舒泰神(300204)
5.82 -0.03 -0.51%
简介： 公司前身是舒泰神(北京)药业有限公司,成立于2002年8月16日。2009年5月,舒泰神(北京)药业有限公司以截至2009年4月30日经立信永华审计的净资产66,550,068.67元折为4,650.00万元股本,其余部分计入资本公积,依法整体变更为股份有限公司。立信永华对本公司设立时的上述注册资本进行了审验,出具了"宁信会验字(2009)0032号"<验资报告>。2009年5月26日,公司在北京市工商行政管理局注册登记,取得注册号为"110302004270284"的<企业法人营业执照>。
生产片剂、硬胶囊剂、散剂、治疗用生物制品(注射用鼠神经生长因子)、口服溶液剂(药品生产许可证有效期至2020年12月13日);医药技术开发、生物制品开发。(企业依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)
业务：主要从事生物制品和部分化学药品的研发、生产和销售。
| 今开：5.82 | 昨收：5.85 |
| 最高：5.95 | 最低：5.81 |
| 涨停价：7.02 | 跌停价：4.68 |
| 总市值：2.78063627E9 |
舒泰神的热门讨论
堂吉诃德与磨坊06-25 15:28
$InflaRx(IFRX)$ $舒泰神(SZ300204)$
德国耶拿，2024年6月24日-通过靶向补体系统开创抗炎疗法的生物制药公司InflaRx N.V.（纳斯达克股票代码：IFRX）今天宣布，GOHIBIC（vilobelimab）已被美国卫生与公众服务部战略准备与响应管理局的生物医学高级研究与发展局（BARDA）选为第二阶段临床平台...查看全文
舒泰神：SBT-1901注射液获得美国FDA临床试验许可
证券日报06-24 17:40
证券日报网讯 6月24日晚间，舒泰神发布公告称，近日，公司全资子公司Staidson BioPharma Inc.（舒泰神（加州）生物科技有限公司）收到美国食品药品监督管理局（FDA）的正式函件（Study May Proceed Letter），同意SBT-1901注射液针对治疗局部晚期或转移性实体瘤适应症开展临床试验。
（编辑 张...查看全文
舒泰神：注射用STSP-0601获得美国FDA孤儿药资格认定
财联社06-28 16:30
【舒泰神：注射用STSP-0601获得美国FDA孤儿药资格认定】财联社6月28日电，舒泰神公告，产品bemiltenase alfa（STSP-0601）用于治疗A型血友病和B型血友病适应症获得美国FDA授予的孤儿药资格认定。本次注射用STSP-0601获得孤儿药资格认定后，有助于加快推进临床试验及上市注册的进度。同时，可享受一...查看全文
舒泰神最新公告：STSA-1201皮下注射液取得Ia期临床研究总结报告
证券之星财经06-18 16:40
舒泰神公告，公司取得STSA-1201皮下注射液用于治疗哮喘适应症的Ia期临床研究总结报告。结果显示，该药物在健康受试者中单次给药的安全性和耐受性良好，未检出抗药抗体，且药物代谢呈线性药代动力学特征。STSA-1201皮下注射液由公司自主研发，2023年5月提交临床试验申请，7月获批，8月完成首例受试...查看全文
舒泰神最新公告：注射用STSP-0601获得美国FDA孤儿药资格认定
证券之星财经06-28 16:40
舒泰神公告，产品bemiltenase alfa（STSP-0601）用于治疗A型血友病和B型血友病适应症获得美国FDA授予的孤儿药资格认定。本次注射用STSP-0601获得孤儿药资格认定后，有助于加快推进临床试验及上市注册的进度。同时，可享受一定的政策支持，包括但不限于临床试验费用的税收抵免、免除新药申请费、产...查看全文
舒泰神的最新讨论
![[滴汗]](http://js.xueqiu.com/ugc/images/face/emoji_13_coldsweat.png?v=1 "[滴汗]"){kind=small}
![[吐血]](http://js.xueqiu.com/ugc/images/face/emoji_23_blood.png?v=1 "[吐血]"){kind=small}
200亿 没营收 那么周志文也可以嘛 反正也是个批不出来 who怕who舒泰神的新闻
沪深股通|舒泰神6月27日获外资卖出0.02%股份
同花顺（300033）数据显示，2024年6月27日，舒泰神（300204）获外资卖出7.97万股，占流通盘0.02%。截至目前，陆股通持有舒泰神68.31万股，占流通股0.14%，累计持股成本19.85元，持股亏损70.98%。 舒泰神最近5个交易日下跌1.71%，陆股... 网页链接
