.04%。截至目前，陆股通持有舒泰神78.34万股，占流通股0.17%，累计持股成本18.05元，持股亏损68.58%。 舒泰神最近5个交易日下跌4.38%，陆股... 网页链接
同花顺（300033）金融研究中心06月25日讯，有投资者向舒泰神（300204）提问， 请问贵公司周志文与冯宇霞是什么关系？ 公司回答表示，您好！周志文与冯宇霞夫妇为公司实际控制人。感谢您对公司的关注，谢谢！ 点击进入互动平台 查看更... 网页链接
STSA-1201 皮下注射液由舒泰神（300204）自主研发，公司于 2023 年 05 月向国家药品监督管理局提交 STSA-1201 皮下注射液用于治疗哮喘的临床试验申请，于 2023年 07 月取得临床试验批准；2023 年 08 月，完成 Ia 期临床试验的首例受试者给药... 网页链接
同花顺（300033）数据显示，2024年6月17日，舒泰神（300204）获外资买入2.73万股。截至目前，陆股通持有舒泰神236.45万股，占流通股0.50%，累计持股成本9.83元，持股亏损40.39%。 舒泰神最近5个交易日上涨0.34%，陆股通累计净卖出22.9... 网页链接
同花顺（300033）数据显示，2024年6月13日，舒泰神（300204）获外资卖出8.44万股，占流通盘0.02%。截至目前，陆股通持有舒泰神268.68万股，占流通股0.57%，累计持股成本9.37元，持股亏损36.04%。 舒泰神最近5个交易日下跌0.17%，陆股... 网页链接
同花顺（300033）数据显示，2024年6月6日，舒泰神（300204）获外资买入49.75万股，占流通盘0.11%。截至目前，陆股通持有舒泰神263.77万股，占流通股0.56%，累计持股成本9.43元，持股亏损39.97%。 舒泰神最近5个交易日下跌9.29%，陆股... 网页链接
舒泰神：关于STSP-0902滴眼液（用于治疗神经营养性角膜炎）取得新药临床试验通知书的公告 网页链接
舒泰神：关于监事会换届选举的提示性公告 网页链接
舒泰神：关于董事会换届选举的提示性公告 网页链接
舒泰神：关于注射用STSP-0601获得美国FDA孤儿药资格认定的公告 网页链接
舒泰神：关于全资子公司注销完成的公告 网页链接
舒泰神：关于STSP-0902注射液（用于治疗少弱精子症）取得新药临床试验通知书的公告 网页链接
舒泰神：关于SBT-1901注射液获得美国FDA临床试验许可的公告 网页链接
舒泰神：关于STSA-1201皮下注射液（用于治疗哮喘适应症）取得Ia期临床研究总结报告的公告 网页链接
舒泰神：关于公司药品生产许可证变更的公告 网页链接
舒泰神：2024年一季度报告 网页链接