简介： 公司前身是舒泰神(北京)药业有限公司,成立于2002年8月16日。2009年5月,舒泰神(北京)药业有限公司以截至2009年4月30日经立信永华审计的净资产66,550,068.67元折为4,650.00万元股本,其余部分计入资本公积,依法整体变更为股份有限公司。立信永华对本公司设立时的上述注册资本进行了审验,出具了"宁信会验字(2009)0032号"<验资报告>。2009年5月26日,公司在北京市工商行政管理局注册登记,取得注册号为"110302004270284"的<企业法人营业执照>。
生产片剂、硬胶囊剂、散剂、治疗用生物制品(注射用鼠神经生长因子)、口服溶液剂(药品生产许可证有效期至2020年12月13日);医药技术开发、生物制品开发。(企业依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)
业务：主要从事生物制品和部分化学药品的研发、生产和销售。
| 今开：5.82 | 昨收：5.85 |
| 最高：5.95 | 最低：5.82 |
| 涨停价：7.02 | 跌停价：4.68 |
| 总市值：2.809302623E9 |
堂吉诃德与磨坊06-25 15:28
$InflaRx(IFRX)$ $舒泰神(SZ300204)$
德国耶拿，2024年6月24日-通过靶向补体系统开创抗炎疗法的生物制药公司InflaRx N.V.（纳斯达克股票代码：IFRX）今天宣布，GOHIBIC（vilobelimab）已被美国卫生与公众服务部战略准备与响应管理局的生物医学高级研究与发展局（BARDA）选为第二阶段临床平台...查看全文
证券日报06-24 17:40
证券日报网讯 6月24日晚间，舒泰神发布公告称，近日，公司全资子公司Staidson BioPharma Inc.（舒泰神（加州）生物科技有限公司）收到美国食品药品监督管理局（FDA）的正式函件（Study May Proceed Letter），同意SBT-1901注射液针对治疗局部晚期或转移性实体瘤适应症开展临床试验。
（编辑 张...查看全文
财联社06-28 16:30
【舒泰神：注射用STSP-0601获得美国FDA孤儿药资格认定】财联社6月28日电，舒泰神公告，产品bemiltenase alfa（STSP-0601）用于治疗A型血友病和B型血友病适应症获得美国FDA授予的孤儿药资格认定。本次注射用STSP-0601获得孤儿药资格认定后，有助于加快推进临床试验及上市注册的进度。同时，可享受一...查看全文
证券之星财经06-18 16:40
舒泰神公告，公司取得STSA-1201皮下注射液用于治疗哮喘适应症的Ia期临床研究总结报告。结果显示，该药物在健康受试者中单次给药的安全性和耐受性良好，未检出抗药抗体，且药物代谢呈线性药代动力学特征。STSA-1201皮下注射液由公司自主研发，2023年5月提交临床试验申请，7月获批，8月完成首例受试...查看全文
证券之星财经06-28 16:40
舒泰神公告，产品bemiltenase alfa（STSP-0601）用于治疗A型血友病和B型血友病适应症获得美国FDA授予的孤儿药资格认定。本次注射用STSP-0601获得孤儿药资格认定后，有助于加快推进临床试验及上市注册的进度。同时，可享受一定的政策支持，包括但不限于临床试验费用的税收抵免、免除新药申请费、产...查看全文
证券之星财经06-28 16:40
舒泰神公告，产品bemiltenase alfa（STSP-0601）用于治疗A型血友病和B型血友病适应症获得美国FDA授予的孤儿药资格认定。本次注射用STSP-0601获得孤儿药资格认定后，有助于加快推进临床试验及上市注册的进度。同时，可享受一定的政策支持，包括但不限于临床试验费用的税收抵免、免除新药申请费、产...查看全文
财联社06-28 16:30
【舒泰神：注射用STSP-0601获得美国FDA孤儿药资格认定】财联社6月28日电，舒泰神公告，产品bemiltenase alfa（STSP-0601）用于治疗A型血友病和B型血友病适应症获得美国FDA授予的孤儿药资格认定。本次注射用STSP-0601获得孤儿药资格认定后，有助于加快推进临床试验及上市注册的进度。同时，可享受一...查看全文
证券日报06-26 14:10
证券日报网讯 6月26日，舒泰神发布公告称，近日，公司收到了国家药品监督管理局签发的STSP-0902注射液用于治疗少弱精子症的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展少弱精子症的临床试验。
（编辑 郭之宸）查看全文
堂吉诃德与磨坊06-25 15:28
$InflaRx(IFRX)$ $舒泰神(SZ300204)$
德国耶拿，2024年6月24日-通过靶向补体系统开创抗炎疗法的生物制药公司InflaRx N.V.（纳斯达克股票代码：IFRX）今天宣布，GOHIBIC（vilobelimab）已被美国卫生与公众服务部战略准备与响应管理局的生物医学高级研究与发展局（BARDA）选为第二阶段临床平台...查看全文