STSP-0902注射液(用于治疗少弱精子症)取得新药临床试验许可
近日，舒泰神（300204）收到了国家药品监督管理局签发的 STSP-0902 注射液用于治疗少弱精子症的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号 2024LP01413），同意本品开展少弱精子症的临床试验。 研究表明男性精液参数异常是导致男性不育的重要... 网页链接
沪深股通|舒泰神6月25日获外资卖出0.04%股份
同花顺（300033）数据显示，2024年6月25日，舒泰神（300204）获外资卖出18.27万股，占流通盘0.04%。截至目前，陆股通持有舒泰神78.34万股，占流通股0.17%，累计持股成本18.05元，持股亏损68.58%。 舒泰神最近5个交易日下跌4.38%，陆股... 网页链接
舒泰神：周志文与冯宇霞夫妇为公司实际控制人
同花顺（300033）金融研究中心06月25日讯，有投资者向舒泰神（300204）提问， 请问贵公司周志文与冯宇霞是什么关系？ 公司回答表示，您好！周志文与冯宇霞夫妇为公司实际控制人。感谢您对公司的关注，谢谢！ 点击进入互动平台 查看更... 网页链接
STSA-1201皮下注射液(用于治疗哮喘适应症)取得Ia期临床研究总结报告
STSA-1201 皮下注射液由舒泰神（300204）自主研发，公司于 2023 年 05 月向国家药品监督管理局提交 STSA-1201 皮下注射液用于治疗哮喘的临床试验申请，于 2023年 07 月取得临床试验批准；2023 年 08 月，完成 Ia 期临床试验的首例受试者给药... 网页链接
沪深股通|舒泰神6月17日获外资买入2.73万股
同花顺（300033）数据显示，2024年6月17日，舒泰神（300204）获外资买入2.73万股。截至目前，陆股通持有舒泰神236.45万股，占流通股0.50%，累计持股成本9.83元，持股亏损40.39%。 舒泰神最近5个交易日上涨0.34%，陆股通累计净卖出22.9... 网页链接
沪深股通|舒泰神6月13日获外资卖出0.02%股份
同花顺（300033）数据显示，2024年6月13日，舒泰神（300204）获外资卖出8.44万股，占流通盘0.02%。截至目前，陆股通持有舒泰神268.68万股，占流通股0.57%，累计持股成本9.37元，持股亏损36.04%。 舒泰神最近5个交易日下跌0.17%，陆股... 网页链接
沪深股通|舒泰神6月6日获外资买入0.11%股份
同花顺（300033）数据显示，2024年6月6日，舒泰神（300204）获外资买入49.75万股，占流通盘0.11%。截至目前，陆股通持有舒泰神263.77万股，占流通股0.56%，累计持股成本9.43元，持股亏损39.97%。 舒泰神最近5个交易日下跌9.29%，陆股... 网页链接
沪深股通|舒泰神6月5日获外资卖出0.01%股份
同花顺（300033）数据显示，2024年6月5日，舒泰神（300204）获外资卖出4.79万股，占流通盘0.01%。截至目前，陆股通持有舒泰神214.02万股，占流通股0.45%，累计持股成本10.29元，持股亏损41.72%。 舒泰神最近5个交易日下跌4.91%，陆股... 网页链接
沪深股通|舒泰神6月3日获外资卖出0.01%股份
同花顺（300033）数据显示，2024年6月3日，舒泰神（300204）获外资卖出6.85万股，占流通盘0.01%。截至目前，陆股通持有舒泰神242.56万股，占流通股0.51%，累计持股成本9.80元，持股亏损37.32%。 舒泰神最近5个交易日下跌7.25%，陆股通... 网页链接
舒泰神的公告
舒泰神：关于监事会换届选举的提示性公告 网页链接
舒泰神：关于董事会换届选举的提示性公告 网页链接
舒泰神：关于注射用STSP-0601获得美国FDA孤儿药资格认定的公告 网页链接
舒泰神：关于全资子公司注销完成的公告 网页链接
舒泰神：关于STSP-0902注射液（用于治疗少弱精子症）取得新药临床试验通知书的公告 网页链接
舒泰神：关于SBT-1901注射液获得美国FDA临床试验许可的公告 网页链接
舒泰神：关于STSA-1201皮下注射液（用于治疗哮喘适应症）取得Ia期临床研究总结报告的公告 网页链接
舒泰神：关于公司药品生产许可证变更的公告 网页链接
舒泰神：2024年一季度报告 网页链接
舒泰神：关于2024年第一季度报告披露的提示性公告 网页链接