证券日报06-24 17:40
证券日报网讯 6月24日晚间，舒泰神发布公告称，近日，公司全资子公司Staidson BioPharma Inc.（舒泰神（加州）生物科技有限公司）收到美国食品药品监督管理局（FDA）的正式函件（Study May Proceed Letter），同意SBT-1901注射液针对治疗局部晚期或转移性实体瘤适应症开展临床试验。
（编辑 张...查看全文
证券之星财经06-18 16:40
舒泰神公告，公司取得STSA-1201皮下注射液用于治疗哮喘适应症的Ia期临床研究总结报告。结果显示，该药物在健康受试者中单次给药的安全性和耐受性良好，未检出抗药抗体，且药物代谢呈线性药代动力学特征。STSA-1201皮下注射液由公司自主研发，2023年5月提交临床试验申请，7月获批，8月完成首例受试...查看全文
舒泰神(300204)01月06日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。 投资者： 董秘你好，公司12月21日计划就COVID-19适应症向NMPA进行BDB-001注册申报，现已过去半个月了，请问什么时候能申报？为此公告苦等半个月，股票大跌让股东受伤，请... 网页链接
12月22日，北京企业联合会、北京市企业家协会在北京国际会议中心，召开2022年度北京企业100强、制造业企业100强、服务业企业100强、上市公司100强、数字经济企业100强、高精尖企业100强工作新闻发布会，发布北京企业100强榜单及《北京企业10... 网页链接
12月29日，舒泰神收涨3.10%，收盘价为14.28元，发生1笔大宗交易，合计成交量430万股，成交金额5362.1万元。 第1笔成交价格为12.47元，成交430.00万股，成交金额5,362.10万元，溢价率为-12.68%，买方营业部为国泰君安证券股份有限公司... 网页链接
A股最早开展“新冠特效药”研发上市公司之一的舒泰神（300204）(300204.SZ)，目前计划再融资继续投入治疗重型、危重型新冠药物等临床研究。 “定增资金全部用于临床项目，差不多一半的投入与新冠药物有关。”舒泰神有关人士对记者说。 公告... 网页链接
炒股就看金麒麟分析师研报，权威，专业，及时，全面，助您挖掘潜力主题机会！ 出品：新浪财经上市公司研究院 作者：夏虫 12月27日，舒泰神股价一度跌超15%。 舒泰神业绩持续颓势，近年因研发新冠药再次进入投资者... 网页链接
格隆汇12月21日丨舒泰神(300204)(300204.SZ)发布股票交易异常波动公告，根据公司的战略规划及融资计划，公司正在筹划向特定对象发行股票事项，公司已严格按照深圳证券交易所的规定对该事项采取了严格的保密措施，以确保该事项未对本次... 网页链接
格隆汇12月21日丨舒泰神(300204)(300204.SZ)公布，为了进一步加强双方的C5a靶点方向的研究与合作，公司与InflaRx GmbH(以下简称“InflaRx”)签署《共同开发协议补充协议III》，旨在由InflaRx向舒泰神共享临床研究及相关资料和文件，推... 网页链接
智通财经APP讯，舒泰神(300204.SZ)公告，公司与InflaRx GmbH(简称“InflaRx”)签署《共同开发协议补充协议III》，以进一步加强双方的C5a靶点方向的研究与合作。协议旨在由InflaRx向舒泰神共享临床研究及相关资料和文件，推动舒泰神在研... 网页链接
同花顺（300033）金融研究中心12月9日讯，有投资者向舒泰神（300204）提问， 请问贵公司的阿斯匹林对奥密克戎有预防缓解治疗的功效么？同时请问一下阿斯匹林销售如何？ 公司回答表示，您好！公司产品阿司匹林肠溶片（50mg）在2021年度... 网页链接
舒泰神(300204)12月07日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。 投资者： 贵司新冠药研发怎么样了？能否在新冠结束前研发出来？ 舒泰神董秘： 您好！有关在研项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢... 网页链接
舒泰神：关于监事会换届选举的提示性公告 网页链接
舒泰神：关于董事会换届选举的提示性公告 网页链接
舒泰神：关于注射用STSP-0601获得美国FDA孤儿药资格认定的公告 网页链接
舒泰神：关于全资子公司注销完成的公告 网页链接
舒泰神：关于STSP-0902注射液（用于治疗少弱精子症）取得新药临床试验通知书的公告 网页链接
舒泰神：关于SBT-1901注射液获得美国FDA临床试验许可的公告 网页链接
舒泰神：关于STSA-1201皮下注射液（用于治疗哮喘适应症）取得Ia期临床研究总结报告的公告 网页链接
舒泰神：关于公司药品生产许可证变更的公告 网页链接
舒泰神：2024年一季度报告 网页链接
舒泰神：关于2024年第一季度报告披露的提示性公告 网页链接